Dlaczego warto wybrać BONTAC?

Zalety NMNH

Źródło: 1. "Bonzyme" Metoda pełnoenzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalnika w proszku. 2. Bontac jest pierwszym producentem na świecie, który wytwarza proszek NMNH na poziomie wysokiej czystości i stabilności. 3. Ekskluzywna siedmiostopniowa technologia oczyszczania "Bonpure", wysoka czystość (do 99%) i stabilność produkcji proszku NMNH 4. Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów w celu zapewnienia wysokiej jakości i stabilnych dostaw produktów z proszku NMNH 5. Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych

Zalety NADH

NADH: 1. Metoda całoenzymatyczna Bonzyme, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalników 2. Ekskluzywna siedmiostopniowa technologia oczyszczania Bonpure, czystość wyższa niż 98% 3. Specjalna opatentowana forma krystaliczna procesu, wyższa stabilność 4. Uzyskał szereg międzynarodowych certyfikatów w celu zapewnienia wysokiej jakości 5. 8 krajowych i zagranicznych patentów NADH, wiodących w branży 6. Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych

Zalety NAD

NAD:  1. "Bonzyme" Metoda całkowicie enzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalników 2. Stabilny dostawca 1000+ przedsiębiorstw na całym świecie 3. Unikalna siedmioetapowa technologia oczyszczania "Bonpure", wyższa zawartość produktu i wyższy współczynnik konwersji 4. Technologia liofilizacji w celu zapewnienia stabilnej jakości produktu 5. Unikalna technologia krystaliczna, wyższa rozpuszczalność produktu 6. Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów, aby zapewnić wysoką jakość i stabilne dostawy produktów

Zalety MNM

Stacja NMN:  1. "Bonzyme"Metoda pełnoenzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalników 2. Ekskluzywna siedmiostopniowa technologia oczyszczania "Bonpure", wysoka czystość (do 99,9%) i stabilność 3. Wiodąca technologia przemysłowa: 15 krajowych i międzynarodowych patentów NMN 4. Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów, aby zapewnić wysoką jakość i stabilne dostawy produktów 5. Liczne badania in vivo pokazują, że Bontac NMN jest bezpieczny i skuteczny 6. Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych 7. Dostawca surowców NMN słynnego zespołu Davida Sinclaira z Uniwersytetu Harvarda

Mamy najlepsze rozwiązania dla Twojego biznesu

Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (zwana dalej BONTAC) jest przedsiębiorstwem high-tech założonym w lipcu 2012 roku. BONTAC integruje badania i rozwój, produkcję i sprzedaż, z technologią katalizy enzymatycznej jako rdzeniem oraz koenzymem i produktami naturalnymi jako głównymi produktami. W BONTAC znajduje się sześć głównych serii produktów, w tym koenzymy, produkty naturalne, substytuty cukru, kosmetyki, suplementy diety i półprodukty medyczne.

Jako lider światowego rynkuStacja NMNprzemysł, BONTAC posiada pierwszą w Chinach technologię katalizy całego enzymu. Nasze produkty koenzymowe są szeroko stosowane w przemyśle zdrowotnym, medycynie i urodzie, zielonym rolnictwie, biomedycynie i innych dziedzinach. BONTAC przestrzega niezależnych innowacji, z ponad170 patentów na wynalazki. W odróżnieniu od tradycyjnego przemysłu syntezy chemicznej i fermentacji, BONTAC ma zalety ekologicznej, niskoemisyjnej technologii biosyntezy o wysokiej wartości dodanej. Co więcej, BONTAC założył pierwsze centrum badań nad technologią inżynierii koenzymatycznej na poziomie prowincji w Chinach, które jest również jedynym w prowincji Guangdong.

W przyszłości BONTAC skupi się na zaletach ekologicznej, niskoemisyjnej i wysokowartościowej technologii biosyntezy oraz będzie budować ekologiczne relacje ze środowiskiem akademickim, a także partnerami wyższego i niższego szczebla, stale prowadząc przemysł syntetycznej biologii i tworząc lepsze życie dla ludzi.

Dowiedz się więcej

Co użytkownicy mówią o BONTAC

BONTAC to niezawodny partner, z którym współpracujemy od wielu lat. Czystość ich koenzymu jest bardzo wysoka. Ich Certyfikat Autentyczności może osiągnąć stosunkowo wysokie wyniki testów.

Front

Odkryłem BONTAC w 2014 roku, ponieważ artykuł Davida w komórce na temat NAD i NMN pokazał, że używał NMN BONTAC do swojego materiału eksperymentalnego. Potem znaleźliśmy je w Chinach. Po tylu latach współpracy uważam, że jest to bardzo dobra firma.

Hanks

Myślę, że zieleń, zdrowie i wysoka czystość to zalety produktów BONTAC w porównaniu z innymi. Pracuję z nimi do dziś.

Phillip

W 2017 roku wybraliśmy koenzym firmy BONTAC, podczas którego nasz zespół napotkał wiele problemów technicznych i skonsultował się z ich zespołem technicznym, który był w stanie zaproponować nam dobre rozwiązania. Ich produkty są wysyłane bardzo szybko i działają wydajniej.

Pysk, Pysk,

Masz pytania?

Jaki jest mechanizm działania proszku NAD?

Dinukleotyd nikotynamidoadeninowy (NAD) pełni kilka istotnych ról w metabolizmie. Działa jako koenzym w reakcjach redoks, jako donor ugrupowań ADP-rybozy w reakcjach ADP-rybozylacji, jako prekursor drugiej cząsteczki przekaźnikowej cyklicznej ADP-rybozy, a także działa jako substrat dla bakteryjnych ligaz DNA i grupy enzymów zwanych sirtuinami, które wykorzystują NAD+ do usuwania grup acetylowych z białek. Oprócz tych funkcji metabolicznych, NAD + pojawia się jako nukleotyd adeninowy, który może być uwalniany z komórek spontanicznie i przez regulowane mechanizmy, a zatem może pełnić ważne role zewnątrzkomórkowe.

Jak wybrać prawdziwego producenta materiału proszkowego NAD?

Najpierw sprawdź fabrykę. Po kilku seansach NAD towarzyszył, że konsumenci bezpośrednio zwracają większą uwagę na budowanie marki. Dlatego dla dobrej marki najważniejsza jest jakość, a pierwszą rzeczą do kontrolowania jakości surowców jest inspekcja fabryki. Firma Bontac faktycznie produkuje proszek NAD wysokiej jakości z cateriami SGS. Po drugie, testowana jest czystość. Czystość jest jednym z najważniejszych parametrów proszku NAD. Jeśli nie można zagwarantować wysokiej czystości NAD, pozostałe substancje prawdopodobnie przekroczą odpowiednie normy. Jak wynika z załączonych certyfikatów, proszek NAD produkowany przez Bontac osiąga czystość 99,9%. Wreszcie, aby to udowodnić, potrzebne jest profesjonalne spektrum testowe. Typowe metody określania struktury związku organicznego obejmują spektroskopię magnetycznego rezonansu jądrowego (NMR) i spektrometrię mas o wysokiej rozdzielczości (HRMS). Zwykle poprzez analizę tych dwóch widm można wstępnie określić strukturę związku.

Jakie są różnice między NAD a NAD+?

Różnica sprowadza się do ładunku tych koenzymów. NAD+ jest zapisywany ze znakiem + w indeksie górnym ze względu na dodatni ładunek na jednym z atomów azotu. Jest to utleniona forma NAD. Jest uważany za "środek utleniający", ponieważ przyjmuje elektrony z innych cząsteczek. Chociaż różnią się one chemicznie, terminy te są najczęściej używane zamiennie przy omawianiu ich korzyści zdrowotnych. Innym terminem, z którym możesz się spotkać, jest NADH, który oznacza dinukleotyd nikotynamidoadeninowy (NAD) + wodór (H). Jest to również w większości używane zamiennie z NAD +. Oba są dinukleotydami nikotynamidoadeniny, które działają jako donory wodorków lub akceptory wodorków. Różnica między nimi polega na tym, że NADH staje się NAD+ po oddaniu elektronu innej cząsteczce.

Nasze aktualizacje i wpisy na blogu

02 Kwiecień

Odkrywanie wpływu leczenia ginsenozydem Rg3 na uszkodzenia NPC wywołane przez IL-1β

Wprowadzenie Zwyrodnienie krążka międzykręgowego (IDD) jest często spotykaną chorobą ortopedyczną, której towarzyszy nadmierna apoptoza komórek jądra miażdżystego (NPC) i zwyrodnienie macierzy zewnątrzkomórkowej (ECM), z głównymi objawami bólu i drętwienia talii, nóg i stóp, a także stanu zapalnego na powierzchni i wokół powierzchni tkanek kostnych. Co uderzające, potwierdzono, że ginsenozyd Rg3, główny składnik aktywny żeń-szenia, wykazuje działanie antykataboliczne i antyapoptotyczne u ludzkich NPC i szczurów IDD traktowanych IL-1β poprzez inaktywację szlaku p38 MAPK. Czynniki ryzyka IDD IDD jest ogólnie związane z czynnikami ryzyka, takimi jak starzenie się, nadmierne ćwiczenia, środowisko pracy i genetyka. Wraz z wiekiem ilość wody w organizmie i krążkach międzykręgowych zostanie odpowiednio zmniejszona. Krążki międzykręgowe, którym brakuje wilgoci, tracą swoją funkcję sprężystą i stają się twarde. Po jakiejkolwiek stymulacji lub nacisku krążek międzykręgowy może pęknąć, co prowadzi do uszkodzenia krążka międzykręgowego. Na przykład uraz mechaniczny spowodowany nadmiernymi ćwiczeniami i pracą może przyspieszyć kruchość dysku i zaostrzyć IDD. Antykataboliczne i antyapoptotyczne działanie ginsenozydu Rg3 u ludzkich NPC i szczurów IDD leczonych IL-1β Ginsenozyd Rg3 odgrywa rolę antyapoptotyczną u ludzkich NPC i szczurów IDD leczonych IL-1β, o czym świadczy regulacja w dół białka proapoptozy Bax i regulacja w górę białka antyapoptozy Bcl-2 u NPC stymulowanych IL-1β i szczurach modelowych IDD. Poza tym ginsenozyd Rg3 hamuje degradację ECM w NPC stymulowanych przez IL-1β i tkankach krążka międzykręgowego szczurów IDD, o czym świadczy zmniejszona ekspresja czynników związanych z degradacją ECM MMP (MMP2 i MMP3) i ADAMTS (Adamts4 i Adamts5). Ginsenozyd Rg3 wykazuje działanie antykataboliczne i antyapoptotyczne u ludzkich NPC traktowanych IL-1β. Ginsenozyd Rg3 zmniejsza apoptozę i katabolizm u szczurów z IDD. Łagodzenie ginsenozydu Rg3 w IDD poprzez szlak p38 MAPK Ginsenozyd Rg3 może łagodzić zwyrodnienie NPC, odzyskiwać układ włóknisty pierścienia i zachowywać więcej macierzy proteoglikanowej poprzez inaktywację szlaku p38 MAPK. In vitro intensywność fluorescencji p38 jest zwiększona w NPC stymulowanych przez IL-1β, ale ginsenozyd Rg3 równoważy ten efekt promocyjny. In vivo poziom fosforylowanego p38 jest podwyższony w NPC i tkankach krążka międzykręgowego szczurów z IDD, podczas gdy ginsenozyd Rg3 działa odwrotnie. Ginsenozyd Rg3 hamuje stymulowany przez IL-1β szlak p38 MAPK u ludzkich NPC Ginsenozyd Rg3 inaktywuje szlak p38 MAPK u szczurów IDD. Konkluzja Antykataboliczne i antyapoptotyczne działanie ginsenozydu Rg3 w ludzkich komórkach jądra miażdżystego krążka międzykręgowego leczonych IL-1β oraz w szczurzym modelu zwyrodnienia dysku osiąga się poprzez inaktywację szlaku MAPK, dostarczając nowych wskazówek na temat leczenia IDD. Odniesienie Chen J, Zhang B, Wu L, i in. Ginsenozyd Rg3 wykazuje działanie antykataboliczne i antyapoptotyczne w ludzkich komórkach jądra miażdżystego krążka międzykręgowego traktowanych IL-1β oraz w szczurzym modelu zwyrodnienia dysku poprzez inaktywację szlaku MAPK. Komórka Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. doi:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC Ginsenozydy BONTAC od 2012 roku zajmuje się badaniami i rozwojem, produkcją i sprzedażą surowców do koenzymów i produktów naturalnych, posiadając własne fabryki, ponad 170 globalnych patentów, a także silny zespół badawczo-rozwojowy. BONTAC posiada bogate doświadczenie badawczo-rozwojowe i zaawansowaną technologię w biosyntezie rzadkich ginsenozydów Rh2/Rg3, z czystymi surowcami, wyższym współczynnikiem konwersji i wyższą zawartością (do 99%). Kompleksowa usługa dla niestandardowych rozwiązań produktowych jest dostępna w BONTAC. Dzięki unikalnej technologii syntezy enzymatycznej Bonzyme, zarówno izomery typu S, jak i typu R mogą być tutaj precyzyjnie syntetyzowane, z silniejszą aktywnością i precyzyjnym działaniem docelowym. Nasze produkty są poddawane ścisłej samokontroli stron trzecich, które są godne zaufania. Zrzeczenie się Ten artykuł jest oparty na odnośniku w czasopiśmie naukowym. Odpowiednie informacje są udostępniane wyłącznie w celach informacyjnych i edukacyjnych i nie stanowią żadnych celów porad medycznych. W przypadku naruszenia praw autorskich prosimy o kontakt z autorem w celu ich usunięcia. Poglądy wyrażone w tym artykule nie reprezentują stanowiska BONTAC. W żadnym wypadku BONTAC nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakiekolwiek roszczenia, szkody, straty, wydatki lub koszty wynikające lub wynikające bezpośrednio lub pośrednio z polegania na informacjach i materiałach zawartych na tej stronie internetowej.

02 Kwiecień

Dalsze badania nad wpływem słodzika stewii na mikrobiotę jelitową człowieka

1. Wprowadzenie Mikrobiota jelitowa od dawna uważana jest za jeden z kluczowych elementów przyczyniających się do regulacji zdrowia gospodarza. Wszelkie zmiany w składzie lub jakości mikrobioty jelitowej mogą mieć konsekwencje fizjologiczne dla gospodarza. Aby określić wpływ słodzika stewii (znanego również jako stewiozyd) na mikrobiom jelitowy zdrowej populacji, próbki kału pobiera się od zdrowych uczestników, którzy spożywają z lub bez pięciu kropli słodzika stewii dwa razy dziennie. Po przeprowadzeniu analiz metody sekwencjonowania 16S rRNA nie stwierdzono żadnych zmian na dużą skalę w mikrobiocie jelitowej po 12 tygodniach spożywania stewii, co wskazuje na bezpieczeństwo stewii. 2. Nieistotne zmiany w różnorodności alfa lub beta po spożyciu stewii Odkryto, że nie ma istotnej różnicy w różnorodności alfa (pod względem obserwowanych taksonów, parzystości i wskaźnika Shannona) i różnorodności beta (w odniesieniu do PCoA, PERMANOVA i indeksu Jaccarda) między grupami. Niemniej jednak wykresy PCoA wykazują silną separację wzdłuż osi x. Ponadto skład społeczności w każdej grupie jest stosunkowo równomierny w czasie i równie zróżnicowany. 3. Brak wyraźnej różnicy we względnej liczebności taksonów Na poziomie rodzaju względna liczebność jest podobna między grupą kontrolną a grupą stewii. Nie obserwuje się większych różnic we względnej obfitości na poziomie klasy, porządku i rodziny. Uderzające jest to, że butyricoccus jest jedynym zidentyfikowanym taksonem wykazującym znaczącą różnicę na początku badania, ale nie po 12 tygodniach spożywania stewii. Co więcej, Collinsella i Aldercreutzia to dwa gatunki coprococcus zidentyfikowane jako wyraźnie różne na początku badania (jeden wyższy i jeden niższy w porównaniu stewii z kontrolą), które jednak są znacznie podwyższone po 12 tygodniach spożywania stewii. 4. Bezpieczna objętość spożycia słodzika glikozydów stewiolowych  W Europejskim Urzędzie ds. Bezpieczeństwa Żywności (EFSA) istnieje Panel ds. Dodatków do Żywności i Środków Aromatyzujących (FAF), który jest odpowiedzialny za ocenę bezpieczeństwa dodatków do żywności i ustalanie dopuszczalnych dziennych poziomów spożycia dla bezpiecznego stosowania. Glikozydy stewiolowe, jeden z ekstraktów ze stewii, są również oceniane przez FAF. Zgodnie z najnowszymi badaniami toksykologicznymi, ten słodszy nie jest genotoksyczny i rakotwórczy, bez żadnego negatywnego wpływu na układ rozrodczy człowieka lub rosnące dzieci. Grupa ekspertów ustaliła dopuszczalne dzienne spożycie (ADI) glikozydów stewiolowych na poziomie 4 miligramów na kilogram masy ciała dziennie, co jest zgodne z poziomem ustalonym przez Wspólny Komitet Ekspertów ds. Dodatków do Żywności (JECFA) administrowany przez amerykańską Organizację ds. Wyżywienia i Rolnictwa (FAO) oraz Światową Organizację Zdrowia (WHO). 5. Wnioski Regularne, długotrwałe spożywanie stewii nie zmienia w jawny sposób składu mikrobiocji jelitowej człowieka. Stewia może być bezpieczna, o ile objętość spożycia jest odpowiednio kontrolowana. Odniesienie Singh G, McBain AJ, McLaughlin JT, Stamataki NS. Spożywanie nieodżywczego słodzika stewii przez 12 tygodni nie zmienia składu mikrobioty jelitowej człowieka. Składników odżywczych. 2024; 16(2):296. Opublikowano 18 stycznia 2024 r. doi:10.3390/nu16020296 BONTAC Stewia/Stewiozyd (RD) BONTAC od 2012 roku zajmuje się badaniami i rozwojem, produkcją i sprzedażą surowców do koenzymów i produktów naturalnych, z własnymi fabrykami, ponad 170 globalnymi patentami, a także silnym zespołem badawczo-rozwojowym składającym się z lekarzy i magistrów. Stewia Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752) jest dostępna w BONTAC. Wysoka jakość i stabilne zaopatrzenie w stewiozyd Reb-D mogą być tutaj lepiej zapewnione dzięki ekskluzywnej siedmiostopniowej technologii oczyszczania Bonpure i metodzie Bonzyme Whole-enzymatic. Zrzeczenie się Ten artykuł jest oparty na odnośniku w czasopiśmie naukowym. Odpowiednie informacje służą wyłącznie do celów udostępniania i uczenia się i nie stanowią żadnych celów porad medycznych. W przypadku naruszenia praw autorskich prosimy o kontakt z autorem w celu ich usunięcia. Poglądy wyrażone w tym artykule nie reprezentują stanowiska BONTAC. W żadnym wypadku BONTAC nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakiekolwiek roszczenia, szkody, straty, wydatki, koszty lub zobowiązania (w tym między innymi wszelkie bezpośrednie lub pośrednie szkody z tytułu utraty zysków, przerwy w działalności lub utraty informacji) wynikające lub wynikające bezpośrednio lub pośrednio z polegania na informacjach i materiałach zawartych na tej stronie internetowej.

02 Kwiecień

Badanie magicznej roli genów związanych z metabolizmem NAD + w raku żołądka

1. Wprowadzenie Rak żołądka (GC) stanowi globalne wyzwanie w zakresie opieki zdrowotnej, który jest piątym najczęściej występującym nowotworem i czwartą najczęstszą przyczyną zgonów z powodu raka na całym świecie w 2020 r., ze znaczną częstością występowania. Pomimo skuteczności ulepszonej chemioterapii i opcji chirurgicznych, rokowanie pacjentów z GC pozostaje niezadowalające. Co ciekawe, NAD + jest intrygującym celem terapii raka dzięki wykorzystaniu jego wpływu na metabolizm energetyczny i regulację szlaku. Badania te mają na celu zbadanie magicznych ról genów związanych z metabolizmem NAD + (NMRG) w GC. 2. Opracowanie prognostycznego modelu ryzyka dla pacjentów z GKK Na podstawie poziomów ekspresji genów związanych z metabolizmem NAD + w liniach komórkowych GC ustala się model prognostyczny dla pacjentów z GC. Mówiąc najprościej, regresja LASSO wyróżnia łącznie 13 lncRNA związanych z NMRG w celu skonstruowania prognostycznego modelu ryzyka, z siedmioma wyraźnie regulowanymi w górę lncRNA i sześcioma wyraźnie regulowanymi w dół lncRNA w tkankach GC, co potwierdza reakcja łańcuchowa polimerazy w czasie rzeczywistym. Na tej podstawie wybiera się sześć lncRNA o minimalnym prawdopodobieństwie odchylenia odpowiadającym wartości logarytmu (k) pierwszego rzędu, a następnie wykreśla się modelowe AUC i oblicza wynik ryzyka. Szczegółowy wzór obliczeniowy znajduje się poniżej: ocena ryzyka = AL139147,1 × (0,416) + AC107021,2 × (0,3119) + AC090825,1 × (0,1218) + AC005726,2 × (−0,0,0062) + AC012615,1 × (−0,0130) + AP001107,6 × (−0,0451). Stwierdzono, że pacjenci z wysokimi wynikami ryzyka mają złe rokowanie. 3. Korelacja między czynnikami immunologicznymi a ocenami ryzyka Poziomy infiltracji komórek odpornościowych, w tym limfocytów T CD8, limfocytów T niewierzących CD4, limfocytów T aktywowanych pamięcią CD4, komórek pamięci B i naiwnych komórek B, są wyraźnie związane z ocenami ryzyka. Poza tym pacjenci wysokiego ryzyka wykazują aktywowane immunologiczne punkty kontrolne, a także wysokie wyniki immunologiczne i zrębowe.  4. Rola NAD+ w metabolizmie pacjentów z GC NAD + nie tylko sprzyja progresji GC, ale także wspomaga infiltrację komórek odpornościowych do guzów. Modulacja NAD + ma znaczenie dla metabolizmu pacjentów z GC. 5. Wnioski NMRG mogą być obiecującymi biomarkerami do przewidywania wyników klinicznych pacjentów z GC i ostatecznie ułatwiając ich precyzyjne leczenie.  Odniesienie Sun, X., Wen, H., Li, F., Bukhari, I., Ren, F., Xue, X., Zheng, P., & Mi, Y. (2023). Geny związane z NAD + jako potencjalne biomarkery do przewidywania rokowania raka żołądka. Badania onkologiczne, 32(2), 283–296. https://doi.org/10.32604/or.2023.044618 BONTAC NAD i NMN BONTAC posiada bogate doświadczenie badawczo-rozwojowe i zaawansowaną technologię w zakresie biosyntezy NAD i NMN. Zastosowano metodę całoenzymatyczną Bonzyme, która jest przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalników. Czystość produktów może sięgać nawet 95%, co jest korzystne dzięki ekskluzywnej siedmiostopniowej technologii oczyszczania Bonpure. BONTAC posiada własne fabryki i uzyskał szereg międzynarodowych certyfikatów, dzięki czemu można zapewnić wysoką jakość i stabilne dostawy produktów. BONTAC posiada ponad 170 patentów krajowych i zagranicznych, będąc liderem w branży koenzymów i produktów naturalnych. Zrzeczenie się Ten artykuł jest oparty na odnośniku w czasopiśmie naukowym. Odpowiednie informacje służą wyłącznie do celów udostępniania i uczenia się i nie stanowią żadnych celów porad medycznych. W przypadku naruszenia praw autorskich prosimy o kontakt z autorem w celu ich usunięcia. Poglądy wyrażone w tym artykule nie reprezentują stanowiska BONTAC.  W żadnym wypadku BONTAC nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakiekolwiek roszczenia, szkody, straty, wydatki, koszty lub zobowiązania (w tym między innymi wszelkie bezpośrednie lub pośrednie szkody z tytułu utraty zysków, przerwy w działalności lub utraty informacji) wynikające lub wynikające bezpośrednio lub pośrednio z polegania na informacjach i materiałach zawartych na tej stronie internetowej.

Masz pytania? Nie wahaj się z nami skontaktować