Wprowadzenie
Produkty naturalne, w tym pojedyncze składniki lub ekstrakty leków ziołowych, charakteryzują się dobrą skutecznością i niską toksycznością, gdy są stosowane w leczeniu nowotworów. Mają wyjątkowe zalety w leczeniu chorób w porównaniu z lekami chemioterapeutycznymi ze względu na ich wieloskładnikowe i wielokierunkowe działanie.
Co uderzające, nanocząstki PLGA obciążone ginsenozydem Rg3 (Rg3-PLGA) pokryte błoną mikropęcherzyków pochodzących z komórek nowotworowych (Rg3-PLGA@TMVs), które są nanopreparatem naturalnego produktu ginsenozydu Rg3, odgrywają znaczącą rolę w leczeniu raka piersi w połączeniu z lekiem chemioterapeutycznym doksorubicyną (DOX).
Farmakologiczne role żeń-szenia Rg3 w tradycyjnej medycynie chińskiej
Żeń-szeń Rg3, tetracykliczna saponina triterpenoidowa, jest jednym z głównych składników aktywnych żeń-szenia. Żeń-szeń od tysięcy lat uważany jest za jedną z najcenniejszych roślin leczniczych w tradycyjnej medycynie chińskiej, która jest znana jako "król wszelkiego toniku". To wieloletnie zioło posiada wiele funkcji farmaceutycznych, takich jak tonizowanie energii życiowej, przywracanie pulsu i stabilizowanie utraty witalności, ożywianie śledziony i korzystnie wpływa na płuca, wytwarzanie śliny lub płynów ustrojowych w celu ugaszenia pragnienia, a także uspokajanie umysłu i promowanie inteligencji.
Budowa Rg3-PLGA@TMVs
Ginsenozyd Rg3 jest najpierw kapsułkowany w nanocząstkach PLGA przy użyciu metody nanostrącania, a następnie powlekany membraną TMV na bazie ekstruzji na Rg3-PLGA. Strategia ta łączy właściwości terapeutyczne Rg3 z precyzyjnym dostarczaniem i zdolnością do przedłużonego uwalniania nanocząstek PLGA, dodatkowo wzmocnionymi przez homologiczne właściwości celowania TMV.
Działanie przeciwnowotworowe i bezpieczeństwo biologiczne Rg3-PLGA@TMVs w raku piersi 4T1
Rg3-PLGA@TMVs indukować silną odporność przeciwnowotworową, odzyskiwać utratę masy ciała spowodowaną przez DOX w raku piersi 4T1 i jawnie poprawiać działanie przeciwnowotworowe DOX, wykazując dobrą stabilność i zdolność ładowania leku. Te efekty przeciwnowotworowe są realizowane głównie poprzez zmniejszenie aktywności fagocytarnej i poziomu fosfatazy kwaśnej (ACP), promowanie dojrzewania komórek dendrytycznych pochodzących ze szpiku kostnego in vitro oraz zwiększenie populacji cytotoksycznych limfocytów T (CD3 + CD8 +) i limfocytów T pomocniczych (CD3 + CD4 +) in vivo.
Co ważne, ten nanopreparat ma minimalne skutki uboczne i korzystną biokompatybilność, co może złagodzić toksyczność narządową spowodowaną przez DOX, zwłaszcza skutki uboczne dla serca. Podanie DOX i Rg3-PLGA@TMVs nie powoduje statystycznie istotnych zmian w liczbie białych krwinek (WBC) i wskaźnikach czynnościowych nerek, takich jak CREA i mocznik, ani we wskaźnikach czynnościowych wątroby, w tym AspAT i AlAT.
Konkluzja
Rg3-PLGA@TMVs osiągnąć jednoczesne dostarczanie antygenów i adiuwantów, które nie tylko nasilają działanie przeciwnowotworowe, ale także znacznie łagodzą toksyczność ogólnoustrojową spowodowaną przez leki chemioterapeutyczne, poprawiając ogólny stan zdrowia pacjentów poddawanych chemioterapii.
Odniesienie
[1] Liu XR, Zhang KF, Li X i wsp. Postęp w badaniach nad przeciwnowotworowym nanoskalowym systemem dostarczania ginsenozydu Rg3 [J]. Leki ziołowe Chin Trad. 2023,54(22):7577-7587. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2023.22.034
[2]Zhang S, Zheng B, Wei Y i wsp. Bioinspirowane nanocząstki ginsenozydu Rg3 PLGA pokryte mikropęcherzykami pochodzącymi z nowotworu w celu poprawy skuteczności chemioterapii i złagodzenia toksyczności [J]. Biomater Sci. Opublikowano online 10 kwietnia 2024 r. DOI:10.1039/d4bm00159a
BONTAC Ginsenozydy
BONTAC od 2012 roku zajmuje się badaniami i rozwojem, produkcją i sprzedażą surowców do koenzymów i produktów naturalnych, posiadając własne fabryki, ponad 170 globalnych patentów, a także silny zespół badawczo-rozwojowy. BONTAC posiada bogate doświadczenie badawczo-rozwojowe i zaawansowaną technologię w biosyntezie rzadkich ginsenozydów Rh2/Rg3, z czystymi surowcami, wyższym współczynnikiem konwersji i wyższą zawartością (do 99%). Dzięki unikalnej technologii syntezy enzymatycznej Bonzyme, zarówno izomery typu S, jak i typu R mogą być tutaj precyzyjnie syntetyzowane, z silniejszą aktywnością i precyzyjnym działaniem docelowym. Nasze produkty są poddawane ścisłej samokontroli stron trzecich, które są godne zaufania.
Zrzeczenie się
Ten artykuł jest oparty na odnośniku w czasopiśmie naukowym. Odpowiednie informacje są udostępniane wyłącznie w celach informacyjnych i edukacyjnych i nie stanowią żadnych celów porad medycznych. W przypadku naruszenia praw autorskich prosimy o kontakt z autorem w celu ich usunięcia. Poglądy wyrażone w tym artykule nie reprezentują stanowiska BONTAC. W żadnym wypadku BONTAC nie ponosi odpowiedzialności za jakiekolwiek roszczenia, szkody, straty, wydatki lub koszty wynikające bezpośrednio lub pośrednio z polegania na informacjach i materiałach zawartych na tej stronie internetowej.