Dlaczego warto wybrać BONTAC?

Zalety NMNH

Źródło: 1. "Bonzyme" Metoda pełnoenzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalnika w proszku. 2. Bontac jest pierwszym producentem na świecie, który wytwarza proszek NMNH na poziomie wysokiej czystości i stabilności. 3. Ekskluzywna siedmiostopniowa technologia oczyszczania "Bonpure", wysoka czystość (do 99%) i stabilność produkcji proszku NMNH 4. Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów w celu zapewnienia wysokiej jakości i stabilnych dostaw produktów z proszku NMNH 5. Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych

Zalety NADH

NADH: 1. Metoda całoenzymatyczna Bonzyme, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalników 2. Ekskluzywna siedmiostopniowa technologia oczyszczania Bonpure, czystość wyższa niż 98% 3. Specjalna opatentowana forma krystaliczna procesu, wyższa stabilność 4. Uzyskał szereg międzynarodowych certyfikatów w celu zapewnienia wysokiej jakości 5. 8 krajowych i zagranicznych patentów NADH, wiodących w branży 6. Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych

Zalety NAD

NAD:  1. "Bonzyme" Metoda całkowicie enzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalników 2. Stabilny dostawca 1000+ przedsiębiorstw na całym świecie 3. Unikalna siedmioetapowa technologia oczyszczania "Bonpure", wyższa zawartość produktu i wyższy współczynnik konwersji 4. Technologia liofilizacji w celu zapewnienia stabilnej jakości produktu 5. Unikalna technologia krystaliczna, wyższa rozpuszczalność produktu 6. Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów, aby zapewnić wysoką jakość i stabilne dostawy produktów

Zalety MNM

Stacja NMN:  1. "Bonzyme"Metoda pełnoenzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalników 2. Ekskluzywna siedmiostopniowa technologia oczyszczania "Bonpure", wysoka czystość (do 99,9%) i stabilność 3. Wiodąca technologia przemysłowa: 15 krajowych i międzynarodowych patentów NMN 4. Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów, aby zapewnić wysoką jakość i stabilne dostawy produktów 5. Liczne badania in vivo pokazują, że Bontac NMN jest bezpieczny i skuteczny 6. Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych 7. Dostawca surowców NMN słynnego zespołu Davida Sinclaira z Uniwersytetu Harvarda

Mamy najlepsze rozwiązania dla Twojego biznesu

Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (zwana dalej BONTAC) jest przedsiębiorstwem high-tech założonym w lipcu 2012 roku. BONTAC integruje badania i rozwój, produkcję i sprzedaż, z technologią katalizy enzymatycznej jako rdzeniem oraz koenzymem i produktami naturalnymi jako głównymi produktami. W BONTAC znajduje się sześć głównych serii produktów, w tym koenzymy, produkty naturalne, substytuty cukru, kosmetyki, suplementy diety i półprodukty medyczne.

Jako lider światowego rynkuStacja NMNprzemysł, BONTAC posiada pierwszą w Chinach technologię katalizy całego enzymu. Nasze produkty koenzymowe są szeroko stosowane w przemyśle zdrowotnym, medycynie i urodzie, zielonym rolnictwie, biomedycynie i innych dziedzinach. BONTAC przestrzega niezależnych innowacji, z ponad170 patentów na wynalazki. W odróżnieniu od tradycyjnego przemysłu syntezy chemicznej i fermentacji, BONTAC ma zalety ekologicznej, niskoemisyjnej technologii biosyntezy o wysokiej wartości dodanej. Co więcej, BONTAC założył pierwsze centrum badań nad technologią inżynierii koenzymatycznej na poziomie prowincji w Chinach, które jest również jedynym w prowincji Guangdong.

W przyszłości BONTAC skupi się na zaletach ekologicznej, niskoemisyjnej i wysokowartościowej technologii biosyntezy oraz będzie budować ekologiczne relacje ze środowiskiem akademickim, a także partnerami wyższego i niższego szczebla, stale prowadząc przemysł syntetycznej biologii i tworząc lepsze życie dla ludzi.

Dowiedz się więcej

Co użytkownicy mówią o BONTAC

BONTAC to niezawodny partner, z którym współpracujemy od wielu lat. Czystość ich koenzymu jest bardzo wysoka. Ich Certyfikat Autentyczności może osiągnąć stosunkowo wysokie wyniki testów.

Front

Odkryłem BONTAC w 2014 roku, ponieważ artykuł Davida w komórce na temat NAD i NMN pokazał, że używał NMN BONTAC do swojego materiału eksperymentalnego. Potem znaleźliśmy je w Chinach. Po tylu latach współpracy uważam, że jest to bardzo dobra firma.

Hanks

Myślę, że zieleń, zdrowie i wysoka czystość to zalety produktów BONTAC w porównaniu z innymi. Pracuję z nimi do dziś.

Phillip

W 2017 roku wybraliśmy koenzym firmy BONTAC, podczas którego nasz zespół napotkał wiele problemów technicznych i skonsultował się z ich zespołem technicznym, który był w stanie zaproponować nam dobre rozwiązania. Ich produkty są wysyłane bardzo szybko i działają wydajniej.

Pysk, Pysk,

Masz pytania?

Jaki jest mechanizm działania proszku NADH?

NMNH okazał się również bardziej skuteczny niż NMN w podnoszeniu poziomu NAD + w różnych tkankach, gdy jest podawany w tym samym stężeniu, potwierdzając wyniki zaobserwowane w liniach komórkowych. Dane przedstawione w tym badaniu potwierdzają również dowody na to, że boostery NAD + chronią przed różnymi modelami ostrego uszkodzenia nerek i umieszczają NMNH jako doskonałą alternatywną interwencję dla innych prekursorów NAD + w celu zmniejszenia uszkodzenia kanalików i przyspieszenia powrotu do zdrowia.

Jakie są wyzwania marketingowe dla producenta NMNH?

Aby przezwyciężyć ograniczenia obecnego repertuaru wzmacniaczy NAD +, pożądane są inne cząsteczki o wyraźniejszym wpływie na pulę wewnątrzkomórkową NAD +. To zainspirowało nas do zbadania zastosowania zredukowanej formy mononukleotydu nikotynamidu (NMNH) jako wzmacniacza NAD +. Istnieje bardzo niewiele informacji na temat roli tej cząsteczki w komórkach. W rzeczywistości opisano tylko jedną aktywność enzymatyczną powodującą NMNH. Jest to aktywność difosfatazy NADH ludzkiej peroksysomalnej hydrolazy Nudix hNUDT1232 i mysiego mitochondrialnego Nudt13.33 Postulowano, że w komórkach NMNH zostanie przekształcony w NADH za pośrednictwem mononukleotydów nikotynamidu adenylowych transferaz (NMNAT).34 Jednak zarówno wytwarzanie NMNH przez difosfatazy Nudix, jak i jego zastosowanie przez NMNAT do syntezy NADH opisano tylko in vitro przy użyciu izolowanych białek, a sposób, w jaki NMNH uczestniczy w komórkowym metabolizmie NAD +, pozostaje nieznany.

Jak wybrać prawdziwego producenta NMNH?

Najpierw sprawdź fabrykę. Po kilku badaniach przesiewowych firmy NMNH, które mają bezpośredni kontakt z konsumentami, zwracają większą uwagę na budowanie marki. Dlatego dla dobrej marki najważniejsza jest jakość, a pierwszą rzeczą do kontrolowania jakości surowców jest inspekcja fabryki. Firma Bontac faktycznie produkuje proszek NMNH wysokiej jakości z cateriami SGS. Po drugie, testowana jest czystość. Czystość jest jednym z najważniejszych parametrów proszku NMN. Jeżeli nie można zagwarantować wysokiej czystości NMNH, pozostałe substancje prawdopodobnie przekroczą odpowiednie normy. Jak wynika z załączonych certyfikatów, proszek NMNH produkowany przez Bontac osiąga czystość 99%. Wreszcie, aby to udowodnić, potrzebne jest profesjonalne spektrum testowe. Typowe metody określania struktury związku organicznego obejmują spektroskopię magnetycznego rezonansu jądrowego (NMR) i spektrometrię mas o wysokiej rozdzielczości (HRMS). Zwykle poprzez analizę tych dwóch widm można wstępnie określić strukturę związku.

Nasze aktualizacje i wpisy na blogu

02 Kwiecień

Badanie możliwości zastosowania rzadkich ginsenozydów jako leków i nutraceutyków

1. Wprowadzenie Rzadkie ginsenozydy, grupa triterpenoidów dammaranu, które występują w niskiej naturalnej obfitości, wzbudzają ostatnio duże zaniepokojenie naukowców, wykazując ogromny potencjał jako błyszczące składniki leków i nutraceutyków. 2. Różnica między ginsenozydami pierwotnymi a rzadkimi ginsenozydami Ginsenozydy są pozyskiwane głównie z roślin z rodziny Araliaceae, takich jak żeń-szeń Panax, Panax notoginseng i Panax quinquefolius. Ze względu na ich naturalną obfitość ginsenozydy są zwykle dzielone na makro (pierwotne) saponiny (ginsenozydy Rb1, Rg1, Re, Rd itp.) i rzadkie (wtórne) ginsenozydy (Rg5, Rk1, Rg3 itp.). W porównaniu z ginsenozydami pierwotnymi, rzadkie ginsenozydy są łatwo wchłaniane przez organizm ludzki, ze znacznie wyższą aktywnością biologiczną, przepuszczalnością błony i biodostępnością. 3. Właściwości stereochemiczne rzadkich ginsenozydów Różnica w bioaktywności wynikająca ze stereochemii koncentruje się głównie na epimerach 20(S/R)-Rg3 i 20(S/R)-Rh2. Właściwości stereochemiczne nadają rzadkie ginsenozydy o zróżnicowanej aktywności biologicznej. Zazwyczaj kluczowymi czynnikami, które przyczyniają się do skuteczności rzadkich ginsenozy, są liczba cząsteczek cukru, wiązanie cukrowe i wiązania podwójne w łańcuchu bocznym C-17. Na przykład efekt przeciwnowotworowy zwiększał się wraz ze spadkiem liczby ugrupowań cukrowych w ginsenozydzie. 4. Działanie farmakologiczne rzadkich ginsenozydów Rzadkie ginsenozydy służą jako naturalne ligandy dla niektórych specyficznych receptorów, takich jak kwas żółciowy (FXR / TGR5), hormon steroidowy, estrogen, glikokortykosteroid, androgen, difosforan adenozyny płytkowej, które mają działanie immunoregulacyjne i adaptogenne, działanie przeciwstarzeniowe, działanie przeciwnowotworowe, a także ich wpływ na układ sercowo-naczyniowy i mózgowo-naczyniowy, ośrodkowy układ nerwowy, otyłość i cukrzycę. 5. Wpływ rzadkich ginsenozydów na mikrobiotę jelitową Oprócz wyżej wymienionych działań farmakologicznych, rzadkie ginsenozydy przyczyniają się również do utrzymania homeostazy mikrobioty jelitowej. W normalnych warunkach fizjologicznych istnieje dynamiczna równowaga mikrobioty jelitowej, która zostałaby zakłócona w przypadku wystąpienia i rozwoju niektórych chorób. Rzadkie ginenozydy mogą przywrócić zmniejszoną liczebność niektórych dotkniętych chorobą mikrobiot, regulując mikroekologię jelit w celu wpłynięcia na fizjologiczne funkcje gospodarza. 6. Wnioski Dzięki wykorzystaniu właściwości stereochemicznych rzadkie ginsenozydy wykazują wyższą bioaktywność, otwierając nowe możliwości odkrywania i opracowywania leków i nutraceutyków. Odniesienie Szot JO, Cuny H, Martin EM, i wsp. Sygnatura metaboliczna NADSYN1-zależnego wrodzonego niedoboru NAD. J Clin Inwestować. 2024; 134(4):E174824. Opublikowano 15 lutego 2024 r. doi:10.1172/JCI174824 BONTAC Ginsenozydy BONTAC od 2012 roku zajmuje się badaniami i rozwojem, produkcją i sprzedażą surowców do koenzymów i produktów naturalnych, z własnymi fabrykami, ponad 170 globalnymi patentami, a także silnym zespołem badawczo-rozwojowym składającym się z lekarzy i magistrów. BONTAC posiada bogate doświadczenie badawczo-rozwojowe i zaawansowaną technologię w biosyntezie rzadkich ginsenozydów Rh2/Rg3, z czystymi surowcami, wyższym współczynnikiem konwersji i wyższą zawartością (do 99%). Kompleksowa usługa dla niestandardowych rozwiązań produktowych jest dostępna w BONTAC. Dzięki unikalnej technologii syntezy enzymatycznej Bonzyme, zarówno izomery typu S, jak i typu R mogą być tutaj precyzyjnie syntetyzowane, z silniejszą aktywnością i precyzyjnym działaniem docelowym. Nasze produkty są poddawane ścisłej samokontroli stron trzecich, które są godne zaufania. Zrzeczenie się Ten artykuł jest oparty na odnośniku w czasopiśmie naukowym. Odpowiednie informacje są udostępniane wyłącznie w celach informacyjnych i edukacyjnych i nie stanowią żadnych celów porad medycznych. W przypadku naruszenia praw autorskich prosimy o kontakt z autorem w celu ich usunięcia. Poglądy wyrażone w tym artykule nie reprezentują stanowiska BONTAC.  W żadnym wypadku BONTAC nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakiekolwiek roszczenia, szkody, straty, wydatki, koszty lub zobowiązania (w tym między innymi wszelkie bezpośrednie lub pośrednie szkody z tytułu utraty zysków, przerwy w działalności lub utraty informacji) wynikające lub wynikające bezpośrednio lub pośrednio z polegania na informacjach i materiałach zawartych na tej stronie internetowej.

02 Kwiecień

Dalsze badania nad wpływem słodzika stewii na mikrobiotę jelitową człowieka

1. Wprowadzenie Mikrobiota jelitowa od dawna uważana jest za jeden z kluczowych elementów przyczyniających się do regulacji zdrowia gospodarza. Wszelkie zmiany w składzie lub jakości mikrobioty jelitowej mogą mieć konsekwencje fizjologiczne dla gospodarza. Aby określić wpływ słodzika stewii (znanego również jako stewiozyd) na mikrobiom jelitowy zdrowej populacji, próbki kału pobiera się od zdrowych uczestników, którzy spożywają z lub bez pięciu kropli słodzika stewii dwa razy dziennie. Po przeprowadzeniu analiz metody sekwencjonowania 16S rRNA nie stwierdzono żadnych zmian na dużą skalę w mikrobiocie jelitowej po 12 tygodniach spożywania stewii, co wskazuje na bezpieczeństwo stewii. 2. Nieistotne zmiany w różnorodności alfa lub beta po spożyciu stewii Odkryto, że nie ma istotnej różnicy w różnorodności alfa (pod względem obserwowanych taksonów, parzystości i wskaźnika Shannona) i różnorodności beta (w odniesieniu do PCoA, PERMANOVA i indeksu Jaccarda) między grupami. Niemniej jednak wykresy PCoA wykazują silną separację wzdłuż osi x. Ponadto skład społeczności w każdej grupie jest stosunkowo równomierny w czasie i równie zróżnicowany. 3. Brak wyraźnej różnicy we względnej liczebności taksonów Na poziomie rodzaju względna liczebność jest podobna między grupą kontrolną a grupą stewii. Nie obserwuje się większych różnic we względnej obfitości na poziomie klasy, porządku i rodziny. Uderzające jest to, że butyricoccus jest jedynym zidentyfikowanym taksonem wykazującym znaczącą różnicę na początku badania, ale nie po 12 tygodniach spożywania stewii. Co więcej, Collinsella i Aldercreutzia to dwa gatunki coprococcus zidentyfikowane jako wyraźnie różne na początku badania (jeden wyższy i jeden niższy w porównaniu stewii z kontrolą), które jednak są znacznie podwyższone po 12 tygodniach spożywania stewii. 4. Bezpieczna objętość spożycia słodzika glikozydów stewiolowych  W Europejskim Urzędzie ds. Bezpieczeństwa Żywności (EFSA) istnieje Panel ds. Dodatków do Żywności i Środków Aromatyzujących (FAF), który jest odpowiedzialny za ocenę bezpieczeństwa dodatków do żywności i ustalanie dopuszczalnych dziennych poziomów spożycia dla bezpiecznego stosowania. Glikozydy stewiolowe, jeden z ekstraktów ze stewii, są również oceniane przez FAF. Zgodnie z najnowszymi badaniami toksykologicznymi, ten słodszy nie jest genotoksyczny i rakotwórczy, bez żadnego negatywnego wpływu na układ rozrodczy człowieka lub rosnące dzieci. Grupa ekspertów ustaliła dopuszczalne dzienne spożycie (ADI) glikozydów stewiolowych na poziomie 4 miligramów na kilogram masy ciała dziennie, co jest zgodne z poziomem ustalonym przez Wspólny Komitet Ekspertów ds. Dodatków do Żywności (JECFA) administrowany przez amerykańską Organizację ds. Wyżywienia i Rolnictwa (FAO) oraz Światową Organizację Zdrowia (WHO). 5. Wnioski Regularne, długotrwałe spożywanie stewii nie zmienia w jawny sposób składu mikrobiocji jelitowej człowieka. Stewia może być bezpieczna, o ile objętość spożycia jest odpowiednio kontrolowana. Odniesienie Singh G, McBain AJ, McLaughlin JT, Stamataki NS. Spożywanie nieodżywczego słodzika stewii przez 12 tygodni nie zmienia składu mikrobioty jelitowej człowieka. Składników odżywczych. 2024; 16(2):296. Opublikowano 18 stycznia 2024 r. doi:10.3390/nu16020296 BONTAC Stewia/Stewiozyd (RD) BONTAC od 2012 roku zajmuje się badaniami i rozwojem, produkcją i sprzedażą surowców do koenzymów i produktów naturalnych, z własnymi fabrykami, ponad 170 globalnymi patentami, a także silnym zespołem badawczo-rozwojowym składającym się z lekarzy i magistrów. Stewia Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752) jest dostępna w BONTAC. Wysoka jakość i stabilne zaopatrzenie w stewiozyd Reb-D mogą być tutaj lepiej zapewnione dzięki ekskluzywnej siedmiostopniowej technologii oczyszczania Bonpure i metodzie Bonzyme Whole-enzymatic. Zrzeczenie się Ten artykuł jest oparty na odnośniku w czasopiśmie naukowym. Odpowiednie informacje służą wyłącznie do celów udostępniania i uczenia się i nie stanowią żadnych celów porad medycznych. W przypadku naruszenia praw autorskich prosimy o kontakt z autorem w celu ich usunięcia. Poglądy wyrażone w tym artykule nie reprezentują stanowiska BONTAC. W żadnym wypadku BONTAC nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakiekolwiek roszczenia, szkody, straty, wydatki, koszty lub zobowiązania (w tym między innymi wszelkie bezpośrednie lub pośrednie szkody z tytułu utraty zysków, przerwy w działalności lub utraty informacji) wynikające lub wynikające bezpośrednio lub pośrednio z polegania na informacjach i materiałach zawartych na tej stronie internetowej.

02 Kwiecień

Koenzymy opatentowane przez BONTAC w 2024 r. CACLP&CISCE

Wprowadzenie 16 marca 2024 r. w Chongqing International Expo zainaugurowano znane na całym świecie targi Clinical Laboratory Practice Expo (CACLP) oraz China IVD Supply Chain Expo (CISCE). Jako wiodący dostawca surowców do produkcji koenzymów i produktów naturalnych, firma BONTAC została zaproszona do udziału w tym święcie branżowym, zapewniając globalnym partnerom kompleksową obsługę w zakresie niestandardowych rozwiązań w dziedzinie zielonej biologii syntetycznej. O 2024 CACLP&CISCE Wystawa ta jest zatytułowana "Kształtowanie inteligentnej przyszłości poprzez współpracę", obejmuje 130 000 metrów kwadratowych, obejmuje ponad 1400 przedsiębiorstw i ponad 100 wysokiej klasy konferencji naukowych. Przedstawiciele z ponad 20 krajów i regionów w kraju i za granicą, obejmujący łańcuch branżowy diagnostyki in vitro (IVD) upstream, midstream i downstream łańcucha branżowego (IVD), są zainteresowani udziałem w tym zglobalizowanym i kompleksowym wydarzeniu branżowym i prezentacją swoich najnowszych instrumentów i urządzeń, innowacyjnej technologii wykrywania i ogólnych rozwiązań w branży IVD. Wysokiej klasy surowce aktywne BONTAC w 2024 roku CACLP&CISCE BONTAC nadąża za kierunkiem rozwoju i najnowocześniejszymi trendami w branży, a na wystawę wprowadza wiele podstawowych surowców aktywnych klasy patentowej. Warto zauważyć, że BONTAC posiada do tej pory 174 międzynarodowe patenty na wynalazki. Jej główne produkty to koenzymy, produkty naturalne, substytuty cukru, kosmetyki, suplementy diety i półprodukty medyczne. Podczas wystawy wiele wysokiej jakości produktów enzymatycznych firmy BONTAC, w tym NMN, NAD, NADH, NADP i NADPH, wzbudza zainteresowanie odwiedzających z całego świata wymianą, konsultacjami i negocjacjami. Zespół sprzedaży BONTAC służy w profesjonalny sposób, zdobywając szerokie uznanie klientów i gości targowych. Zapewnili klientom wyczerpujące i szczegółowe informacje o produktach, a także dogłębne wsparcie techniczne i analizę rynku, aby zapewnić, że każdy klient może znaleźć najbardziej odpowiednie rozwiązanie produktowe dla swoich potrzeb. Znaczenie medycyny laboratoryjnej i diagnostyki in vitro  Medycyna laboratoryjna i diagnostyka in vitro funkcjonują jako ważne filary w dziedzinie medycyny, odgrywając ważną rolę w profilaktyce, diagnostyce i leczeniu chorób. Dokładne, szybkie i wiarygodne wyniki badań mogą pomóc lekarzom w opracowaniu naukowego protokołu leczenia, który ma kluczowe znaczenie dla funkcjonowania całego systemu medycznego i zarządzania zdrowiem. Konkluzja BONTAC z niecierpliwością czeka na współpracę z większą liczbą podobnie myślących przedsiębiorstw poprzez interakcję w 2024 r. CACLP&CISCE, aby wspólnie promować rozwój i dobrobyt branży biologii syntetycznej. Patrząc w przyszłość, BONTAC będzie nadal koncentrował się na badaniach i innowacjach w dziedzinie biologii syntetycznej oraz dostarczał globalnym partnerom bardziej wysokiej jakości i wydajne produkty i usługi.

Masz pytania? Nie wahaj się z nami skontaktować