Istnieją trzy żywiciele ekspresji Escherichia coli, drożdże i Streptomyces. Poniżej przedstawiono proces rozwoju ekspresji białek w Escherichia coli.
1. Wybierz promotory, tagi i wektory (promotory, tagi, wektory)
Główny personel badawczo-rozwojowy ma wieloletnie doświadczenie w biokatalizie, biologii strukturalnej i ewolucji kierowanej, a także opublikował artykuły w znanych czasopismach, takich jak PNAS, PLoS Pathogens, FEBS J, JMB, JAFC, Biotechnology for Biofuels itp. Zintegrowaliśmy (pół)racjonalne projektowanie, ukierunkowaną ewolucję, fuzję wieloenzymatyczną i inne metody inżynierii enzymatycznej w celu zmiany poziomu ekspresji, stabilności termicznej, specyficzności substratowej i wydajności katalitycznej enzymów. Obecnie jest stosowany w wielu projektach dla subtancji takich jak czynnik koenzyma, glikozyd stewiolowy RD i psikoza.
Dla in vitro (in vitro) kataliza enzymatyczna, niezależnie opracowaliśmy różnorodne żywice oczyszczające i żywice unieruchomione nadające się do masowej produkcji. Typowe grupy obejmują NTA, IDA, grupy epoksydowe, aminowe i złożone. Różne podłoża żywiczne mogą być również przesiewane w zależności od właściwości białka i warunków reakcji.
Jeśli substraty i produkty mogą swobodnie wchodzić i wychodzić z komórek i nie ulegają łatwej degradacji przez enzymy hybrydowe, kataliza całych komórek jest często lepszym wyborem.
Opierając się na dojrzałym doświadczeniu, proces optymalizacji warunków reakcji, w tym pH reakcji, temperatury reakcji, jonów metali, stężenia substratu, ilości enzymu, czasu reakcji, zachowania całej komórki/enzymu i aplikacji, można zakończyć w ciągu około 1-3 miesięcy.
Dla in vitro (in vitro) kataliza enzymatyczna, niezależnie opracowaliśmy różnorodne żywice oczyszczające i żywice unieruchomione nadające się do masowej produkcji. Typowe grupy obejmują NTA, IDA, grupy epoksydowe, aminowe i złożone. Różne podłoża żywiczne mogą być również przesiewane w zależności od właściwości białka i warunków reakcji.
Jeśli substraty i produkty mogą swobodnie wchodzić i wychodzić z komórek i nie ulegają łatwej degradacji przez enzymy hybrydowe, kataliza całych komórek jest często lepszym wyborem.