01 stycznia
Poprawa reumatoidalnego zapalenia stawów poprzez MSCs-Exo w połączeniu z Rh2

Wprowadzenie
W świetle raportu statystycznego Światowej Organizacji Zdrowia (WHO), w 2019 r. na reumatoidalne zapalenie stawów (RZS) na całym świecie cierpi 18 milionów osób, przy czym częstość występowania kobiet jest 2,5 razy większa niż mężczyzn. Zaburzenie to ma ogromny wpływ na jakość życia pacjentów, a w ciężkich przypadkach powoduje nawet niepełnosprawność. Warto zauważyć, że odkryto, że egzosom pochodzący z mezenchymalnych komórek macierzystych (MSCs-exo) w połączeniu z ginsenozydem Rh2 jest skuteczny w łagodzeniu objawów RZS, co jest bardzo obiecujące jako lek wspomagający RZS.
O RA
RZS reprezentuje przewlekłą chorobę autoimmunologiczną występującą zwykle w średnim wieku, która charakteryzuje się głównie proliferacją naczyń krwionośnych, zapaleniem błony maziowej oraz sztywnością/obrzękiem/deformacją/bólem jednego lub więcej stawów. Obecnie leczenie RZS opiera się na kortykosteroidach, niesteroidowych lekach przeciwzapalnych, syntetycznych lekach przeciwreumatycznych modyfikujących przebieg choroby i środkach biologicznych. Jednak długotrwałemu stosowaniu tych leków mogą towarzyszyć różne działania niepożądane, takie jak infekcja, uszkodzenie wątroby, uszkodzenie przewodu pokarmowego i niewydolność serca.
MSCs vs. MSCs-exo
MSC, o wielokrotnym potencjale różnicowania, puszkazmniejszyć stan zapalny stawów w RZS. Niemniej jednak istnieją potencjalne zagrożenia, takie jak immunogenność, niejednorodność różnych partii komórek, rakotwórczość i kwestie etyczne, ograniczające stosowanie MSC.
MSCs-exo to mały pęcherzyk zewnątrzkomórkowy wydzielany przez MSC, którego średnica waha się od 30 do 150 nanometrów. Może przenosić substancje biologicznie czynne, takie jak kwasy nukleinowe i małe cząsteczki, pełniąc funkcję MSC. W stosunku do MSCs, MSCs-exo ma niską immunogenność i has Brak ryzyka powstania nowotworu i ograniczeń etycznych.
MSCs-exo to mały pęcherzyk zewnątrzkomórkowy wydzielany przez MSC, którego średnica waha się od 30 do 150 nanometrów. Może przenosić substancje biologicznie czynne, takie jak kwasy nukleinowe i małe cząsteczki, pełniąc funkcję MSC. W stosunku do MSCs, MSCs-exo ma niską immunogenność i has Brak ryzyka powstania nowotworu i ograniczeń etycznych.
Protokół badawczy
A cModel zapalenia stawów wywołanego przez ollagen (CIA) jest zbudowany u szczurów, a następnie leczenie solą fizjologiczną buforowaną fosforanami lub terapią jednorazową/skojarzoną Symbole MSC-egzo i ginsenozyd Rh2. Ogrodzenia szczurów są zbierane w celu sekwencjonowania amplifikacji 16 rRNA i nieukierunkowanej analizy metabolomicznej.


Znacząca skutecznośćSymbole MSC-egzo Połączeniu z ginsenozydem Rh2 w RZS
Terapia skojarzona MSCs-exo i ginsenozydu Rh2 w dużym stopniu poprawia Objawy RZSw CIAmodele szczurów, co przejawia się w zmniejszeniu obrzęk stawówa także znaczny spadek ocena zapalenia stawów i grubość łapy.

Tymczasem, Histopatologicznych Zmiany w CIASzczury modelowe są najwyraźniej ulepszone.Rh2 zwiększa zdolność MSC-exo do hamowania ekspresji czynników zapalnych w błonie maziowej i chrząstceszczurów modelowych CIA, o czym świadczy regulacja w dółTNF-α, IL-1β i IL-6 a także regulację w górę IŁ-10w grupie exo+Rh2. Poza tymerozja kości w stawach skokowych szczurów CIAulega poprawie, o czym świadczą oczywiste wzrosty BMD i Tb.Th, a także wyraźne spadki BS/BV i Tb.Sp w grupie exo+Rh2.



Tymczasem, Histopatologicznych Zmiany w CIASzczury modelowe są najwyraźniej ulepszone.Rh2 zwiększa zdolność MSC-exo do hamowania ekspresji czynników zapalnych w błonie maziowej i chrząstceszczurów modelowych CIA, o czym świadczy regulacja w dółTNF-α, IL-1β i IL-6 a także regulację w górę IŁ-10w grupie exo+Rh2. Poza tymerozja kości w stawach skokowych szczurów CIAulega poprawie, o czym świadczą oczywiste wzrosty BMD i Tb.Th, a także wyraźne spadki BS/BV i Tb.Sp w grupie exo+Rh2.


Istotna rola osi jelitowo-stawowej w RZS
GUT Mikrobiota i metabolity zostały uznane zakrytyczne znaczenie dla rozwoju RZS.Uderzająco MSCs-exo i Rh2 puszka znacznie złagodzić zaburzoną mikrobiotę jelitową w CIA model Szczury. Regulacja Candidatus_Saccharibacteria i Clostridium_XlVb może być najbardziej istotna. Konkretnie Candidatus_Saccharibacteria Modulujeten szlak metaboliczny trawienia i wchłaniania witamin przez przemiany kwasu pantotenowego i witaminy D3. Jeśli chodzi o Clostridium_XlVbono RegulujeZmiany 16(R)-HETE w szlaku metabolicznym kwasu arachidonowego.


Konkluzja
MSCs-exo i Rh2 działają synergistycznie w celu złagodzenia RZS poprzez modulację mikrobioty jelitowej i metabolitów, zwłaszcza przekształcenie Candidatus_Saccharibacteria i Clostridium_XlVb obfitości.
Odniesienie
Zhou Z, Li Y, Wu S i wsp. Interakcje między gospodarzem a mikrobiotą u szczurów z zapaleniem stawów wywołanym kolagenem leczonych ludzkim egzosomem mezenchymalnych komórek macierzystych pępowiny i ginsenozydem Rh2. Biomed Pharmacother. Opublikowano online 2 kwietnia 2024 r. doi:10.1016/j.biopha.2024.116515
BONTAC Ginsenozydy
BONTAC (BONTAC)od 2012 roku zajmuje się badaniami i rozwojem, produkcją i sprzedażą surowców do koenzymu i produktów naturalnych, z własnymi fabrykami, ponad 170 globalnymi patentami, a także silnym zespołem badawczo-rozwojowym. BONTAC posiada bogate doświadczenie badawczo-rozwojowe i zaawansowaną technologię w zakresie biosyntezy rzadkie ginsenozydy Rh2/Rg3, z czystymi surowcami, wyższym współczynnikiem konwersji i wyższą zawartością (do 99%).


Zrzeczenie się
Ten artykuł jest oparty na odnośniku w czasopiśmie naukowym. Odpowiednie informacje są udostępniane wyłącznie w celach informacyjnych i edukacyjnych i nie stanowią żadnych celów porad medycznych. W przypadku naruszenia praw autorskich prosimy o kontakt z autorem w celu ich usunięcia. Poglądy wyrażone w tym artykule nie reprezentują stanowiska BONTAC. W żadnym wypadku BONTAC nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakiekolwiek roszczenia, szkody, straty, wydatki lub koszty wynikające bezpośrednio lub pośrednio z polegania na informacjach i materiałach zawartych na tej stronie internetowej.