01 stycznia
Prospektywne zastosowanie 20(S)-ginsenozydu Rh2 w leczeniu HCC
Wprowadzenie
Rak wątrobowokomórkowy (HCC) jest guza litego przekrwionegoz szybkie pogorszenie, złe rokowanie ogólne i wysoki odsetek nawrotów, rachunekIng dla 90% pierwotnych nowotworów wątrobyktóry został odebrany jakoTrzecia najczęstsza przyczyna śmiertelności związanej z nowotworami na całym świecie. Szczególności 20(S)-ginsenozyd Rh2, niezbędny składnik bioaktywny Pochodzi z żeń-szenia, pokazujeznaczące działanie przeciwnowotworowe w różnych typach nowotworów, w tym HCC.
O firmie HCC
Są zróżnicowane Czynniki ryzykaw odniesieniu do HCC, obejmujące głównie genetyka, zmiany epigenetyczne, przewlekłe zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu B i C, narażenie na aflatoksyny, palenie tytoniu, otyłość i cukrzyca.Główne terapie HCC obejmują wycięcie chirurgiczne, ablację, przezcewnikową chemoembolizację tętniczą, radioterapię, tRansplantacjaitd. Ogólne rokowanie pacjentów pozostaje jednak niezadowalające ze względu na wysoki wznowa i przerzutyHCC. TRansplantacja jest najskuteczniejsza Jeden, jeszcze Rzadkie dopasowane wątroby dawców i wysokie koszty chirurgiczne ograniczają jego zastosowanie. Ponadto mOkoło 70% zaawansowanych pacjentów nie nadaje się do przeszczepu, ani z powodu obciążenia nowotworem, ani złej czynności wątroby.
Antyangiogenetyczna rola żeń-nażunozyd Rh2 w HCC
Biorąc pod uwagę, że HCC ma wyraźne cechy nieprawidłowego unaczynienia i angiogenezy, a komórki śródbłonka HCC są podatne na tworzenie nowych naczyń krwionośnych in situ i wspieranie przerzutów, celowanie w funkcję komórek śródbłonka w celu zahamowania angiogenezy może byćjest to bardzo obiecująca metoda leczenia HCC.
Co ciekawe, 20(S)-ginsenozyd Wilgotność względna 2Maskuteczne działanie antyangiogenne, które mogą wywierać wpływ na właściwości antyproliferacyjne, proapoptotyczne i modulujące cykl komórkowy w linii komórkowej HCC HepG2 poprzez zmniejszenie ekspresji VEGF i MMP-2.
Co ciekawe, 20(S)-ginsenozyd Wilgotność względna 2Maskuteczne działanie antyangiogenne, które mogą wywierać wpływ na właściwości antyproliferacyjne, proapoptotyczne i modulujące cykl komórkowy w linii komórkowej HCC HepG2 poprzez zmniejszenie ekspresji VEGF i MMP-2.
Rrepresyjna rola 20(S)-ginsenozyd Wilgotność względna 2 w HCC za pośrednictwemSygnalizacja GPC3/Wnt/β-katenina
20(S)-ginsenozydRh2 hamuje wzrost HCC poprzez hamowanie Wnt/β-markery szlaku sygnałowego kateniny (β-katenina, c-myc i cyklina D1) i GPC3, glikoproteina na powierzchni komórki specyficznie eksprymowana u pacjentów z HCC. W szczególności wyciszanie GPC3 sprzyja 20(S)-ginsenozydIndukowane przez Rh2 działanie antyproliferacyjne i proapoptotyczne w komórkach HepG2, przy jednoczesnym obniżeniu poziomu β-katenina, c-myc i cyklina D1.
Konkluzja
20(S)-ginsenozyd Rh2 nie tylko hamujesangiogeneza poprzez obniżenie ekspresji VEGF i MMP-2,ale także ukierunkowanesGPC3 poprzez obniżenie szlaku sygnałowego Wnt/β-kateniny w komórkach HCC, otwierając nowe możliwości w leczeniu HCC.
Odniesienie
Kang I, Koo M, Jun JH, Lee J. Wpływ mononukleotydu nikotynamidu na osteogenezę w komórkach MC3T3-E1 przeciwko zapaleniu wywołanemu przez lipopolisacharyd. Clin Exp Reprod Med. Opublikowano online 11 kwietnia 2024 r. doi:10.5653/cerm.2023.06744
BONTAC Ginsenozydy
BONTAC (BONTAC)od 2012 roku zajmuje się badaniami i rozwojem, produkcją i sprzedażą surowców do koenzymu i produktów naturalnych, z własnymi fabrykami, ponad 170 globalnymi patentami, a także silnym zespołem badawczo-rozwojowym. BONTAC posiada bogate doświadczenie badawczo-rozwojowe i zaawansowaną technologię w zakresie biosyntezy rzadkie ginsenozydy Rh2/Rg3, z czystymi surowcami, wyższym współczynnikiem konwersji i wyższą zawartością (do 99%). Kompleksowa usługa dla niestandardowych rozwiązań produktowych jest dostępna w BONTAC. Dzięki unikalnej technologii syntezy enzymatycznej Bonzyme, zarówno izomery typu S, jak i typu R mogą być tutaj precyzyjnie syntetyzowane, z silniejszą aktywnością i precyzyjnym działaniem docelowym. Nasze produkty są poddawane ścisłej samokontroli stron trzecich, które są godne zaufania.
Zrzeczenie się
Ten artykuł jest oparty na odnośniku w czasopiśmie naukowym. Odpowiednie informacje są udostępniane wyłącznie w celach informacyjnych i edukacyjnych i nie stanowią żadnych celów porad medycznych. W przypadku naruszenia praw autorskich prosimy o kontakt z autorem w celu ich usunięcia. Poglądy wyrażone w tym artykule nie reprezentują stanowiska BONTAC.
W żadnym wypadku BONTAC nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakiekolwiek roszczenia, szkody, straty, wydatki, koszty lub zobowiązania (w tym między innymi wszelkie bezpośrednie lub pośrednie szkody z tytułu utraty zysków, przerwy w działalności lub utraty informacji) wynikające lub wynikające bezpośrednio lub pośrednio z polegania na informacjach i materiałach zawartych na tej stronie internetowej.
W żadnym wypadku BONTAC nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakiekolwiek roszczenia, szkody, straty, wydatki, koszty lub zobowiązania (w tym między innymi wszelkie bezpośrednie lub pośrednie szkody z tytułu utraty zysków, przerwy w działalności lub utraty informacji) wynikające lub wynikające bezpośrednio lub pośrednio z polegania na informacjach i materiałach zawartych na tej stronie internetowej.