Zintegrowana mapa mechanizmów molekularnych leżących u podstaw wpływu NMN na cukrzycę typu 2
Einleitung
Cukrzyca jest jedną z głównych przyczyn zgonów i niepełnosprawności na całym świecie, co ma ogromny wpływ na jakość życia pacjentów. Według najnowszych danych dotyczących cukrzycy opublikowanych przez Lancet (GBD Study 2021), przypadki cukrzycy typu 2 (T2DM) stanowią prawie 96,0% wszystkich przypadków cukrzycy, a ich cechą charakterystyczną jest upośledzony wychwyt glukozy. W 2021 r. jest około 529 milionów pacjentów z cukrzycą, a standaryzowana pod względem wieku częstość występowania wynosi 6,1%. NiezwykleMononukleotyd β-nikotynamidu (NMN)jest w stanie złagodzić T2DM poprzez nieoczekiwany wpływ na tkankę tłuszczową, a nie biogenezę mitochondriów.
Prognozy dotyczące standaryzowanej pod względem wieku częstości występowania cukrzycy typu 1 i typu 2 na świecie w latach 1990–2050
Prognozy dotyczące standaryzowanej pod względem wieku częstości występowania cukrzycy typu 1 i typu 2 na świecie w latach 1990–2050
Czynniki ryzyka cukrzycy typu 2
Wysoki wskaźnik masy ciała (BMI) jest głównym czynnikiem ryzyka cukrzycy typu 2, a następnie dietetyczne czynniki ryzyka, czynniki środowiskowe lub zawodowe, palenie tytoniu, niewystarczająca aktywność fizyczna, spożywanie alkoholu itp.
Specyficzne dla narządu efekty leczenia NMN w cukrzycy typu 2
NMN łagodzi łagodnie upośledzoną i nieefektywną energetycznie syntezę białek u myszy z cukrzycą typu 2 indukowaną przez pokarmy wysokotłuszczowe. W szczególności NMN obniża poziom białek spliceosomów, jednocześnie zwiększając poziom białek rybosomów w hepatocytach. Poza tym NMN obniża proteasom i zwiększa replikację DNA i szlaki cyklu komórkowego w komórkach mięśniowych.
Zintegrowana analiza danych proteomicznych wątroby myszy HFD leczonej NMN.
Zintegrowana analiza danych proteomicznych tkanki mięśniowej myszy.
Potwierdzono, że tkanka tłuszczowa, rezerwuar energii, jest zaangażowana w metabolizm glukozy. NMN zwiększa wychwyt glukozy poprzez regulację w dół Resistin, zwiększoną syntezę/degradację białek, degradację kwasów tłuszczowych, regulację w górę białek lizosomów (w szczególności regulację w górę pompy protonowej ATP6V1), sygnalizację proliferacji komórek mTOR w białej tkance tłuszczowej, różnicowanie preadipocytów do brązowych komórek tłuszczowych i / lub nadekspresję termogenicznego UCP1, białka wewnętrznej błony mitochondrialnej brunatnej tkanki tłuszczowej.
Zintegrowana analiza danych proteomicznych mysiej tkanki tłuszczowej HFD poddanej działaniu NMN
Zintegrowana analiza danych proteomicznych wątroby myszy HFD leczonej NMN.
Zintegrowana analiza danych proteomicznych tkanki mięśniowej myszy.
Potwierdzono, że tkanka tłuszczowa, rezerwuar energii, jest zaangażowana w metabolizm glukozy. NMN zwiększa wychwyt glukozy poprzez regulację w dół Resistin, zwiększoną syntezę/degradację białek, degradację kwasów tłuszczowych, regulację w górę białek lizosomów (w szczególności regulację w górę pompy protonowej ATP6V1), sygnalizację proliferacji komórek mTOR w białej tkance tłuszczowej, różnicowanie preadipocytów do brązowych komórek tłuszczowych i / lub nadekspresję termogenicznego UCP1, białka wewnętrznej błony mitochondrialnej brunatnej tkanki tłuszczowej.
Zintegrowana analiza danych proteomicznych mysiej tkanki tłuszczowej HFD poddanej działaniu NMN
Konkluzja
NMN wywiera działanie specyficzne dla narządów, odgrywając istotną rolę w poprawie wychwytu glukozy, wykazując silny potencjał w leczeniu zaburzeń metabolicznych, w tym cukrzycy typu 2.
Odniesienie
[1] GBD 2021 Diabetes Collaborators. Globalne, regionalne i krajowe obciążenie cukrzycą w latach 1990-2021, z prognozami rozpowszechnienia do 2050 r.: analiza systematyczna na potrzeby badania Global Burden of Disease Study 2021. Lancet. 2023; 402(10397):203-234. doi:10.1016/S0140-6736(23)01301-6
[2] Popescu RG, Dinischiotu A, Soare T, Vlase E, Marinescu GC. Mononukleotyd nikotynamidowy (NMN) działa w cukrzycy typu 2 poprzez nieoczekiwane efekty w tkance tłuszczowej, a nie przez biogenezę mitochondriów. Int J Mol Sci. 2024; 25(5):2594. Opublikowano 2024 Feb 23. doi:10.3390/ijms25052594
[2] Popescu RG, Dinischiotu A, Soare T, Vlase E, Marinescu GC. Mononukleotyd nikotynamidowy (NMN) działa w cukrzycy typu 2 poprzez nieoczekiwane efekty w tkance tłuszczowej, a nie przez biogenezę mitochondriów. Int J Mol Sci. 2024; 25(5):2594. Opublikowano 2024 Feb 23. doi:10.3390/ijms25052594
BONTAC NMN
BONTACjest pionieremNumer NMNprzemysł i pierwszy producent, który wprowadził na rynekNumer NMNmasowa produkcja, z pierwszą na świecie technologią katalizy pełnoenzymatycznej. Obecnie BONTAC stał się wiodącym przedsiębiorstwem w niszowych obszarach produktów koenzymatycznych. Warto zauważyć, że BONTAC jest dostawcą surowców NMN słynnego zespołu Davida Sinclaira z Uniwersytetu Harvarda, który wykorzystuje surowce BONTAC w artykule zatytułowanym "Upośledzenie śródbłonkowej sieci sygnalizacyjnej NAD+-H2S jest odwracalną przyczyną starzenia się naczyń". Nasze usługi i produkty zostały wysoko ocenione przez globalnych partnerów. Ponadto BONTAC posiada pierwsze krajowe i jedyne prowincjonalne niezależne centrum badań nad technologią inżynierii koenzymatycznej w Guangdong w Chinach. Produkty koenzymatyczne BOMNTAC są szeroko stosowane w takich dziedzinach, jak zdrowie żywieniowe, biomedycyna, uroda medyczna, chemia codzienna i zielone rolnictwo.
Zrzeczenie się
Ten artykuł jest oparty na odnośniku w czasopiśmie naukowym. Odpowiednie informacje są udostępniane wyłącznie w celach informacyjnych i edukacyjnych i nie stanowią żadnych celów porad medycznych. W przypadku jakichkolwiek naruszeń prosimy o kontakt z autorem w celu usunięcia. Poglądy wyrażone w niniejszym artykule nie reprezentują stanowiska BONTAC.
W żadnym wypadku BONTAC nie ponosi odpowiedzialności za jakiekolwiek roszczenia, szkody, straty, wydatki, koszty lub zobowiązania (w tym, bez ograniczeń, wszelkie bezpośrednie lub pośrednie szkody z tytułu utraty zysków, przerw w działalności lub utraty informacji) wynikające bezpośrednio lub pośrednio z polegania na informacjach i materiałach zawartych na tej stronie internetowej.
W żadnym wypadku BONTAC nie ponosi odpowiedzialności za jakiekolwiek roszczenia, szkody, straty, wydatki, koszty lub zobowiązania (w tym, bez ograniczeń, wszelkie bezpośrednie lub pośrednie szkody z tytułu utraty zysków, przerw w działalności lub utraty informacji) wynikające bezpośrednio lub pośrednio z polegania na informacjach i materiałach zawartych na tej stronie internetowej.
