Zbiory Badań Klinicznych na NMN Oral Administation NMN Skuteczność NMN

Zbiory śladów klinicznych na NMN Oral Administation



Zbiory śladów klinicznych na NMN Oral Administation

NMN, jako jeden z krytycznych członków rodziny boosterów NAD+, staje się coraz bardziej popularny na rynku w dziedzinie zdrowia pomotingu. Do tej pory istnieje dziesięć klinicznych śladów dotyczących całkowitego przyjmowania NMN u ludzi.  A pierwszy szlak pojawił się w 2020 roku, który był pionierem klinicznej skuteczności NMN na ludziach. Poniżej przedstawiono 10 klinicznych śladów doustnego przyjmowania NMN, które mają zapewnić wsparcie dla marketingu komercyjnego NMN.

Nr 1 Wpływ doustnego podawania mononukleotydu nikotynamidu na parametry kliniczne i poziom metabolitu nikotynamidu u zdrowych japońskich mężczyzn.

Data: 2020
Clinical Trail Institution: Jednostka badań klinicznych, Keio University School of Medicine, Japonia.
Uczestnicy: 10 zdrowych mężczyzn w wieku od 40 do 60 lat
Cel: Zbadanie bezpieczeństwa podawania pojedynczego NMN
Metoda: jednoramienna nierandomizowana interwencja została przeprowadzona przez pojedyncze doustne podanie 100, 250 i 500 mg NMN.
Pojedyncze doustne podanie NMN było bezpieczne i skutecznie metabolizowane u zdrowych mężczyzn, nie powodując żadnych znaczących szkodliwych skutków.
Wnioski: Doustne podawanie NMN uznano za wykonalne, co implikuje potencjalną strategię terapeutyczną w celu złagodzenia zaburzeń związanych ze starzeniem się u ludzi.

Nr 2. Mononukleotyd nikotynamidu zwiększa wrażliwość mięśni na insulinę u kobiet w stanie przedcukrzycowym

Data: 2021
Clinical Trail Institution: Centrum Żywienia Człowieka, Washington University School of Medicine, St. Louis, MO, USA
Uczestnicy: 25 kobiet po menopauzie ze stanem przedcukrzycowym z nadwagą lub otyłością
Cel: Ocena wpływu codziennego suplementu NMN u ludzi
Metoda: przeprowadzono 10-tygodniowe, randomizowane, kontrolowane placebo, podwójnie ślepe badanie, pacjenci przyjmują 250 mg / dobę przez 10 tygodni
Wykazuje, że suplementacja NMN (250 mg / dzień) zwiększa sygnalizację insuliny w mięśniach szkieletowych, wrażliwość na insulinę i przebudowę mięśni u kobiet po menopauzie ze stanem przedcukrzycowym, które mają nadwagę lub otyłość.

Nr 3. Suplementacja mononukleotydów nikotynamidu zwiększa wydolność tlenową u biegaczy amatorów: randomizowane, podwójnie ślepe badanie

Data: 2021
Clinical Trail Institution: Kluczowe laboratorium ćwiczeń i promocji zdrowia Uniwersytetu Sportowego w Kantonie
Przedmioty: 48 młodych i w średnim wieku biegaczy w średnim wieku trenowanych rekreacyjnie z drużyny biegowej Guangzhou Pearl River
Cel: Badanie wpływu kombinacji treningu wysiłkowego i suplementacji mononukleotydem nikotynamidu (NMN) na sprawność sercowo-naczyniową u zdrowych biegaczy amatorów.
Metoda: uczestnicy zostali losowo podzieleni na cztery grupy: grupę o niskiej dawce (300 mg / dzień NMN), grupę średniej dawki (600 mg / dzień NMN), grupę o wysokiej dawce (1200 mg / dzień NMN) i grupę kontrolną (dziesięciu uczestników płci męskiej i dwie kobiety)
NMN zwiększa wydolność tlenową ludzi podczas treningu wysiłkowego, a poprawa jest prawdopodobnie wynikiem zwiększonego wykorzystania O2 mięśni szkieletowych.
Wniosek: NMN jako leczenie wspomagające może pomóc w poprawie wydajności podczas treningu wysiłkowego. Trening wysiłkowy połączony z suplementacją NMN może być nowatorską i praktyczną strategią zwiększania wytrzymałości sportowców.

Nr 4. Wpływ 12-tygodniowego spożycia mononukleotydu nikotynamidu na jakość snu, zmęczenie i sprawność fizyczną u starszych Japończyków: randomizowane, podwójnie ślepe badanie kontrolowane placebo

Data: 2022
Clinical Trail Institution: Centrum badawczo-rozwojowe dla dostosowanego do potrzeb QOL, University of Tsukuba
Uczestnicy: 108 zdrowych japońskich starszych dorosłych
Cel: Wyjaśnienie wpływu zależnego od czasu przyjmowania NMN przez 12 tygodni na jakość snu, zmęczenie i sprawność fizyczną u japońskich osób starszych
Metoda: randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie z grupy równoległej, NMN (250 mg) lub placebo podawano raz dziennie przez 12 tygodni.
Wyniki: Spożycie NMN po południu skutecznie poprawiło funkcję kończyn dolnych i zmniejszyło senność u osób starszych O2 wykorzystujących mięśnie szkieletowe.
Wniosek: Praktyczny potencjał NMN w zapobieganiu utracie sprawności fizycznej i poprawie zmęczenia u osób starszych.

Nr 5. Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie ślepe, równoległe badanie, kontrolowane placebo w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa Uthever (suplement NMN), doustnie podawanej suplementacji u osób w średnim i starszym wieku

Data: 2022
Clinical Trail Institution: klinika i centrum badawcze Swasthya oraz szpital Nirmaya w Pune; Effepharm (Shanghai) Co., Ltd.,
Uczestnicy: 66 zdrowych uczestników w wieku od 40 do 65 lat
Cel: Ocena przeciwstarzeniowego działania NMN i jego bezpieczeństwa.
Metoda: podwójnie ślepe, równoległe, randomizowane kontrolowane badanie kliniczne.  zalecono, aby przyjmować dwie kapsułki (każda zawierająca 150 mg. NMN lub skrobi w proszku) raz dziennie po śniadaniu przez 60 dni.
Wyniki: NMN był dobrze tolerowany do 300 mg. Wzrost poziomu NAD + / NADH w dniu 30 i dniu 60 zilustrował potencjał NMN do podniesienia poziomu NAD + w komórkach, co wiąże się z wyższym poziomem energii i działaniem przeciwstarzeniowym. Zwiększona wrażliwość na insulinę została również powiązana z przeciwstarzeniem się.

No.6 Doustne podawanie mononukleotydu nikotynamidu jest bezpieczne i skutecznie zwiększa poziom dinukleotydu nikotynoamidoadeninowego we krwi u zdrowych osób

Data: 2022
Clinical Trail Institution: Clinical Research Review Board, University of Toyama
Uczestnicy: 30 zdrowych japońskich ochotników w wieku od 20 do 65 lat
Cel: Ocena bezpieczeństwa NMN. Ocena metabolitów i aminokwasów związanych z NAD+ we krwi pełnej.
Metoda: Kontrolowane placebo, randomizowane, podwójnie ślepe, równoległe badanie grupowe.  Otrzymał
250 mg/dobę NMN (n = 15) lub placebo (n = 15) przez 12 tygodni
Doustna suplementacja NMN przez 12 tygodni nie spowodowała nieprawidłowości w badaniach fizjologicznych i laboratoryjnych i nie zaobserwowano żadnych oczywistych działań niepożądanych. Stężenie NADC we krwi pełnej było znacznie zwiększone po podaniu NMN.
Wniosek: Doustne podawanie NMN jest bezpieczną i praktyczną strategią zwiększania poziomu NAD+ u ludzi.

Nr 7 Przewlekła suplementacja mononukleotydów nikotynamidu podnosi poziom dinukleotydu nikotynoamidoadeninowego we krwi i zmienia funkcję mięśni u zdrowych starszych mężczyzn

Data: 2022
Clinical Trail Institution: Jednostka fazy 1 Centrum Wsparcia Badań Klinicznych w Szpitalu Uniwersytetu Tokijskiego
Uczestnicy: 42 mężczyzn w wieku 65 lat lub więcej
Cel: Zbadanie, czy przewlekła doustna suplementacja NMN może podnieść poziom NAD + we krwi i zmienić dysfunkcje fizjologiczne u zdrowych starszych uczestników.
Metoda: kontrolowane placebo, randomizowane, podwójnie ślepe, równoległe badanie grupowe z podawaniem 250 mg NMN zdrowym mężczyznom w wieku 65 lat lub więcej przez 12 tygodni.
Wyniki: 1. Suplementacja NMN 250 mg / dobę przez 12 tygodni jest dobrze tolerowana. 2. Przewlekłe doustne podawanie NMN zwiększa poziom metabolitów związanych z NAD+ i NAD+ we krwi pełnej. 3. Przewlekłe doustne podawanie NMN częściowo poprawia funkcje motoryczne.
Wniosek: Wpływ suplementacji NMN na funkcje fizjologiczne sugeruje, że NMN poprawia siłę mięśni, co jest ważnym klinicznym wskaźnikiem starzenia się. Przewlekłe doustne podawanie NMN może być strategią terapeutyczną dla zaburzeń związanych ze starzeniem się u ludzi, takich jak sarkopenia.

No.8 MIB-626, doustny preparat mikrokrystalicznego unikalnego polimorfu mononukleotydu β-nikotynamidu, zwiększa krążący dinukleotyd nikotynoamidoadeninowy i jego metabolom u osób w średnim wieku i starszych

Data: 2022
Clinical Trail Institution: Metro Intl. Biotech, Ameryka.
Uczestnicy: 32 dorosłych z nadwagą lub otyłością, 55–80 lat
Cel: Zbadanie skuteczności NMN we wzmacnianiu poziomu NAD u ludzi
Metoda: podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie, randomizowano blokowo, stratyfikowano według płci, do 1 000 mg MIB-626 raz na dobę, dwa razy dziennie lub placebo przez 14 dni. NMN zmierzono za pomocą chromatografii cieczowej – tandemowej spektrometrii mas.
MIB-626 (NMN) był dobrze tolerowany, a częstość zdarzeń niepożądanych była podobna we wszystkich grupach. Stężenia NMN we krwi w dniu 14 w grupach leczonych MIB-626 były istotnie wyższe w porównaniu z placebo Leczenie MIB-626 wiązało się ze znacznym wzrostem poziomu NAD we krwi związanym z dawką. Stężenia metabolitów NAD we krwi były wyższe u uczestników leczonych NMN w dniach 8 i 14 niż na początku badania.
Wnioski: schematy MIB-626 1 000 mg raz na dobę lub dwa razy na dobę były bezpieczne i wiązały się ze znacznym wzrostem poziomu NAD we krwi i jego metabolomu związanym z dawką. W oparciu o podstawowe dane, NMN powinien ułatwić projektowanie badań skuteczności w stanach chorobowych.

Nr 9 Ocena kliniczna zmian biomarkerów po doustnym przyjmowaniu NMN

Data: 2022
Instytucja szlaku klinicznego: Renais Clinic Nihonbashi, Tokio, Japonia
Uczestnicy: 17 zdrowych kobiet po menopauzie w wieku od 50 do 80 lat (średnia wieku 55,0 lat)
Cel: Badanie zmian w różnych biomarkerach u ludzi po doustnym przyjęciu NMN i ocena jego znaczenia klinicznego.
Metoda: pacjenci otrzymywali doustne przyjmowanie 300 mg / dzień czystego NMN przez 8 tygodni.
NMN 300 mg / dzień doustnie przez 8 tygodni nie wykazał żadnych problemów z bezpieczeństwem i korzystnych zmian w wielu biomarkerach, co sugeruje, że NMN może być obiecującym materiałem odżywczym dla starzenia się i kontroli metabolicznej u ludzi.
Wnioski: Badanie to dostarczyło odkryć, które mogą być przydatne w codziennej praktyce medycznej, takie jak zmiany w różnych biomarkerach (tj. Biochemia krwi, metabolizm glukozy, metabolizm lipidów, hormony i odporność) mierzone jako testy kliniczne, a także bezpieczeństwo i czucie cielesne.

Nr 10 Skuteczność i bezpieczeństwo suplementacji mononukleotydem β-nikotynamidu (NMN) u zdrowych osób dorosłych w średnim wieku: randomizowane, wieloośrodkowe, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo, równoległe grupowe, zależne od dawki badanie kliniczne

Data: 2022
Clinical Trail Institution: Lotus Healthcare and Aesthetics Clinic i Sunad Ayurved (oba w Pune, Indie),
Uczestnicy: 80 40-65 lat i zdrowi ochotnicy zarówno mężczyzn, jak i kobiet
Cel: Ocena stężenia NAD we krwi za pomocą schematów zależnych od dawki. Ocena bezpieczeństwa i tolerancji suplementacji NMN. Ocena skuteczności klinicznej poprzez pomiar sprawności fizycznej.
Metoda: pacjenci otrzymywali doustne przyjmowanie 300 mg / dzień czystego NMN przez 8 tygodni.
Badanie to wykazało, że suplementacja NMN jest bezpieczna i dobrze tolerowana w dawkach dobowych do 900 mg. Nie stwierdzono zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem NMN i rezygnacji z leczenia. Parametry laboratoryjne i badanie fizykalne nie wykazały istotnych nieprawidłowych zmian podczas 60-dniowego leczenia NMN wszystkimi trzema dawkami.
Wniosek: Stężenie NAD we krwi było znacząco i w zależności od dawki zwiększone podczas leczenia NMN. Suplementacja NMN miała pozytywny wpływ na wytrzymałość fizyczną i ogólne warunki zdrowotne zdrowych osób dorosłych, co wykazano w znacznej poprawie sześciominutowego testu chodzenia, wieku biologicznego krwi i wyników SF-36.

Jednym z najczęstszych punktów końcowych wszystkich szlaków jest bezpieczeństwo doustnego przyjmowania NMN dla ludzi, co można potwierdzić. Ale ze względu na różne tematy i cele szlaków, niektóre z nich zakończyły również skuteczność NMN po stronach wrażliwości przeciwstarzeniowej, mięśniowej i insulinowej.
") }))

Skontaktuj się z nami


Polecam Przeczytaj

Zostaw swoją wiadomość