Dynamika graniczna w mechanizmie molekularnym ginsenozydu Rh2 przeciwko nowotworowi

Ginsenozyd Rh2, odkryto, że jeden rzadki ginsenozyd typu protopanaxadiol (PPD) w żeń-szeniu Panax może mieć szerokie spektrum działania farmakologicznego w zróżnicowanych nowotworach. Jest stosowany jako lek uzupełniający w przedoperacyjnej chemioterapii neoadjuwantowej, pooperacyjnej chemioterapii uzupełniającej i doraźnego leczenia zaawansowanego raka, który był gorącym punktem badań w ostatnich latach.

Rak stał się drugą najczęstszą przyczyną zgonów na całym świecie, z około 9,6 milionami zgonów związanych z rakiem w 2018 roku, zgodnie z raportem statystycznym Światowej Organizacji Zdrowia (WHO). Radioterapia, chemioterapia i chirurgia są preferowaną opcją w przypadku raka, którego skuteczność jest jednak ograniczona przez nawrót guza i oporność na leki, co wymaga plastra, takiego jak leki uzupełniające, aby naprawić błąd.

W leczeniu przeciwnowotworowym ponad 60% zatwierdzonych i wstępnie nowych kandydatów do zastosowania leków to produkty naturalne lub syntetyczne cząsteczki oparte na szkieletach molekularnych produktów naturalnych. Co uderzające, ginsenozydy działają jako obiecujący cel terapeutyczny ze względu na swoje działania farmakologiczne, takie jak dostosowanie układu odpornościowego, przeciwnowotworowe, przeciwutleniające oraz ochrona serca i naczyń mózgowych.

 

Istnieją dwie stereoizomeryczne formy ginsenozydu Rh2, a mianowicie 20(S) ginsenozyd Rh2 i 20(R) ginsenozyd Rh2. W stosunku do (20R) ginsenozydu Rh2, (20S) ginsenozyd Rh2 ma wyższą aktywność cytotoksyczną w stosunku do komórek nowotworowych. We wcześniej opisanym badaniu połowy maksymalnych wartości stężenia hamującego 20(S) ginsenozydu Rh2 i 20(R) ginsenozydu Rh2 w komórkach A549 wynoszą odpowiednio 45,7 i 53,6 μM.

Mechanicznie Przeciwnowotworowe działanieginsenozyd Rh2 są realizowane przezUlepszenieIngCiało’s aktywność immunologiczna w celu regulacji mikrośrodowiska, hamowaniaIngróżnicowanie, angiogeneza, proliferacja, inwazja i przerzuty komórek nowotworowych, indukująIngapoptoza, zatrzymanie cyklu komórkowego, autofagia, ponadtlenkowe i reaktywne formy tlenu oraz rewersyNie jest to jednak regułą.oporność na leki poprzez regulację szeregu ważnych szlaków sygnałowych związanych z nowotworem.



Na przykład ginsenozyd Rh2 może aktywować limfocyty T CD4 + i CD8a +, promować ich inwazję i wzmacniać zabijający efekt limfocytów na komórki czerniaka B16-F10 w sposób zależny od stężenia. Poza tym liczba komórek nowotworowych w fazie G0/G1 jest znacznie zwiększona po leczeniu ginsenozydem Rh2 i 5-FU, dzięki czemu ekspansja i migracja komórek nowotworowych są skutecznie przeszkadzaćEd. Dodatkowo ginsenozyd Rh2 obniża poziomzwiązane z lekoopornościągeny (np. MRP1, MDR1, LRPiPodatek od towarów i usług), dzięki czemu komórki raka jelita grubego są bardziej wrażliwe na 5-FU.

Ginsenozyd Rh2 Odgrywa wielofunkcyjne role zarówno w leczeniu nowotworów, jak i immunomodulacji mikrośrodowiska nowotworu, co może stać się obiecującym wyborem leków dla pacjentów z nowotworami w przyszłości.

[1] Xiaodan S, Ying C. Rola ginsenozydu Rh2 w terapii nowotworów i immunomodulacji mikrośrodowiska guza. Biomed Farmakotera. 2022;156:113912. doi:10.1016/j.biopha.2022.113912
[2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. Postępy w badaniach nad przeciwnowotworowym mechanizmem molekularnym ginsenozydu Rh2. Am J Chin Med. Opublikowano online 31 stycznia 2024 r. doi:10.1142/S0192415X24500095

BONTAC (BONTAC) od 2012 roku zajmuje się badaniami i rozwojem, produkcją i sprzedażą surowców do koenzymu i produktów naturalnych, z własnymi fabrykami, ponad 170 globalnymi patentami, a także silnym zespołem badawczo-rozwojowym. BONTAC posiada bogate doświadczenie badawczo-rozwojowe i zaawansowaną technologię w zakresie biosyntezy rzadkie ginsenozydy Rh2/Rg3, z czystymi surowcami, wyższym współczynnikiem konwersji i wyższą zawartością (do 99%). Kompleksowa usługa dla niestandardowych rozwiązań produktowych jest dostępna w BONTAC. Dzięki unikalnej technologii syntezy enzymatycznej Bonzyme, zarówno izomery typu S, jak i typu R mogą być tutaj precyzyjnie syntetyzowane, z silniejszą aktywnością i precyzyjnym działaniem docelowym. Nasze produkty są poddawane ścisłej samokontroli stron trzecich, które są godne zaufania.

Ten artykuł jest oparty na odnośniku w czasopiśmie naukowym. Odpowiednie informacje są udostępniane wyłącznie w celach informacyjnych i edukacyjnych i nie stanowią żadnych celów porad medycznych. W przypadku naruszenia praw autorskich prosimy o kontakt z autorem w celu ich usunięcia. Poglądy wyrażone w tym artykule nie reprezentują stanowiska BONTAC. BONTAC nie ponosi odpowiedzialności za jakiekolwiek roszczenia, szkody, straty, wydatki, koszty lub zobowiązania wynikające bezpośrednio lub pośrednio z polegania na informacjach i materiałach zawartych na tej stronie internetowej.