Zalety NMNH
Źródło: 1. "Bonzyme" Metoda pełnoenzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalnika w proszku. 2. Bontac jest pierwszym producentem na świecie, który wytwarza proszek NMNH na poziomie wysokiej czystości i stabilności. 3. Ekskluzywna siedmiostopniowa technologia oczyszczania "Bonpure", wysoka czystość (do 99%) i stabilność produkcji proszku NMNH 4. Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów w celu zapewnienia wysokiej jakości i stabilnych dostaw produktów z proszku NMNH 5. Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych
Zalety NADH
NADH: 1. Metoda całoenzymatyczna Bonzyme, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalników 2. Ekskluzywna siedmiostopniowa technologia oczyszczania Bonpure, czystość wyższa niż 98% 3. Specjalna opatentowana forma krystaliczna procesu, wyższa stabilność 4. Uzyskał szereg międzynarodowych certyfikatów w celu zapewnienia wysokiej jakości 5. 8 krajowych i zagranicznych patentów NADH, wiodących w branży 6. Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych
Zalety NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Metoda całkowicie enzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalników 2. Stabilny dostawca 1000+ przedsiębiorstw na całym świecie 3. Unikalna siedmioetapowa technologia oczyszczania "Bonpure", wyższa zawartość produktu i wyższy współczynnik konwersji 4. Technologia liofilizacji w celu zapewnienia stabilnej jakości produktu 5. Unikalna technologia krystaliczna, wyższa rozpuszczalność produktu 6. Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów, aby zapewnić wysoką jakość i stabilne dostawy produktów
Zalety MNM
Stacja NMN: 1. "Bonzyme"Metoda pełnoenzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalników 2. Ekskluzywna siedmiostopniowa technologia oczyszczania "Bonpure", wysoka czystość (do 99,9%) i stabilność 3. Wiodąca technologia przemysłowa: 15 krajowych i międzynarodowych patentów NMN 4. Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów, aby zapewnić wysoką jakość i stabilne dostawy produktów 5. Liczne badania in vivo pokazują, że Bontac NMN jest bezpieczny i skuteczny 6. Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych 7. Dostawca surowców NMN słynnego zespołu Davida Sinclaira z Uniwersytetu Harvarda
Produkty powiązane
Więcej przedmiotów O producencie NMNH
Mamy najlepsze rozwiązania dla Twojego biznesu
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (zwana dalej BONTAC) jest przedsiębiorstwem high-tech założonym w lipcu 2012 roku. BONTAC integruje badania i rozwój, produkcję i sprzedaż, z technologią katalizy enzymatycznej jako rdzeniem oraz koenzymem i produktami naturalnymi jako głównymi produktami. W BONTAC znajduje się sześć głównych serii produktów, w tym koenzymy, produkty naturalne, substytuty cukru, kosmetyki, suplementy diety i półprodukty medyczne.
Jako lider światowego rynkuStacja NMNprzemysł, BONTAC posiada pierwszą w Chinach technologię katalizy całego enzymu. Nasze produkty koenzymowe są szeroko stosowane w przemyśle zdrowotnym, medycynie i urodzie, zielonym rolnictwie, biomedycynie i innych dziedzinach. BONTAC przestrzega niezależnych innowacji, z ponad170 patentów na wynalazki. W odróżnieniu od tradycyjnego przemysłu syntezy chemicznej i fermentacji, BONTAC ma zalety ekologicznej, niskoemisyjnej technologii biosyntezy o wysokiej wartości dodanej. Co więcej, BONTAC założył pierwsze centrum badań nad technologią inżynierii koenzymatycznej na poziomie prowincji w Chinach, które jest również jedynym w prowincji Guangdong.
W przyszłości BONTAC skupi się na zaletach ekologicznej, niskoemisyjnej i wysokowartościowej technologii biosyntezy oraz będzie budować ekologiczne relacje ze środowiskiem akademickim, a także partnerami wyższego i niższego szczebla, stale prowadząc przemysł syntetycznej biologii i tworząc lepsze życie dla ludzi.
Cechy i zalety produktu BONTAC NMNH
1、 "Bonzyme" Metoda całkowicie enzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalnika w proszku.
2、Bontac jest pierwszą manufakturą na świecie, która wytwarza proszek NMNH na poziomie wysokiej czystości i stabilności.
3、Ekskluzywna siedmiostopniowa technologia oczyszczania "Bonpure", wysoka czystość (do 99%) i stabilność produkcji proszku NMNH
4、Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów, aby zapewnić wysoką jakość i stabilne dostawy produktów z proszku NMNH
5、Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych
Metoda produkcji proszku NADH
Główne metody przygotowania proszku NMNH obejmują ekstrakcję, fermentację, fortyfikację, biosyntezę i syntezę materii organicznej. W porównaniu z innymi preparatami, cały enzym stał się główną metodą ze względu na zalety braku zanieczyszczeń, wysokiego poziomu czystości i stabilności.
NMNH jest silniejszy niż NMN
po zastosowaniu do hodowanych komórek wykazano, że NMNH jest bardziej wydajny niż NMN, ponieważ był w stanie "znacznie zwiększyć NAD + przy dziesięciokrotnie niższym stężeniu (5 μM) niż jest to potrzebne dla NMN". Co więcej, NMNH okazuje się być bardziej skuteczny, ponieważ przy stężeniu 500 μM osiągnął "prawie 10-krotny wzrost stężenia NAD +, podczas gdy NMN był w stanie podwoić zawartość NAD + w tych komórkach, nawet przy stężeniu 1 mM".
Co ciekawe, NMNH wydaje się również działać szybciej i ma długotrwały efekt w porównaniu do NMN. Według autorów, NMNH wywołuje "znaczny wzrost poziomu NAD + w ciągu 15 minut", a "NAD + stale wzrastał przez okres do 6 godzin i pozostawał stabilny przez 24 godziny, podczas gdy NMN osiągnął plateau już po 1 godzinie, najprawdopodobniej dlatego, że ścieżki recyklingu NMN do NAD + zostały już nasycone".
Opinie użytkowników
Co mówią użytkownicy O firmie BONTAC
Często zadawane pytania
Masz pytania?
NMNH okazał się również bardziej skuteczny niż NMN w podnoszeniu poziomu NAD + w różnych tkankach, gdy jest podawany w tym samym stężeniu, potwierdzając wyniki zaobserwowane w liniach komórkowych. Dane przedstawione w tym badaniu potwierdzają również dowody na to, że boostery NAD + chronią przed różnymi modelami ostrego uszkodzenia nerek i umieszczają NMNH jako doskonałą alternatywną interwencję dla innych prekursorów NAD + w celu zmniejszenia uszkodzenia kanalików i przyspieszenia powrotu do zdrowia.
Aby przezwyciężyć ograniczenia obecnego repertuaru wzmacniaczy NAD +, pożądane są inne cząsteczki o wyraźniejszym wpływie na pulę wewnątrzkomórkową NAD +. To zainspirowało nas do zbadania zastosowania zredukowanej formy mononukleotydu nikotynamidu (NMNH) jako wzmacniacza NAD +. Istnieje bardzo niewiele informacji na temat roli tej cząsteczki w komórkach. W rzeczywistości opisano tylko jedną aktywność enzymatyczną powodującą NMNH. Jest to aktywność difosfatazy NADH ludzkiej peroksysomalnej hydrolazy Nudix hNUDT1232 i mysiego mitochondrialnego Nudt13.33 Postulowano, że w komórkach NMNH zostanie przekształcony w NADH za pośrednictwem mononukleotydów nikotynamidu adenylowych transferaz (NMNAT).34 Jednak zarówno wytwarzanie NMNH przez difosfatazy Nudix, jak i jego zastosowanie przez NMNAT do syntezy NADH opisano tylko in vitro przy użyciu izolowanych białek, a sposób, w jaki NMNH uczestniczy w komórkowym metabolizmie NAD +, pozostaje nieznany.
Najpierw sprawdź fabrykę. Po kilku badaniach przesiewowych firmy NMNH, które mają bezpośredni kontakt z konsumentami, zwracają większą uwagę na budowanie marki. Dlatego dla dobrej marki najważniejsza jest jakość, a pierwszą rzeczą do kontrolowania jakości surowców jest inspekcja fabryki. Firma Bontac faktycznie produkuje proszek NMNH wysokiej jakości z cateriami SGS. Po drugie, testowana jest czystość. Czystość jest jednym z najważniejszych parametrów proszku NMN. Jeśli nie można zagwarantować wysokiej czystości NMNH, pozostałe substancje prawdopodobnie przekroczą odpowiednie normy. Jak wynika z załączonych certyfikatów, proszek NMNH produkowany przez Bontac osiąga czystość 99%. Wreszcie, aby to udowodnić, potrzebne jest profesjonalne spektrum testowe. Typowe metody określania struktury związku organicznego obejmują spektroskopię magnetycznego rezonansu jądrowego (NMR) i spektrometrię mas o wysokiej rozdzielczości (HRMS). Zwykle poprzez analizę tych dwóch widm można wstępnie określić strukturę związku.
Nasze aktualizacje i wpisy na blogu
Dostosowywanie spersonalizowanych schematów dawkowania NMN w oparciu o stężenie NAD
Wprowadzenie Stwierdzono, że mononukleotyd nikotynamidowe (NMN), jeden z prekursorów dinukleotydu nikotynamidoadeninowego (NAD+), jest zaangażowany w wiele procesów biologicznych, takich jak regulacja i metabolizm redoks komórek, a także naprawa DNA. W tym miejscu przeprowadzana jest analiza post-hoc podwójnie ślepej próby klinicznej. Opierając się na założeniu bezpieczeństwa, aby zoptymalizować wykorzystanie NMN, można opracować spersonalizowany schemat dawkowania, monitorując stężenie NAD. Protokół badawczy Łącznie 80 zdrowych dorosłych w średnim wieku (w wieku: od 40 do 65 lat) jest włączonych do randomizowanego, podwójnie zaślepionego, kontrolowanego badania klinicznego suplementacji NMN, którzy są losowo przydzielani do czterech grup i podawani z placebo lub NMN (300 mg, 600 mg lub 900 mg) przez 60 dni. Dane kliniczne, w tym wiek, płeć, wskaźnik masy ciała (BMI), wiek biologiczny krwi, ocena modelu homeostatycznego insulinooporności (HOMA-IR), stężenie NAD we krwi, 6-minutowy test marszowy i 36-punktowa krótka ankieta (SF-36), wraz ze zdarzeniami niepożądanymi, są zbierane na początku badania i po suplementacji, a następnie następuje porównanie i analiza korelacji. Powiązanie danych klinicznych uczestników na początku badania i po suplementacji NMN Zmiana stężenia NAD (NADΔ) jest zwiększona w zależności od dawki po suplementacji NMN, z dużym współczynnikiem zmienności (29,2–113,3%) w obrębie grupy. Warto zauważyć, że tylko HOMA-IR ma wyraźny związek z wyjściowym NAD krwi. Ogólnie rzecz biorąc, suplementacja NMN ma pozytywny wpływ na wytrzymałość fizyczną i ogólny stan zdrowia zdrowych osób dorosłych, o czym świadczy oczywista poprawa dystansu sześciominutowego marszu, wieku biologicznego krwi i wyniku SF-36. Ponadto wzrost NADΔ o około 15 nmol/L jest związany z kliniczną poprawą dystansu pokonywanego pieszo w teście 6-minutowego marszu i wynikiem SF-36. Bezpieczna dawka doustna NMN w badaniach klinicznych Jak wykazano w zarejestrowanych badaniach klinicznych NCT04823260 i CTRI/2021/03/032421, suplementacja NMN może zwiększyć stężenie NAD we krwi, które jest bezpieczne i dobrze tolerowane przy codziennym podawaniu doustnym 900 mg. Uderzające jest to, że skuteczność kliniczna wyrażona stężeniem NAD we krwi i sprawnością fizyczną osiąga najwyższą wartość przy dawce 600 mg dziennie przyjmowanej doustnie. Konkluzja Stężenie NAD we krwi jest zwiększane przez suplement NMN w sposób zależny od dawki. Spersonalizowany schemat suplementu NMN powinien opierać się na ścisłym monitorowaniu zmian stężenia NAD. Oprócz dłuższego czasu obserwacji i dużej wielkości próby, przyszłe badania nad skutecznością suplementu NMN powinny zwracać dużą uwagę na czynniki wpływające na wyjściowe stężenie NAD. Odniesienie [1] Kuerec AH, Wang W, Yi L, i wsp. W kierunku spersonalizowanej suplementacji mononukleotydem nikotynamidu (NMN): stężenie dinukleotydu nikotynamidoadeninowego (NAD). Starzenie się mechów Dev. 2024;218:111917. doi:10.1016/j.mad.2024.111917 [2] Song Q, Zhou X, Xu K, Liu S, Zhu X, Yang J. Bezpieczeństwo i działanie przeciwstarzeniowe mononukleotydu nikotynamidu w badaniach klinicznych na ludziach: aktualizacja. Adv Nutr. 2023; 14(6):1416-1435. doi:10.1016/j.advnut.2023.08.008 BONTAC NMN Jak zauważył kiedyś w wywiadzie David Sinclair, słynny profesor genetyki na Uniwersytecie Harvarda, NMN ma niestabilną strukturę molekularną, która łatwo ulega degradacji do nikotynamidu, jeśli jest przechowywana w konwencjonalnym środowisku. Nie można zagwarantować zadowalającej skuteczności NMN, jeśli jakość i czystość produktów NMN nie są wysokie. BONTAC jest pierwszym wyborem dostawców surowców NMN na całym świecie, który od 12 lat zajmuje się produkcją surowców do enzymów i produktów naturalnych, z własną fabryką, 173 patentami i profesjonalnym zespołem badawczo-rozwojowym. Czystość BONTAC NMN może sięgać nawet 99,5%. Ponadto BONTAC jest dostawcą surowców NMN dla zespołu Davida Sinclaira, który wykorzystuje surowce BONTAC w artykule zatytułowanym "Upośledzenie śródbłonkowej sieci sygnalizacyjnej NAD+-H2S jest odwracalną przyczyną starzenia się naczyń". Nasze usługi i produkty cieszą się dużym uznaniem wśród globalnych partnerów. Produkty koenzymatyczne BONTAC są szeroko stosowane w dziedzinach takich jak odżywianie, zdrowie, biomedycyna, uroda medyczna, chemia codzienna i zielone rolnictwo. Zrzeczenie się Ten artykuł jest oparty na odnośniku w czasopiśmie naukowym. Odpowiednie informacje są udostępniane wyłącznie w celach informacyjnych i edukacyjnych i nie stanowią żadnych celów porad medycznych. W przypadku naruszenia praw autorskich prosimy o kontakt z autorem w celu ich usunięcia. Poglądy wyrażone w tym artykule nie reprezentują stanowiska BONTAC. W żadnym wypadku BONTAC nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakiekolwiek roszczenia, szkody, straty, wydatki, koszty lub zobowiązania (w tym między innymi wszelkie bezpośrednie lub pośrednie szkody z tytułu utraty zysków, przerwy w działalności lub utraty informacji) wynikające lub wynikające bezpośrednio lub pośrednio z polegania na informacjach i materiałach zawartych na tej stronie internetowej.
Korzystny wpływ NMN na utrzymanie trzpienia nerwowego w neuronach ruchowych
Wprowadzenie Uzupełnianie mononukleotydu nikotynamidu (NMN) w celu zwiększenia dostępności dinukleotydu nikotynamidoadeninowego (NAD+) zostało uznane za skuteczne podejście do zapobiegania neurodegeneracji w starzeniu się i stanach patologicznych, w tym ALS, śmiertelnej postępującej chorobie neurodegeneracyjnej, której nie ma znanego sposobu leczenia. Związek SOD1 i TDP-43 z ALS Dysmutaza ponadtlenkowa Cu/Zn (SOD1) jest pierwszym zidentyfikowanym białkiem związanym z rodzinnym ALS. W większości przypadków ALS często obserwuje się patologię białka wiążącego DNA 43 (TDP-43) w odpowiedzi transaktywnej. Zarówno SOD1, jak i TDP-43 mają ścisły związek ze zwyrodnieniem neuronów ruchowych u pacjentów z ALS. Zmutowany SOD1 może wpływać na rozpuszczalność/nierozpuszczalność TDP-43 poprzez interakcje fizyczne. Zmutowany SOD1G93A i fragmentaryczna forma TDP-43 mogą wywierać synergistyczne działanie w pośredniczeniu w toksycznych zdarzeniach w apoptozie. Ochronne działanie NMN na neurony ruchowe NMN może zwiększać długość i złożoność neurytów w mysich neuronach ruchowych i ludzkich neuronach ruchowych pochodzących z iPSC, powodujących nadekspresję TDP-43 typu dzikiego / zmutowanego hSOD1G93A. Jednocześnie zapobiega obumarciu neuronów i zwiększonej immunoreaktywności nitro-tyrozyny wywołanej deprywacją czynników troficznych. W neuronach ruchowych z nadekspresją zmutowanego hSOD1G93A neuroprotekcja zapewniana przez suplementację NMN jest pośredniczona przez mechanizm, który obejmuje wzrost zawartości glutationu. Jednak ten efekt neuroprotekcyjny nie obejmuje zmiany zawartości glutationu w neuronach ruchowych nietransgenicznych lub TDP-43 z nadekspresją. Udział patologii TDP-43 w ALS Suplementacja NMN może zapewnić ochronę aksonów w neuronach ruchowych wyizolowanych z dwóch różnych modeli ALS, z udziałem i bez udziału patologii TDP-43. Poza tym leczenie NMN koryguje zmiany morfologiczne wywołane nadekspresją TDP-43 w neuronach ruchowych i zwiększa lokalizację jądrową TDP-43 i fosforylowanego TDP-43, co sprzyja jego lokalizacji jądrowej i zapobiega szkodliwym skutkom nadekspresji TDP-43 na długość i złożoność neurytów. Konkluzja Suplementacja NMN prekursora NAD + może modulować złożoność neurytów i przeżycie w neuronach ruchowych, wykazując duży potencjał terapeutyczny w kontekście patologii ALS. Odniesienie [1] Hamilton HL, Akther M, Anis S, Colwell CB, Vargas MR, Pehar M. Suplementacja prekursorów NAD + moduluje złożoność neurytów i przeżycie w neuronach ruchowych z modeli ALS. Antyoksydacyjny sygnał redoks. Opublikowano online 19 marca 2024 r. doi:10.1089/ars.2023.0360 [2] Jeon GS, Shim YM, Lee DY, et al. Patologiczna modyfikacja TDP-43 w stwardnieniu zanikowym bocznym z mutacjami SOD1. Mol Neurobiol. 2019; 56(3):2007-2021. doi:10.1007/s12035-018-1218-2 BONTAC NMN BONTAC jest pionierem w branży NMN i pierwszym producentem, który uruchomił masową produkcję NMN, z pierwszą na świecie technologią katalizy pełnoenzymatycznej. Obecnie BONTAC stał się wiodącym przedsiębiorstwem w niszowych obszarach produktów koenzymatycznych. Warto zauważyć, że BONTAC jest dostawcą surowców NMN słynnego zespołu Davida Sinclaira z Uniwersytetu Harvarda, który wykorzystuje surowce BONTAC w artykule zatytułowanym "Upośledzenie śródbłonkowej sieci sygnalizacyjnej NAD+-H2S jest odwracalną przyczyną starzenia się naczyń". Nasze usługi i produkty cieszą się dużym uznaniem wśród globalnych partnerów. Ponadto BONTAC posiada pierwsze krajowe i jedyne prowincjonalne niezależne centrum badań nad technologią inżynierii koenzymatycznej w Guangdong w Chinach. Produkty koenzymatyczne BOMNTAC są szeroko stosowane w takich dziedzinach jak odżywianie, zdrowie, biomedycyna, uroda medyczna, chemia codzienna i zielone rolnictwo. Zrzeczenie się Ten artykuł jest oparty na odnośniku w czasopiśmie naukowym. Odpowiednie informacje są udostępniane wyłącznie w celach informacyjnych i edukacyjnych i nie stanowią żadnych celów porad medycznych. W przypadku naruszenia praw autorskich prosimy o kontakt z autorem w celu ich usunięcia. Poglądy wyrażone w tym artykule nie reprezentują stanowiska BONTAC. W żadnym wypadku BONTAC nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakiekolwiek roszczenia, szkody, straty, wydatki, koszty lub zobowiązania (w tym między innymi wszelkie bezpośrednie lub pośrednie szkody z tytułu utraty zysków, przerwy w działalności lub utraty informacji) wynikające lub wynikające bezpośrednio lub pośrednio z polegania na informacjach i materiałach zawartych na tej stronie internetowej. .
Łagodzenie uszkodzeń oocytów wywołanych przez TOCP poprzez uzupełnianie NMN
Wprowadzenie Fosforan triokryzylu (TOCP) jest szeroko stosowany w przemyśle i rolnictwie w ostatnim stuleciu. Jednak jest on następnie zakazany ze względu na rosnące zrozumienie jego toksyczności. W XXI wieku TOCP wraca do centrum uwagi wraz z rozwojem przemysłu lotniczego. Badania te ujawniają niekorzystny wpływ TOCP na układ rozrodczy. Warto zauważyć, że mononukleotyd nikotynamidu (NMN), kluczowy produkt pośredni w wytwarzaniu NAD +, może służyć jako interwencja terapeutyczna w celu osłabienia uszkodzenia oocytów spowodowanego przez TOCP. O firmie TOCP TOCP, klasyczny aromatyczny ester fosforoorganiczny, ogólnie działa jako środek zmniejszający palność, plastyfikator, smar i dodatek do paliwa lotniczego ze względu na swoją stabilność chemiczną i termiczną. W temperaturze pokojowej TOCP jest bezwonną, żółtawą przezroczystą cieczą. Jest nierozpuszczalny w wodzie, ale rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych, takich jak alkohol, eter i benzen. Oprócz zastosowania w przemyśle lotniczym, TOCP jest obecnie stosowany w produkcji materiałów budowlanych, takich jak tworzywa sztuczne, meble, tekstylia, płytki drukowane i izolacje. Negatywna rola TOCP w oocytach Dzięki analizom rozpadu pęcherzyków rozrodczych (GVBD) i ekstruzji ciał polarnych (PBE) odkryto, że TOCP utrudnia proces dojrzewania podziału mejotycznego oocytów, hamując reinicjację oocytów i ostateczną ekstruzję pierwszego ciała polarnego. Co ciekawe, dojrzewanie oocytów jest uważane za krytyczny warunek wstępny pomyślnego zapłodnienia i późniejszego rozwoju embrionalnego. Poza tym wywołuje zaburzenia w cytoszkielecie oocytów oraz wpływa na rozmieszczenie i funkcjonalność mitochondriów. Ponadto narażenie na TOCP zmienia geny związane z modyfikacją histonów w oocytach, co objawia się podwyższonymi poziomami metylacji histonów w H3K9me3 i H3K27me3. Odwracający wpływ NMN na TOCP w oocytach Uzupełnienie NMN częściowo przywraca strukturę wrzeciona/chromosomu, a także przyłączenie mikrotubul do centromerów i stabilizuje rozmieszczenie włókien aktynowych, zachowując w ten sposób integralność chromosomów i wspierając proces dojrzewania jądrowego oocytów. Tymczasem NMN jest również skuteczny w ratowaniu dysfunkcji mitochondriów wywołanej przez TOCP, który przywraca potencjał błonowy i poziomy ATP, zmniejsza nadmierną produkcję ROS, zapobiega uszkodzeniom DNA i utrudnia apoptozę komórek, a także zmiany epigenetyczne. Konkluzja Mononukleotyd nikotynamidu utrzymuje stabilność cytoszkieletu i wzmacnia funkcję mitochondriów w celu złagodzenia uszkodzeń oocytów wywołanych przez TOCP, co wskazuje na jego potencjalną wartość aplikacyjną w doskonaleniu strategii terapeutycznych reprodukcji. Odniesienie Meng F, Zhang Y, Du J i wsp. Mononukleotyd nikotynamidu utrzymuje stabilność cytoszkieletu i wzmacnia funkcję mitochondriów w celu złagodzenia uszkodzeń oocytów wywołanych przez fosforan triokryzylu. Ecotoxicol Environ Saf. 2024;275:116264. doi:10.1016/j.ecoenv.2024.116264 BONTAC NMN BONTAC jest pionierem w branży NMN i pierwszym producentem, który uruchomił masową produkcję NMN, z pierwszą na świecie technologią katalizy pełnoenzymatycznej. Obecnie BONTAC stał się wiodącym przedsiębiorstwem w niszowych obszarach produktów koenzymatycznych. Warto zauważyć, że BONTAC jest dostawcą surowców NMN słynnego zespołu Davida Sinclaira z Uniwersytetu Harvarda, który wykorzystuje surowce BONTAC w artykule zatytułowanym "Upośledzenie śródbłonkowej sieci sygnalizacyjnej NAD+-H2S jest odwracalną przyczyną starzenia się naczyń". Nasze usługi i produkty cieszą się dużym uznaniem wśród globalnych partnerów. Ponadto BONTAC posiada pierwsze krajowe i jedyne prowincjonalne niezależne centrum badań nad technologią inżynierii koenzymatycznej w Guangdong w Chinach. Produkty koenzymatyczne BOMNTAC są szeroko stosowane w takich dziedzinach jak odżywianie, zdrowie, biomedycyna, uroda medyczna, chemia codzienna i zielone rolnictwo. Zrzeczenie się Ten artykuł jest oparty na odnośniku w czasopiśmie naukowym. Odpowiednie informacje są udostępniane wyłącznie w celach informacyjnych i edukacyjnych i nie stanowią żadnych celów porad medycznych. W przypadku naruszenia praw autorskich prosimy o kontakt z autorem w celu ich usunięcia. Poglądy wyrażone w tym artykule nie reprezentują stanowiska BONTAC. W żadnym wypadku BONTAC nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakiekolwiek roszczenia, szkody, straty, wydatki, koszty lub zobowiązania (w tym między innymi wszelkie bezpośrednie lub pośrednie szkody z tytułu utraty zysków, przerwy w działalności lub utraty informacji) wynikające lub wynikające bezpośrednio lub pośrednio z polegania na informacjach i materiałach zawartych na tej stronie internetowej.