Źródło: 1. "Bonzyme" Metoda pełnoenzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalnika w proszku. 2. Bontac jest pierwszym producentem na świecie, który wytwarza proszek NMNH na poziomie wysokiej czystości i stabilności. 3. Ekskluzywna siedmiostopniowa technologia oczyszczania "Bonpure", wysoka czystość (do 99%) i stabilność produkcji proszku NMNH 4. Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów w celu zapewnienia wysokiej jakości i stabilnych dostaw produktów z proszku NMNH 5. Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych
NADH: 1. Metoda całoenzymatyczna Bonzyme, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalników 2. Ekskluzywna siedmiostopniowa technologia oczyszczania Bonpure, czystość wyższa niż 98% 3. Specjalna opatentowana forma krystaliczna procesu, wyższa stabilność 4. Uzyskał szereg międzynarodowych certyfikatów w celu zapewnienia wysokiej jakości 5. 8 krajowych i zagranicznych patentów NADH, wiodących w branży 6. Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych
NAD: 1. "Bonzyme" Metoda całkowicie enzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalników 2. Stabilny dostawca 1000+ przedsiębiorstw na całym świecie 3. Unikalna siedmioetapowa technologia oczyszczania "Bonpure", wyższa zawartość produktu i wyższy współczynnik konwersji 4. Technologia liofilizacji w celu zapewnienia stabilnej jakości produktu 5. Unikalna technologia krystaliczna, wyższa rozpuszczalność produktu 6. Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów, aby zapewnić wysoką jakość i stabilne dostawy produktów
Stacja NMN: 1. "Bonzyme"Metoda pełnoenzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalników 2. Ekskluzywna siedmiostopniowa technologia oczyszczania "Bonpure", wysoka czystość (do 99,9%) i stabilność 3. Wiodąca technologia przemysłowa: 15 krajowych i międzynarodowych patentów NMN 4. Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów, aby zapewnić wysoką jakość i stabilne dostawy produktów 5. Liczne badania in vivo pokazują, że Bontac NMN jest bezpieczny i skuteczny 6. Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych 7. Dostawca surowców NMN słynnego zespołu Davida Sinclaira z Uniwersytetu Harvarda
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (zwana dalej BONTAC) jest przedsiębiorstwem high-tech założonym w lipcu 2012 roku. BONTAC integruje badania i rozwój, produkcję i sprzedaż, z technologią katalizy enzymatycznej jako rdzeniem oraz koenzymem i produktami naturalnymi jako głównymi produktami. W BONTAC znajduje się sześć głównych serii produktów, w tym koenzymy, produkty naturalne, substytuty cukru, kosmetyki, suplementy diety i półprodukty medyczne.
Jako lider światowego rynkuStacja NMNprzemysł, BONTAC posiada pierwszą w Chinach technologię katalizy całego enzymu. Nasze produkty koenzymowe są szeroko stosowane w przemyśle zdrowotnym, medycynie i urodzie, zielonym rolnictwie, biomedycynie i innych dziedzinach. BONTAC przestrzega niezależnych innowacji, z ponad170 patentów na wynalazki. W odróżnieniu od tradycyjnego przemysłu syntezy chemicznej i fermentacji, BONTAC ma zalety ekologicznej, niskoemisyjnej technologii biosyntezy o wysokiej wartości dodanej. Co więcej, BONTAC założył pierwsze centrum badań nad technologią inżynierii koenzymatycznej na poziomie prowincji w Chinach, które jest również jedynym w prowincji Guangdong.
W przyszłości BONTAC skupi się na zaletach ekologicznej, niskoemisyjnej i wysokowartościowej technologii biosyntezy oraz będzie budować ekologiczne relacje ze środowiskiem akademickim, a także partnerami wyższego i niższego szczebla, stale prowadząc przemysł syntetycznej biologii i tworząc lepsze życie dla ludzi.
Ogólnie rzecz biorąc, proszek NMN jest zwykle wytwarzany w drodze syntezy chemicznej lub enzymatycznej lub biosyntezy fermentacyjnej. Wszystkie trzy metody mają swoje plusy i minusy.
Synteza chemiczna jest kosztowna i pracochłonna, a wszystkie użyte surowce są klasyfikowane jako "nienaturalne", tj. nie pochodzące z systemów biologicznych. Są jednak pewne zalety z perspektywy producenta. Wydajność dobrze nadaje się do masowej produkcji proszku NMN, a wszystkie te nienaturalne surowce można dokładnie kontrolować. Ale jest też kilka wad. Niektóre rozpuszczalniki stosowane w procesie produkcyjnym są bardzo szkodliwe z punktu widzenia ochrony środowiska, a zanieczyszczenia i produkty uboczne mogą być trudne do usunięcia z gotowego produktu – to bardzo niekorzystne dla konsumenta.
Z drugiej strony enzymatyczna produkcja proszku NMN jest uważana za "zieloną metodę przygotowania". Podobnie jak droga chemiczna, jest droga, ale oferuje wyższą wydajność i imponująco wysoką czystość. Gotowy NMN spełnia wszystkie wymagania – jest stabilny, łatwo wchłaniany, lekki, o niskiej gęstości i niskiej strukturze molekularnej.
Fermentacja została również zbadana jako metoda produkcji NMN, ale wydajność, choć wysokiej jakości, jest dość fatalna, więc wiele firm produkujących suplementy całkiem rozsądnie szuka innych, bardziej skutecznych procesów.
1、 "Bonzyme" Metoda całkowicie enzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalnika w proszku
2、Ekskluzywna siedmiostopniowa technologia oczyszczania "Bonpure", wysoka czystość (do 99,9%) i stabilność produkcji proszku NMN
3、Wiodąca technologia przemysłowa: 15 krajowych i międzynarodowych patentów NMN
4、Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów, aby zapewnić wysoką jakość i stabilne dostawy produktów z proszku NMN
5、Wiele badań in vivo pokazuje, że proszek Bontac NMN jest bezpieczny i skuteczny
6、Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych
7、NMN dostawca surowców słynnego zespołu Davida Sinclaira z Uniwersytetu Harvarda.
NMN był uważany tylko za źródło energii komórkowej i półprodukt w biosyntezie NAD +, obecnie uwaga społeczności naukowej została zwrócona na działanie przeciwstarzeniowe oraz szereg korzyści zdrowotnych i farmakologicznych działań NMN, które są związane z przywróceniem NAD +. W ten sposób NMN ma działanie terapeutyczne w odniesieniu do szeregu chorób, w tym cukrzycy typu 2 wywołanej wiekiem, otyłości, niedokrwienia mózgu i serca, niewydolności serca i kardiomiopatii, choroby Alzheimera i innych zaburzeń neurodegeneracyjnych, uszkodzenia rogówki, zwyrodnienia plamki żółtej i zwyrodnienia siatkówki, ostrego uszkodzenia nerek i alkoholowej choroby wątroby.
Starzenie się, jako proces naturalny, identyfikuje się jako obniżenie produkcji energii w mitochondriach różnych narządów, takich jak mózg, tkanka tłuszczowa, skóra, wątroba, mięśnie szkieletowe i trzustka z powodu wyczerpania NAD + . Poziom NAD + w organizmie spada w wyniku zwiększenia enzymów zużywających NAD + podczas starzenia się Istnieją trzy różne szlaki biosyntezy do produkcji NAD + w komórkach ssaków, w tym synteza de novo ze szlaków tryptofanu, soli i Preissa-Handlera. Spośród tych trzech szlaków, NMN jest produktem pośrednim, ponieważ bierze udział w biosyntezie NAD + poprzez szlaki soli i Preiss-Handler. Szlak ratunkowy jest najbardziej wydajną i główną drogą biosyntezy NAD +, w której nikotynamid i 5-fosforybozylo-1-pirofosforan są przekształcane w NMN za pomocą enzymu NAMPT, a następnie koniugowane do ATP i przekształcane w NAD przez NMNAT. Ponadto enzymy zużywające NAD + są odpowiedzialne za degradację NAD + i w konsekwencji powstawanie nikotynamidu jako produktu ubocznego.
Nie można ocenić bezpieczeństwa proszku NMN, ponieważ wymagane badania kliniczne i toksykologiczne nie zostały jeszcze zakończone w celu ustalenia zalecanych bezpiecznych poziomów przy długotrwałym podawaniu. Niemniej jednak ich bezpieczeństwo i skuteczność są niepewne i niewiarygodne, ponieważ większość z nich nie została poparta rygorystycznymi badaniami naukowymi, przedklinicznymi i klinicznymi. Problem ten pojawił się, ponieważ producenci wahają się, czy płacić za badania i badania kliniczne ze względu na potencjalnie niższą marżę zysku, a także nie ma agencji autoryzacyjnej regulującej produkty NMN, ponieważ często jest to produkt sprzedawany jako żywność funkcjonalna, a nie silnie regulowany lek terapeutyczny. W związku z tym grupy rzeczników konsumentów domagają się bardziej rygorystycznego procesu zatwierdzania, prosząc agencje regulacyjne o ustalenie standardów i ograniczeń dotyczących wprowadzania do obrotu produktów zdrowotnych przeciwstarzeniowych, biorąc pod uwagę bezpieczeństwo, zdrowie i dobre samopoczucie konsumentów N red. panaceum dla osób starszych, ponieważ zwiększenie poziomu NAD, gdy nie jest to wymagane, może przynieść pewne szkodliwe skutki. Dlatego dawka i częstotliwość suplementacji NMN powinny być starannie przepisane w zależności od rodzaju niedoboru związanego z wiekiem i wszystkich innych konfrontujących się schorzeń ludzi. Inne prekursory NAD zostały przebadane pod kątem różnych niedoborów związanych z wiekiem i są stosowane w przypadku określonych niedoborów, dopiero po udowodnieniu ich skuteczności i bezpieczeństwa w użyciu. Dlatego tę samą zasadę należy zastosować również do NMN
Najpierw sprawdź fabrykę. Po kilku badaniach przesiewowych, NMN towarzyszył, że konsumenci bezpośrednio zwracają większą uwagę na budowanie marki. Dlatego dla dobrej marki najważniejsza jest jakość, a pierwszą rzeczą do kontrolowania jakości surowców jest inspekcja fabryki. Firma Bontac faktycznie produkuje wysokiej jakości proszek NMN z cateriami SGS. Po drugie, testowana jest czystość. Czystość jest jednym z najważniejszych parametrów proszku NMN. Jeżeli nie można zagwarantować wysokiej czystości NMN, pozostałe substancje prawdopodobnie przekroczą odpowiednie normy. Jak wynika z załączonych certyfikatów, proszek NMN produkowany przez Bontac osiąga czystość 99,9%. Wreszcie, aby to udowodnić, potrzebne jest profesjonalne spektrum testowe. Spektroskopia rezonansu magnetycznego (NMR) i spektrometria mas o wysokiej rozdzielczości (HRMS). Zazwyczaj poprzez analizę tych dwóch widm można wstępnie określić strukturę związku.
Wprowadzenie Cukrzyca jest jedną z głównych przyczyn zgonów i niepełnosprawności na całym świecie, która ma ogromny wpływ na jakość życia pacjentów. Według najnowszych danych dotyczących cukrzycy opublikowanych przez Lancet (GBD Study 2021), przypadki cukrzycy typu 2 (T2DM) stanowią prawie 96,0% wszystkich przypadków cukrzycy, których cechą charakterystyczną jest upośledzony wychwyt glukozy. W 2021 r. było około 529 milionów pacjentów z cukrzycą, z częstością występowania standaryzowaną według wieku wynoszącą 6,1%. Co ciekawe, mononukleotyd β-nikotynamidu (NMN) jest w stanie złagodzić T2DM poprzez nieoczekiwany wpływ na tkankę tłuszczową, a nie biogenezę mitochondriów. Prognozy dotyczące globalnego standaryzowanego pod względem wieku występowania cukrzycy typu 1 i typu 2 w latach 1990-2050 Czynniki ryzyka cukrzycy typu 2 Głównym czynnikiem ryzyka cukrzycy typu 2 jest wysoki wskaźnik masy ciała (BMI), a następnie dietetyczne czynniki ryzyka, czynniki środowiskowe lub zawodowe, palenie tytoniu, niewystarczająca aktywność fizyczna, spożywanie alkoholu itp. Specyficzne dla narządu efekty leczenia NMN w cukrzycy typu 2 NMN łagodzi łagodnie upośledzoną i nieefektywną energetycznie syntezę białek u myszy z T2DM indukowaną przez pokarmy o wysokiej zawartości tłuszczu. W szczególności NMN obniża poziom białek spliceosomów, jednocześnie zwiększając poziom białek rybosomów w hepatocytach. Poza tym NMN reguluje w dół proteasom i zwiększa replikację DNA i szlaki cyklu komórkowego w komórkach mięśniowych. Zintegrowana analiza danych proteomicznych wątroby myszy HFD leczonej NMN. Zintegrowana analiza danych proteomicznych tkanki mięśniowej myszy. Udowodniono, że tkanka tłuszczowa, rezerwuar energii, jest zaangażowana w metabolizm glukozy. NMN zwiększa wychwyt glukozy poprzez regulację w dół rezystyny, zwiększoną syntezę/degradację białek, degradację kwasów tłuszczowych, regulację w górę białka lizosomu (w szczególności regulację w górę pompy protonowej ATP6V1), sygnalizację proliferacji komórek mTOR w białej tkance tłuszczowej, różnicowanie preadipocytów do brązowych komórek tłuszczowych i / lub nadekspresję termogenicznego UCP1, białka wewnętrznej błony mitochondrialnej brunatnej tkanki tłuszczowej. Zintegrowana analiza danych proteomicznych mysiej tkanki tłuszczowej HFD poddanej działaniu NMN Konkluzja NMN wywiera działanie specyficzne dla narządów, odgrywając istotną rolę w poprawie wychwytu glukozy, wykazując silny potencjał w leczeniu zaburzeń metabolicznych, w tym cukrzycy typu 2. Odniesienie [1] Współpracownicy GBD 2021 w dziedzinie cukrzycy. Globalne, regionalne i krajowe obciążenie cukrzycą w latach 1990-2021, z prognozami rozpowszechnienia do 2050 r.: systematyczna analiza na potrzeby badania Global Burden of Disease Study 2021. Lancet. 2023; 402(10397):203-234. doi:10.1016/S0140-6736(23)01301-6 [2] Popescu RG, Dinischiotu A, Soare T, Vlase E, Marinescu GC. Mononukleotyd nikotynamidu (NMN) działa w cukrzycy typu 2 poprzez nieoczekiwane efekty w tkance tłuszczowej, a nie przez biogenezę mitochondriów. Int J Mol Sci. 2024; 25(5):2594. Opublikowano 2024 Feb 23. doi:10.3390/ijms25052594 BONTAC NMN BONTAC jest pionierem w branży NMN i pierwszym producentem, który uruchomił masową produkcję NMN, z pierwszą na świecie technologią katalizy pełnoenzymatycznej. Obecnie BONTAC stał się wiodącym przedsiębiorstwem w niszowych obszarach produktów koenzymatycznych. Warto zauważyć, że BONTAC jest dostawcą surowców NMN słynnego zespołu Davida Sinclaira z Uniwersytetu Harvarda, który wykorzystuje surowce BONTAC w artykule zatytułowanym "Upośledzenie śródbłonkowej sieci sygnalizacyjnej NAD+-H2S jest odwracalną przyczyną starzenia się naczyń". Nasze usługi i produkty cieszą się dużym uznaniem wśród globalnych partnerów. Ponadto BONTAC posiada pierwsze krajowe i jedyne prowincjonalne niezależne centrum badań nad technologią inżynierii koenzymatycznej w Guangdong w Chinach. Produkty koenzymatyczne BOMNTAC są szeroko stosowane w takich dziedzinach jak odżywianie, zdrowie, biomedycyna, uroda medyczna, chemia codzienna i zielone rolnictwo. Zrzeczenie się Ten artykuł jest oparty na odnośniku w czasopiśmie naukowym. Odpowiednie informacje są udostępniane wyłącznie w celach informacyjnych i edukacyjnych i nie stanowią żadnych celów porad medycznych. W przypadku naruszenia praw autorskich prosimy o kontakt z autorem w celu ich usunięcia. Poglądy wyrażone w tym artykule nie reprezentują stanowiska BONTAC. W żadnym wypadku BONTAC nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakiekolwiek roszczenia, szkody, straty, wydatki, koszty lub zobowiązania (w tym między innymi wszelkie bezpośrednie lub pośrednie szkody z tytułu utraty zysków, przerwy w działalności lub utraty informacji) wynikające lub wynikające bezpośrednio lub pośrednio z polegania na informacjach i materiałach zawartych na tej stronie internetowej.
1. Wprowadzenie Zaburzony metabolizm dinukleotydu nikotynamidoadeninowego (NAD+) jest coraz częściej uważany za jeden z czynników ryzyka zaburzeń sercowo-naczyniowych. Istotne dowody wskazują, że przywrócenie zapasów NAD + i metabolizmu energetycznego może być skuteczne w łagodzeniu objawów pacjentów z niewydolnością serca (HF), jedną z typowych chorób sercowo-naczyniowych po zawale mięśnia sercowego (MI). 2. O HF Niewydolność serca ma dominujące cechy kliniczne polegające na upośledzeniu napełniania komór lub wyrzutu, czemu towarzyszą nieprawidłowości w strukturze/funkcji serca. Zaburzenie to dotyka około 38 milionów pacjentów na całym świecie, a liczba pacjentów z niewydolnością serca rośnie wraz z wiekiem, stanowiąc ogromne zagrożenie dla życia pacjentów i powodując ogromne obciążenie ekonomiczne dla rodziny pacjenta i społeczeństwa. Jeśli chodzi o terapie farmakologiczne niewydolności serca, "złoty trójkąt" składający się z beta-blokerów, ACEI/ARB i antagonistów receptora aldosteronu od dawna jest preferowaną opcją. Pomimo znacznej poprawy przeżywalności pacjentów, 5-letnia śmiertelność utrzymuje się na poziomie 50%. Dlatego tak ważne jest poszukiwanie nowatorskiego sposobu o wysokiej skuteczności i bezpieczeństwie. Suplementy NAD mogą być skutecznym wyborem w łagodzeniu HF. 3. Protokół badawczy W celu dalszej weryfikacji skuteczności NAD +, modele HF indukowane przez MI są konstruowane u samców szczurów Sprague-Dawley i beagle. Następnie lewe przednie tętnice zstępujące zwierząt z niewydolnością serca wywołaną zawałem mięśnia sercowego są podwiązywane przez 1 tydzień, a następnie 4-tygodniowe leczenie z lub bez niskiej/średniej/wysokiej dawki NAD + i lekiem kontroli pozytywnej LCZ696, blokerem receptora angiotensyny - inhibitorem neprylizyny o działaniu kardioprotrotkowym po zawale mięśnia sercowego. 4. Skuteczność NAD u szczurów i beagle z HF indukowaną przez MI NAD + wykazuje równoważną skuteczność jak LCZ696 w leczeniu niewydolności serca wywołanej przez MI, a nawet lepszą niż LCZ696 w średnich i wysokich dawkach. W modelach HF szczurów/beagle wskaźnik masy serca, czynność serca i zwłóknienie mięśnia sercowego w strefie brzeżnej zawału ulegają zależnej od dawki poprawie po podaniu NAD lub LCZ696, co objawia się zmniejszoną objętością końcowoskurczową, wymiarem skurczowym, kinazą kreatynową i dehydrogenazą mleczanową, a także zwiększonymi frakcjami wyrzutowymi, skróceniem frakcyjnym, rzutem serca i objętością wyrzutową. Ponadto obniżenie ciśnienia krwi w lewej komorze u zwierząt z modelem HF ulega poprawie po podaniu NAD lub LCZ696. 5. Wnioski W modelach HF indukowanych przez MI szczurów i beagle, NAD + wyraźnie łagodzi przerost mięśnia sercowego i czynność serca, hamuje zwłóknienie mięśnia sercowego i zmniejsza zawał mięśnia sercowego, kładąc teoretyczne podstawy do klinicznego zastosowania terapii metabolizmu energetycznego za pomocą NAD +. Odniesienie Pei Z, Yang C, Guo Y, Dong M, Wang F. Rola NAD + w niewydolności serca wywołanej niedokrwieniem mięśnia sercowego u szczurów Sprague-Dawley i beagle. Curr Pharm Biotechnol. Opublikowano online 13 lutego 2024 r. doi:10.2174/0113892010275059240103054554 BONTAC NAD BONTAC od 2012 roku zajmuje się badaniami i rozwojem, produkcją i sprzedażą surowców do koenzymów i produktów naturalnych, z własnymi fabrykami, ponad 170 globalnymi patentami, a także silnym zespołem badawczo-rozwojowym składającym się z lekarzy i magistrów. BONTAC posiada bogate doświadczenie badawczo-rozwojowe i zaawansowaną technologię w zakresie biosyntezy NAD i jego prekursorów (np. NMN i NR), z różnymi formami do wyboru (np. NAD bez endoksin IVD, NAD bez Na lub z Na); NR-CL lub NR-Malate). Wysoka jakość i stabilne dostawy produktów mogą być tutaj lepiej zapewnione dzięki ekskluzywnej siedmiostopniowej technologii oczyszczania Bonpure i metodzie Bonzyme Whole-enzymatic. Zrzeczenie się Ten artykuł jest oparty na odnośniku w czasopiśmie naukowym. Odpowiednie informacje są udostępniane wyłącznie w celach informacyjnych i edukacyjnych i nie stanowią żadnych celów porad medycznych. W przypadku naruszenia praw autorskich prosimy o kontakt z autorem w celu ich usunięcia. Poglądy wyrażone w tym artykule nie reprezentują stanowiska BONTAC. W żadnym wypadku BONTAC nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakiekolwiek roszczenia, szkody, straty, wydatki, koszty lub zobowiązania (w tym między innymi wszelkie bezpośrednie lub pośrednie szkody z tytułu utraty zysków, przerwy w działalności lub utraty informacji) wynikające lub wynikające bezpośrednio lub pośrednio z polegania na informacjach i materiałach zawartych na tej stronie internetowej.
1. Wprowadzenie Według raportu Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) z 2020 roku na świecie jest około 2,3 miliona przypadków raka piersi. Rak piersi stał się jednym z najbardziej złośliwych nowotworów u kobiet o znacznej częstości występowania. Chociaż w ostatnich latach poczyniono ogromne postępy w poprawie wskaźnika wyleczalności raka piersi we wczesnym stadium, zaawansowany rak piersi jest nadal trudny do wyleczenia. Jak zmniejszyć ryzyko nawrotu i przerzutów raka piersi we wczesnym stadium, a także przedłużyć przeżycie pacjentek z zaawansowanym rakiem piersi, jest nadal wyzwaniem w leczeniu klinicznym raka piersi. Warto zauważyć, że ginsenozyd Rh2 (GRh2) wywiera znaczący wpływ na opóźnianie postępu raka piersi poprzez wzmocnienie nadzoru immunologicznego nad komórkami NK (Natural Killer), rodzajem cytotoksycznych limfocytów wrodzonych, które mają kluczowe znaczenie dla odpowiedzi immunologicznej guza. 2. Represyjna rola GRh2 w progresji raka piersi GRh2 hamuje wzrost, proliferację i przerzuty raka piersi. Mówiąc najprościej, masa ciała i objętość guza myszy modelowych są znacznie zmniejszone po leczeniu GRh2 (10 mg / kg i 20 mg / kg). Ponadto tempo namnażania się komórek raka piersi jest hamowane przez GRh2 w sposób zależny od dawki (5, 10 i 20 mg/kg). Po leczeniu GRh2 (20 mg / kg) utrata pojemności płuc jest oczywiście zmniejszona, a przerzuty do płuc utworzone przez komórki nowotworowe MDA-MB-231 są również uderzająco złagodzone, bez widocznych guzków przerzutowych do wątroby. 3. Zwiększony efekt zabijania komórek NK na komórki raka piersi po leczeniu GRh2 GRh2 wywiera niezwykły wpływ na opóźnianie postępu raka piersi poprzez poprawę zdolności zabijania komórek NK92MI. Krótko mówiąc, poziomy ekspresji mRNA mediatorów zabijania perforyny i IFN-γ w systemie kohodowli komórek NK92MI i raka piersi są wyraźnie podwyższone po leczeniu GRh2. Uderzające jest to, że zmniejszone przerzuty raka piersi do płuc przez GRh2 są prawie przeciwdziałać po wyczerpaniu komórek NK. W stosunku do kontroli nośnika, ilość CD107a, markera degranulacji komórek NK, jest jawnie podwyższona w obecności GRh2 (20 mg / kg), co potwierdza zwiększoną aktywność zabijania komórek NK na raka piersi. 4. Podstawowy mechanizm molekularny GRh2 na nasilanie aktywności komórek NK przeciwko rakowi piersi Komórki raka piersi zmniejszają rozpoznawanie przez NKG2D poprzez proteolityczne wydalanie MICA, w którym pośredniczy ERp5, aby uniknąć nadzoru komórek NK. GRh2 zakłóca tworzenie rozpuszczalnego MICA (sMICA) poprzez hamowanie ekspresji ERp5 w celu zwiększenia zawartości mediatorów zabijania z komórek NK, wywierając w ten sposób uderzający wpływ na walkę z rakiem piersi. 5. Wnioski GRh2 nasila cytotoksyczne działanie komórek NK i wzmacnia funkcję nadzoru immunologicznego komórek NK w walce z rakiem piersi, który może być silnym kandydatem na lek w profilaktyce i leczeniu raka piersi. Odniesienie [1] Sung H, Ferlay J, Siegel RL i in. Globalne statystyki dotyczące nowotworów w 2020 r.: Szacunki GLOBOCAN dotyczące zachorowalności i śmiertelności na całym świecie dla 36 nowotworów w 185 krajach. CA Rak J Clin. 2021; 71(3):209-249. doi:10.3322/caac.21660 [2] Yang C, Qian C, Zheng W, et al. Ginsenozyd Rh2 wzmacnia nadzór immunologiczny nad komórkami NK (NK) poprzez hamowanie ERp5 w raku piersi. Fitomedycyna. 2024;123:155180. doi:10.1016/j.phymed.2023.155180 Zalety produktu ginsenozydu BONTAC Rh2 BONTAC jest pierwszym przedsiębiorstwem na świecie, które może zapewnić krajową masową produkcję ginsenozydów (Rh2) w drodze syntezy enzymatycznej, z czystymi surowcami, wyższym współczynnikiem konwersji i wyższą zawartością (do 99%). Kompleksowa usługa dla niestandardowych rozwiązań produktowych jest dostępna w BONTAC. Dzięki unikalnej technologii syntezy enzymatycznej Bonzyme, zarówno izomery typu S, jak i typu R mogą być tutaj precyzyjnie syntetyzowane, z silniejszą aktywnością i precyzyjnym działaniem docelowym. Nasze produkty są poddawane ścisłej samokontroli stron trzecich, które są godne zaufania. Zrzeczenie się Ten artykuł jest oparty na odnośniku w czasopiśmie naukowym. Odpowiednie informacje służą wyłącznie do celów udostępniania i uczenia się i nie stanowią żadnych celów porad medycznych. W przypadku naruszenia praw autorskich prosimy o kontakt z autorem w celu ich usunięcia. Poglądy wyrażone w tym artykule nie reprezentują stanowiska BONTAC.