Krótkie wprowadzenie do tego, czym jest proszek nmn | Bontac powiedział:

Krótkie wprowadzenie do tego, czym jest proszek nmn | Bontac powiedział:

NMN, biosyntetyczny związek zwany nanozymem, jest substancją podobną do witaminy, która spowalnia proces starzenia się poprzez aktywację enzymu zwanego sirtuiną w komórkach. Uważa się, że NMN pomaga między innymi poprawić funkcjonowanie układu odpornościowego, zwiększyć poziom energii komórkowej, chronić DNA przed uszkodzeniem, poprawić pamięć i poprawić wydajność ćwiczeń. NMN to nowy rodzaj substancji przeciwstarzeniowej, który jest w trakcie badań.
Uzyskaj wycenę

Zalety NMNH

Źródło: 1. "Bonzyme" Metoda pełnoenzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalnika w proszku. 2. Bontac jest pierwszym producentem na świecie, który wytwarza proszek NMNH na poziomie wysokiej czystości i stabilności. 3. Ekskluzywna siedmiostopniowa technologia oczyszczania "Bonpure", wysoka czystość (do 99%) i stabilność produkcji proszku NMNH 4. Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów w celu zapewnienia wysokiej jakości i stabilnych dostaw produktów z proszku NMNH 5. Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych

Zalety NADH

NADH: 1. Metoda całoenzymatyczna Bonzyme, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalników 2. Ekskluzywna siedmiostopniowa technologia oczyszczania Bonpure, czystość wyższa niż 98% 3. Specjalna opatentowana forma krystaliczna procesu, wyższa stabilność 4. Uzyskał szereg międzynarodowych certyfikatów w celu zapewnienia wysokiej jakości 5. 8 krajowych i zagranicznych patentów NADH, wiodących w branży 6. Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych

Zalety NAD

NAD:  1. "Bonzyme" Metoda całkowicie enzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalników 2. Stabilny dostawca 1000+ przedsiębiorstw na całym świecie 3. Unikalna siedmioetapowa technologia oczyszczania "Bonpure", wyższa zawartość produktu i wyższy współczynnik konwersji 4. Technologia liofilizacji w celu zapewnienia stabilnej jakości produktu 5. Unikalna technologia krystaliczna, wyższa rozpuszczalność produktu 6. Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów, aby zapewnić wysoką jakość i stabilne dostawy produktów

Zalety MNM

Stacja NMN:  1. "Bonzyme"Metoda pełnoenzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalników 2. Ekskluzywna siedmiostopniowa technologia oczyszczania "Bonpure", wysoka czystość (do 99,9%) i stabilność 3. Wiodąca technologia przemysłowa: 15 krajowych i międzynarodowych patentów NMN 4. Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów, aby zapewnić wysoką jakość i stabilne dostawy produktów 5. Liczne badania in vivo pokazują, że Bontac NMN jest bezpieczny i skuteczny 6. Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych 7. Dostawca surowców NMN słynnego zespołu Davida Sinclaira z Uniwersytetu Harvarda

O nas

Mamy najlepsze rozwiązania dla Twojego biznesu

Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (zwana dalej BONTAC) jest przedsiębiorstwem high-tech założonym w lipcu 2012 roku. BONTAC integruje badania i rozwój, produkcję i sprzedaż, z technologią katalizy enzymatycznej jako rdzeniem oraz koenzymem i produktami naturalnymi jako głównymi produktami. W BONTAC znajduje się sześć głównych serii produktów, w tym koenzymy, produkty naturalne, substytuty cukru, kosmetyki, suplementy diety i półprodukty medyczne.

Jako lider światowego rynkuStacja NMNprzemysł, BONTAC posiada pierwszą w Chinach technologię katalizy całego enzymu. Nasze produkty koenzymowe są szeroko stosowane w przemyśle zdrowotnym, medycynie i urodzie, zielonym rolnictwie, biomedycynie i innych dziedzinach. BONTAC przestrzega niezależnych innowacji, z ponad170 patentów na wynalazki. W odróżnieniu od tradycyjnego przemysłu syntezy chemicznej i fermentacji, BONTAC ma zalety ekologicznej, niskoemisyjnej technologii biosyntezy o wysokiej wartości dodanej. Co więcej, BONTAC założył pierwsze centrum badań nad technologią inżynierii koenzymatycznej na poziomie prowincji w Chinach, które jest również jedynym w prowincji Guangdong.

W przyszłości BONTAC skupi się na zaletach ekologicznej, niskoemisyjnej i wysokowartościowej technologii biosyntezy oraz będzie budować ekologiczne relacje ze środowiskiem akademickim, a także partnerami wyższego i niższego szczebla, stale prowadząc przemysł syntetycznej biologii i tworząc lepsze życie dla ludzi.

Dowiedz się więcej

Skuteczność proszku NMN w zdrowiu

NMN był uważany tylko za źródło energii komórkowej i półprodukt w biosyntezie NAD +, obecnie uwaga społeczności naukowej została zwrócona na działanie przeciwstarzeniowe oraz szereg korzyści zdrowotnych i farmakologicznych działań NMN, które są związane z przywróceniem NAD +. W ten sposób NMN ma działanie terapeutyczne w odniesieniu do szeregu chorób, w tym cukrzycy typu 2 wywołanej wiekiem, otyłości, niedokrwienia mózgu i serca, niewydolności serca i kardiomiopatii, choroby Alzheimera i innych zaburzeń neurodegeneracyjnych, uszkodzenia rogówki, zwyrodnienia plamki żółtej i zwyrodnienia siatkówki, ostrego uszkodzenia nerek i alkoholowej choroby wątroby.

Skuteczność proszku NMN w zdrowiu

Metoda produkcji proszku NMN

Ogólnie rzecz biorąc, proszek NMN jest zwykle wytwarzany w drodze syntezy chemicznej lub enzymatycznej lub biosyntezy fermentacyjnej. Wszystkie trzy metody mają swoje plusy i minusy.
Synteza chemiczna jest kosztowna i pracochłonna, a wszystkie użyte surowce są klasyfikowane jako "nienaturalne", tj. nie pochodzące z systemów biologicznych. Są jednak pewne zalety z perspektywy producenta. Wydajność dobrze nadaje się do masowej produkcji proszku NMN, a wszystkie te nienaturalne surowce można dokładnie kontrolować. Ale jest też kilka wad. Niektóre rozpuszczalniki stosowane w procesie produkcyjnym są bardzo szkodliwe z punktu widzenia ochrony środowiska, a zanieczyszczenia i produkty uboczne mogą być trudne do usunięcia z gotowego produktu – to bardzo niekorzystne dla konsumenta.
Z drugiej strony enzymatyczna produkcja proszku NMN jest uważana za "zieloną metodę przygotowania". Podobnie jak droga chemiczna, jest droga, ale oferuje wyższą wydajność i imponująco wysoką czystość. Gotowy NMN spełnia wszystkie wymagania – jest stabilny, łatwo wchłaniany, lekki, o niskiej gęstości i niskiej strukturze molekularnej.
Fermentacja została również zbadana jako metoda produkcji NMN, ale wydajność, choć wysokiej jakości, jest dość fatalna, więc wiele firm produkujących suplementy całkiem rozsądnie szuka innych, bardziej skutecznych procesów.

Metoda produkcji proszku NMN

Cechy i zalety produktu BONTAC NMN

1、 "Bonzyme" Metoda całkowicie enzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalnika w proszku
2、Ekskluzywna siedmiostopniowa technologia oczyszczania "Bonpure", wysoka czystość (do 99,9%) i stabilność produkcji proszku NMN
3、Wiodąca technologia przemysłowa: 15 krajowych i międzynarodowych patentów NMN
4、Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów, aby zapewnić wysoką jakość i stabilne dostawy produktów z proszku NMN
5、Wiele badań in vivo pokazuje, że proszek Bontac NMN jest bezpieczny i skuteczny
6、Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych
7、NMN dostawca surowców słynnego zespołu Davida Sinclaira z Uniwersytetu Harvarda.

Cechy i zalety produktu BONTAC NMN
Opinie użytkowników

Co mówią użytkownicy O firmie BONTAC

BONTAC to niezawodny partner, z którym współpracujemy od wielu lat. Czystość ich koenzymu jest bardzo wysoka. Ich Certyfikat Autentyczności może osiągnąć stosunkowo wysokie wyniki testów.

Front

Odkryłem BONTAC w 2014 roku, ponieważ artykuł Davida w komórce na temat NAD i NMN pokazał, że używał NMN BONTAC do swojego materiału eksperymentalnego. Potem znaleźliśmy je w Chinach. Po tylu latach współpracy uważam, że jest to bardzo dobra firma.

Hanks

Myślę, że zieleń, zdrowie i wysoka czystość to zalety produktów BONTAC w porównaniu z innymi. Pracuję z nimi do dziś.

Phillip

W 2017 roku wybraliśmy koenzym firmy BONTAC, podczas którego nasz zespół napotkał wiele problemów technicznych i skonsultował się z ich zespołem technicznym, który był w stanie zaproponować nam dobre rozwiązania. Ich produkty są wysyłane bardzo szybko i działają wydajniej.

Pysk, Pysk,
Często zadawane pytania

Masz pytania?

Starzenie się, jako proces naturalny, identyfikuje się jako obniżenie produkcji energii w mitochondriach różnych narządów, takich jak mózg, tkanka tłuszczowa, skóra, wątroba, mięśnie szkieletowe i trzustka z powodu wyczerpania NAD + . Poziom NAD + w organizmie spada w wyniku zwiększenia enzymów zużywających NAD + podczas starzenia się Istnieją trzy różne szlaki biosyntezy do produkcji NAD + w komórkach ssaków, w tym synteza de novo ze szlaków tryptofanu, soli i Preissa-Handlera. Spośród tych trzech szlaków, NMN jest produktem pośrednim, ponieważ bierze udział w biosyntezie NAD + poprzez szlaki soli i Preiss-Handler. Szlak ratunkowy jest najbardziej wydajną i główną drogą biosyntezy NAD +, w której nikotynamid i 5-fosforybozylo-1-pirofosforan są przekształcane w NMN za pomocą enzymu NAMPT, a następnie koniugowane do ATP i przekształcane w NAD przez NMNAT. Ponadto enzymy zużywające NAD + są odpowiedzialne za degradację NAD + i w konsekwencji powstawanie nikotynamidu jako produktu ubocznego.

Nie można ocenić bezpieczeństwa proszku NMN, ponieważ wymagane badania kliniczne i toksykologiczne nie zostały jeszcze zakończone w celu ustalenia zalecanych bezpiecznych poziomów przy długotrwałym podawaniu. Niemniej jednak ich bezpieczeństwo i skuteczność są niepewne i niewiarygodne, ponieważ większość z nich nie została poparta rygorystycznymi badaniami naukowymi, przedklinicznymi i klinicznymi. Problem ten pojawił się, ponieważ producenci wahają się, czy płacić za badania i badania kliniczne ze względu na potencjalnie niższą marżę zysku, a także nie ma agencji autoryzacyjnej regulującej produkty NMN, ponieważ często jest to produkt sprzedawany jako żywność funkcjonalna, a nie silnie regulowany lek terapeutyczny. W związku z tym grupy rzeczników konsumentów domagają się bardziej rygorystycznego procesu zatwierdzania, prosząc agencje regulacyjne o ustalenie standardów i ograniczeń dotyczących wprowadzania do obrotu produktów zdrowotnych przeciwstarzeniowych, biorąc pod uwagę bezpieczeństwo, zdrowie i dobre samopoczucie konsumentów N red. panaceum dla osób starszych, ponieważ zwiększenie poziomu NAD, gdy nie jest to wymagane, może przynieść pewne szkodliwe skutki. Dlatego dawka i częstotliwość suplementacji NMN powinny być starannie przepisane w zależności od rodzaju niedoboru związanego z wiekiem i wszystkich innych konfrontujących się schorzeń ludzi. Inne prekursory NAD zostały przebadane pod kątem różnych niedoborów związanych z wiekiem i są stosowane w przypadku określonych niedoborów, dopiero po udowodnieniu ich skuteczności i bezpieczeństwa w użyciu. Dlatego tę samą zasadę należy zastosować również do NMN

Najpierw sprawdź fabrykę. Po kilku badaniach przesiewowych, NMN towarzyszył, że konsumenci bezpośrednio zwracają większą uwagę na budowanie marki. Dlatego dla dobrej marki najważniejsza jest jakość, a pierwszą rzeczą do kontrolowania jakości surowców jest inspekcja fabryki. Firma Bontac faktycznie produkuje wysokiej jakości proszek NMN z cateriami SGS. Po drugie, testowana jest czystość. Czystość jest jednym z najważniejszych parametrów proszku NMN. Jeżeli nie można zagwarantować wysokiej czystości NMN, pozostałe substancje prawdopodobnie przekroczą odpowiednie normy. Jak wynika z załączonych certyfikatów, proszek NMN produkowany przez Bontac osiąga czystość 99,9%. Wreszcie, aby to udowodnić, potrzebne jest profesjonalne spektrum testowe. Spektroskopia rezonansu magnetycznego (NMR) i spektrometria mas o wysokiej rozdzielczości (HRMS). Zazwyczaj poprzez analizę tych dwóch widm można wstępnie określić strukturę związku.

Nasze aktualizacje i wpisy na blogu

Odkrywanie wpływu leczenia ginsenozydem Rg3 na uszkodzenia NPC wywołane przez IL-1β

Wprowadzenie Zwyrodnienie krążka międzykręgowego (IDD) jest często spotykaną chorobą ortopedyczną, której towarzyszy nadmierna apoptoza komórek jądra miażdżystego (NPC) i zwyrodnienie macierzy zewnątrzkomórkowej (ECM), z głównymi objawami bólu i drętwienia talii, nóg i stóp, a także stanu zapalnego na powierzchni i wokół powierzchni tkanek kostnych. Co uderzające, potwierdzono, że ginsenozyd Rg3, główny składnik aktywny żeń-szenia, wykazuje działanie antykataboliczne i antyapoptotyczne u ludzkich NPC i szczurów IDD traktowanych IL-1β poprzez inaktywację szlaku p38 MAPK. Czynniki ryzyka IDD IDD jest ogólnie związane z czynnikami ryzyka, takimi jak starzenie się, nadmierne ćwiczenia, środowisko pracy i genetyka. Wraz z wiekiem ilość wody w organizmie i krążkach międzykręgowych zostanie odpowiednio zmniejszona. Krążki międzykręgowe, którym brakuje wilgoci, tracą swoją funkcję sprężystą i stają się twarde. Po jakiejkolwiek stymulacji lub nacisku krążek międzykręgowy może pęknąć, co prowadzi do uszkodzenia krążka międzykręgowego. Na przykład uraz mechaniczny spowodowany nadmiernymi ćwiczeniami i pracą może przyspieszyć kruchość dysku i zaostrzyć IDD. Antykataboliczne i antyapoptotyczne działanie ginsenozydu Rg3 u ludzkich NPC i szczurów IDD leczonych IL-1β Ginsenozyd Rg3 odgrywa rolę antyapoptotyczną u ludzkich NPC i szczurów IDD leczonych IL-1β, o czym świadczy regulacja w dół białka proapoptozy Bax i regulacja w górę białka antyapoptozy Bcl-2 u NPC stymulowanych IL-1β i szczurach modelowych IDD. Poza tym ginsenozyd Rg3 hamuje degradację ECM w NPC stymulowanych przez IL-1β i tkankach krążka międzykręgowego szczurów IDD, o czym świadczy zmniejszona ekspresja czynników związanych z degradacją ECM MMP (MMP2 i MMP3) i ADAMTS (Adamts4 i Adamts5). Ginsenozyd Rg3 wykazuje działanie antykataboliczne i antyapoptotyczne u ludzkich NPC traktowanych IL-1β. Ginsenozyd Rg3 zmniejsza apoptozę i katabolizm u szczurów z IDD. Łagodzenie ginsenozydu Rg3 w IDD poprzez szlak p38 MAPK Ginsenozyd Rg3 może łagodzić zwyrodnienie NPC, odzyskiwać układ włóknisty pierścienia i zachowywać więcej macierzy proteoglikanowej poprzez inaktywację szlaku p38 MAPK. In vitro intensywność fluorescencji p38 jest zwiększona w NPC stymulowanych przez IL-1β, ale ginsenozyd Rg3 równoważy ten efekt promocyjny. In vivo poziom fosforylowanego p38 jest podwyższony w NPC i tkankach krążka międzykręgowego szczurów z IDD, podczas gdy ginsenozyd Rg3 działa odwrotnie. Ginsenozyd Rg3 hamuje stymulowany przez IL-1β szlak p38 MAPK u ludzkich NPC Ginsenozyd Rg3 inaktywuje szlak p38 MAPK u szczurów IDD. Konkluzja Antykataboliczne i antyapoptotyczne działanie ginsenozydu Rg3 w ludzkich komórkach jądra miażdżystego krążka międzykręgowego leczonych IL-1β oraz w szczurzym modelu zwyrodnienia dysku osiąga się poprzez inaktywację szlaku MAPK, dostarczając nowych wskazówek na temat leczenia IDD. Odniesienie Chen J, Zhang B, Wu L, i in. Ginsenozyd Rg3 wykazuje działanie antykataboliczne i antyapoptotyczne w ludzkich komórkach jądra miażdżystego krążka międzykręgowego traktowanych IL-1β oraz w szczurzym modelu zwyrodnienia dysku poprzez inaktywację szlaku MAPK. Komórka Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. doi:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC Ginsenozydy BONTAC od 2012 roku zajmuje się badaniami i rozwojem, produkcją i sprzedażą surowców do koenzymów i produktów naturalnych, posiadając własne fabryki, ponad 170 globalnych patentów, a także silny zespół badawczo-rozwojowy. BONTAC posiada bogate doświadczenie badawczo-rozwojowe i zaawansowaną technologię w biosyntezie rzadkich ginsenozydów Rh2/Rg3, z czystymi surowcami, wyższym współczynnikiem konwersji i wyższą zawartością (do 99%). Kompleksowa usługa dla niestandardowych rozwiązań produktowych jest dostępna w BONTAC. Dzięki unikalnej technologii syntezy enzymatycznej Bonzyme, zarówno izomery typu S, jak i typu R mogą być tutaj precyzyjnie syntetyzowane, z silniejszą aktywnością i precyzyjnym działaniem docelowym. Nasze produkty są poddawane ścisłej samokontroli stron trzecich, które są godne zaufania. Zrzeczenie się Ten artykuł jest oparty na odnośniku w czasopiśmie naukowym. Odpowiednie informacje są udostępniane wyłącznie w celach informacyjnych i edukacyjnych i nie stanowią żadnych celów porad medycznych. W przypadku naruszenia praw autorskich prosimy o kontakt z autorem w celu ich usunięcia. Poglądy wyrażone w tym artykule nie reprezentują stanowiska BONTAC. W żadnym wypadku BONTAC nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakiekolwiek roszczenia, szkody, straty, wydatki lub koszty wynikające lub wynikające bezpośrednio lub pośrednio z polegania na informacjach i materiałach zawartych na tej stronie internetowej.

Dynamika graniczna w mechanizmie molekularnym ginsenozydu Rh2 przeciwko nowotworowi

Wprowadzenie Odkryto, że ginsenozyd Rh2, rzadki ginsenozyd typu protopanaxadiol (PPD) w żeń-szeniu Panax, może mieć szerokie spektrum działania farmakologicznego w zróżnicowanych nowotworach. Jest stosowany jako lek uzupełniający w przedoperacyjnej chemioterapii neoadjuwantowej, pooperacyjnej chemioterapii uzupełniającej i doraźnego leczenia zaawansowanego raka, który był gorącym punktem badań w ostatnich latach. Aktualne informacje na temat terapii przeciwnowotworowych Rak stał się drugą najczęstszą przyczyną zgonów na całym świecie, z około 9,6 milionami zgonów związanych z rakiem w 2018 roku, zgodnie z raportem statystycznym Światowej Organizacji Zdrowia (WHO). Radioterapia, chemioterapia i chirurgia są preferowaną opcją w przypadku raka, którego skuteczność jest jednak ograniczona przez nawrót guza i oporność na leki, co wymaga plastra, takiego jak leki uzupełniające, aby naprawić błąd. W leczeniu przeciwnowotworowym ponad 60% zatwierdzonych i wstępnie nowych kandydatów do zastosowania leków to produkty naturalne lub syntetyczne cząsteczki oparte na szkieletach molekularnych produktów naturalnych. Co uderzające, ginsenozydy działają jako obiecujący cel terapeutyczny ze względu na swoje działania farmakologiczne, takie jak dostosowanie układu odpornościowego, przeciwnowotworowe, przeciwutleniające oraz ochrona serca i naczyń mózgowych. 20(S) ginsenozyd Rh2 vs. 20(R) ginsenozyd Rh2 Istnieją dwie stereoizomeryczne formy ginsenozydu Rh2, a mianowicie 20(S) ginsenozyd Rh2 i 20(R) ginsenozyd Rh2. W stosunku do (20R) ginsenozydu Rh2, (20S) ginsenozyd Rh2 ma wyższą aktywność cytotoksyczną w stosunku do komórek nowotworowych. We wcześniej opisanym badaniu połowy maksymalnych wartości stężenia hamującego 20(S) ginsenozydu Rh2 i 20(R) ginsenozydu Rh2 w komórkach A549 wynoszą odpowiednio 45,7 i 53,6 μM. Mechanizmy leżące u podstaw ginsenozydu Rh2 przeciwko nowotworowi Mechanicznie przeciwnowotworowe działanie ginsenozydu Rh2 jest realizowane poprzez zwiększenie aktywności immunologicznej organizmu w celu regulacji mikrośrodowiska, hamowania różnicowania, angiogenezy, proliferacji, inwazji i przerzutów komórek nowotworowych, indukowania apoptozy, zatrzymania cyklu komórkowego, autofagii, ponadtlenkowych i reaktywnych form tlenu oraz odwrócenia oporności na leki poprzez regulację szeregu ważnych szlaków sygnałowych związanych z nowotworem. Na przykład ginsenozyd Rh2 może aktywować limfocyty T CD4 + i CD8a +, promować ich inwazję i wzmacniać zabijający efekt limfocytów na komórki czerniaka B16-F10 w sposób zależny od stężenia. Poza tym liczba komórek nowotworowych w fazie G0/G1 jest znacznie zwiększona po leczeniu ginsenozydem Rh2 i 5-FU, przez co ekspansja i migracja komórek nowotworowych są skutecznie utrudnione. Dodatkowo ginsenozyd Rh2 obniża poziom genów związanych z lekoopornością (np. MRP1, MDR1, LRP i GST), dzięki czemu komórki raka jelita grubego są bardziej wrażliwe na 5-FU. Konkluzja Ginsenozyd Rh2 odgrywa wielofunkcyjną rolę zarówno w leczeniu nowotworów, jak i immunomodulacji mikrośrodowiska guza, co może w przyszłości stać się obiecującym wyborem leków dla pacjentów z nowotworami. Odniesienie [1] Xiaodan S, Ying C. Rola ginsenozydu Rh2 w terapii nowotworów i immunomodulacji mikrośrodowiska guza. Biomed Farmakotera. 2022;156:113912. doi:10.1016/j.biopha.2022.113912 [2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. Postępy w badaniach nad przeciwnowotworowym mechanizmem molekularnym ginsenozydu Rh2. Am J Chin Med. Opublikowano online 31 stycznia 2024 r. doi:10.1142/S0192415X24500095 BONTAC Ginsenozydy BONTAC od 2012 roku zajmuje się badaniami i rozwojem, produkcją i sprzedażą surowców do koenzymów i produktów naturalnych, posiadając własne fabryki, ponad 170 globalnych patentów, a także silny zespół badawczo-rozwojowy. BONTAC posiada bogate doświadczenie badawczo-rozwojowe i zaawansowaną technologię w biosyntezie rzadkich ginsenozydów Rh2/Rg3, z czystymi surowcami, wyższym współczynnikiem konwersji i wyższą zawartością (do 99%). Kompleksowa usługa dla niestandardowych rozwiązań produktowych jest dostępna w BONTAC. Dzięki unikalnej technologii syntezy enzymatycznej Bonzyme, zarówno izomery typu S, jak i typu R mogą być tutaj precyzyjnie syntetyzowane, z silniejszą aktywnością i precyzyjnym działaniem docelowym. Nasze produkty są poddawane ścisłej samokontroli stron trzecich, które są godne zaufania. Zrzeczenie się Ten artykuł jest oparty na odnośniku w czasopiśmie naukowym. Odpowiednie informacje są udostępniane wyłącznie w celach informacyjnych i edukacyjnych i nie stanowią żadnych celów porad medycznych. W przypadku naruszenia praw autorskich prosimy o kontakt z autorem w celu ich usunięcia. Poglądy wyrażone w tym artykule nie reprezentują stanowiska BONTAC. BONTAC nie ponosi odpowiedzialności za jakiekolwiek roszczenia, szkody, straty, wydatki, koszty lub zobowiązania wynikające bezpośrednio lub pośrednio z polegania na informacjach i materiałach zawartych na tej stronie internetowej.

Analiza obiecującego potencjału NMN w leczeniu miażdżycy

1. Wprowadzenie Miażdżyca jest przewlekłą postępującą chorobą zapalną, która charakteryzuje się gromadzeniem się lipidów w błonie wewnętrznej tętnic o żółtym wyglądzie. Choroba ta jest zdominowana przez miażdżycę tętnic wieńcowych i miażdżycę naczyń mózgowych, które stanowią podstawową przyczynę większości chorób sercowo-naczyniowych, z ponad 15 milionami zgonów na całym świecie w 2019 roku. Ze względu na swoje silne właściwości przeciwzapalne i przeciwutleniające, mononukleotyd nikotynamidu (NMN), skuteczny wzmacniacz NAD +, ma obiecujący potencjał w hamowaniu postępu miażdżycy. 2. Ustalenie mysiego modelu miażdżycowego i leczenie NMN  Model miażdżycowy jest konstruowany poprzez karmienie myszy ApoE−/− dietą wysokotłuszczową (HFD) przez 10 tygodni, aż do powstania blaszki miażdżycowej i akumulacji w tętnicach środkowych. Następnie myszy modelowe są poddawane codziennemu dootrzewnowemu wstrzykiwaniu soli fizjologicznej (100 μl) lub NMN (500 mg / kg) przez 8 kolejnych tygodni (6 dni w tygodniu). Uderzające jest to, że stwierdzono, że waga i spożycie pokarmu myszy są prawie nienaruszone po wstrzyknięciu dootrzewnowym NMN. 3. Złagodzenie obciążenia miażdżycowego poprzez wstrzyknięcie dootrzewnowe NMN, prawdopodobnie poprzez właściwości przeciwutleniające NMN znacznie hamuje postęp miażdżycy, o czym świadczy jawnie zmniejszony rozmiar blaszki miażdżycowej (36%) i martwiczego rdzenia (48%) w zatoce aortalnej, a także zmniejszona powierzchnia lipidowa (43%) i zwiększona zawartość kolagenu (51%) w zmianach miażdżycowych. Warto zauważyć, że przeciwmiażdżycowe działanie NMN może być częściowo osiągnięte dzięki jego właściwościom antyoksydacyjnym. Krótko mówiąc, NMN obniża poziom dialdehydu malonowego (MDA), głównego biomarkera peroksydacji lipidów i stresu oksydacyjnego, a jednocześnie podnosi poziom markerów przeciwutleniających: dysmutazy ponadtlenkowej (SOD) i peroksydazy glutationowej (GSH-PX) w surowicy. 4. Udział makrofagów w tłumieniu zapalenia płytki nazębnej przez NMN NMN reguluje makrofagi w celu tłumienia zapalenia płytki nazębnej. Istnieją dwa główne fenotypy polaryzacji makrofagów, przy czym typ M1 przyczynia się do produkcji cytokin prozapalnych i jest uważany za miażdżycowy, podczas gdy typ M2 wytwarza cytokiny przeciwzapalne i wywiera zapobiegawczy wpływ na postęp miażdżycy. NMN promuje polaryzację makrofagów do przeciwzapalnego fenotypu M2, co objawia się obniżeniem poziomu markerów związanych z M1 (Tnf-α, Il-6, Il-1β i Mcp-1) oraz zwiększeniem liczby markerów związanych z M2 (Arg-1, Mrc-1, Retlna i Irf-4) w próbkach aorty. 5. Wnioski NMN wywołuje działanie przeciwmiażdżycowe, prawdopodobnie poprzez tłumienie stresu oksydacyjnego i odpowiedzi zapalnej u myszy ApoE−/− karmionych HFD, co wskazuje na jego obiecujący potencjał w leczeniu miażdżycy. Odniesienie [1] Vaduganathan M, Mensah GA, Turco JV i wsp. Globalne obciążenie chorobami sercowo-naczyniowymi i ryzyko: kompas dla zdrowia w przyszłości. J Am Coll Cardiol. 2022; 80(25):2361-2371. doi:10.1016/j.jacc.2022.11.005 [2] Wang Z, Zhou SH, Hao YL i inni, Mononukleotyd nikotynamidu chroni przed miażdżycą wywołaną dietą wysokotłuszczową u myszy i tłumi zapalenie aorty i stres oksydacyjny. J Żywność funkcjonalna. 2024 (112): 1756-4646, doi: 10.1016/j.jff.2023.105985. BONTAC NMN BONTAC jest pionierem w branży NMN i pierwszym producentem, który uruchomił masową produkcję NMN, z pierwszą na świecie technologią katalizy pełnoenzymatycznej. Obecnie BONTAC stał się wiodącym przedsiębiorstwem w niszowych obszarach produktów koenzymatycznych. Warto zauważyć, że BONTAC jest dostawcą surowców NMN słynnego zespołu Davida Sinclaira z Uniwersytetu Harvarda, który wykorzystuje surowce BONTAC w artykule zatytułowanym "Upośledzenie śródbłonkowej sieci sygnalizacyjnej NAD+-H2S jest odwracalną przyczyną starzenia się naczyń". Nasze usługi i produkty cieszą się dużym uznaniem wśród globalnych partnerów. Ponadto BONTAC posiada pierwsze krajowe i jedyne prowincjonalne niezależne centrum badań nad technologią inżynierii koenzymatycznej w Guangdong w Chinach. Produkty koenzymatyczne BONTAC są szeroko stosowane w dziedzinach takich jak odżywianie, zdrowie, biomedycyna, uroda medyczna, chemia codzienna i zielone rolnictwo. Zrzeczenie się Ten artykuł jest oparty na odnośniku w czasopiśmie naukowym. Odpowiednie informacje służą wyłącznie do celów udostępniania i uczenia się i nie stanowią żadnych celów porad medycznych. W przypadku naruszenia praw autorskich prosimy o kontakt z autorem w celu ich usunięcia. Poglądy wyrażone w tym artykule nie reprezentują stanowiska BONTAC.

Skontaktuj się z nami

Nie wahaj się z nami skontaktować

Wysyłanie wiadomości. Czekaj...