Źródło: 1. "Bonzyme" Metoda pełnoenzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalnika w proszku. 2. Bontac jest pierwszym producentem na świecie, który wytwarza proszek NMNH na poziomie wysokiej czystości i stabilności. 3. Ekskluzywna siedmiostopniowa technologia oczyszczania "Bonpure", wysoka czystość (do 99%) i stabilność produkcji proszku NMNH 4. Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów w celu zapewnienia wysokiej jakości i stabilnych dostaw produktów z proszku NMNH 5. Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych
NADH: 1. Metoda całoenzymatyczna Bonzyme, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalników 2. Ekskluzywna siedmiostopniowa technologia oczyszczania Bonpure, czystość wyższa niż 98% 3. Specjalna opatentowana forma krystaliczna procesu, wyższa stabilność 4. Uzyskał szereg międzynarodowych certyfikatów w celu zapewnienia wysokiej jakości 5. 8 krajowych i zagranicznych patentów NADH, wiodących w branży 6. Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych
NAD: 1. "Bonzyme" Metoda całkowicie enzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalników 2. Stabilny dostawca 1000+ przedsiębiorstw na całym świecie 3. Unikalna siedmioetapowa technologia oczyszczania "Bonpure", wyższa zawartość produktu i wyższy współczynnik konwersji 4. Technologia liofilizacji w celu zapewnienia stabilnej jakości produktu 5. Unikalna technologia krystaliczna, wyższa rozpuszczalność produktu 6. Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów, aby zapewnić wysoką jakość i stabilne dostawy produktów
Stacja NMN: 1. "Bonzyme"Metoda pełnoenzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalników 2. Ekskluzywna siedmiostopniowa technologia oczyszczania "Bonpure", wysoka czystość (do 99,9%) i stabilność 3. Wiodąca technologia przemysłowa: 15 krajowych i międzynarodowych patentów NMN 4. Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów, aby zapewnić wysoką jakość i stabilne dostawy produktów 5. Liczne badania in vivo pokazują, że Bontac NMN jest bezpieczny i skuteczny 6. Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych 7. Dostawca surowców NMN słynnego zespołu Davida Sinclaira z Uniwersytetu Harvarda
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (zwana dalej BONTAC) jest przedsiębiorstwem high-tech założonym w lipcu 2012 roku. BONTAC integruje badania i rozwój, produkcję i sprzedaż, z technologią katalizy enzymatycznej jako rdzeniem oraz koenzymem i produktami naturalnymi jako głównymi produktami. W BONTAC znajduje się sześć głównych serii produktów, w tym koenzymy, produkty naturalne, substytuty cukru, kosmetyki, suplementy diety i półprodukty medyczne.
Jako lider światowego rynkuStacja NMNprzemysł, BONTAC posiada pierwszą w Chinach technologię katalizy całego enzymu. Nasze produkty koenzymowe są szeroko stosowane w przemyśle zdrowotnym, medycynie i urodzie, zielonym rolnictwie, biomedycynie i innych dziedzinach. BONTAC przestrzega niezależnych innowacji, z ponad170 patentów na wynalazki. W odróżnieniu od tradycyjnego przemysłu syntezy chemicznej i fermentacji, BONTAC ma zalety ekologicznej, niskoemisyjnej technologii biosyntezy o wysokiej wartości dodanej. Co więcej, BONTAC założył pierwsze centrum badań nad technologią inżynierii koenzymatycznej na poziomie prowincji w Chinach, które jest również jedynym w prowincji Guangdong.
W przyszłości BONTAC skupi się na zaletach ekologicznej, niskoemisyjnej i wysokowartościowej technologii biosyntezy oraz będzie budować ekologiczne relacje ze środowiskiem akademickim, a także partnerami wyższego i niższego szczebla, stale prowadząc przemysł syntetycznej biologii i tworząc lepsze życie dla ludzi.
1、Jako zaawansowany technologicznie producent NAD, BONTAC wybiera metodę enzymatyczną, przyjazną dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalnika w proszku do produkcji
2、Wysoka czystość (do 99%) i stabilność produkcji proszku NAD
3、Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów, aby zapewnić wysoką jakość i stabilne dostawy produktów z proszku NAD
4、Liczne badania in vivo pokazują, że proszek Bontac NAD jest bezpieczny i skuteczny
5、Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych
Metody przygotowania stosowane przez producentów proszku NAD na całym świecie dzielą się głównie na metodę syntezy chemicznej i metodę biokatalityczną, wśród których metoda biokatalityczna obejmuje metodę fermentacji biologicznej i metodę katalizy enzymatycznej. Metoda katalizy enzymatycznej stopniowo stała się głównym kierunkiem ze względu na jej zalety ekologiczne, ochrony środowiska i braku zanieczyszczeń. A wtedy czystość proszku NAD osiągnie 99% po procedurze dalszego oczyszczania. Ale niektórzy producenci NAD mają tendencję do wybierania wielu metod opracowywania produkcji NAD.
Cząsteczki, które mogą być przyjmowane w formie suplementu w celu zwiększenia poziomu NAD w organizmie są określane przez niektórych jako "boostery NAD". Badania przeprowadzone w ciągu ostatnich sześciu dekad sugerują, że oto niektóre z wielu korzyści związanych z przyjmowaniem suplementu NAD:
Może pomóc w przywróceniu funkcji mitochondriów
Pomaga w naprawie naczyń krwionośnych —Badanie na myszach z 2018 r. wykazało, że suplementacja może pomóc w naprawie i wzroście starzejących się naczyń krwionośnych. Istnieją również dowody na to, że może pomóc w radzeniu sobie z czynnikami ryzyka chorób serca, takimi jak wysokie ciśnienie krwi i wysoki poziom cholesterolu.
Może poprawić funkcjonowanie mięśni – jedno badanie na zwierzętach przeprowadzone w 2016 r. wykazało, że mięśnie zwyrodnieniowe poprawiły funkcjonowanie mięśni, gdy były suplementowane prekursorami NAD+.
Potencjalnie pomaga w naprawie komórek i uszkodzonego DNA — W niektórych badaniach znaleziono dowody na to, że suplementacja prekursorami NAD+ prowadzi do zwiększenia naprawy uszkodzeń DNA. NAD + jest rozkładany na dwie części składowe, nikotynamid i ADP-rybozę, które łączą się z białkami w celu naprawy komórek.
Może pomóc w poprawie funkcji poznawczych – W kilku badaniach przeprowadzonych na myszach stwierdzono, że myszy leczone prekursorami NAD+ doświadczyły poprawy funkcji poznawczych, uczenia się i pamięci. Odkrycia doprowadziły naukowców do przekonania, że suplement NAD może pomóc w ochronie przed pogorszeniem funkcji poznawczych / chorobą Alzheimera.
Może pomóc w zapobieganiu przyrostowi masy ciała związanemu z wiekiem — Badanie z 2012 r. wykazało, że gdy myszy karmione dietą wysokotłuszczową otrzymywały suplement NAD, przybierały na wadze o 60 procent mniej niż na tych samych dietach bez tego suplementu. Jednym z powodów, dla których może to być prawdą, jest to, że dinukleotyd nikotynamidoadeninowy pomaga regulować produkcję hormonów związanych ze stresem i apetytem, dzięki swojemu wpływowi na rytmy okołodobowe.
Prekursory to cząsteczki wykorzystywane w reakcjach chemicznych zachodzących w organizmie do tworzenia innych związków. Istnieje wiele prekursorów NAD +, które powodują wyższe poziomy, gdy spożywasz ich wystarczającą ilość.
1. Zapobieganie i leczenie burz zapalnych wywołanych przez wirusy
Naukowcy odkryli po szeroko zakrojonych badaniach, że neokoronawirus ma mechanizm podobny do wirusa SARS do aktywacji pęcherzyków zapalnych NLRP3. a aktywacja NLRP3 wytwarza więcej czynników zapalnych, generując nadmierny stan zapalny, a tym samym wywołując śmiertelną burzę cytokin. Problem ten można dobrze rozwiązać za pomocą NAD+, który hamuje aktywność szlaku zapalnego NF-κB i inflamasomu NLRP3 poprzez zwiększenie aktywności sirtuin (SIRT1, SIRT2 i SIRT3), zapobiegając w ten sposób burzy cytokinowej spowodowanej nadmiernym stanem zapalnym. Dlatego Sinclair i inni naukowcy uważają, że zwiększenie stężenia NAD+ może odgrywać ważną rolę w zapobieganiu i leczeniu neokoronawirusa i innych infekcji wirusowych.
2. Przywrócenie zaburzeń metabolicznych wywołanych przez wirusa
NAD + jest niezbędnym koenzymem dla wielu szlaków metabolicznych energii komórkowej, obecnym w każdej komórce ciała, zaangażowanym w tysiące reakcji i ważnym graczem w utrzymaniu żywotności komórek. W modelu infekcji COVID-19 stwierdzono, że suplementacja NAD+ i NMN jest skuteczna w łagodzeniu śmierci komórek i ochronie płuc.
Najpierw sprawdź fabrykę. Po kilku badaniach przesiewowych, producenci NAD, którzy mają bezpośredni kontakt z konsumentami, zwracają większą uwagę na budowanie marki. Dlatego dla dobrej marki najważniejsza jest jakość, a pierwszą rzeczą do kontrolowania jakości surowców jest inspekcja fabryki. Firma Bontac faktycznie produkuje proszek NAD wysokiej jakości z cateriami SGS. Po drugie, testowana jest czystość. Czystość jest jednym z najważniejszych parametrów proszku NAD. Jeśli nie można zagwarantować wysokiej czystości NAD, pozostałe substancje prawdopodobnie przekroczą odpowiednie normy. Jak wynika z załączonych certyfikatów, proszek NAD produkowany przez Bontac osiąga czystość 99,9%. Wreszcie, aby to udowodnić, potrzebne jest profesjonalne spektrum testowe. Typowe metody określania struktury związku organicznego obejmują spektroskopię magnetycznego rezonansu jądrowego (NMR) i spektrometrię mas o wysokiej rozdzielczości (HRMS). Zwykle poprzez analizę tych dwóch widm można wstępnie określić strukturę związku.
Na rynku międzynarodowym suplementy diety NAD + są produkowane w Stanach Zjednoczonych, Australijska Agencja ds. Żywności i Leków zatwierdziła produkty NAD + do sprzedaży, a japońscy producenci NAD + są zaangażowani w zwiększenie udziału w rynku w Chinach. Li Ka-shing zainwestował 200 milionów dolarów hongkońskich w amerykańskiego producenta NAD, którego produkty NAD+ są sprzedawane przez Watsons w Hongkongu! Następnie na rynek NAD dołączyła również firma Mclane, należąca do Warrena Buffetta.
Wprowadzenie Gojenie się ran to wyrafinowany proces reagujący na uszkodzenie tkanek, który jest związany z wieloma interakcjami różnych typów komórek, cytokin, czynników wzrostu i innych cząsteczek. Uderzające jest to, że zwiększenie puli dinukleotydu nikotynamidoadeninowego (NAD) przez rybozyd nikotynamidu (NR) może przyspieszyć gojenie się ran i migrację makrofagów, co jest częściowo osiągane poprzez syntezę i sygnalizację PGE2, a także funkcję zależnej od NAD + sirtuiny SIRT3. Regulacyjny wpływ NR na ekspresję markerów makrofagów M1 w ludzkich MDM. NR może modulować poziomy ekspresji kanonicznych markerów powierzchni komórek M1 (fenotyp zapalny) i M2 (fenotyp naprawczy) podczas polaryzacji makrofagów. Z dużą szczegółowością, znaczna regulacja w dół w CD64 i oczywista regulacja w górę CD197 / CCR7 są obserwowane w spolaryzowanych komórkach M1 inkubowanych z NR. Ponadto NR zwiększa migrację makrofagów M1 za pośrednictwem CD197 / CCR7. Znaczenie mediatora chemotaksji PGE2 w migracji makrofagów regulowanych przez NR Regulacja w górę migracji makrofagów za pośrednictwem NR przez CCL19/CCR7 zależy od syntezy PGE2, zapalnego mediatora lipidowego z rodziny eikozanoidów. Konkretnie, podawanie NR zwiększa poziom PGE2 w hodowanych ludzkich monocytach, MDM i ludzkiej surowicy. Ponadto wzrost ekspresji CCR7 za pośrednictwem NR i migracja indukowana przez CCL19 są tłumione przez blokery syntezy PGE2. Oś NR/SIRT3/migracji w ludzkich M1 MDM NR ułatwia zbiorową migrację komórek w sposób zależny od SIRT3 w ludzkich MDM M1 podczas gojenia się ran. Mówiąc najprościej, stopień gojenia się ran jest porównywany w dniu 0 i dniu 2 w ludzkich MDM M1 leczonych nośnikiem lub NR. Stwierdzono, że NR zwiększa względny stopień migracji (względne gojenie się ran) i szybkość zlewania się ran w obecności CCL19. Poza tym względny stopień gęstości rany (migracji) jest stępiony przez knockdown SIRT3, a jednocześnie zwiększony przez nadekspresję SIRT3. Perspektywa zastosowania NR w gojeniu się ran Przewlekła cukrzyca często wiąże się ze słabym gojeniem się ran. Na przykład owrzodzenia stopy cukrzycowej, jedna z głównych przyczyn amputacji, dotykają 15% osób z cukrzycą. Biorąc pod uwagę, że NR może napędzać migrację makrofagów w celu przyspieszenia przewlekłego gojenia się ran, może mieć szerokie zastosowanie w leczeniu ran, w tym między innymi u pacjentów z cukrzycą. Konkluzja W ludzkich makrofagach NR indukuje powierzchniową ekspresję receptora chemotaksji CD197 / CCR7 i poziomów jego mediatora lipidowego PGE2 poprzez regulację w górę cyklooksygenazy 2 i funkcjonalnie zwiększa migrację makrofagów i gojenie się ran w sposób zależny od SIRT3. Odniesienie Wu J, Bley M, Steans RS, et al. Rybozyd nikotynamidu zwiększa migrację ludzkich makrofagów poprzez sygnalizację prostaglandyny E2 za pośrednictwem SIRT3. Komórek. 2024; 13(5):455. Opublikowano 2024 Mar 5. doi:10.3390/cells13050455 BONTAC NR BONTAC jest jednym z niewielu dostawców w Chinach, którzy mogą uruchomić masową produkcję surowców do NR, z własną fabryką i profesjonalnym zespołem badawczo-rozwojowym. Do tej pory istnieją 173 patenty BONTAC. BONTAC zapewnia kompleksową obsługę produktów niestandardowych. Dostępne są zarówno formy soli jabłczanowej, jak i chlorkowej NR. Dzięki zabrudzeniu unikalnej siedmiostopniowej technologii oczyszczania Bonpure i metodzie Bonzyme Whole-enzymatic, zawartość produktu i współczynnik konwersji mogą być utrzymane na wyższym poziomie. Czystość BONTAC NR może sięgać ponad 97%. Nasze produkty są poddawane ścisłej samokontroli stron trzecich, które są godne zaufania. Zrzeczenie się Ten artykuł jest oparty na odnośniku w czasopiśmie naukowym. Odpowiednie informacje są udostępniane wyłącznie w celach informacyjnych i edukacyjnych i nie stanowią żadnych celów porad medycznych. W przypadku naruszenia praw autorskich prosimy o kontakt z autorem w celu ich usunięcia. Poglądy wyrażone w tym artykule nie reprezentują stanowiska BONTAC. W żadnym wypadku BONTAC nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakiekolwiek roszczenia, szkody, straty, wydatki, koszty lub zobowiązania (w tym między innymi wszelkie bezpośrednie lub pośrednie szkody z tytułu utraty zysków, przerwy w działalności lub utraty informacji) wynikające lub wynikające bezpośrednio lub pośrednio z polegania na informacjach i materiałach zawartych na tej stronie internetowej.
Wprowadzenie Choroby układu krążenia (CVD) stanowią ogromne obciążenie ekonomiczne i duże zagrożenie dla życia pacjentów, przewyższając nawet chorobę Alzheimera i cukrzycę. 17,9 miliona ludzi na świecie umiera z powodu chorób układu krążenia, przy pośrednich kosztach leczenia w wysokości 237 miliardów dolarów rocznie, które według prognoz wzrosną do 368 miliardów dolarów do 2035 roku. Doniesiono, że niedobór lub brak równowagi utlenionego fosforanu dinukleotydu nikotynamidoadeninowego (NADP+) / zredukowanego fosforanu dinukleotydu nikotynamidoadeninowego (NADPH) pary redoks jest związany z różnymi stanami patologicznymi, w tym CVD. Para redoks NADP(H) jako kofaktor/nośnik elektronów w kardiomyocytach NADPH jest niezbędnym kofaktorem reduktazy glutationowej (GR) i reduktazy tioredoksyny (TR) w kardiomyocytach, odgrywając kluczową rolę w utrzymaniu homeostazy komórkowej redoks i metabolizmu energetycznego. GR katalizuje recykling glutationu (GSH) z utlenionego glutationu (GSSG), a TR redukuje utleniony Trx-S2 do Trx-(SH)2. Jednocześnie oba enzymy wymagają NADPH jako donora elektronów i utleniają go do NADP+. Gdy O2•− zostanie utworzony, na przykład z NOX w cytozolu i z mitochondrialnego łańcucha transportu elektronów (ETC), cytozolowy CuZnSOD i mitochondrialny MnSOD zredukują go do H2O2. GSH może być stosowany przez peroksydazę glutationową (GPx) do dalszej redukcji H2O2 do wody. Trx-(SH)2 zapewnia redukujące odpowiedniki Prx w usuwaniu H2O2. Związek NADP(H) z patologiami sercowo-naczyniowymi NADP(H) odgrywa podwójną rolę w patologiach sercowo-naczyniowych. Z jednej strony obniżony NADPH może skutkować znacznymi niedoborami antyoksydantów i wewnątrzkomórkową akumulacją wolnych rodników, co wywołuje peroksydację lipidów, stan zapalny i dysfunkcję naczyń krwionośnych, ostatecznie zaostrzając przebieg miażdżycyoksydazy. Z drugiej strony, wysoki poziom NADPH może powodować uszkodzenie mięśnia sercowego poprzez indukowanie stresu redukcyjnego i zwiększanie produkcji reaktywnych form tlenu (ROS). Konkluzja Zmiany zawartości NADP(H) w komórkach wpływają na pośredni metabolizm czynności serca, zwłaszcza w chorym mięśniu sercowym. Utrzymanie równowagi między NADP+ i NADPH w kardiomyocytach ma kluczowe znaczenie w leczeniu chorób sercowo-naczyniowych. Niedobór lub nadmierny poziom NADP(H) może prowadzić do braku równowagi w komórkowym stanie redoks i homeostazie metabolicznej, co skutkuje stresem energetycznym, stresem redoks i ostatecznie stanem chorobowym. NADP(H) ma ważną wartość terapeutyczną w chorobach sercowo-naczyniowych. Odniesienie Sun Y, Wu D, Hu Q. NADP+ / NADPH w metabolizmie i jego związku z patologiami sercowo-naczyniowymi. Curr Med Chem. Opublikowano online 16 lutego 2024 r. doi:10.2174/0109298673275187231121054541 BONTAC NADP(H) BONTAC od 2012 roku zajmuje się badaniami i rozwojem, produkcją i sprzedażą surowców do koenzymu i produktów naturalnych, z własnymi fabrykami, ponad 170 globalnymi patentami, a także silnym zespołem badawczo-rozwojowym składającym się z lekarzy i magistrów. BONTAC posiada bogate doświadczenie badawczo-rozwojowe i zaawansowaną technologię w zakresie biosyntezy NADP(H). Zastosowano metodę całoenzymatyczną Bonzyme, która jest przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalników. Czystość NADP i NADPH może sięgać odpowiednio 95% i 98%, co jest korzystne dzięki ekskluzywnej siedmiostopniowej technologii oczyszczania Bonpure. BONTAC posiada własne fabryki i uzyskał szereg międzynarodowych certyfikatów, dzięki czemu można zapewnić wysoką jakość i stabilne dostawy produktów. BONTAC posiada cztery krajowe i zagraniczne patenty NADPH, co czyni go liderem w branży. Zrzeczenie się Ten artykuł jest oparty na odnośniku w czasopiśmie naukowym. Odpowiednie informacje są udostępniane wyłącznie w celach informacyjnych i edukacyjnych i nie stanowią żadnych celów porad medycznych. W przypadku naruszenia praw autorskich prosimy o kontakt z autorem w celu ich usunięcia. Poglądy wyrażone w tym artykule nie reprezentują stanowiska BONTAC. W żadnym wypadku BONTAC nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakiekolwiek roszczenia, szkody, straty, wydatki, koszty lub zobowiązania (w tym między innymi wszelkie bezpośrednie lub pośrednie szkody z tytułu utraty zysków, przerwy w działalności lub utraty informacji) wynikające lub wynikające bezpośrednio lub pośrednio z polegania na informacjach i materiałach zawartych na tej stronie internetowej.
Wprowadzenie W świetle raportu statystycznego Światowej Organizacji Zdrowia (WHO), w 2019 r. na reumatoidalne zapalenie stawów (RZS) na całym świecie cierpi 18 milionów osób, przy czym częstość występowania kobiet jest 2,5 razy większa niż mężczyzn. Zaburzenie to ma ogromny wpływ na jakość życia pacjentów, a w ciężkich przypadkach powoduje nawet niepełnosprawność. Warto zauważyć, że odkryto, że egzosom pochodzący z mezenchymalnych komórek macierzystych (MSCs-exo) w połączeniu z ginsenozydem Rh2 jest skuteczny w łagodzeniu objawów RZS, co jest bardzo obiecujące jako lek wspomagający RZS. O RA RZS reprezentuje przewlekłą chorobę autoimmunologiczną występującą zwykle w średnim wieku, która charakteryzuje się głównie proliferacją naczyń krwionośnych, zapaleniem błony maziowej oraz sztywnością/obrzękiem/deformacją/bólem jednego lub więcej stawów. Obecnie leczenie RZS opiera się na kortykosteroidach, niesteroidowych lekach przeciwzapalnych, syntetycznych lekach przeciwreumatycznych modyfikujących przebieg choroby i środkach biologicznych. Jednak długotrwałemu stosowaniu tych leków mogą towarzyszyć różne działania niepożądane, takie jak infekcja, uszkodzenie wątroby, uszkodzenie przewodu pokarmowego i niewydolność serca. MSCs vs. MSCs-exo MSC, o wielokrotnym potencjale różnicowania, mogą zmniejszać stan zapalny stawów w RZS. Niemniej jednak istnieją potencjalne zagrożenia, takie jak immunogenność, niejednorodność różnych partii komórek, rakotwórczość i kwestie etyczne, ograniczające stosowanie MSC. MSCs-exo to mały pęcherzyk zewnątrzkomórkowy wydzielany przez MSC, którego średnica waha się od 30 do 150 nanometrów. Może przenosić substancje biologicznie czynne, takie jak kwasy nukleinowe i małe cząsteczki, pełniąc funkcję MSC. W porównaniu z MSC, MSCs-exo ma niską immunogenność i nie wiąże się z ryzykiem powstania nowotworu i ograniczeniami etycznymi. Protokół badawczy U szczurów konstruuje się model zapalenia stawów wywołanego kolagenem (CIA), a następnie stosuje się leczenie solą fizjologiczną buforowaną fosforanami lub pojedynczą/skojarzoną terapią MSCs-egzo i ginsenozydu Rh2. Ogrodzenia szczurów są zbierane w celu sekwencjonowania amplifikacji 16 rRNA i nieukierunkowanej analizy metabolomicznej. Znacząca skuteczność MSCs-exo w połączeniu z ginsenozydem Rh2 w RZS Terapia skojarzona MSCs-exo i ginsenozydu Rh2 w dużym stopniu łagodzi objawy RZS u szczurów modelowych CIA, co objawia się zmniejszeniem obrzęku stawów, a także znacznym spadkiem skali zapalenia stawów i grubości łapy. Tymczasem zmiany histopatologiczne u szczurów modelowych CIA są najwyraźniej lepsze. Rh2 zwiększa zdolność MSC-exo do tłumienia ekspresji czynników zapalnych w błonie maziowej i chrząstce szczurów modelowych CIA, o czym świadczy regulacja w dół TNF-α, IL-1β i IL-6, a także regulacja w górę IL-10 w grupie egzo + Rh2. Poza tym poprawia się erozja kostna w stawach skokowych szczurów CIA, o czym świadczą oczywiste wzrosty BMD i Tb.Th, a także wyraźne spadki BS / BV i Tb.Sp w grupie egzo + Rh2. Istotna rola osi jelitowo-stawowej w RZS Mikrobiota jelitowa i metabolity zostały uznane za kluczowe w rozwoju RZS. Uderzające jest to, że MSCs-exo i Rh2 mogą znacznie złagodzić zaburzoną mikrobiotę jelitową u szczurów modelowych CIA. Regulacja Candidatus_Saccharibacteria i Clostridium_XlVb może być najbardziej istotna. Konkretnie, Candidatus_Saccharibacteria moduluje szlak metaboliczny trawienia i wchłaniania witamin przez zmiany kwasu pantotenowego i witaminy D3. Jeśli chodzi o Clostridium_XlVb, reguluje zmiany 16(R)-HETE w szlaku metabolicznym kwasu arachidonowego. Konkluzja MSCs-exo i Rh2 działają synergistycznie w celu złagodzenia RZS poprzez modulację mikrobioty jelitowej i metabolitów, zwłaszcza przekształcanie Candidatus_Saccharibacteria i obfitość Clostridium_XlVb. Odniesienie Zhou Z, Li Y, Wu S i wsp. Interakcje między gospodarzem a mikrobiotą u szczurów z zapaleniem stawów wywołanym kolagenem leczonych ludzkim egzosomem mezenchymalnych komórek macierzystych pępowiny i ginsenozydem Rh2. Biomed Pharmacother. Opublikowano online 2 kwietnia 2024 r. doi:10.1016/j.biopha.2024.116515 BONTAC Ginsenozydy BONTAC od 2012 roku zajmuje się badaniami i rozwojem, produkcją i sprzedażą surowców do koenzymów i produktów naturalnych, posiadając własne fabryki, ponad 170 globalnych patentów, a także silny zespół badawczo-rozwojowy. BONTAC posiada bogate doświadczenie badawczo-rozwojowe i zaawansowaną technologię w biosyntezie rzadkich ginsenozydów Rh2/Rg3, z czystymi surowcami, wyższym współczynnikiem konwersji i wyższą zawartością (do 99%). Zrzeczenie się Ten artykuł jest oparty na odnośniku w czasopiśmie naukowym. Odpowiednie informacje są udostępniane wyłącznie w celach informacyjnych i edukacyjnych i nie stanowią żadnych celów porad medycznych. W przypadku naruszenia praw autorskich prosimy o kontakt z autorem w celu ich usunięcia. Poglądy wyrażone w tym artykule nie reprezentują stanowiska BONTAC. W żadnym wypadku BONTAC nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakiekolwiek roszczenia, szkody, straty, wydatki lub koszty wynikające bezpośrednio lub pośrednio z polegania na informacjach i materiałach zawartych na tej stronie internetowej.