Źródło: 1. "Bonzyme" Metoda pełnoenzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalnika w proszku. 2. Bontac jest pierwszym producentem na świecie, który wytwarza proszek NMNH na poziomie wysokiej czystości i stabilności. 3. Ekskluzywna siedmiostopniowa technologia oczyszczania "Bonpure", wysoka czystość (do 99%) i stabilność produkcji proszku NMNH 4. Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów w celu zapewnienia wysokiej jakości i stabilnych dostaw produktów z proszku NMNH 5. Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych
NADH: 1. Metoda całoenzymatyczna Bonzyme, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalników 2. Ekskluzywna siedmiostopniowa technologia oczyszczania Bonpure, czystość wyższa niż 98% 3. Specjalna opatentowana forma krystaliczna procesu, wyższa stabilność 4. Uzyskał szereg międzynarodowych certyfikatów w celu zapewnienia wysokiej jakości 5. 8 krajowych i zagranicznych patentów NADH, wiodących w branży 6. Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych
NAD: 1. "Bonzyme" Metoda całkowicie enzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalników 2. Stabilny dostawca 1000+ przedsiębiorstw na całym świecie 3. Unikalna siedmioetapowa technologia oczyszczania "Bonpure", wyższa zawartość produktu i wyższy współczynnik konwersji 4. Technologia liofilizacji w celu zapewnienia stabilnej jakości produktu 5. Unikalna technologia krystaliczna, wyższa rozpuszczalność produktu 6. Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów, aby zapewnić wysoką jakość i stabilne dostawy produktów
Stacja NMN: 1. "Bonzyme"Metoda pełnoenzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalników 2. Ekskluzywna siedmiostopniowa technologia oczyszczania "Bonpure", wysoka czystość (do 99,9%) i stabilność 3. Wiodąca technologia przemysłowa: 15 krajowych i międzynarodowych patentów NMN 4. Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów, aby zapewnić wysoką jakość i stabilne dostawy produktów 5. Liczne badania in vivo pokazują, że Bontac NMN jest bezpieczny i skuteczny 6. Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych 7. Dostawca surowców NMN słynnego zespołu Davida Sinclaira z Uniwersytetu Harvarda
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (zwana dalej BONTAC) jest przedsiębiorstwem high-tech założonym w lipcu 2012 roku. BONTAC integruje badania i rozwój, produkcję i sprzedaż, z technologią katalizy enzymatycznej jako rdzeniem oraz koenzymem i produktami naturalnymi jako głównymi produktami. W BONTAC znajduje się sześć głównych serii produktów, w tym koenzymy, produkty naturalne, substytuty cukru, kosmetyki, suplementy diety i półprodukty medyczne.
Jako lider światowego rynkuStacja NMNprzemysł, BONTAC posiada pierwszą w Chinach technologię katalizy całego enzymu. Nasze produkty koenzymowe są szeroko stosowane w przemyśle zdrowotnym, medycynie i urodzie, zielonym rolnictwie, biomedycynie i innych dziedzinach. BONTAC przestrzega niezależnych innowacji, z ponad170 patentów na wynalazki. W odróżnieniu od tradycyjnego przemysłu syntezy chemicznej i fermentacji, BONTAC ma zalety ekologicznej, niskoemisyjnej technologii biosyntezy o wysokiej wartości dodanej. Co więcej, BONTAC założył pierwsze centrum badań nad technologią inżynierii koenzymatycznej na poziomie prowincji w Chinach, które jest również jedynym w prowincji Guangdong.
W przyszłości BONTAC skupi się na zaletach ekologicznej, niskoemisyjnej i wysokowartościowej technologii biosyntezy oraz będzie budować ekologiczne relacje ze środowiskiem akademickim, a także partnerami wyższego i niższego szczebla, stale prowadząc przemysł syntetycznej biologii i tworząc lepsze życie dla ludzi.
Cząsteczki, które mogą być przyjmowane w formie suplementu w celu zwiększenia poziomu NAD w organizmie są określane przez niektórych jako "boostery NAD". Badania przeprowadzone w ciągu ostatnich sześciu dekad sugerują, że oto niektóre z wielu korzyści związanych z przyjmowaniem suplementu NAD:
Może pomóc w przywróceniu funkcji mitochondriów
Pomaga w naprawie naczyń krwionośnych —Badanie na myszach z 2018 r. wykazało, że suplementacja może pomóc w naprawie i wzroście starzejących się naczyń krwionośnych. Istnieją również dowody na to, że może pomóc w radzeniu sobie z czynnikami ryzyka chorób serca, takimi jak wysokie ciśnienie krwi i wysoki poziom cholesterolu.
Może poprawić funkcjonowanie mięśni – jedno badanie na zwierzętach przeprowadzone w 2016 r. wykazało, że mięśnie zwyrodnieniowe poprawiły funkcjonowanie mięśni, gdy były suplementowane prekursorami NAD+.
Potencjalnie pomaga w naprawie komórek i uszkodzonego DNA — W niektórych badaniach znaleziono dowody na to, że suplementacja prekursorami NAD+ prowadzi do zwiększenia naprawy uszkodzeń DNA. NAD + jest rozkładany na dwie części składowe, nikotynamid i ADP-rybozę, które łączą się z białkami w celu naprawy komórek.
Może pomóc w poprawie funkcji poznawczych – W kilku badaniach przeprowadzonych na myszach stwierdzono, że myszy leczone prekursorami NAD+ doświadczyły poprawy funkcji poznawczych, uczenia się i pamięci. Odkrycia doprowadziły naukowców do przekonania, że suplement NAD może pomóc w ochronie przed pogorszeniem funkcji poznawczych / chorobą Alzheimera.
Może pomóc w zapobieganiu przyrostowi masy ciała związanemu z wiekiem — Badanie z 2012 r. wykazało, że gdy myszy karmione dietą wysokotłuszczową otrzymywały suplement NAD, przybierały na wadze o 60 procent mniej niż na tych samych dietach bez tego suplementu. Jednym z powodów, dla których może to być prawdą, jest to, że dinukleotyd nikotynamidoadeninowy pomaga regulować produkcję hormonów związanych ze stresem i apetytem, dzięki swojemu wpływowi na rytmy okołodobowe.
Prekursory to cząsteczki wykorzystywane w reakcjach chemicznych zachodzących w organizmie do tworzenia innych związków. Istnieje wiele prekursorów NAD +, które powodują wyższe poziomy, gdy spożywasz ich wystarczającą ilość.
1、Metoda enzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalnika w proszku
2、Wysoka czystość (do 99%) i stabilność produkcji proszku NAD
3、Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów, aby zapewnić wysoką jakość i stabilne dostawy produktów z proszku NAD
4、Liczne badania in vivo pokazują, że proszek Bontac NAD jest bezpieczny i skuteczny
5、Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych
Metody przygotowania proszku NAD dzielą się głównie na metodę syntezy chemicznej i metodę biokatalityczną, wśród których metoda biokatalityczna obejmuje metodę fermentacji biologicznej i metodę katalizy enzymatycznej. Metoda katalizy enzymatycznej stopniowo stała się głównym kierunkiem ze względu na jej zalety ekologiczne, ochrony środowiska i braku zanieczyszczeń. A wtedy czystość proszku NAD osiągnie 99% po procedurze dalszego oczyszczania.
Dinukleotyd nikotynamidoadeninowy (NAD) pełni kilka istotnych ról w metabolizmie. Działa jako koenzym w reakcjach redoks, jako donor ugrupowań ADP-rybozy w reakcjach ADP-rybozylacji, jako prekursor drugiej cząsteczki przekaźnikowej cyklicznej ADP-rybozy, a także działa jako substrat dla bakteryjnych ligaz DNA i grupy enzymów zwanych sirtuinami, które wykorzystują NAD+ do usuwania grup acetylowych z białek. Oprócz tych funkcji metabolicznych, NAD + pojawia się jako nukleotyd adeninowy, który może być uwalniany z komórek spontanicznie i przez regulowane mechanizmy, a zatem może pełnić ważne role zewnątrzkomórkowe.
Najpierw sprawdź fabrykę. Po kilku seansach NAD towarzyszył, że konsumenci bezpośrednio zwracają większą uwagę na budowanie marki. Dlatego dla dobrej marki najważniejsza jest jakość, a pierwszą rzeczą do kontrolowania jakości surowców jest inspekcja fabryki. Firma Bontac faktycznie produkuje proszek NAD wysokiej jakości z cateriami SGS. Po drugie, testowana jest czystość. Czystość jest jednym z najważniejszych parametrów proszku NAD. Jeśli nie można zagwarantować wysokiej czystości NAD, pozostałe substancje prawdopodobnie przekroczą odpowiednie normy. Jak wynika z załączonych certyfikatów, proszek NAD produkowany przez Bontac osiąga czystość 99,9%. Wreszcie, aby to udowodnić, potrzebne jest profesjonalne spektrum testowe. Typowe metody określania struktury związku organicznego obejmują spektroskopię magnetycznego rezonansu jądrowego (NMR) i spektrometrię mas o wysokiej rozdzielczości (HRMS). Zwykle poprzez analizę tych dwóch widm można wstępnie określić strukturę związku.
Różnica sprowadza się do ładunku tych koenzymów. NAD+ jest zapisywany ze znakiem + w indeksie górnym ze względu na dodatni ładunek na jednym z atomów azotu. Jest to utleniona forma NAD. Jest uważany za "środek utleniający", ponieważ przyjmuje elektrony z innych cząsteczek.
Chociaż różnią się one chemicznie, terminy te są najczęściej używane zamiennie przy omawianiu ich korzyści zdrowotnych. Innym terminem, z którym możesz się spotkać, jest NADH, który oznacza dinukleotyd nikotynamidoadeninowy (NAD) + wodór (H). Jest to również w większości używane zamiennie z NAD +. Oba są dinukleotydami nikotynamidoadeniny, które działają jako donory wodorków lub akceptory wodorków. Różnica między nimi polega na tym, że NADH staje się NAD+ po oddaniu elektronu innej cząsteczce.
Wprowadzenie Gojenie się ran to wyrafinowany proces reagujący na uszkodzenie tkanek, który jest związany z wieloma interakcjami różnych typów komórek, cytokin, czynników wzrostu i innych cząsteczek. Uderzające jest to, że zwiększenie puli dinukleotydu nikotynamidoadeninowego (NAD) przez rybozyd nikotynamidu (NR) może przyspieszyć gojenie się ran i migrację makrofagów, co jest częściowo osiągane poprzez syntezę i sygnalizację PGE2, a także funkcję zależnej od NAD + sirtuiny SIRT3. Regulacyjny wpływ NR na ekspresję markerów makrofagów M1 w ludzkich MDM. NR może modulować poziomy ekspresji kanonicznych markerów powierzchni komórek M1 (fenotyp zapalny) i M2 (fenotyp naprawczy) podczas polaryzacji makrofagów. Z dużą szczegółowością, znaczna regulacja w dół w CD64 i oczywista regulacja w górę CD197 / CCR7 są obserwowane w spolaryzowanych komórkach M1 inkubowanych z NR. Ponadto NR zwiększa migrację makrofagów M1 za pośrednictwem CD197 / CCR7. Znaczenie mediatora chemotaksji PGE2 w migracji makrofagów regulowanych przez NR Regulacja w górę migracji makrofagów za pośrednictwem NR przez CCL19/CCR7 zależy od syntezy PGE2, zapalnego mediatora lipidowego z rodziny eikozanoidów. Konkretnie, podawanie NR zwiększa poziom PGE2 w hodowanych ludzkich monocytach, MDM i ludzkiej surowicy. Ponadto wzrost ekspresji CCR7 za pośrednictwem NR i migracja indukowana przez CCL19 są tłumione przez blokery syntezy PGE2. Oś NR/SIRT3/migracji w ludzkich M1 MDM NR ułatwia zbiorową migrację komórek w sposób zależny od SIRT3 w ludzkich MDM M1 podczas gojenia się ran. Mówiąc najprościej, stopień gojenia się ran jest porównywany w dniu 0 i dniu 2 w ludzkich MDM M1 leczonych nośnikiem lub NR. Stwierdzono, że NR zwiększa względny stopień migracji (względne gojenie się ran) i szybkość zlewania się ran w obecności CCL19. Poza tym względny stopień gęstości rany (migracji) jest stępiony przez knockdown SIRT3, a jednocześnie zwiększony przez nadekspresję SIRT3. Perspektywa zastosowania NR w gojeniu się ran Przewlekła cukrzyca często wiąże się ze słabym gojeniem się ran. Na przykład owrzodzenia stopy cukrzycowej, jedna z głównych przyczyn amputacji, dotykają 15% osób z cukrzycą. Biorąc pod uwagę, że NR może napędzać migrację makrofagów w celu przyspieszenia przewlekłego gojenia się ran, może mieć szerokie zastosowanie w leczeniu ran, w tym między innymi u pacjentów z cukrzycą. Konkluzja W ludzkich makrofagach NR indukuje powierzchniową ekspresję receptora chemotaksji CD197 / CCR7 i poziomów jego mediatora lipidowego PGE2 poprzez regulację w górę cyklooksygenazy 2 i funkcjonalnie zwiększa migrację makrofagów i gojenie się ran w sposób zależny od SIRT3. Odniesienie Wu J, Bley M, Steans RS, et al. Rybozyd nikotynamidu zwiększa migrację ludzkich makrofagów poprzez sygnalizację prostaglandyny E2 za pośrednictwem SIRT3. Komórek. 2024; 13(5):455. Opublikowano 2024 Mar 5. doi:10.3390/cells13050455 BONTAC NR BONTAC jest jednym z niewielu dostawców w Chinach, którzy mogą uruchomić masową produkcję surowców do NR, z własną fabryką i profesjonalnym zespołem badawczo-rozwojowym. Do tej pory istnieją 173 patenty BONTAC. BONTAC zapewnia kompleksową obsługę produktów niestandardowych. Dostępne są zarówno formy soli jabłczanowej, jak i chlorkowej NR. Dzięki zabrudzeniu unikalnej siedmiostopniowej technologii oczyszczania Bonpure i metodzie Bonzyme Whole-enzymatic, zawartość produktu i współczynnik konwersji mogą być utrzymane na wyższym poziomie. Czystość BONTAC NR może sięgać ponad 97%. Nasze produkty są poddawane ścisłej samokontroli stron trzecich, które są godne zaufania. Zrzeczenie się Ten artykuł jest oparty na odnośniku w czasopiśmie naukowym. Odpowiednie informacje są udostępniane wyłącznie w celach informacyjnych i edukacyjnych i nie stanowią żadnych celów porad medycznych. W przypadku naruszenia praw autorskich prosimy o kontakt z autorem w celu ich usunięcia. Poglądy wyrażone w tym artykule nie reprezentują stanowiska BONTAC. W żadnym wypadku BONTAC nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakiekolwiek roszczenia, szkody, straty, wydatki, koszty lub zobowiązania (w tym między innymi wszelkie bezpośrednie lub pośrednie szkody z tytułu utraty zysków, przerwy w działalności lub utraty informacji) wynikające lub wynikające bezpośrednio lub pośrednio z polegania na informacjach i materiałach zawartych na tej stronie internetowej.
1. Wprowadzenie Według raportu Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) z 2020 roku na świecie jest około 2,3 miliona przypadków raka piersi. Rak piersi stał się jednym z najbardziej złośliwych nowotworów u kobiet o znacznej częstości występowania. Chociaż w ostatnich latach poczyniono ogromne postępy w poprawie wskaźnika wyleczalności raka piersi we wczesnym stadium, zaawansowany rak piersi jest nadal trudny do wyleczenia. Jak zmniejszyć ryzyko nawrotu i przerzutów raka piersi we wczesnym stadium, a także przedłużyć przeżycie pacjentek z zaawansowanym rakiem piersi, jest nadal wyzwaniem w leczeniu klinicznym raka piersi. Warto zauważyć, że ginsenozyd Rh2 (GRh2) wywiera znaczący wpływ na opóźnianie postępu raka piersi poprzez wzmocnienie nadzoru immunologicznego nad komórkami NK (Natural Killer), rodzajem cytotoksycznych limfocytów wrodzonych, które mają kluczowe znaczenie dla odpowiedzi immunologicznej guza. 2. Represyjna rola GRh2 w progresji raka piersi GRh2 hamuje wzrost, proliferację i przerzuty raka piersi. Mówiąc najprościej, masa ciała i objętość guza myszy modelowych są znacznie zmniejszone po leczeniu GRh2 (10 mg / kg i 20 mg / kg). Ponadto tempo namnażania się komórek raka piersi jest hamowane przez GRh2 w sposób zależny od dawki (5, 10 i 20 mg/kg). Po leczeniu GRh2 (20 mg / kg) utrata pojemności płuc jest oczywiście zmniejszona, a przerzuty do płuc utworzone przez komórki nowotworowe MDA-MB-231 są również uderzająco złagodzone, bez widocznych guzków przerzutowych do wątroby. 3. Zwiększony efekt zabijania komórek NK na komórki raka piersi po leczeniu GRh2 GRh2 wywiera niezwykły wpływ na opóźnianie postępu raka piersi poprzez poprawę zdolności zabijania komórek NK92MI. Krótko mówiąc, poziomy ekspresji mRNA mediatorów zabijania perforyny i IFN-γ w systemie kohodowli komórek NK92MI i raka piersi są wyraźnie podwyższone po leczeniu GRh2. Uderzające jest to, że zmniejszone przerzuty raka piersi do płuc przez GRh2 są prawie przeciwdziałać po wyczerpaniu komórek NK. W stosunku do kontroli nośnika, ilość CD107a, markera degranulacji komórek NK, jest jawnie podwyższona w obecności GRh2 (20 mg / kg), co potwierdza zwiększoną aktywność zabijania komórek NK na raka piersi. 4. Podstawowy mechanizm molekularny GRh2 na nasilanie aktywności komórek NK przeciwko rakowi piersi Komórki raka piersi zmniejszają rozpoznawanie przez NKG2D poprzez proteolityczne wydalanie MICA, w którym pośredniczy ERp5, aby uniknąć nadzoru komórek NK. GRh2 zakłóca tworzenie rozpuszczalnego MICA (sMICA) poprzez hamowanie ekspresji ERp5 w celu zwiększenia zawartości mediatorów zabijania z komórek NK, wywierając w ten sposób uderzający wpływ na walkę z rakiem piersi. 5. Wnioski GRh2 nasila cytotoksyczne działanie komórek NK i wzmacnia funkcję nadzoru immunologicznego komórek NK w walce z rakiem piersi, który może być silnym kandydatem na lek w profilaktyce i leczeniu raka piersi. Odniesienie [1] Sung H, Ferlay J, Siegel RL i in. Globalne statystyki dotyczące nowotworów w 2020 r.: Szacunki GLOBOCAN dotyczące zachorowalności i śmiertelności na całym świecie dla 36 nowotworów w 185 krajach. CA Rak J Clin. 2021; 71(3):209-249. doi:10.3322/caac.21660 [2] Yang C, Qian C, Zheng W, et al. Ginsenozyd Rh2 wzmacnia nadzór immunologiczny nad komórkami NK (NK) poprzez hamowanie ERp5 w raku piersi. Fitomedycyna. 2024;123:155180. doi:10.1016/j.phymed.2023.155180 Zalety produktu ginsenozydu BONTAC Rh2 BONTAC jest pierwszym przedsiębiorstwem na świecie, które może zapewnić krajową masową produkcję ginsenozydów (Rh2) w drodze syntezy enzymatycznej, z czystymi surowcami, wyższym współczynnikiem konwersji i wyższą zawartością (do 99%). Kompleksowa usługa dla niestandardowych rozwiązań produktowych jest dostępna w BONTAC. Dzięki unikalnej technologii syntezy enzymatycznej Bonzyme, zarówno izomery typu S, jak i typu R mogą być tutaj precyzyjnie syntetyzowane, z silniejszą aktywnością i precyzyjnym działaniem docelowym. Nasze produkty są poddawane ścisłej samokontroli stron trzecich, które są godne zaufania. Zrzeczenie się Ten artykuł jest oparty na odnośniku w czasopiśmie naukowym. Odpowiednie informacje służą wyłącznie do celów udostępniania i uczenia się i nie stanowią żadnych celów porad medycznych. W przypadku naruszenia praw autorskich prosimy o kontakt z autorem w celu ich usunięcia. Poglądy wyrażone w tym artykule nie reprezentują stanowiska BONTAC.
Wprowadzenie Udowodniono, że preparat nanoliposomu ginsenozydu Rh2 skutecznie celuje i dostarcza leki do miejsca guza, przy mniejszych skutkach ubocznych i wyższej skuteczności leczenia, co jest bardzo obiecujące w leczeniu nowotworów, w tym raka piersi. Dylemat tradycyjnych terapii nowotworów Tradycyjne terapie przeciwnowotworowe (np. chirurgia, radioterapia i chemioterapia) niosą ze sobą wysokie ryzyko uszkodzenia normalnych tkanek i niecałkowitego wyeliminowania raka. Uderzające jest to, że nanotechnologia otwiera nowe możliwości leczenia nowotworów, które mogą usprawnić wcześniejszą diagnostykę za pomocą testów in vitro, promować możliwości obrazowania w diagnostyce i monitorowaniu leczenia oraz poprawić wyniki leczenia poprzez udoskonalenie precyzji celowania, zwiększenie miejscowej skuteczności leków, a także zminimalizowanie toksyczności ogólnoustrojowej. Ograniczenia konwencjonalnych preparatów liposomowych Konwencjonalne formacje liposomowe napotykają wiele wąskich gardeł w poprawie postępu mikrośrodowiska guza, niezbędnego złożonego ekosystemu dla rozwoju raka i przerzutów. Ponadto preparaty te borykają się z problemem (np. kwestie związane z tradycją religijną i wegetarianizmem), jaki niesie ze sobą cholesterol, składnik tradycyjnych liposomów. Ponadto istnieją wady skomplikowanego procesu wytwarzania, niska skuteczność celowania liposomów modyfikowanych ligandami, a także wydłużony czas krążenia liposomów spowodowany wykorzystaniem glikolu polietylenowego. Zalety PTX-Rh2-Lipo PTX-Rh2-lipo, potencjalny nanolek, ma wyraźnie mniejszy rozmiar cząstek i wyższy potencjał zeta w porównaniu z PTX-C-Lipo. Oba typy liposomów wykazują analogiczne zdolności enkapsulacyjne i stabilizacyjne, co przejawia się podobnym wskaźnikiem polidyspersyjności, efektywnością enkapsulacji i wydajnością ładowania. W odróżnieniu od konwencjonalnych liposomów drewnianych, PTX-Rh2-Lipo ma zalety zwiększonego wychwytu w komórkach raka piersi L929 i 4T1 związanych z nowotworem, wysokiej zdolności celowania i penetracji, cytotoksyczności wobec fibroblastów L929, normalizacji sieci naczyń i zubożenia kolagenu zrębowego. Konkluzja Rh2-lipo nie może samodzielnie zabijać komórek raka piersi 4T1, pomimo silniejszej zdolności penetracji w guzach. Może jednak działać jako nośnik paklitakselu (PTX) w celu wzmocnienia jego właściwości przeciwnowotworowych. W szczególności, w tym nowatorskim nano-nośniku PTX-Rh2-lipo na bazie Rh2-Lipo, ginsenozyd Rh2 może nie tylko służyć jako wielofunkcyjny materiał błonowy stabilizujący strukturę i przedłużający krążenie krwi w liposomach, ale działa również jako składnik aktywny w celu synergicznego zwiększenia skuteczności leków przeciwnowotworowych poprzez przebudowę mikrośrodowiska związanego z nowotworem i stymulację układu odpornościowego. Odniesienie [1] Alrushaid N, Khan FA, Al-Suhaimi EA, et al. Nanotechnologia w diagnostyce i leczeniu nowotworów. Środki farmaceutyczne. 2023; 15(3):1025. doi: 10.3390/pharmaceutics15031025 [2] Hong C, Liang J, Xia J, i wsp. One Stone Four Birds: Nowatorski liposomalny system dostarczania wielofunkcyjny z ginsenozydem Rh2 do terapii ukierunkowanej na nowotwory. Nanomicro Lett. 2020; 12(1):129. doi:10.1007/s40820-020-00472-8 [3] Hong C, Wang A, Xia J, et al. Wielofunkcyjne liposomy na bazie ginsenozydu Rh2 do zaawansowanej terapii raka piersi. Int J Nanomedycyna. 2024;19:2879-2888. doi:10.2147/IJN. S437733 BONTAC Ginsenozydy BONTAC od 2012 roku zajmuje się badaniami i rozwojem, produkcją i sprzedażą surowców do koenzymów i produktów naturalnych, posiadając własne fabryki, ponad 170 globalnych patentów, a także silny zespół badawczo-rozwojowy. BONTAC posiada bogate doświadczenie badawczo-rozwojowe i zaawansowaną technologię w biosyntezie rzadkich ginsenozydów Rh2/Rg3, z czystymi surowcami, wyższym współczynnikiem konwersji i wyższą zawartością (do 99%). Kompleksowa usługa dla niestandardowych rozwiązań produktowych jest dostępna w BONTAC. Dzięki unikalnej technologii syntezy enzymatycznej Bonzyme, zarówno izomery typu S, jak i typu R mogą być tutaj precyzyjnie syntetyzowane, z silniejszą aktywnością i precyzyjnym działaniem docelowym. Nasze produkty są poddawane ścisłej samokontroli stron trzecich, które są godne zaufania. Zrzeczenie się Ten artykuł jest oparty na odnośniku w czasopiśmie naukowym. Odpowiednie informacje są udostępniane wyłącznie w celach informacyjnych i edukacyjnych i nie stanowią żadnych celów porad medycznych. W przypadku naruszenia praw autorskich prosimy o kontakt z autorem w celu ich usunięcia. Poglądy wyrażone w tym artykule nie reprezentują stanowiska BONTAC. W żadnym wypadku BONTAC nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakiekolwiek roszczenia, szkody, straty, wydatki, koszty lub zobowiązania (w tym między innymi wszelkie bezpośrednie lub pośrednie szkody z tytułu utraty zysków, przerwy w działalności lub utraty informacji) wynikające lub wynikające bezpośrednio lub pośrednio z polegania na informacjach i materiałach zawartych na tej stronie internetowej.