Zalety NMNH
Źródło: 1. "Bonzyme" Metoda pełnoenzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalnika w proszku. 2. Bontac jest pierwszym producentem na świecie, który wytwarza proszek NMNH na poziomie wysokiej czystości i stabilności. 3. Ekskluzywna siedmiostopniowa technologia oczyszczania "Bonpure", wysoka czystość (do 99%) i stabilność produkcji proszku NMNH 4. Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów w celu zapewnienia wysokiej jakości i stabilnych dostaw produktów z proszku NMNH 5. Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych
Zalety NADH
NADH: 1. Metoda całoenzymatyczna Bonzyme, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalników 2. Ekskluzywna siedmiostopniowa technologia oczyszczania Bonpure, czystość wyższa niż 98% 3. Specjalna opatentowana forma krystaliczna procesu, wyższa stabilność 4. Uzyskał szereg międzynarodowych certyfikatów w celu zapewnienia wysokiej jakości 5. 8 krajowych i zagranicznych patentów NADH, wiodących w branży 6. Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych
Zalety NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Metoda całkowicie enzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalników 2. Stabilny dostawca 1000+ przedsiębiorstw na całym świecie 3. Unikalna siedmioetapowa technologia oczyszczania "Bonpure", wyższa zawartość produktu i wyższy współczynnik konwersji 4. Technologia liofilizacji w celu zapewnienia stabilnej jakości produktu 5. Unikalna technologia krystaliczna, wyższa rozpuszczalność produktu 6. Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów, aby zapewnić wysoką jakość i stabilne dostawy produktów
Zalety MNM
Stacja NMN: 1. "Bonzyme"Metoda pełnoenzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalników 2. Ekskluzywna siedmiostopniowa technologia oczyszczania "Bonpure", wysoka czystość (do 99,9%) i stabilność 3. Wiodąca technologia przemysłowa: 15 krajowych i międzynarodowych patentów NMN 4. Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów, aby zapewnić wysoką jakość i stabilne dostawy produktów 5. Liczne badania in vivo pokazują, że Bontac NMN jest bezpieczny i skuteczny 6. Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych 7. Dostawca surowców NMN słynnego zespołu Davida Sinclaira z Uniwersytetu Harvarda
Produkty powiązane
Więcej przedmiotów O producencie NMNH
Mamy najlepsze rozwiązania dla Twojego biznesu
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (zwana dalej BONTAC) jest przedsiębiorstwem high-tech założonym w lipcu 2012 roku. BONTAC integruje badania i rozwój, produkcję i sprzedaż, z technologią katalizy enzymatycznej jako rdzeniem oraz koenzymem i produktami naturalnymi jako głównymi produktami. W BONTAC znajduje się sześć głównych serii produktów, w tym koenzymy, produkty naturalne, substytuty cukru, kosmetyki, suplementy diety i półprodukty medyczne.
Jako lider światowego rynkuStacja NMNprzemysł, BONTAC posiada pierwszą w Chinach technologię katalizy całego enzymu. Nasze produkty koenzymowe są szeroko stosowane w przemyśle zdrowotnym, medycynie i urodzie, zielonym rolnictwie, biomedycynie i innych dziedzinach. BONTAC przestrzega niezależnych innowacji, z ponad170 patentów na wynalazki. W odróżnieniu od tradycyjnego przemysłu syntezy chemicznej i fermentacji, BONTAC ma zalety ekologicznej, niskoemisyjnej technologii biosyntezy o wysokiej wartości dodanej. Co więcej, BONTAC założył pierwsze centrum badań nad technologią inżynierii koenzymatycznej na poziomie prowincji w Chinach, które jest również jedynym w prowincji Guangdong.
W przyszłości BONTAC skupi się na zaletach ekologicznej, niskoemisyjnej i wysokowartościowej technologii biosyntezy oraz będzie budować ekologiczne relacje ze środowiskiem akademickim, a także partnerami wyższego i niższego szczebla, stale prowadząc przemysł syntetycznej biologii i tworząc lepsze życie dla ludzi.
NMNH jest silniejszy niż NMN
po zastosowaniu do hodowanych komórek wykazano, że NMNH jest bardziej wydajny niż NMN, ponieważ był w stanie "znacznie zwiększyć NAD + przy dziesięciokrotnie niższym stężeniu (5 μM) niż jest to potrzebne dla NMN". Co więcej, NMNH okazuje się być bardziej skuteczny, ponieważ przy stężeniu 500 μM osiągnął "prawie 10-krotny wzrost stężenia NAD +, podczas gdy NMN był w stanie podwoić zawartość NAD + w tych komórkach, nawet przy stężeniu 1 mM".
Co ciekawe, NMNH wydaje się również działać szybciej i ma długotrwały efekt w porównaniu do NMN. Według autorów, NMNH wywołuje "znaczny wzrost poziomu NAD + w ciągu 15 minut", a "NAD + stale wzrastał przez okres do 6 godzin i pozostawał stabilny przez 24 godziny, podczas gdy NMN osiągnął plateau już po 1 godzinie, najprawdopodobniej dlatego, że ścieżki recyklingu NMN do NAD + zostały już nasycone".
Metoda produkcji proszku NADH
Główne metody przygotowania proszku NMNH obejmują ekstrakcję, fermentację, fortyfikację, biosyntezę i syntezę materii organicznej. W porównaniu z innymi preparatami, cały enzym stał się główną metodą ze względu na zalety braku zanieczyszczeń, wysokiego poziomu czystości i stabilności.
Cechy i zalety produktu BONTAC NMNH
1、 "Bonzyme" Metoda całkowicie enzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalnika w proszku.
2、Bontac jest pierwszą manufakturą na świecie, która wytwarza proszek NMNH na poziomie wysokiej czystości i stabilności.
3、Ekskluzywna siedmiostopniowa technologia oczyszczania "Bonpure", wysoka czystość (do 99%) i stabilność produkcji proszku NMNH
4、Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów, aby zapewnić wysoką jakość i stabilne dostawy produktów z proszku NMNH
5、Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych
Opinie użytkowników
Co mówią użytkownicy O firmie BONTAC
Często zadawane pytania
Masz pytania?
NMNH okazał się również bardziej skuteczny niż NMN w podnoszeniu poziomu NAD + w różnych tkankach, gdy jest podawany w tym samym stężeniu, potwierdzając wyniki zaobserwowane w liniach komórkowych. Dane przedstawione w tym badaniu potwierdzają również dowody na to, że boostery NAD + chronią przed różnymi modelami ostrego uszkodzenia nerek i umieszczają NMNH jako doskonałą alternatywną interwencję dla innych prekursorów NAD + w celu zmniejszenia uszkodzenia kanalików i przyspieszenia powrotu do zdrowia.
Aby przezwyciężyć ograniczenia obecnego repertuaru wzmacniaczy NAD +, pożądane są inne cząsteczki o wyraźniejszym wpływie na pulę wewnątrzkomórkową NAD +. To zainspirowało nas do zbadania zastosowania zredukowanej formy mononukleotydu nikotynamidu (NMNH) jako wzmacniacza NAD +. Istnieje bardzo niewiele informacji na temat roli tej cząsteczki w komórkach. W rzeczywistości opisano tylko jedną aktywność enzymatyczną powodującą NMNH. Jest to aktywność difosfatazy NADH ludzkiej peroksysomalnej hydrolazy Nudix hNUDT1232 i mysiego mitochondrialnego Nudt13.33 Postulowano, że w komórkach NMNH zostanie przekształcony w NADH za pośrednictwem mononukleotydów nikotynamidu adenylowych transferaz (NMNAT).34 Jednak zarówno wytwarzanie NMNH przez difosfatazy Nudix, jak i jego zastosowanie przez NMNAT do syntezy NADH opisano tylko in vitro przy użyciu izolowanych białek, a sposób, w jaki NMNH uczestniczy w komórkowym metabolizmie NAD +, pozostaje nieznany.
Najpierw sprawdź fabrykę. Po kilku badaniach przesiewowych firmy NMNH, które mają bezpośredni kontakt z konsumentami, zwracają większą uwagę na budowanie marki. Dlatego dla dobrej marki najważniejsza jest jakość, a pierwszą rzeczą do kontrolowania jakości surowców jest inspekcja fabryki. Firma Bontac faktycznie produkuje proszek NMNH wysokiej jakości z cateriami SGS. Po drugie, testowana jest czystość. Czystość jest jednym z najważniejszych parametrów proszku NMN. Jeśli nie można zagwarantować wysokiej czystości NMNH, pozostałe substancje prawdopodobnie przekroczą odpowiednie normy. Jak wynika z załączonych certyfikatów, proszek NMNH produkowany przez Bontac osiąga czystość 99%. Wreszcie, aby to udowodnić, potrzebne jest profesjonalne spektrum testowe. Typowe metody określania struktury związku organicznego obejmują spektroskopię magnetycznego rezonansu jądrowego (NMR) i spektrometrię mas o wysokiej rozdzielczości (HRMS). Zwykle poprzez analizę tych dwóch widm można wstępnie określić strukturę związku.
Nasze aktualizacje i wpisy na blogu
Zintegrowana mapa mechanizmów molekularnych leżących u podstaw wpływu NMN na cukrzycę typu 2
Wprowadzenie Cukrzyca jest jedną z głównych przyczyn zgonów i niepełnosprawności na całym świecie, która ma ogromny wpływ na jakość życia pacjentów. Według najnowszych danych dotyczących cukrzycy opublikowanych przez Lancet (GBD Study 2021), przypadki cukrzycy typu 2 (T2DM) stanowią prawie 96,0% wszystkich przypadków cukrzycy, których cechą charakterystyczną jest upośledzony wychwyt glukozy. W 2021 r. było około 529 milionów pacjentów z cukrzycą, z częstością występowania standaryzowaną według wieku wynoszącą 6,1%. Co ciekawe, mononukleotyd β-nikotynamidu (NMN) jest w stanie złagodzić T2DM poprzez nieoczekiwany wpływ na tkankę tłuszczową, a nie biogenezę mitochondriów. Prognozy dotyczące globalnego standaryzowanego pod względem wieku występowania cukrzycy typu 1 i typu 2 w latach 1990-2050 Czynniki ryzyka cukrzycy typu 2 Głównym czynnikiem ryzyka cukrzycy typu 2 jest wysoki wskaźnik masy ciała (BMI), a następnie dietetyczne czynniki ryzyka, czynniki środowiskowe lub zawodowe, palenie tytoniu, niewystarczająca aktywność fizyczna, spożywanie alkoholu itp. Specyficzne dla narządu efekty leczenia NMN w cukrzycy typu 2 NMN łagodzi łagodnie upośledzoną i nieefektywną energetycznie syntezę białek u myszy z T2DM indukowaną przez pokarmy o wysokiej zawartości tłuszczu. W szczególności NMN obniża poziom białek spliceosomów, jednocześnie zwiększając poziom białek rybosomów w hepatocytach. Poza tym NMN reguluje w dół proteasom i zwiększa replikację DNA i szlaki cyklu komórkowego w komórkach mięśniowych. Zintegrowana analiza danych proteomicznych wątroby myszy HFD leczonej NMN. Zintegrowana analiza danych proteomicznych tkanki mięśniowej myszy. Udowodniono, że tkanka tłuszczowa, rezerwuar energii, jest zaangażowana w metabolizm glukozy. NMN zwiększa wychwyt glukozy poprzez regulację w dół rezystyny, zwiększoną syntezę/degradację białek, degradację kwasów tłuszczowych, regulację w górę białka lizosomu (w szczególności regulację w górę pompy protonowej ATP6V1), sygnalizację proliferacji komórek mTOR w białej tkance tłuszczowej, różnicowanie preadipocytów do brązowych komórek tłuszczowych i / lub nadekspresję termogenicznego UCP1, białka wewnętrznej błony mitochondrialnej brunatnej tkanki tłuszczowej. Zintegrowana analiza danych proteomicznych mysiej tkanki tłuszczowej HFD poddanej działaniu NMN Konkluzja NMN wywiera działanie specyficzne dla narządów, odgrywając istotną rolę w poprawie wychwytu glukozy, wykazując silny potencjał w leczeniu zaburzeń metabolicznych, w tym cukrzycy typu 2. Odniesienie [1] Współpracownicy GBD 2021 w dziedzinie cukrzycy. Globalne, regionalne i krajowe obciążenie cukrzycą w latach 1990-2021, z prognozami rozpowszechnienia do 2050 r.: systematyczna analiza na potrzeby badania Global Burden of Disease Study 2021. Lancet. 2023; 402(10397):203-234. doi:10.1016/S0140-6736(23)01301-6 [2] Popescu RG, Dinischiotu A, Soare T, Vlase E, Marinescu GC. Mononukleotyd nikotynamidu (NMN) działa w cukrzycy typu 2 poprzez nieoczekiwane efekty w tkance tłuszczowej, a nie przez biogenezę mitochondriów. Int J Mol Sci. 2024; 25(5):2594. Opublikowano 2024 Feb 23. doi:10.3390/ijms25052594 BONTAC NMN BONTAC jest pionierem w branży NMN i pierwszym producentem, który uruchomił masową produkcję NMN, z pierwszą na świecie technologią katalizy pełnoenzymatycznej. Obecnie BONTAC stał się wiodącym przedsiębiorstwem w niszowych obszarach produktów koenzymatycznych. Warto zauważyć, że BONTAC jest dostawcą surowców NMN słynnego zespołu Davida Sinclaira z Uniwersytetu Harvarda, który wykorzystuje surowce BONTAC w artykule zatytułowanym "Upośledzenie śródbłonkowej sieci sygnalizacyjnej NAD+-H2S jest odwracalną przyczyną starzenia się naczyń". Nasze usługi i produkty cieszą się dużym uznaniem wśród globalnych partnerów. Ponadto BONTAC posiada pierwsze krajowe i jedyne prowincjonalne niezależne centrum badań nad technologią inżynierii koenzymatycznej w Guangdong w Chinach. Produkty koenzymatyczne BOMNTAC są szeroko stosowane w takich dziedzinach jak odżywianie, zdrowie, biomedycyna, uroda medyczna, chemia codzienna i zielone rolnictwo. Zrzeczenie się Ten artykuł jest oparty na odnośniku w czasopiśmie naukowym. Odpowiednie informacje są udostępniane wyłącznie w celach informacyjnych i edukacyjnych i nie stanowią żadnych celów porad medycznych. W przypadku naruszenia praw autorskich prosimy o kontakt z autorem w celu ich usunięcia. Poglądy wyrażone w tym artykule nie reprezentują stanowiska BONTAC. W żadnym wypadku BONTAC nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakiekolwiek roszczenia, szkody, straty, wydatki, koszty lub zobowiązania (w tym między innymi wszelkie bezpośrednie lub pośrednie szkody z tytułu utraty zysków, przerwy w działalności lub utraty informacji) wynikające lub wynikające bezpośrednio lub pośrednio z polegania na informacjach i materiałach zawartych na tej stronie internetowej.
Dostosowywanie spersonalizowanych schematów dawkowania NMN w oparciu o stężenie NAD
Wprowadzenie Stwierdzono, że mononukleotyd nikotynamidowe (NMN), jeden z prekursorów dinukleotydu nikotynamidoadeninowego (NAD+), jest zaangażowany w wiele procesów biologicznych, takich jak regulacja i metabolizm redoks komórek, a także naprawa DNA. W tym miejscu przeprowadzana jest analiza post-hoc podwójnie ślepej próby klinicznej. Opierając się na założeniu bezpieczeństwa, aby zoptymalizować wykorzystanie NMN, można opracować spersonalizowany schemat dawkowania, monitorując stężenie NAD. Protokół badawczy Łącznie 80 zdrowych dorosłych w średnim wieku (w wieku: od 40 do 65 lat) jest włączonych do randomizowanego, podwójnie zaślepionego, kontrolowanego badania klinicznego suplementacji NMN, którzy są losowo przydzielani do czterech grup i podawani z placebo lub NMN (300 mg, 600 mg lub 900 mg) przez 60 dni. Dane kliniczne, w tym wiek, płeć, wskaźnik masy ciała (BMI), wiek biologiczny krwi, ocena modelu homeostatycznego insulinooporności (HOMA-IR), stężenie NAD we krwi, 6-minutowy test marszowy i 36-punktowa krótka ankieta (SF-36), wraz ze zdarzeniami niepożądanymi, są zbierane na początku badania i po suplementacji, a następnie następuje porównanie i analiza korelacji. Powiązanie danych klinicznych uczestników na początku badania i po suplementacji NMN Zmiana stężenia NAD (NADΔ) jest zwiększona w zależności od dawki po suplementacji NMN, z dużym współczynnikiem zmienności (29,2–113,3%) w obrębie grupy. Warto zauważyć, że tylko HOMA-IR ma wyraźny związek z wyjściowym NAD krwi. Ogólnie rzecz biorąc, suplementacja NMN ma pozytywny wpływ na wytrzymałość fizyczną i ogólny stan zdrowia zdrowych osób dorosłych, o czym świadczy oczywista poprawa dystansu sześciominutowego marszu, wieku biologicznego krwi i wyniku SF-36. Ponadto wzrost NADΔ o około 15 nmol/L jest związany z kliniczną poprawą dystansu pokonywanego pieszo w teście 6-minutowego marszu i wynikiem SF-36. Bezpieczna dawka doustna NMN w badaniach klinicznych Jak wykazano w zarejestrowanych badaniach klinicznych NCT04823260 i CTRI/2021/03/032421, suplementacja NMN może zwiększyć stężenie NAD we krwi, które jest bezpieczne i dobrze tolerowane przy codziennym podawaniu doustnym 900 mg. Uderzające jest to, że skuteczność kliniczna wyrażona stężeniem NAD we krwi i sprawnością fizyczną osiąga najwyższą wartość przy dawce 600 mg dziennie przyjmowanej doustnie. Konkluzja Stężenie NAD we krwi jest zwiększane przez suplement NMN w sposób zależny od dawki. Spersonalizowany schemat suplementu NMN powinien opierać się na ścisłym monitorowaniu zmian stężenia NAD. Oprócz dłuższego czasu obserwacji i dużej wielkości próby, przyszłe badania nad skutecznością suplementu NMN powinny zwracać dużą uwagę na czynniki wpływające na wyjściowe stężenie NAD. Odniesienie [1] Kuerec AH, Wang W, Yi L, i wsp. W kierunku spersonalizowanej suplementacji mononukleotydem nikotynamidu (NMN): stężenie dinukleotydu nikotynamidoadeninowego (NAD). Starzenie się mechów Dev. 2024;218:111917. doi:10.1016/j.mad.2024.111917 [2] Song Q, Zhou X, Xu K, Liu S, Zhu X, Yang J. Bezpieczeństwo i działanie przeciwstarzeniowe mononukleotydu nikotynamidu w badaniach klinicznych na ludziach: aktualizacja. Adv Nutr. 2023; 14(6):1416-1435. doi:10.1016/j.advnut.2023.08.008 BONTAC NMN Jak zauważył kiedyś w wywiadzie David Sinclair, słynny profesor genetyki na Uniwersytecie Harvarda, NMN ma niestabilną strukturę molekularną, która łatwo ulega degradacji do nikotynamidu, jeśli jest przechowywana w konwencjonalnym środowisku. Nie można zagwarantować zadowalającej skuteczności NMN, jeśli jakość i czystość produktów NMN nie są wysokie. BONTAC jest pierwszym wyborem dostawców surowców NMN na całym świecie, który od 12 lat zajmuje się produkcją surowców do enzymów i produktów naturalnych, z własną fabryką, 173 patentami i profesjonalnym zespołem badawczo-rozwojowym. Czystość BONTAC NMN może sięgać nawet 99,5%. Ponadto BONTAC jest dostawcą surowców NMN dla zespołu Davida Sinclaira, który wykorzystuje surowce BONTAC w artykule zatytułowanym "Upośledzenie śródbłonkowej sieci sygnalizacyjnej NAD+-H2S jest odwracalną przyczyną starzenia się naczyń". Nasze usługi i produkty cieszą się dużym uznaniem wśród globalnych partnerów. Produkty koenzymatyczne BONTAC są szeroko stosowane w dziedzinach takich jak odżywianie, zdrowie, biomedycyna, uroda medyczna, chemia codzienna i zielone rolnictwo. Zrzeczenie się Ten artykuł jest oparty na odnośniku w czasopiśmie naukowym. Odpowiednie informacje są udostępniane wyłącznie w celach informacyjnych i edukacyjnych i nie stanowią żadnych celów porad medycznych. W przypadku naruszenia praw autorskich prosimy o kontakt z autorem w celu ich usunięcia. Poglądy wyrażone w tym artykule nie reprezentują stanowiska BONTAC. W żadnym wypadku BONTAC nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakiekolwiek roszczenia, szkody, straty, wydatki, koszty lub zobowiązania (w tym między innymi wszelkie bezpośrednie lub pośrednie szkody z tytułu utraty zysków, przerwy w działalności lub utraty informacji) wynikające lub wynikające bezpośrednio lub pośrednio z polegania na informacjach i materiałach zawartych na tej stronie internetowej.
NR jako obiecujący kandydat terapeutyczny w chorobie Alpersa
Wprowadzenie Choroba Alpersa jest zarówno zaburzeniem neurodegeneracyjnym, jak i zaburzeniem metabolicznym, które jest ściśle związane z dysfunkcją mitochondriów i mutacjami w podjednostce katalitycznej genu polimerazy gamma (POLG). Warto zauważyć, że suplementacja prekursora NAD, rybozydu nikotynamidu (NR), wyraźnie łagodzi defekty mitochondrialne w organoidach korowych pacjentów z chorobą Alpersa. O chorobie Alpersa Choroba Alpersa jest chorobą dziedziczoną autosomalnie recesywnie, której często towarzyszy utrata neuronów korowych, a także wyczerpanie mitochondrialnego DNA (mtDNA) i kompleksu I (CI). Choroba występuje u około 1 na 100 000 noworodków. Większość osób z chorobą Alpersa nie wykazuje żadnych objawów po urodzeniu. Diagnozę ustala się na ogół poprzez określenie genu POLG. Po wystąpieniu objawów (zwykle między pierwszym a trzecim rokiem życia) u pacjentów mogą wystąpić objawy, takie jak postępująca encefalopatia, padaczka, mioklonie i miastenia. Obecnie nie ma skutecznej metody leczenia tej choroby. Opracowanie modelu choroby Alpersa in vitro Indukowane pluripotencjalne komórki macierzyste (iPSC) są generowane od pacjenta Alpersa z heterozygotycznymi mutacjami heterozygotyczne A467T (c.1399G>A) i P589L (c.1766C>T), a następnie różnicują się w organoidy korowe i nerwowe komórki macierzyste (NSC). IPSC Alpersa wykazują łagodne zmiany mitochondrialne, w tym podwyższony poziom L-mleczanu i zubożenie CI. NSC Alpersa objawiają się głębokim zubożeniem mtDNA i dysfunkcją mitochondriów. Organoidy korowe Alpersa wykazują utratę neuronów korowych i akumulację astrocytów. Rola NR w organoidach korowych Alpersa Długotrwałe leczenie NR częściowo łagodzi zmiany neurodegeneracyjne obserwowane w organoidach korowych Alpersa. W szczególności suplementacja NR skutecznie przeciwdziała utracie neuronów, wzbogaceniu gleju i uszkodzeniom mitochondriów obserwowanym w organoidach korowych pacjentów z chorobą Alpersa. Odwrócenie rozregulowanych szlaków w organoidach pacjentów Alpersa po leczeniu NR Leczenie NR kompensuje regulację w dół szlaków związanych z mitochondriami i synaptogenezą, a także regulację w górę szlaków związanych z komórkami astrocytów / glejowymi, a zapalenie nerwów jest oczywiście aktywowane w organoidach korowych Alpersa. Konkluzja Uzupełnienie NR w celu zwiększenia poziomu NAD może uratować defekty mitochondrialne i utratę neuronów w organoidach korowych pochodzących z iPSC w chorobie Alpersa, przy stosunkowo wysokim bezpieczeństwie i biodostępności, co jest bardzo obiecujące jako kandydat terapeutyczny dla tego trudnego do opanowania zaburzenia. Odniesienie Hong Y, Zhang Z, Yangzom T i wsp. Prekursor NAD +, rybozyd nikotynamidu, ratuje defekty mitochondrialne i utratę neuronów w organoidach korowych pochodzących z iPSC w chorobie Alpersa. Int J Biol Sci. 2024; 20(4):1194-1217. Opublikowano 25 stycznia 2024 r. doi:10.7150/ijbs.91624 BONTAC NR BONTAC jest jednym z niewielu dostawców w Chinach, którzy mogą uruchomić masową produkcję surowców do NR, z własną fabryką i profesjonalnym zespołem badawczo-rozwojowym. Do tej pory istnieją 173 patenty BONTAC. BONTAC zapewnia kompleksową obsługę produktów niestandardowych. Dostępne są zarówno formy soli jabłczanowej, jak i chlorkowej NR. Dzięki zabrudzeniu unikalnej siedmiostopniowej technologii oczyszczania Bonpure i metodzie Bonzyme Whole-enzymatic, zawartość produktu i współczynnik konwersji mogą być utrzymane na wyższym poziomie. Czystość BONTAC NR może sięgać ponad 97%. Nasze produkty są poddawane ścisłej samokontroli stron trzecich, które są godne zaufania. Zrzeczenie się Ten artykuł jest oparty na odnośniku w czasopiśmie naukowym. Odpowiednie informacje są udostępniane wyłącznie w celach informacyjnych i edukacyjnych i nie stanowią żadnych celów porad medycznych. W przypadku naruszenia praw autorskich prosimy o kontakt z autorem w celu ich usunięcia. Opinie wyrażone w tym artykule nie reprezentują stanowiska BONTAC. W żadnym wypadku BONTAC nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakiekolwiek roszczenia, szkody, straty, wydatki, koszty lub zobowiązania (w tym między innymi wszelkie bezpośrednie lub pośrednie szkody z tytułu utraty zysków, przerwy w działalności lub utraty informacji) wynikające lub wynikające bezpośrednio lub pośrednio z polegania na informacjach i materiałach zawartych na tej stronie internetowej.