Zalety NMNH
Źródło: 1. "Bonzyme" Metoda pełnoenzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalnika w proszku. 2. Bontac jest pierwszym producentem na świecie, który wytwarza proszek NMNH na poziomie wysokiej czystości i stabilności. 3. Ekskluzywna siedmiostopniowa technologia oczyszczania "Bonpure", wysoka czystość (do 99%) i stabilność produkcji proszku NMNH 4. Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów w celu zapewnienia wysokiej jakości i stabilnych dostaw produktów z proszku NMNH 5. Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych
Zalety NADH
NADH: 1. Metoda całoenzymatyczna Bonzyme, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalników 2. Ekskluzywna siedmiostopniowa technologia oczyszczania Bonpure, czystość wyższa niż 98% 3. Specjalna opatentowana forma krystaliczna procesu, wyższa stabilność 4. Uzyskał szereg międzynarodowych certyfikatów w celu zapewnienia wysokiej jakości 5. 8 krajowych i zagranicznych patentów NADH, wiodących w branży 6. Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych
Zalety NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Metoda całkowicie enzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalników 2. Stabilny dostawca 1000+ przedsiębiorstw na całym świecie 3. Unikalna siedmioetapowa technologia oczyszczania "Bonpure", wyższa zawartość produktu i wyższy współczynnik konwersji 4. Technologia liofilizacji w celu zapewnienia stabilnej jakości produktu 5. Unikalna technologia krystaliczna, wyższa rozpuszczalność produktu 6. Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów, aby zapewnić wysoką jakość i stabilne dostawy produktów
Zalety MNM
Stacja NMN: 1. "Bonzyme"Metoda pełnoenzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalników 2. Ekskluzywna siedmiostopniowa technologia oczyszczania "Bonpure", wysoka czystość (do 99,9%) i stabilność 3. Wiodąca technologia przemysłowa: 15 krajowych i międzynarodowych patentów NMN 4. Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów, aby zapewnić wysoką jakość i stabilne dostawy produktów 5. Liczne badania in vivo pokazują, że Bontac NMN jest bezpieczny i skuteczny 6. Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych 7. Dostawca surowców NMN słynnego zespołu Davida Sinclaira z Uniwersytetu Harvarda
Produkty powiązane
Więcej przedmiotów O suplemencie NMN
Mamy najlepsze rozwiązania dla Twojego biznesu
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (zwana dalej BONTAC) jest przedsiębiorstwem high-tech założonym w lipcu 2012 roku. BONTAC integruje badania i rozwój, produkcję i sprzedaż, z technologią katalizy enzymatycznej jako rdzeniem oraz koenzymem i produktami naturalnymi jako głównymi produktami. W BONTAC znajduje się sześć głównych serii produktów, w tym koenzymy, produkty naturalne, substytuty cukru, kosmetyki, suplementy diety i półprodukty medyczne.
Jako lider światowego rynkuStacja NMNprzemysł, BONTAC posiada pierwszą w Chinach technologię katalizy całego enzymu. Nasze produkty koenzymowe są szeroko stosowane w przemyśle zdrowotnym, medycynie i urodzie, zielonym rolnictwie, biomedycynie i innych dziedzinach. BONTAC przestrzega niezależnych innowacji, z ponad170 patentów na wynalazki. W odróżnieniu od tradycyjnego przemysłu syntezy chemicznej i fermentacji, BONTAC ma zalety ekologicznej, niskoemisyjnej technologii biosyntezy o wysokiej wartości dodanej. Co więcej, BONTAC założył pierwsze centrum badań nad technologią inżynierii koenzymatycznej na poziomie prowincji w Chinach, które jest również jedynym w prowincji Guangdong.
W przyszłości BONTAC skupi się na zaletach ekologicznej, niskoemisyjnej i wysokowartościowej technologii biosyntezy oraz będzie budować ekologiczne relacje ze środowiskiem akademickim, a także partnerami wyższego i niższego szczebla, stale prowadząc przemysł syntetycznej biologii i tworząc lepsze życie dla ludzi.
Jakie choroby mogą leczyć suplementy NMN?
NMN (mononukleotyd nikotynamidowy) to substancja podobna do witaminy B3, która może wytwarzać NAD+ (kluczowy produkt pośredni metaboliczny) w organizmie. Dlatego badania wykazały, że NMN może pomóc w poprawie problemów zdrowotnych związanych ze starzeniem się, takich jak metabolizm, odporność, naprawa komórek, zdrowie mózgu i inne.
Obecnie suplementy NMN są stosowane głównie w leczeniu następujących chorób:
Zaburzenia metaboliczne związane ze starzeniem się, takie jak cukrzyca, otyłość, wysoki poziom cholesterolu itp.
Choroby neurodegeneracyjne związane ze starzeniem się, takie jak choroba Alzheimera.
Spadek odporności związany ze starzeniem się.
Choroby sercowo-naczyniowe związane ze starzeniem się.
Jakie są cele suplementów NMN?
Suplementy NMN są stosowane głównie w celu zwiększenia poziomu NAD + w celu poprawy chorób metabolicznych i spowolnienia procesu starzenia.
Popraw choroby metaboliczne: Badania wykazały, że NMN może złagodzić objawy chorób metabolicznych, takich jak cukrzyca, stłuszczenie wątroby i otyłość.
Opóźnić proces starzenia: NMN może zwiększyć witalność komórek, poprawić proces metaboliczny komórek i opóźnić proces starzenia.
Chroń DNA: NAD + jest ważną substancją metaboliczną w komórkach i uczestniczy w różnych procesach biologicznych, takich jak metabolizm energii komórkowej i naprawa DNA. Suplementacja NMN może zwiększyć poziom NAD + i chronić DNA.
Poprawia wydolność sportową: Wykazano, że NMN poprawia wyniki sportowe i zwiększa zdolność spalania tłuszczu
Popraw choroby neurodegeneracyjne: Badania wykazały, że NMN może poprawić choroby neurodegeneracyjne, takie jak choroba Alzheimera
Co robią suplementy NMN?
Suplementy NMN są stosowane głównie w celu zwiększenia poziomu NAD + w celu poprawy chorób metabolicznych i spowolnienia procesu starzenia.
Popraw choroby metaboliczne: Badania wykazały, że NMN może złagodzić objawy chorób metabolicznych, takich jak cukrzyca, stłuszczenie wątroby i otyłość.
Opóźnić proces starzenia: NMN może zwiększyć witalność komórek, poprawić proces metaboliczny komórek i opóźnić proces starzenia.
Chroń DNA: NAD + jest ważną substancją metaboliczną w komórkach i uczestniczy w różnych procesach biologicznych, takich jak metabolizm energii komórkowej i naprawa DNA. Suplementacja NMN może zwiększyć poziom NAD + i chronić DNA.
Poprawia wydolność sportową: Wykazano, że NMN poprawia wyniki sportowe i zwiększa zdolność spalania tłuszczu
Popraw choroby neurodegeneracyjne: Badania wykazały, że NMN może poprawić choroby neurodegeneracyjne, takie jak choroba Alzheimera
Jednak badania te były małe, a NMN nie okazał się skuteczny w badaniach klinicznych, dlatego potrzebne są dalsze badania w celu określenia skuteczności suplementów NMN.
Opinie użytkowników
Co mówią użytkownicy O firmie BONTAC
Często zadawane pytania
Masz pytania?
Suplementy NMN mogą powodować działania niepożądane, takie jak rozstrój żołądka, biegunka i nudności. Istnieją również badania pokazujące, że suplementy NMN mogą wpływać na wrażliwość na insulinę i poziom insuliny, dlatego osoby z cukrzycą powinny skonsultować się z lekarzem przed ich przyjęciem.
Suplementy NMN nie przeszły jeszcze badań klinicznych na dużą skalę w celu zweryfikowania ich skuteczności. Obecnie badania nad suplementami NMN koncentrują się głównie na eksperymentach na zwierzętach i in vitro. Badania te pokazują, że NMN może łagodzić objawy chorób metabolicznych, takich jak cukrzyca, stłuszczenie wątroby i otyłość, a także może opóźniać proces starzenia.
Długoterminowe skutki zdrowotne suplementacji NMN nie są dobrze zbadane. Istniejące badania koncentrują się głównie na eksperymentach na zwierzętach i in vitro, które pokazują, że NMN może łagodzić objawy chorób metabolicznych, takich jak cukrzyca, stłuszczenie wątroby i otyłość, a także może opóźniać proces starzenia. Jednak wyniki tych badań nie reprezentują długoterminowego wpływu NMN na zdrowie człowieka.
Nasze aktualizacje i wpisy na blogu
Dynamika graniczna w mechanizmie molekularnym ginsenozydu Rh2 przeciwko nowotworowi
Wprowadzenie Odkryto, że ginsenozyd Rh2, rzadki ginsenozyd typu protopanaxadiol (PPD) w żeń-szeniu Panax, może mieć szerokie spektrum działania farmakologicznego w zróżnicowanych nowotworach. Jest stosowany jako lek uzupełniający w przedoperacyjnej chemioterapii neoadjuwantowej, pooperacyjnej chemioterapii uzupełniającej i doraźnego leczenia zaawansowanego raka, który był gorącym punktem badań w ostatnich latach. Aktualne informacje na temat terapii przeciwnowotworowych Rak stał się drugą najczęstszą przyczyną zgonów na całym świecie, z około 9,6 milionami zgonów związanych z rakiem w 2018 roku, zgodnie z raportem statystycznym Światowej Organizacji Zdrowia (WHO). Radioterapia, chemioterapia i chirurgia są preferowaną opcją w przypadku raka, którego skuteczność jest jednak ograniczona przez nawrót guza i oporność na leki, co wymaga plastra, takiego jak leki uzupełniające, aby naprawić błąd. W leczeniu przeciwnowotworowym ponad 60% zatwierdzonych i wstępnie nowych kandydatów do zastosowania leków to produkty naturalne lub syntetyczne cząsteczki oparte na szkieletach molekularnych produktów naturalnych. Co uderzające, ginsenozydy działają jako obiecujący cel terapeutyczny ze względu na swoje działania farmakologiczne, takie jak dostosowanie układu odpornościowego, przeciwnowotworowe, przeciwutleniające oraz ochrona serca i naczyń mózgowych. 20(S) ginsenozyd Rh2 vs. 20(R) ginsenozyd Rh2 Istnieją dwie stereoizomeryczne formy ginsenozydu Rh2, a mianowicie 20(S) ginsenozyd Rh2 i 20(R) ginsenozyd Rh2. W stosunku do (20R) ginsenozydu Rh2, (20S) ginsenozyd Rh2 ma wyższą aktywność cytotoksyczną w stosunku do komórek nowotworowych. We wcześniej opisanym badaniu połowy maksymalnych wartości stężenia hamującego 20(S) ginsenozydu Rh2 i 20(R) ginsenozydu Rh2 w komórkach A549 wynoszą odpowiednio 45,7 i 53,6 μM. Mechanizmy leżące u podstaw ginsenozydu Rh2 przeciwko nowotworowi Mechanicznie przeciwnowotworowe działanie ginsenozydu Rh2 jest realizowane poprzez zwiększenie aktywności immunologicznej organizmu w celu regulacji mikrośrodowiska, hamowania różnicowania, angiogenezy, proliferacji, inwazji i przerzutów komórek nowotworowych, indukowania apoptozy, zatrzymania cyklu komórkowego, autofagii, ponadtlenkowych i reaktywnych form tlenu oraz odwrócenia oporności na leki poprzez regulację szeregu ważnych szlaków sygnałowych związanych z nowotworem. Na przykład ginsenozyd Rh2 może aktywować limfocyty T CD4 + i CD8a +, promować ich inwazję i wzmacniać zabijający efekt limfocytów na komórki czerniaka B16-F10 w sposób zależny od stężenia. Poza tym liczba komórek nowotworowych w fazie G0/G1 jest znacznie zwiększona po leczeniu ginsenozydem Rh2 i 5-FU, przez co ekspansja i migracja komórek nowotworowych są skutecznie utrudnione. Dodatkowo ginsenozyd Rh2 obniża poziom genów związanych z lekoopornością (np. MRP1, MDR1, LRP i GST), dzięki czemu komórki raka jelita grubego są bardziej wrażliwe na 5-FU. Konkluzja Ginsenozyd Rh2 odgrywa wielofunkcyjną rolę zarówno w leczeniu nowotworów, jak i immunomodulacji mikrośrodowiska guza, co może w przyszłości stać się obiecującym wyborem leków dla pacjentów z nowotworami. Odniesienie [1] Xiaodan S, Ying C. Rola ginsenozydu Rh2 w terapii nowotworów i immunomodulacji mikrośrodowiska guza. Biomed Farmakotera. 2022;156:113912. doi:10.1016/j.biopha.2022.113912 [2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. Postępy w badaniach nad przeciwnowotworowym mechanizmem molekularnym ginsenozydu Rh2. Am J Chin Med. Opublikowano online 31 stycznia 2024 r. doi:10.1142/S0192415X24500095 BONTAC Ginsenozydy BONTAC od 2012 roku zajmuje się badaniami i rozwojem, produkcją i sprzedażą surowców do koenzymów i produktów naturalnych, posiadając własne fabryki, ponad 170 globalnych patentów, a także silny zespół badawczo-rozwojowy. BONTAC posiada bogate doświadczenie badawczo-rozwojowe i zaawansowaną technologię w biosyntezie rzadkich ginsenozydów Rh2/Rg3, z czystymi surowcami, wyższym współczynnikiem konwersji i wyższą zawartością (do 99%). Kompleksowa usługa dla niestandardowych rozwiązań produktowych jest dostępna w BONTAC. Dzięki unikalnej technologii syntezy enzymatycznej Bonzyme, zarówno izomery typu S, jak i typu R mogą być tutaj precyzyjnie syntetyzowane, z silniejszą aktywnością i precyzyjnym działaniem docelowym. Nasze produkty są poddawane ścisłej samokontroli stron trzecich, które są godne zaufania. Zrzeczenie się Ten artykuł jest oparty na odnośniku w czasopiśmie naukowym. Odpowiednie informacje są udostępniane wyłącznie w celach informacyjnych i edukacyjnych i nie stanowią żadnych celów porad medycznych. W przypadku naruszenia praw autorskich prosimy o kontakt z autorem w celu ich usunięcia. Poglądy wyrażone w tym artykule nie reprezentują stanowiska BONTAC. BONTAC nie ponosi odpowiedzialności za jakiekolwiek roszczenia, szkody, straty, wydatki, koszty lub zobowiązania wynikające bezpośrednio lub pośrednio z polegania na informacjach i materiałach zawartych na tej stronie internetowej.
Badanie magicznej roli genów związanych z metabolizmem NAD + w raku żołądka
1. Wprowadzenie Rak żołądka (GC) stanowi globalne wyzwanie w zakresie opieki zdrowotnej, który jest piątym najczęściej występującym nowotworem i czwartą najczęstszą przyczyną zgonów z powodu raka na całym świecie w 2020 r., ze znaczną częstością występowania. Pomimo skuteczności ulepszonej chemioterapii i opcji chirurgicznych, rokowanie pacjentów z GC pozostaje niezadowalające. Co ciekawe, NAD + jest intrygującym celem terapii raka dzięki wykorzystaniu jego wpływu na metabolizm energetyczny i regulację szlaku. Badania te mają na celu zbadanie magicznych ról genów związanych z metabolizmem NAD + (NMRG) w GC. 2. Opracowanie prognostycznego modelu ryzyka dla pacjentów z GKK Na podstawie poziomów ekspresji genów związanych z metabolizmem NAD + w liniach komórkowych GC ustala się model prognostyczny dla pacjentów z GC. Mówiąc najprościej, regresja LASSO wyróżnia łącznie 13 lncRNA związanych z NMRG w celu skonstruowania prognostycznego modelu ryzyka, z siedmioma wyraźnie regulowanymi w górę lncRNA i sześcioma wyraźnie regulowanymi w dół lncRNA w tkankach GC, co potwierdza reakcja łańcuchowa polimerazy w czasie rzeczywistym. Na tej podstawie wybiera się sześć lncRNA o minimalnym prawdopodobieństwie odchylenia odpowiadającym wartości logarytmu (k) pierwszego rzędu, a następnie wykreśla się modelowe AUC i oblicza wynik ryzyka. Szczegółowy wzór obliczeniowy znajduje się poniżej: ocena ryzyka = AL139147,1 × (0,416) + AC107021,2 × (0,3119) + AC090825,1 × (0,1218) + AC005726,2 × (−0,0,0062) + AC012615,1 × (−0,0130) + AP001107,6 × (−0,0451). Stwierdzono, że pacjenci z wysokimi wynikami ryzyka mają złe rokowanie. 3. Korelacja między czynnikami immunologicznymi a ocenami ryzyka Poziomy infiltracji komórek odpornościowych, w tym limfocytów T CD8, limfocytów T niewierzących CD4, limfocytów T aktywowanych pamięcią CD4, komórek pamięci B i naiwnych komórek B, są wyraźnie związane z ocenami ryzyka. Poza tym pacjenci wysokiego ryzyka wykazują aktywowane immunologiczne punkty kontrolne, a także wysokie wyniki immunologiczne i zrębowe. 4. Rola NAD+ w metabolizmie pacjentów z GC NAD + nie tylko sprzyja progresji GC, ale także wspomaga infiltrację komórek odpornościowych do guzów. Modulacja NAD + ma znaczenie dla metabolizmu pacjentów z GC. 5. Wnioski NMRG mogą być obiecującymi biomarkerami do przewidywania wyników klinicznych pacjentów z GC i ostatecznie ułatwiając ich precyzyjne leczenie. Odniesienie Sun, X., Wen, H., Li, F., Bukhari, I., Ren, F., Xue, X., Zheng, P., & Mi, Y. (2023). Geny związane z NAD + jako potencjalne biomarkery do przewidywania rokowania raka żołądka. Badania onkologiczne, 32(2), 283–296. https://doi.org/10.32604/or.2023.044618 BONTAC NAD i NMN BONTAC posiada bogate doświadczenie badawczo-rozwojowe i zaawansowaną technologię w zakresie biosyntezy NAD i NMN. Zastosowano metodę całoenzymatyczną Bonzyme, która jest przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalników. Czystość produktów może sięgać nawet 95%, co jest korzystne dzięki ekskluzywnej siedmiostopniowej technologii oczyszczania Bonpure. BONTAC posiada własne fabryki i uzyskał szereg międzynarodowych certyfikatów, dzięki czemu można zapewnić wysoką jakość i stabilne dostawy produktów. BONTAC posiada ponad 170 patentów krajowych i zagranicznych, będąc liderem w branży koenzymów i produktów naturalnych. Zrzeczenie się Ten artykuł jest oparty na odnośniku w czasopiśmie naukowym. Odpowiednie informacje służą wyłącznie do celów udostępniania i uczenia się i nie stanowią żadnych celów porad medycznych. W przypadku naruszenia praw autorskich prosimy o kontakt z autorem w celu ich usunięcia. Poglądy wyrażone w tym artykule nie reprezentują stanowiska BONTAC. W żadnym wypadku BONTAC nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakiekolwiek roszczenia, szkody, straty, wydatki, koszty lub zobowiązania (w tym między innymi wszelkie bezpośrednie lub pośrednie szkody z tytułu utraty zysków, przerwy w działalności lub utraty informacji) wynikające lub wynikające bezpośrednio lub pośrednio z polegania na informacjach i materiałach zawartych na tej stronie internetowej.
Jak pogodzić zwyrodnienie aksonów spowodowane akumulacją NMN z działaniem przeciwstarzeniowym NMN
1. Wprowadzenie Prekursor NAD, mononukleotyd nikotynamidu (NMN), wykazuje korzystny wpływ na starzenie się, jednak nadmierna akumulacja NMN może prowadzić do zwyrodnienia aksonów. Jak sprawić, by efekt przeciwstarzeniowy NMN był zgodny ze zwyrodnieniem aksonów spowodowanym akumulacją NMN, nadal stanowi wyzwanie. W niniejszym opracowaniu przeprowadzono wstępną dyskusję na ten temat. 2. Definicja i zmiany patologiczne zwyrodnienia aksonów Zwyrodnienie aksonów odnosi się do zmian zwyrodnieniowych aksonu w wyniku bezpośredniego uszkodzenia pierwotnego lub w wyniku chorób, takich jak zaburzenia metaboliczne neuronów, co jest częstą patologiczną zmianą układu nerwowego. Zmiany patologiczne po urazie aksonów obejmują obrzęk aksonów, złamanie, retrakcję i atrofię. 3. Związek między NMN a sterylnym motywem alfa i TIR zawierającym 1 (SARM1) SARM1 jest wielofunkcyjnym enzymem o aktywności wymiany zasad, który może rozszczepiać dinukleotyd nikotynamidoadeninowy (NAD) na rybozę adenozynodifosforanu (ADPR), cykliczną rybozę adenozynodifosforanu (cADPR) i nikotynamid (NAM). Znaczna liczba dowodów wskazuje na to, że zwyrodnieniowy enzym SARM1 będzie związany z NMN i będzie przez niego aktywowany. W związku z tym nieudana konwersja wystarczającej ilości NMN do NAD może spowodować toksyczną akumulację NMN i degenerację aksonów. 4. Specyficzny szlak zwyrodnienia aksonów NMN indukuje degenerację aksonów tylko w obecności SARM1, umieszczając toksyczną akumulację na wspólnej ścieżce śmierci aksonów. Warto zauważyć, że mononukleotydoidedenyllotransferazy nikotynamidu (NMNAT) odgrywają szerszą, specyficzną dla przedziałów rolę regulacyjną w aktywności SARM1. Na przykład wyczerpanie NMNAT2 jest związane z aktywacją SARM1 w aksonach. Krótko mówiąc, wyczerpanie NMNAT2 może spowodować akumulację NMN. Następnie NMN wiąże się i aktywuje prodegeneracyjne białko SARM1, co prowadzi do szybkiego zużycia NAD i zwyrodnienia aksonów. 5. Wpływ prekursorów NAD na zdrowie aksonów Prekursory NAD mogą być bezpieczne dla większości ludzi, ale istnieje ryzyko dla osób z upośledzoną aktywnością NMNAT, ponieważ suplementy te mogą powodować aktywację SARM1 i neurodegenerację. U zdrowych osób szybka konwersja z NMN do NAD może być osiągnięta przez NMNAT2, który przewodzi zapobieganiu toksycznej akumulacji NMN i utrzymaniu zdrowych neuronów i aksonów. Jednak regulacja w dół poziomu lub aktywności NMNAT2 może skutkować regulacją w górę NMN, prowadząc w ten sposób do aktywacji SARM1, zwiększonej wrażliwości aksonów i/lub zwyrodnienia aksonów. 6. Czynniki wpływające na aktywność SARM1 Aktywność SARM1 jest regulowana przez stosunek NMN do NAD. Gdy NMN wzrasta, częściowe hamowanie SARM1 obserwuje się tylko przy wysokich stężeniach NAD. Nieefektywna konwersja NMN do NAD z powodu osłabionej aktywności NMNAT jest najbardziej prawdopodobnym scenariuszem, w którym NMN może stać się toksyczny. Zmiana poziomu NMN zbliżonego do stężenia fizjologicznego ma znacznie większy wpływ na aktywność SARM1 niż poziom NAD. Dwukrotny wzrost poziomu NAD nie wystarczy, aby opóźnić degenerację aksonów po urazie, a nawet wyższy poziom NAD tylko tymczasowo opóźnia degenerację aksonów. 7. Interakcja między aktywacją SARM1 a efektem starzenia NMN Subletalna/przewlekła aktywacja SARM1 może zwiększyć podatność aksonów lub mieć znaczący wpływ na homeostazę NAD i ważne wewnątrzkomórkowe szlaki sygnałowe w neuronach. Utrzymanie homeostazy NAD ma kluczowe znaczenie dla życia. Utrzymanie homeostazy NAD może być realną strategią przeciwstarzeniową. Podobnie, wyczerpanie NMNAT2 zwiększa podatność aksonów, a poziom NMNAT2 spada wraz z wiekiem. Odkrycia te oznaczają, że SARM1 i NMNAT2 mogą być kluczowym czynnikiem pozwalającym pogodzić zwyrodnienie aksonów spowodowane akumulacją prekursora NAD NMN i efektem starzenia się NMN. 8. Wnioski Skuteczna konwersja NMN do NAD jest kluczem do zapobiegania aktywacji SARM1 i neurotoksyczności. SARM1 i NMNAT2 mogą być czynnikami krzyżującymi między zwyrodnieniem aksonów a terapią przeciwstarzeniową. Odniesienie Loreto, Andrea i in. "NMN: Prekursor NAD na skrzyżowaniu zwyrodnienia aksonów i terapii przeciwstarzeniowych". Badania neurologiczne vol. 197 (2023): 18-24. doi:10.1016/j.neures.2023.01.004 Cechy i zalety produktu BONTAC NMN * Wiodąca technologia przemysłowa: 15 krajowych i międzynarodowych patentów NMN * Własne fabryki i szereg międzynarodowych certyfikatów zapewniających wysoką jakość i stabilne dostawy produktów * Dostawca surowców NMN słynnego zespołu Davida Sinclaira z Uniwersytetu Harvarda Zrzeczenie się BONTAC nie ponosi odpowiedzialności za jakiekolwiek roszczenia wynikające bezpośrednio lub pośrednio z polegania na informacjach i materiałach zawartych na tej stronie internetowej.