Źródło: 1. "Bonzyme" Metoda pełnoenzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalnika w proszku. 2. Bontac jest pierwszym producentem na świecie, który wytwarza proszek NMNH na poziomie wysokiej czystości i stabilności. 3. Ekskluzywna siedmiostopniowa technologia oczyszczania "Bonpure", wysoka czystość (do 99%) i stabilność produkcji proszku NMNH 4. Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów w celu zapewnienia wysokiej jakości i stabilnych dostaw produktów z proszku NMNH 5. Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych
NADH: 1. Metoda całoenzymatyczna Bonzyme, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalników 2. Ekskluzywna siedmiostopniowa technologia oczyszczania Bonpure, czystość wyższa niż 98% 3. Specjalna opatentowana forma krystaliczna procesu, wyższa stabilność 4. Uzyskał szereg międzynarodowych certyfikatów w celu zapewnienia wysokiej jakości 5. 8 krajowych i zagranicznych patentów NADH, wiodących w branży 6. Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych
NAD: 1. "Bonzyme" Metoda całkowicie enzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalników 2. Stabilny dostawca 1000+ przedsiębiorstw na całym świecie 3. Unikalna siedmioetapowa technologia oczyszczania "Bonpure", wyższa zawartość produktu i wyższy współczynnik konwersji 4. Technologia liofilizacji w celu zapewnienia stabilnej jakości produktu 5. Unikalna technologia krystaliczna, wyższa rozpuszczalność produktu 6. Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów, aby zapewnić wysoką jakość i stabilne dostawy produktów
Stacja NMN: 1. "Bonzyme"Metoda pełnoenzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalników 2. Ekskluzywna siedmiostopniowa technologia oczyszczania "Bonpure", wysoka czystość (do 99,9%) i stabilność 3. Wiodąca technologia przemysłowa: 15 krajowych i międzynarodowych patentów NMN 4. Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów, aby zapewnić wysoką jakość i stabilne dostawy produktów 5. Liczne badania in vivo pokazują, że Bontac NMN jest bezpieczny i skuteczny 6. Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych 7. Dostawca surowców NMN słynnego zespołu Davida Sinclaira z Uniwersytetu Harvarda
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (zwana dalej BONTAC) jest przedsiębiorstwem high-tech założonym w lipcu 2012 roku. BONTAC integruje badania i rozwój, produkcję i sprzedaż, z technologią katalizy enzymatycznej jako rdzeniem oraz koenzymem i produktami naturalnymi jako głównymi produktami. W BONTAC znajduje się sześć głównych serii produktów, w tym koenzymy, produkty naturalne, substytuty cukru, kosmetyki, suplementy diety i półprodukty medyczne.
Jako lider światowego rynkuStacja NMNprzemysł, BONTAC posiada pierwszą w Chinach technologię katalizy całego enzymu. Nasze produkty koenzymowe są szeroko stosowane w przemyśle zdrowotnym, medycynie i urodzie, zielonym rolnictwie, biomedycynie i innych dziedzinach. BONTAC przestrzega niezależnych innowacji, z ponad170 patentów na wynalazki. W odróżnieniu od tradycyjnego przemysłu syntezy chemicznej i fermentacji, BONTAC ma zalety ekologicznej, niskoemisyjnej technologii biosyntezy o wysokiej wartości dodanej. Co więcej, BONTAC założył pierwsze centrum badań nad technologią inżynierii koenzymatycznej na poziomie prowincji w Chinach, które jest również jedynym w prowincji Guangdong.
W przyszłości BONTAC skupi się na zaletach ekologicznej, niskoemisyjnej i wysokowartościowej technologii biosyntezy oraz będzie budować ekologiczne relacje ze środowiskiem akademickim, a także partnerami wyższego i niższego szczebla, stale prowadząc przemysł syntetycznej biologii i tworząc lepsze życie dla ludzi.
Po zastosowaniu do hodowanych komórek wykazano, że NMNH jest bardziej wydajny niż NMN, ponieważ był w stanie "znacznie zwiększyć NAD + przy dziesięciokrotnie niższym stężeniu (5 μM) niż jest to potrzebne dla NMN". Co więcej, NMNH okazuje się być bardziej skuteczny , ponieważ przy stężeniu 500 μM osiągnął "prawie 10-krotny wzrost stężenia NAD +, podczas gdy NMN był w stanie podwoić zawartość NAD + w tych komórkach, nawet przy stężeniu 1 mM".
Co ciekawe, NMNH wydaje się również działać szybciej i ma długotrwały efekt w porównaniu do NMN. Według autorów, NMNH wywołuje "znaczny wzrost poziomu NAD + w ciągu 15 minut", a "NAD + stale wzrastał przez okres do 6 godzin i pozostawał stabilny przez 24 godziny, podczas gdy NMN osiągnął plateau już po 1 godzinie, najprawdopodobniej dlatego, że ścieżki recyklingu NMN do NAD + zostały już nasycone".
1. "Bonzyme" Metoda pełnoenzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalnika w proszku.
2. Bontac jest pierwszym producentem na świecie, który wytwarza proszek NMNH na poziomie wysokiej czystości i stabilności.
3. Ekskluzywna siedmiostopniowa technologia oczyszczania "Bonpure", wysoka czystość (do 99%) i stabilność produkcji proszku NMNH
4. Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów w celu zapewnienia wysokiej jakości i stabilnych dostaw produktów z proszku NMNH
5. Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych
Główne metody przygotowania proszku NMNH obejmują ekstrakcję, fermentację, fortyfikację, biosyntezę i syntezę materii organicznej. W porównaniu z innymi preparatami, cały enzym staje się główną metodą ze względu na zalety braku zanieczyszczeń, wysokiego poziomu czystości i
NADH jest syntetyzowany przez organizm, a zatem nie jest niezbędnym składnikiem odżywczym. Do syntezy wymaga niezbędnego składnika odżywczego nikotynamidu, a jego rola w produkcji energii jest z pewnością niezbędna. Oprócz swojej roli w mitochondrialnym łańcuchu transportu elektronów, NADH jest wytwarzany w cytozolu. Błona mitochondrialna jest nieprzepuszczalna dla NADH, a ta bariera przepuszczalności skutecznie oddziela pule cytoplazmatyczne od mitochondrialnych NADH. Jednak cytoplazmatyczny NADH może być wykorzystywany do biologicznej produkcji energii. Dzieje się tak, gdy wahadłowiec jabłczan-asparaginian wprowadza redukujące równoważniki NADH w cytozolu do łańcucha transportu elektronów mitochondriów. Ten czółenek występuje głównie w wątrobie i sercu.
Homeostaza dinukleotydu nikotynamidoadeninowego (NAD+ ) jest stale zagrożona z powodu degradacji przez enzymy zależne od NAD +. Uzupełnienie NAD + poprzez suplementację prekursorami NAD +, mononukleotydem nikotynamidu (NMN) i rybozydem nikotynamidu (NR), może złagodzić tę nierównowagę. Jednak NMN i NR są ograniczone przez ich łagodny wpływ na komórkową pulę NAD + i potrzebę wysokich dawek. W tym miejscu przedstawiamy metodę syntezy zredukowanej formy NMN (NMNH) i po raz pierwszy identyfikujemy tę cząsteczkę jako nowy prekursor NAD +. Pokazujemy, że NMNH zwiększa poziom NAD + w znacznie większym stopniu i szybciej niż NMN lub NR i że jest metabolizowany przez inny, niezależny od NRK i NAMPT szlak. Wykazujemy również, że NMNH zmniejsza uszkodzenia i przyspiesza naprawę komórek nabłonka kanalików nerkowych po niedotlenieniu/utlenowaniu. Wreszcie stwierdzamy, że podawanie NMNH myszom powoduje szybki i trwały wzrost NAD + we krwi pełnej, któremu towarzyszy zwiększony poziom NAD + w wątrobie, nerkach, mięśniach, mózgu, brązowej tkance tłuszczowej i sercu, ale nie w białej tkance tłuszczowej. Łącznie nasze dane podkreślają NMNH jako nowy prekursor NAD + o potencjale terapeutycznym w ostrym uszkodzeniu nerek, potwierdzają istnienie nowej ścieżki recyklingu zredukowanych prekursorów NAD + i ustanawiają NMNH jako członka nowej rodziny zredukowanych prekursorów NAD +.
Najpierw sprawdź fabrykę. Po kilku badaniach przesiewowych firmy NMNH, które mają bezpośredni kontakt z konsumentami, zwracają większą uwagę na budowanie marki. Dlatego dla dobrej marki najważniejsza jest jakość, a pierwszą rzeczą do kontrolowania jakości surowców jest inspekcja fabryki. Firma Bontac faktycznie produkuje proszek NMNH wysokiej jakości z cateriami SGS. Po drugie, testowana jest czystość. Czystość jest jednym z najważniejszych parametrów proszku NMN. Jeśli nie można zagwarantować wysokiej czystości NMNH, pozostałe substancje prawdopodobnie przekroczą odpowiednie normy. Jak wynika z załączonych certyfikatów, proszek NMNH produkowany przez Bontac osiąga czystość 99%. Wreszcie, aby to udowodnić, potrzebne jest profesjonalne spektrum testowe. Typowe metody określania struktury związku organicznego obejmują spektroskopię magnetycznego rezonansu jądrowego (NMR) i spektrometrię mas o wysokiej rozdzielczości (HRMS). Zwykle poprzez analizę tych dwóch widm można wstępnie określić strukturę związku.
Wprowadzenie Odkryto, że ginsenozyd Rh2, rzadki ginsenozyd typu protopanaxadiol (PPD) w żeń-szeniu Panax, może mieć szerokie spektrum działania farmakologicznego w zróżnicowanych nowotworach. Jest stosowany jako lek uzupełniający w przedoperacyjnej chemioterapii neoadjuwantowej, pooperacyjnej chemioterapii uzupełniającej i doraźnego leczenia zaawansowanego raka, który był gorącym punktem badań w ostatnich latach. Aktualne informacje na temat terapii przeciwnowotworowych Rak stał się drugą najczęstszą przyczyną zgonów na całym świecie, z około 9,6 milionami zgonów związanych z rakiem w 2018 roku, zgodnie z raportem statystycznym Światowej Organizacji Zdrowia (WHO). Radioterapia, chemioterapia i chirurgia są preferowaną opcją w przypadku raka, którego skuteczność jest jednak ograniczona przez nawrót guza i oporność na leki, co wymaga plastra, takiego jak leki uzupełniające, aby naprawić błąd. W leczeniu przeciwnowotworowym ponad 60% zatwierdzonych i wstępnie nowych kandydatów do zastosowania leków to produkty naturalne lub syntetyczne cząsteczki oparte na szkieletach molekularnych produktów naturalnych. Co uderzające, ginsenozydy działają jako obiecujący cel terapeutyczny ze względu na swoje działania farmakologiczne, takie jak dostosowanie układu odpornościowego, przeciwnowotworowe, przeciwutleniające oraz ochrona serca i naczyń mózgowych. 20(S) ginsenozyd Rh2 vs. 20(R) ginsenozyd Rh2 Istnieją dwie stereoizomeryczne formy ginsenozydu Rh2, a mianowicie 20(S) ginsenozyd Rh2 i 20(R) ginsenozyd Rh2. W stosunku do (20R) ginsenozydu Rh2, (20S) ginsenozyd Rh2 ma wyższą aktywność cytotoksyczną w stosunku do komórek nowotworowych. We wcześniej opisanym badaniu połowy maksymalnych wartości stężenia hamującego 20(S) ginsenozydu Rh2 i 20(R) ginsenozydu Rh2 w komórkach A549 wynoszą odpowiednio 45,7 i 53,6 μM. Mechanizmy leżące u podstaw ginsenozydu Rh2 przeciwko nowotworowi Mechanicznie przeciwnowotworowe działanie ginsenozydu Rh2 jest realizowane poprzez zwiększenie aktywności immunologicznej organizmu w celu regulacji mikrośrodowiska, hamowania różnicowania, angiogenezy, proliferacji, inwazji i przerzutów komórek nowotworowych, indukowania apoptozy, zatrzymania cyklu komórkowego, autofagii, ponadtlenkowych i reaktywnych form tlenu oraz odwrócenia oporności na leki poprzez regulację szeregu ważnych szlaków sygnałowych związanych z nowotworem. Na przykład ginsenozyd Rh2 może aktywować limfocyty T CD4 + i CD8a +, promować ich inwazję i wzmacniać zabijający efekt limfocytów na komórki czerniaka B16-F10 w sposób zależny od stężenia. Poza tym liczba komórek nowotworowych w fazie G0/G1 jest znacznie zwiększona po leczeniu ginsenozydem Rh2 i 5-FU, przez co ekspansja i migracja komórek nowotworowych są skutecznie utrudnione. Dodatkowo ginsenozyd Rh2 obniża poziom genów związanych z lekoopornością (np. MRP1, MDR1, LRP i GST), dzięki czemu komórki raka jelita grubego są bardziej wrażliwe na 5-FU. Konkluzja Ginsenozyd Rh2 odgrywa wielofunkcyjną rolę zarówno w leczeniu nowotworów, jak i immunomodulacji mikrośrodowiska guza, co może w przyszłości stać się obiecującym wyborem leków dla pacjentów z nowotworami. Odniesienie [1] Xiaodan S, Ying C. Rola ginsenozydu Rh2 w terapii nowotworów i immunomodulacji mikrośrodowiska guza. Biomed Farmakotera. 2022;156:113912. doi:10.1016/j.biopha.2022.113912 [2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. Postępy w badaniach nad przeciwnowotworowym mechanizmem molekularnym ginsenozydu Rh2. Am J Chin Med. Opublikowano online 31 stycznia 2024 r. doi:10.1142/S0192415X24500095 BONTAC Ginsenozydy BONTAC od 2012 roku zajmuje się badaniami i rozwojem, produkcją i sprzedażą surowców do koenzymów i produktów naturalnych, posiadając własne fabryki, ponad 170 globalnych patentów, a także silny zespół badawczo-rozwojowy. BONTAC posiada bogate doświadczenie badawczo-rozwojowe i zaawansowaną technologię w biosyntezie rzadkich ginsenozydów Rh2/Rg3, z czystymi surowcami, wyższym współczynnikiem konwersji i wyższą zawartością (do 99%). Kompleksowa usługa dla niestandardowych rozwiązań produktowych jest dostępna w BONTAC. Dzięki unikalnej technologii syntezy enzymatycznej Bonzyme, zarówno izomery typu S, jak i typu R mogą być tutaj precyzyjnie syntetyzowane, z silniejszą aktywnością i precyzyjnym działaniem docelowym. Nasze produkty są poddawane ścisłej samokontroli stron trzecich, które są godne zaufania. Zrzeczenie się Ten artykuł jest oparty na odnośniku w czasopiśmie naukowym. Odpowiednie informacje są udostępniane wyłącznie w celach informacyjnych i edukacyjnych i nie stanowią żadnych celów porad medycznych. W przypadku naruszenia praw autorskich prosimy o kontakt z autorem w celu ich usunięcia. Poglądy wyrażone w tym artykule nie reprezentują stanowiska BONTAC. BONTAC nie ponosi odpowiedzialności za jakiekolwiek roszczenia, szkody, straty, wydatki, koszty lub zobowiązania wynikające bezpośrednio lub pośrednio z polegania na informacjach i materiałach zawartych na tej stronie internetowej.
1. Wprowadzenie Dinukleotyd nikotynamidoadeninowy (NAD) podzielony na przedziały w adipocytach może modulować różnicowanie adipocytów i ekspresję genów, a także kontrolować metabolizm glukozy. Biała tkanka tłuszczowa (WAT), jedna z głównych tkanek tłuszczowych, może być jednym z bezpośrednich celów suplementacji NAD. 2. O firmie WAT W przeciwieństwie do brunatnej tkanki tłuszczowej (BAT), WAT zawiera pojedynczą kroplę lipidu i niewiele mitochondriów. WAT, niegdyś uważany za niewyróżniający się morfologicznie i funkcjonalnie, jest w rzeczywistości bardzo dynamiczny, z plastycznością i niejednorodnością, która jest szeroko rozpowszechniona w tkankach podskórnych i wokół narządów wewnętrznych. WAT odgrywa kluczową rolę w szeregu procesów biologicznych, takich jak utrzymanie homeostazy energetycznej, przetwarzanie i obchodzenie się z glikanami i lipidami, kontrola ciśnienia krwi i obrona gospodarza, ze ścisłym związkiem z zaburzeniami metabolicznymi, takimi jak cukrzyca. 3. Specyficzne tkankowo role NAD NMN jest syntetyzowany z NAM i NR odpowiednio przez NAMPT i NRK. Zsyntetyzowany NAD+ z NMN jest używany jako substrat SIRT1, co prowadzi do recyklingu NAD+ poprzez szlak ratunkowy. W tym procesie NAD + może wywierać różne efekty w zależności od tkanki. Co ciekawe, prekursory NAD mogą kontrolować stres metaboliczny, szczególnie poprzez skupienie się na tkance tłuszczowej. 4. Efekty zwiększenia NAD + na WAT Wykazano, że suplementacja NMN i NR zmniejsza masę ciała i zwiększa wrażliwość na insulinę odpowiednio u regularnie karmionych karmą starszych myszy typu dzikiego i myszy otyłych wywołanych dietą. Suplementacja NAM zmniejsza akumulację tłuszczu u myszy otyłych wywołanych dietą. Dodatkowo, zarówno suplementacja NMN, jak i NR zapobiega stanom zapalnym nawet przy różnym czasie trwania leczenia. Podawanie NAM zwiększa biogenezę mitochondriów i syntezę glutationu w WAT. Podobnie udowodniono, że leczenie NMN w mysim modelu cukrzycy typu 2 wywołanej dietą wysokotłuszczową ułatwia odzyskanie ekspresji genu S-transferazy glutationowej alfa 2 (Gsta2) w wątrobie. 5. Specyficzne dla tkanki działanie fosforybozylotransferazy nikotynamidu (NAMPT) NAMPT, jeden z regulatorów NAD w WAT, jest obiecującym celem terapeutycznym w leczeniu zaburzeń metabolicznych. NAMPT odgrywa potencjalną rolę w utrzymaniu homeostazy tkanki tłuszczowej, o czym świadczy wyraźnie zablokowane różnicowanie adipocytów i synteza lipidów in vitro po leczeniu inhibitorem NAMPT FK866. Z pewnych powodów, takich jak różnice w płci, wieku i / lub podstawowych poziomach dostępności komórkowego NAD +, istnieją różne niejednoznaczne wyniki dotyczące wpływu metabolizmu NAD + na adipocyty w modelu myszy z niedoborem ADAMPT specyficznym dla adipocytów lub w modelach komórkowych in vitro. Nadal potrzebne są dalsze badania nad skutkami suplementacji NAD + i odrębnymi funkcjami NAMPT w adipocytach. 6. Wnioski Podkreślono znaczenie metabolizmu NAD w WAT. NAD pełni role specyficzne dla tkanki. W szczególności WAT może być jednym z bezpośrednich celów suplementacji NAD. Suplementacja prekursorami NAD+ może zmniejszyć gromadzenie się tłuszczu i stany zapalne w tkance tłuszczowej. Odniesienie Kwon SY, Park YJ. Funkcja metabolizmu NAD w białej tkance tłuszczowej: wnioski z modeli mysich. Adipocyty. 2024; 13(1):2313297. doi:10.1080/21623945.2024.2313297 O firmie BONTAC BONTAC od 2012 roku zajmuje się badaniami i rozwojem, produkcją i sprzedażą surowców do koenzymów i produktów naturalnych, z własnymi fabrykami, ponad 170 globalnymi patentami, a także silnym zespołem badawczo-rozwojowym składającym się z lekarzy i magistrów. BONTAC posiada bogate doświadczenie badawczo-rozwojowe i zaawansowaną technologię w zakresie biosyntezy NAD i jego prekursorów (np. NMN i NR), z różnymi formami do wyboru (np. NAD bez endoksin IVD, NAD bez Na lub z Na); NR-CL lub NR-Malate). Wysoka jakość i stabilne dostawy produktów mogą być tutaj lepiej zapewnione dzięki ekskluzywnej siedmiostopniowej technologii oczyszczania Bonpure i metodzie Bonzyme Whole-enzymatic. Zrzeczenie się Ten artykuł jest oparty na odnośniku w czasopiśmie naukowym. Odpowiednie informacje służą wyłącznie do celów udostępniania i uczenia się i nie stanowią żadnych celów porad medycznych. W przypadku naruszenia praw autorskich prosimy o kontakt z autorem w celu ich usunięcia. Poglądy wyrażone w tym artykule nie reprezentują stanowiska BONTAC. W żadnym wypadku BONTAC nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakiekolwiek roszczenia, szkody, straty, wydatki, koszty lub zobowiązania (w tym między innymi wszelkie bezpośrednie lub pośrednie szkody z tytułu utraty zysków, przerwy w działalności lub utraty informacji) wynikające lub wynikające bezpośrednio lub pośrednio z polegania na informacjach i materiałach zawartych na tej stronie internetowej.
1. Wprowadzenie Sugeruje się, że suplementacja mononukleotydem nikotynamidu (NMN) hamuje reakcje zapalne poprzez przywrócenie poziomu NAD + i obniżenie ekspresji cyklooksygenazy-2 (COX-2). Co uderzające, zarówno receptor węglowodorów arylowych (AhR), jak i 2,3-dioksygenaza indoloaminy 1 (IDO1), dwa kluczowe enzymy do produkcji kinureniny, mogą pośredniczyć w przeciwzapalnej funkcji NMN w makrofagach RAW 264.7. 2. Złagodzona odpowiedź zapalna w obecności suplementacji NMN Aby rozszyfrować wpływ NMN in vivo, myszy poddaje się codziennemu dootrzewnowemu (i.p.) wstrzykiwaniu NMN (500 mg / kg) przez kolejne 6 dni, a następnie i.p. wstrzyknięciu lipopolisacharydów (LPS) (5 mg / kg) lub ałunu (700 μg) w dniu 7. Odkryto, że suplementacja NMN hamuje stan zapalny wywołany przez LPS lub ałun u myszy, co objawia się obniżeniem poziomu cytokin prozapalnych (IL-6 i IL-1β) i enzymu prozapalnego (COX-2). 3. Konieczność AhR do hamowania odpowiedzi zapalnej w makrofagach za pośrednictwem NMN AhR, czynnik transkrypcyjny aktywowany ligandem, może pośredniczyć w przeciwzapalnej funkcji NMN po leczeniu LPS w komórkach RAW264.7. W szczególności NMN zmniejsza ekspresję COX-2 w komórkach w łożysku AHR. Wręcz przeciwnie. Inhibitor AhR (CH223191) pozbawia regulacji w dół IL-6, IL-1β i COX-2 spowodowanej leczeniem NMN. Podobnie, leczenie NMN nie zmniejsza poziomów ekspresji IL-6, IL-1β i COX-2 w komórkach nokautujących AhR. 4. Znaczenie osi IDO1/kynurenina/AhR w funkcji przeciwzapalnej NMN IDO1 jest enzymem ograniczającym szybkość katabolizmu tryptofanu w celu wytworzenia kinureniny, metabolicznego produktu pośredniego w szlaku syntezy NAD + de novo. Kynurenina może promować translokację AhR z cytoplazmy do jądra, wywierając w ten sposób działanie przeciwzapalne. NMN hamuje stan zapalny wywołany przez LPS w sposób zależny od IDO1-kinureniny w makrofagach. 5. Wnioski Suplementacja NMN łagodzi reakcje zapalne związane z COX-2 poprzez aktywację szlaku lDO-kynureniny-AhR, dostarczając nowych informacji na temat regulacji NAD* w aktywacji makrofagów. Odniesienie Liu J, Hou W, Zong Z i wsp. Suplementacja mononukleotydu nikotynamidu zmniejsza reakcje zapalne związane z COX-2 w makrofagach poprzez aktywację sygnalizacji kynureniny/AhR. Darmowy Radic Biol Med. Opublikowano online 8 lutego 2024 r. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2024.01.046 BONTAC NMN BONTAC jest pionierem w branży NMN i pierwszym producentem, który uruchomił masową produkcję NMN, z pierwszą na świecie technologią katalizy pełnoenzymatycznej. Obecnie BONTAC stał się wiodącym przedsiębiorstwem w niszowych obszarach produktów koenzymatycznych. Warto zauważyć, że BONTAC jest dostawcą surowców NMN słynnego zespołu Davida Sinclaira z Uniwersytetu Harvarda, który wykorzystuje surowce BONTAC w artykule zatytułowanym "Upośledzenie śródbłonkowej sieci sygnalizacyjnej NAD+-H2S jest odwracalną przyczyną starzenia się naczyń". Nasze usługi i produkty cieszą się dużym uznaniem wśród globalnych partnerów. Ponadto BONTAC posiada pierwsze krajowe i jedyne prowincjonalne niezależne centrum badań nad technologią inżynierii koenzymatycznej w Guangdong w Chinach. Produkty koenzymatyczne BOMNTAC są szeroko stosowane w takich dziedzinach jak odżywianie, zdrowie, biomedycyna, uroda medyczna, chemia codzienna i zielone rolnictwo. Zrzeczenie się Ten artykuł jest oparty na odnośniku w czasopiśmie naukowym. Odpowiednie informacje służą wyłącznie do celów udostępniania i uczenia się i nie stanowią żadnych celów porad medycznych. W przypadku naruszenia praw autorskich prosimy o kontakt z autorem w celu ich usunięcia. Poglądy wyrażone w tym artykule nie reprezentują stanowiska BONTAC. W żadnym wypadku BONTAC nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakiekolwiek roszczenia, szkody, straty, wydatki, koszty lub zobowiązania (w tym między innymi wszelkie bezpośrednie lub pośrednie szkody z tytułu utraty zysków, przerwy w działalności lub utraty informacji) wynikające lub wynikające bezpośrednio lub pośrednio z polegania na informacjach i materiałach zawartych na tej stronie internetowej.