Źródło: 1. "Bonzyme" Metoda pełnoenzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalnika w proszku. 2. Bontac jest pierwszym producentem na świecie, który wytwarza proszek NMNH na poziomie wysokiej czystości i stabilności. 3. Ekskluzywna siedmiostopniowa technologia oczyszczania "Bonpure", wysoka czystość (do 99%) i stabilność produkcji proszku NMNH 4. Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów w celu zapewnienia wysokiej jakości i stabilnych dostaw produktów z proszku NMNH 5. Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych
NADH: 1. Metoda całoenzymatyczna Bonzyme, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalników 2. Ekskluzywna siedmiostopniowa technologia oczyszczania Bonpure, czystość wyższa niż 98% 3. Specjalna opatentowana forma krystaliczna procesu, wyższa stabilność 4. Uzyskał szereg międzynarodowych certyfikatów w celu zapewnienia wysokiej jakości 5. 8 krajowych i zagranicznych patentów NADH, wiodących w branży 6. Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych
NAD: 1. "Bonzyme" Metoda całkowicie enzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalników 2. Stabilny dostawca 1000+ przedsiębiorstw na całym świecie 3. Unikalna siedmioetapowa technologia oczyszczania "Bonpure", wyższa zawartość produktu i wyższy współczynnik konwersji 4. Technologia liofilizacji w celu zapewnienia stabilnej jakości produktu 5. Unikalna technologia krystaliczna, wyższa rozpuszczalność produktu 6. Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów, aby zapewnić wysoką jakość i stabilne dostawy produktów
Stacja NMN: 1. "Bonzyme"Metoda pełnoenzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalników 2. Ekskluzywna siedmiostopniowa technologia oczyszczania "Bonpure", wysoka czystość (do 99,9%) i stabilność 3. Wiodąca technologia przemysłowa: 15 krajowych i międzynarodowych patentów NMN 4. Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów, aby zapewnić wysoką jakość i stabilne dostawy produktów 5. Liczne badania in vivo pokazują, że Bontac NMN jest bezpieczny i skuteczny 6. Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych 7. Dostawca surowców NMN słynnego zespołu Davida Sinclaira z Uniwersytetu Harvarda
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (zwana dalej BONTAC) jest przedsiębiorstwem high-tech założonym w lipcu 2012 roku. BONTAC integruje badania i rozwój, produkcję i sprzedaż, z technologią katalizy enzymatycznej jako rdzeniem oraz koenzymem i produktami naturalnymi jako głównymi produktami. W BONTAC znajduje się sześć głównych serii produktów, w tym koenzymy, produkty naturalne, substytuty cukru, kosmetyki, suplementy diety i półprodukty medyczne.
Jako lider światowego rynkuStacja NMNprzemysł, BONTAC posiada pierwszą w Chinach technologię katalizy całego enzymu. Nasze produkty koenzymowe są szeroko stosowane w przemyśle zdrowotnym, medycynie i urodzie, zielonym rolnictwie, biomedycynie i innych dziedzinach. BONTAC przestrzega niezależnych innowacji, z ponad170 patentów na wynalazki. W odróżnieniu od tradycyjnego przemysłu syntezy chemicznej i fermentacji, BONTAC ma zalety ekologicznej, niskoemisyjnej technologii biosyntezy o wysokiej wartości dodanej. Co więcej, BONTAC założył pierwsze centrum badań nad technologią inżynierii koenzymatycznej na poziomie prowincji w Chinach, które jest również jedynym w prowincji Guangdong.
W przyszłości BONTAC skupi się na zaletach ekologicznej, niskoemisyjnej i wysokowartościowej technologii biosyntezy oraz będzie budować ekologiczne relacje ze środowiskiem akademickim, a także partnerami wyższego i niższego szczebla, stale prowadząc przemysł syntetycznej biologii i tworząc lepsze życie dla ludzi.
1、 "Bonzyme" Metoda całkowicie enzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalnika w proszku
2、Ekskluzywna siedmiostopniowa technologia oczyszczania "Bonpure", wysoka czystość (do 99,9%) i stabilność produkcji proszku NMN
3、Wiodąca technologia przemysłowa: 15 krajowych i międzynarodowych patentów NMN
4、Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów, aby zapewnić wysoką jakość i stabilne dostawy produktów z proszku NMN
5、Wiele badań in vivo pokazuje, że proszek Bontac NMN jest bezpieczny i skuteczny
6、Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych
7、NMN dostawca surowców słynnego zespołu Davida Sinclaira z Uniwersytetu Harvarda.
Ogólnie rzecz biorąc, proszek NMN jest zwykle wytwarzany w drodze syntezy chemicznej lub enzymatycznej lub biosyntezy fermentacyjnej. Wszystkie trzy metody mają swoje plusy i minusy.
Synteza chemiczna jest kosztowna i pracochłonna, a wszystkie użyte surowce są klasyfikowane jako "nienaturalne", tj. nie pochodzące z systemów biologicznych. Są jednak pewne zalety z perspektywy producenta. Wydajność dobrze nadaje się do masowej produkcji proszku NMN, a wszystkie te nienaturalne surowce można dokładnie kontrolować. Ale jest też kilka wad. Niektóre rozpuszczalniki stosowane w procesie produkcyjnym są bardzo szkodliwe z punktu widzenia ochrony środowiska, a zanieczyszczenia i produkty uboczne mogą być trudne do usunięcia z gotowego produktu – to bardzo niekorzystne dla konsumenta.
Z drugiej strony enzymatyczna produkcja proszku NMN jest uważana za "zieloną metodę przygotowania". Podobnie jak droga chemiczna, jest droga, ale oferuje wyższą wydajność i imponująco wysoką czystość. Gotowy NMN spełnia wszystkie wymagania – jest stabilny, łatwo wchłaniany, lekki, o niskiej gęstości i niskiej strukturze molekularnej.
Fermentacja została również zbadana jako metoda produkcji NMN, ale wydajność, choć wysokiej jakości, jest dość fatalna, więc wiele firm produkujących suplementy całkiem rozsądnie szuka innych, bardziej skutecznych procesów.
Zgodnie z niedawnym raportem przemysłowym, tylko kilka produktów od światowych producentów NMN zbliżyło się do spełnienia wymagań na etykiecie i zawiera niewystarczającą ilość NMN. Prawie produkty osiągały lepsze wyniki, mając co najmniej 88% deklaracji na etykiecie, aż do niewielkich nadwyżek. Pojedynczy produkt w dawce 250 mg został zidentyfikowany jako BRL. Podsumowując, ChromaDex stwierdził, że 64% testowanych produktów zawierało mniej niż 1% podanej ilości składnika aktywnego. co powinno skłonić konsumentów do zastanowienia się. Chociaż jest to ograniczona migawka rozległego krajobrazu produktów gotowych NMN. Daje wgląd w dużą zmienność jakości dostępnych produktów. Większość produktów można kupić online zawierać tak małą ilość NMN, że nie byłoby żadnych korzyści klinicznych osiągniętych z dawki. Innym problemem związanym z tymi zafałszowanymi produktami jest to, że rzeczywista zawartość nie jest znana i może stanowić zagrożenie dla użytkownika, podała firma w oświadczeniu.
1. Proces produkcji surowców
Kataliza bioenzymatyczna jest popularną metodą produkcji w przemyśle. Ma wysoki próg, a kilka kluczowych enzymów katalitycznych jest drogich, stanowiąc około 80% całkowitych kosztów procesu produkcyjnego, ale jest to również najbezpieczniejsza i najbardziej wydajna metoda produkcji. W produkcji NMN metodą katalizy bioenzymatycznej wykorzystanie surowców przeznaczonych do kontaktu z żywnością jest ważną częścią procesu w celu zapewnienia bezpieczeństwa produktu i zapewnienia przestrzegania norm.
2. Wysoki standard warunków produkcji
Warunki produkcji odnoszą się do standardu pracochłonności wymaganego do ukończenia kwalifikowanych produktów jednostki w określonych warunkach organizacji produkcji i technologii produkcji. Istnieją certyfikaty wydane przez organy regulacyjne, takie jak cGMP w Stanach Zjednoczonych, TGA w Australii, GMP w Japonii itp.
3. Wysoki standard testowania produktów.
Testowanie produktów wymaga niezawodnych metod testowych i odczynników, które są używane w całym procesie produkcyjnym. Są to nie tylko standardy kontroli produktu końcowego, ale także pośrednie etapy kontroli, w tym badanie składników aktywnych, badanie metali ciężkich, takich jak ołów, arsen i rtęć, oraz badanie bakterii chorobotwórczych, mikroorganizmów i produktów ubocznych przetwarzania.
W przypadku produktów NMN powszechnie stosowaną metodą badania zawartości składników aktywnych jest wysokosprawna chromatografia cieczowa (HPLC), która jest wydajna, dokładna i precyzyjna. Dla różnych producentów standardy testowania odczynników są różne. Surowi producenci będą kupować odczynniki o wysokiej czystości, analitycznie czyste od zewnętrznych firm normalizacyjnych jako kontrole.
4. Ocena bezpieczeństwa
W przypadku stosunkowo nowych surowców, takich jak NMN, nie wystarczy, aby konsumenci oceniali bezpieczeństwo produktu wyłącznie po stronie sprzedawcy. W tym momencie szczególnie ważny jest autorytatywny raport oceny strony trzeciej.
Obecnie istnieją dwa ogólne raporty oceny bezpieczeństwa, jeden to raport z oceny toksykologicznej, a drugi to raport z oceny bezpieczeństwa. W Chinach większość stanowią zazwyczaj sprawozdania z badań toksykologicznych. Jednak wciąż jest kilka firm NMN, które mogą wydawać takie raporty
5. Przechowywanie i pakowanie
NMN są zwykle przechowywane w szczelnych pojemnikach przez okres do 12 miesięcy. Jeśli może być przechowywany przez 24 miesiące z nieznacznymi zmianami czystości, stabilność NMN jest bardzo niezawodna. Obecnie bardziej powszechnymi materiałami opakowaniowymi są PET lub HOPE, które są farmaceutycznymi materiałami opakowaniowymi. Są nietoksyczne, bezwonne, lekkie, przenośne i skutecznie izolują powietrze i wilgoć.
Nie można ocenić bezpieczeństwa proszku NMN, ponieważ wymagane badania kliniczne i toksykologiczne nie zostały jeszcze zakończone w celu ustalenia zalecanych bezpiecznych poziomów przy długotrwałym podawaniu. Niemniej jednak ich bezpieczeństwo i skuteczność są niepewne i niewiarygodne, ponieważ większość z nich nie została poparta rygorystycznymi badaniami naukowymi, przedklinicznymi i klinicznymi. Problem ten pojawił się, ponieważ producenci wahają się, czy płacić za badania i badania kliniczne ze względu na potencjalnie niższą marżę zysku, a także nie ma agencji upoważniającej do regulowania produktów NMN, ponieważ często są one sprzedawane jako funkcjonalny produkt spożywczy, a nie silnie regulowany lek terapeutyczny. W związku z tym grupy rzeczników konsumentów domagają się bardziej rygorystycznego procesu zatwierdzania, prosząc agencje regulacyjne o ustalenie standardów i ograniczeń dotyczących marketingu produktów zdrowotnych przeciwstarzeniowych, biorąc pod uwagę bezpieczeństwo, zdrowie i dobre samopoczucie konsumentów. NMN nie powinien być uważany za panaceum dla osób starszych, ponieważ zwiększenie poziomu NAD, gdy nie jest wymagane, może przynieść pewne szkodliwe skutki. Dlatego dawka i częstotliwość suplementacji NMN powinny być starannie przepisane w zależności od rodzaju niedoboru związanego z wiekiem i wszystkich innych konfrontujących się schorzeń ludzi. Inne prekursory NAD zostały przebadane w celu odkrycia skuteczności w przypadku różnych niedoborów związanych z wiekiem i są one stosowane w przypadku określonych niedoborów, dopiero po udowodnieniu ich skuteczności i bezpieczeństwa w użyciu. Dlatego tę samą zasadę należy zastosować również do NMN
Najpierw sprawdź fabrykę. Po kilku badaniach przesiewowych, NMN towarzyszył, że konsumenci bezpośrednio zwracają większą uwagę na budowanie marki. Dlatego dla dobrej marki najważniejsza jest jakość, a pierwszą rzeczą do kontrolowania jakości surowców jest inspekcja fabryki. Firma Bontac faktycznie produkuje wysokiej jakości proszek NMN z cateriami SGS. Po drugie, testowana jest czystość. Czystość jest jednym z najważniejszych parametrów proszku NMN. Jeżeli nie można zagwarantować wysokiej czystości NMN, pozostałe substancje prawdopodobnie przekroczą odpowiednie normy. Jak wynika z załączonych certyfikatów, proszek NMN produkowany przez Bontac osiąga czystość 99,9%. Wreszcie, aby to udowodnić, potrzebne jest profesjonalne spektrum testowe. Typowe metody określania struktury związku organicznego obejmują spektroskopię magnetycznego rezonansu jądrowego (NMR) i spektrometrię mas o wysokiej rozdzielczości (HRMS). Zwykle poprzez analizę tych dwóch widm można wstępnie określić strukturę związku.
Ostatnio dobre wieści nadeszły z Japońskiego Urzędu Patentowego (jednego z największych urzędów patentowych na świecie) po drugiej stronie oceanu do Shenzhen. Patent na "STABILNĄ KOMPOZYCJĘ RYBOZY NIKOTYNAMIDU I SPOSÓB JEJ PRZYGOTOWANIA" zgłoszony przez Bontac został zatwierdzony i otrzymał certyfikat. Ten patent na wynalazek ma ogromne znaczenie dla stabilności produktów z serii koenzymów Bontac. Jest to kolejny nowy patent uzyskany w ostatnim czasie przez Bontac po zgromadzeniu ponad 150 zgłoszeń patentowych. Tak imponujące osiągnięcia w badaniach naukowych są bez wątpienia najlepszą pochwałą dla innowacyjnego ducha Bontac Biotech. Tytuł wynalazku: STABILNA KOMPOZYCJA RYBOZY NIKOTYNAMIDU I SPOSÓB JEJ OTRZYMYWANIA Zalety techniczne: Przemysłowe sztuczne przygotowanie rybozy nikotynamidupopoczynili znaczne postępy w celu przygotowania stosunkowo czystej rybozy nikotynamidu po niższych kosztach. Jednak monomer stanie się lepkim ciałem stałym w ciągu kilku sekund lub minut w temperaturze i wilgotności otoczenia, ponieważ ryboza nikotynamidu bardzo łatwo wchłania wilgoć i rozpada się na olej w ciągu kilku godzin. Aby ryboza nikotynamidu była przechowywana w postaci suchej substancji stałej, musi być przechowywana w absolutnie suchym środowisku lub zamrożona w temperaturze około -20°C, co poważnie ogranicza komercyjne zastosowanie i promocję rybozy nikotynamidu. Dlatego rozwój stabilnych produktów z rybozy nikotynamidu stał się poważnym problemem, który należy pilnie rozwiązać. Celem niniejszego wynalazku jest rozwiązanie problemu technicznego polegającego na tym, że monomer rybozy nikotynamidu, o którym mowa w powyższym obrazie tła, jest trudny do zachowania i nie może być promowany i stosowany, ponieważ bardzo łatwo wchłania wilgoć i ulega rozkładowi. Wynalazek zapewnia kompozycję rybozy nikotynamidu o stabilnych właściwościach, łatwym przechowywaniu, transporcie i użytkowaniu. Tylko dzięki ciągłemu unowocześnianiu technologii możemy dostosować się do nowych możliwości w nowej erze, "reagować na wszystkie zmiany" przed nowymi wyzwaniami i dokonać skoku jakościowego w oparciu o ilość. W obecnej korzystnej sytuacji plan innowacji Bontac Biotech jest nadal nieprzerwany, koncentrując się na ogólnym kierunku rynku, zwracając uwagę na każde ogniwo, rozwiązując każdy subtelny problem i pisząc legendę Bontac za pomocą aktywnych innowacji. Na tym etapie Bontac Bio będzie nadal budować lepszy zespół badawczo-rozwojowy, zwiększać inwestycje w badania naukowe, tworzyć lepsze produkty dla naszych klientów i zwiększać wartość.
Wprowadzenie Gojenie się ran to wyrafinowany proces reagujący na uszkodzenie tkanek, który jest związany z wieloma interakcjami różnych typów komórek, cytokin, czynników wzrostu i innych cząsteczek. Uderzające jest to, że zwiększenie puli dinukleotydu nikotynamidoadeninowego (NAD) przez rybozyd nikotynamidu (NR) może przyspieszyć gojenie się ran i migrację makrofagów, co jest częściowo osiągane poprzez syntezę i sygnalizację PGE2, a także funkcję zależnej od NAD + sirtuiny SIRT3. Regulacyjny wpływ NR na ekspresję markerów makrofagów M1 w ludzkich MDM. NR może modulować poziomy ekspresji kanonicznych markerów powierzchni komórek M1 (fenotyp zapalny) i M2 (fenotyp naprawczy) podczas polaryzacji makrofagów. Z dużą szczegółowością, znaczna regulacja w dół w CD64 i oczywista regulacja w górę CD197 / CCR7 są obserwowane w spolaryzowanych komórkach M1 inkubowanych z NR. Ponadto NR zwiększa migrację makrofagów M1 za pośrednictwem CD197 / CCR7. Znaczenie mediatora chemotaksji PGE2 w migracji makrofagów regulowanych przez NR Regulacja w górę migracji makrofagów za pośrednictwem NR przez CCL19/CCR7 zależy od syntezy PGE2, zapalnego mediatora lipidowego z rodziny eikozanoidów. Konkretnie, podawanie NR zwiększa poziom PGE2 w hodowanych ludzkich monocytach, MDM i ludzkiej surowicy. Ponadto wzrost ekspresji CCR7 za pośrednictwem NR i migracja indukowana przez CCL19 są tłumione przez blokery syntezy PGE2. Oś NR/SIRT3/migracji w ludzkich M1 MDM NR ułatwia zbiorową migrację komórek w sposób zależny od SIRT3 w ludzkich MDM M1 podczas gojenia się ran. Mówiąc najprościej, stopień gojenia się ran jest porównywany w dniu 0 i dniu 2 w ludzkich MDM M1 leczonych nośnikiem lub NR. Stwierdzono, że NR zwiększa względny stopień migracji (względne gojenie się ran) i szybkość zlewania się ran w obecności CCL19. Poza tym względny stopień gęstości rany (migracji) jest stępiony przez knockdown SIRT3, a jednocześnie zwiększony przez nadekspresję SIRT3. Perspektywa zastosowania NR w gojeniu się ran Przewlekła cukrzyca często wiąże się ze słabym gojeniem się ran. Na przykład owrzodzenia stopy cukrzycowej, jedna z głównych przyczyn amputacji, dotykają 15% osób z cukrzycą. Biorąc pod uwagę, że NR może napędzać migrację makrofagów w celu przyspieszenia przewlekłego gojenia się ran, może mieć szerokie zastosowanie w leczeniu ran, w tym między innymi u pacjentów z cukrzycą. Konkluzja W ludzkich makrofagach NR indukuje powierzchniową ekspresję receptora chemotaksji CD197 / CCR7 i poziomów jego mediatora lipidowego PGE2 poprzez regulację w górę cyklooksygenazy 2 i funkcjonalnie zwiększa migrację makrofagów i gojenie się ran w sposób zależny od SIRT3. Odniesienie Wu J, Bley M, Steans RS, et al. Rybozyd nikotynamidu zwiększa migrację ludzkich makrofagów poprzez sygnalizację prostaglandyny E2 za pośrednictwem SIRT3. Komórek. 2024; 13(5):455. Opublikowano 2024 Mar 5. doi:10.3390/cells13050455 BONTAC NR BONTAC jest jednym z niewielu dostawców w Chinach, którzy mogą uruchomić masową produkcję surowców do NR, z własną fabryką i profesjonalnym zespołem badawczo-rozwojowym. Do tej pory istnieją 173 patenty BONTAC. BONTAC zapewnia kompleksową obsługę produktów niestandardowych. Dostępne są zarówno formy soli jabłczanowej, jak i chlorkowej NR. Dzięki zabrudzeniu unikalnej siedmiostopniowej technologii oczyszczania Bonpure i metodzie Bonzyme Whole-enzymatic, zawartość produktu i współczynnik konwersji mogą być utrzymane na wyższym poziomie. Czystość BONTAC NR może sięgać ponad 97%. Nasze produkty są poddawane ścisłej samokontroli stron trzecich, które są godne zaufania. Zrzeczenie się Ten artykuł jest oparty na odnośniku w czasopiśmie naukowym. Odpowiednie informacje są udostępniane wyłącznie w celach informacyjnych i edukacyjnych i nie stanowią żadnych celów porad medycznych. W przypadku naruszenia praw autorskich prosimy o kontakt z autorem w celu ich usunięcia. Poglądy wyrażone w tym artykule nie reprezentują stanowiska BONTAC. W żadnym wypadku BONTAC nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakiekolwiek roszczenia, szkody, straty, wydatki, koszty lub zobowiązania (w tym między innymi wszelkie bezpośrednie lub pośrednie szkody z tytułu utraty zysków, przerwy w działalności lub utraty informacji) wynikające lub wynikające bezpośrednio lub pośrednio z polegania na informacjach i materiałach zawartych na tej stronie internetowej.
Wprowadzenie NADH (zredukowana forma NAD+) służy jako nośnik biologicznego wodoru i donor elektronów, który uczestniczy w różnych procesach fizjologicznych, takich jak synteza białek, naprawa DNA, synteza i wydzielanie insuliny, odpowiedź immunologiczna i podział komórek, odgrywając kluczową rolę w promowaniu zdrowia i łagodzeniu różnych stanów chorobowych. Główne reakcje enzymatyczne w metabolizmie substratów, które są zależne od stosunku NAD+/NADH Równowaga stosunku NAD+/NADH jest niezbędna do utrzymania homeostazy redukcji-utleniania komórkowego (redoks) i modulowania metabolizmu energetycznego. Kilka reakcji enzymatycznych w metabolizmie substratów przeprowadza się w sposób zależny od stosunku NAD+/NADH. Na przykład ketony hamują zwiększoną produkcję ROS w mitochondriach związaną z uszkodzeniem ekscytotoksycznym poprzez zwiększenie utleniania NADH (tj. Podwyższony stosunek NAD+/NADH) w łańcuchu transportu elektronów, bezpośrednio wpływając na poziom NADH. NADH w cyklu Krebsa i glikolizie NADH jest wytwarzany w procesie glikolizy i cyklu Krebsa (znanego również jako cykl kwasu cytrynowego lub cykl kwasu trikarboksylowego), który może przenosić energię w celu dostarczenia syntezy ATP w procesie fosforylacji oksydacyjnej w wewnętrznej błonie mitochondriów. Cykl Krebsa dostarcza NADH jako nośnik elektronów do łańcucha transportu elektronów w mitochondriach, podczas gdy NADH wytwarzany przez glikolizę może być wykorzystywany przez dehydrogenazę L-mleczanową (LDH) lub transportowany do mitochondriów w celu homeostazy redoks. Wpływ NADH na mitochondria jest osiągany przez wyspecjalizowane systemy wahadłowe (np. jabłczan-asparaginian lub glicerol-3-fosforan). Możliwe strategie modulacji poziomu NADH Główne szlaki biosyntezy NAD/NADH obejmują syntezę de novo tryptofanu (TRP), syntezę z dowolnej formy witaminy B3, nikotynamidu (NAM) lub kwasu nikotynowego (NA) lub konwersję rybozydu nikotynamidu (NR). Odpowiednio, poziom NADH może być regulowany poprzez uzupełnianie prekursorów NADH (np. NR i NMN), stosowanie inhibitorów dehydrogenazy NADH, stosowanie diety bogatej w niektóre składniki odżywcze (np. witaminę B3), podawanie środków celujących w mitochondria oraz suplementacja egzogennego NADH. Konkluzja NADH może być wszechstronnym kandydatem terapeutycznym dzięki wykorzystaniu jego zdolności do wpływania na homeostazę redoks, funkcje mitochondriów i reakcje enzymatyczne. Odniesienie Schiuma G, Lara D, Clement J, Narducci M, Rizzo R. NADH: czujnik redoks w zaburzeniach związanych ze starzeniem się. Antyoksydacyjny sygnał redoks. Opublikowano online 17 lutego 2024 r. doi:10.1089/ars.2023.0375 BONTAC NADH BONTAC od 2012 roku zajmuje się badaniami i rozwojem, produkcją i sprzedażą surowców do koenzymów i produktów naturalnych, z własnymi fabrykami i ponad 170 globalnymi patentami, w tym 8 patentami NADH. Czystość BONTAC NADH może sięgać ponad 98%. BONTAC NADH jest szeroko stosowany w produktach zdrowotnych przeciwstarzeniowych, surowcach odczynników diagnostycznych, zestawie testowym HCY Homocysteine, badaniach i rozwoju biomedycznym oraz funkcjonalnej żywności i napojach. Nasze produkty są poddawane ścisłej samokontroli stron trzecich, które są godne zaufania. Zrzeczenie się Ten artykuł jest oparty na odnośniku w czasopiśmie naukowym. Odpowiednie informacje są udostępniane wyłącznie w celach informacyjnych i edukacyjnych i nie stanowią żadnych celów porad medycznych. W przypadku naruszenia praw autorskich prosimy o kontakt z autorem w celu ich usunięcia. Poglądy wyrażone w tym artykule nie reprezentują stanowiska BONTAC. W żadnym wypadku BONTAC nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakiekolwiek roszczenia, szkody, straty, wydatki, koszty lub zobowiązania (w tym między innymi wszelkie bezpośrednie lub pośrednie szkody z tytułu utraty zysków, przerwy w działalności lub utraty informacji) wynikające lub wynikające bezpośrednio lub pośrednio z polegania na informacjach i materiałach zawartych na tej stronie internetowej.