Źródło: 1. "Bonzyme" Metoda pełnoenzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalnika w proszku. 2. Bontac jest pierwszym producentem na świecie, który wytwarza proszek NMNH na poziomie wysokiej czystości i stabilności. 3. Ekskluzywna siedmiostopniowa technologia oczyszczania "Bonpure", wysoka czystość (do 99%) i stabilność produkcji proszku NMNH 4. Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów w celu zapewnienia wysokiej jakości i stabilnych dostaw produktów z proszku NMNH 5. Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych
NADH: 1. Metoda całoenzymatyczna Bonzyme, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalników 2. Ekskluzywna siedmiostopniowa technologia oczyszczania Bonpure, czystość wyższa niż 98% 3. Specjalna opatentowana forma krystaliczna procesu, wyższa stabilność 4. Uzyskał szereg międzynarodowych certyfikatów w celu zapewnienia wysokiej jakości 5. 8 krajowych i zagranicznych patentów NADH, wiodących w branży 6. Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych
NAD: 1. "Bonzyme" Metoda całkowicie enzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalników 2. Stabilny dostawca 1000+ przedsiębiorstw na całym świecie 3. Unikalna siedmioetapowa technologia oczyszczania "Bonpure", wyższa zawartość produktu i wyższy współczynnik konwersji 4. Technologia liofilizacji w celu zapewnienia stabilnej jakości produktu 5. Unikalna technologia krystaliczna, wyższa rozpuszczalność produktu 6. Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów, aby zapewnić wysoką jakość i stabilne dostawy produktów
Stacja NMN: 1. "Bonzyme"Metoda pełnoenzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalników 2. Ekskluzywna siedmiostopniowa technologia oczyszczania "Bonpure", wysoka czystość (do 99,9%) i stabilność 3. Wiodąca technologia przemysłowa: 15 krajowych i międzynarodowych patentów NMN 4. Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów, aby zapewnić wysoką jakość i stabilne dostawy produktów 5. Liczne badania in vivo pokazują, że Bontac NMN jest bezpieczny i skuteczny 6. Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych 7. Dostawca surowców NMN słynnego zespołu Davida Sinclaira z Uniwersytetu Harvarda
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (zwana dalej BONTAC) jest przedsiębiorstwem high-tech założonym w lipcu 2012 roku. BONTAC integruje badania i rozwój, produkcję i sprzedaż, z technologią katalizy enzymatycznej jako rdzeniem oraz koenzymem i produktami naturalnymi jako głównymi produktami. W BONTAC znajduje się sześć głównych serii produktów, w tym koenzymy, produkty naturalne, substytuty cukru, kosmetyki, suplementy diety i półprodukty medyczne.
Jako lider światowego rynkuStacja NMNprzemysł, BONTAC posiada pierwszą w Chinach technologię katalizy całego enzymu. Nasze produkty koenzymowe są szeroko stosowane w przemyśle zdrowotnym, medycynie i urodzie, zielonym rolnictwie, biomedycynie i innych dziedzinach. BONTAC przestrzega niezależnych innowacji, z ponad170 patentów na wynalazki. W odróżnieniu od tradycyjnego przemysłu syntezy chemicznej i fermentacji, BONTAC ma zalety ekologicznej, niskoemisyjnej technologii biosyntezy o wysokiej wartości dodanej. Co więcej, BONTAC założył pierwsze centrum badań nad technologią inżynierii koenzymatycznej na poziomie prowincji w Chinach, które jest również jedynym w prowincji Guangdong.
W przyszłości BONTAC skupi się na zaletach ekologicznej, niskoemisyjnej i wysokowartościowej technologii biosyntezy oraz będzie budować ekologiczne relacje ze środowiskiem akademickim, a także partnerami wyższego i niższego szczebla, stale prowadząc przemysł syntetycznej biologii i tworząc lepsze życie dla ludzi.
1、 "Bonzyme" Metoda całkowicie enzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalnika w proszku
2、Ekskluzywna siedmiostopniowa technologia oczyszczania "Bonpure", wysoka czystość (do 99,9%) i stabilność produkcji proszku NMN
3、Wiodąca technologia przemysłowa: 15 krajowych i międzynarodowych patentów NMN
4、Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów, aby zapewnić wysoką jakość i stabilne dostawy produktów z proszku NMN
5、Wiele badań in vivo pokazuje, że proszek Bontac NMN jest bezpieczny i skuteczny
6、Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych
7、NMN dostawca surowców słynnego zespołu Davida Sinclaira z Uniwersytetu Harvarda.
Ogólnie rzecz biorąc, proszek NMN jest zwykle wytwarzany w drodze syntezy chemicznej lub enzymatycznej lub biosyntezy fermentacyjnej. Wszystkie trzy metody mają swoje plusy i minusy.
Synteza chemiczna jest kosztowna i pracochłonna, a wszystkie użyte surowce są klasyfikowane jako "nienaturalne", tj. nie pochodzące z systemów biologicznych. Są jednak pewne zalety z perspektywy producenta. Wydajność dobrze nadaje się do masowej produkcji proszku NMN, a wszystkie te nienaturalne surowce można dokładnie kontrolować. Ale jest też kilka wad. Niektóre rozpuszczalniki stosowane w procesie produkcyjnym są bardzo szkodliwe z punktu widzenia ochrony środowiska, a zanieczyszczenia i produkty uboczne mogą być trudne do usunięcia z gotowego produktu – to bardzo niekorzystne dla konsumenta.
Z drugiej strony enzymatyczna produkcja proszku NMN jest uważana za "zieloną metodę przygotowania". Podobnie jak droga chemiczna, jest droga, ale oferuje wyższą wydajność i imponująco wysoką czystość. Gotowy NMN spełnia wszystkie wymagania – jest stabilny, łatwo wchłaniany, lekki, o niskiej gęstości i niskiej strukturze molekularnej.
Fermentacja została również zbadana jako metoda produkcji NMN, ale wydajność, choć wysokiej jakości, jest dość fatalna, więc wiele firm produkujących suplementy całkiem rozsądnie szuka innych, bardziej skutecznych procesów.
Zgodnie z niedawnym raportem przemysłowym, tylko kilka produktów od światowych producentów NMN zbliżyło się do spełnienia wymagań na etykiecie i zawiera niewystarczającą ilość NMN. Prawie produkty osiągały lepsze wyniki, mając co najmniej 88% deklaracji na etykiecie, aż do niewielkich nadwyżek. Pojedynczy produkt w dawce 250 mg został zidentyfikowany jako BRL. Podsumowując, ChromaDex stwierdził, że 64% testowanych produktów zawierało mniej niż 1% podanej ilości składnika aktywnego. co powinno skłonić konsumentów do zastanowienia się. Chociaż jest to ograniczona migawka rozległego krajobrazu produktów gotowych NMN. Daje wgląd w dużą zmienność jakości dostępnych produktów. Większość produktów można kupić online zawierać tak małą ilość NMN, że nie byłoby żadnych korzyści klinicznych osiągniętych z dawki. Innym problemem związanym z tymi zafałszowanymi produktami jest to, że rzeczywista zawartość nie jest znana i może stanowić zagrożenie dla użytkownika, podała firma w oświadczeniu.
1. Proces produkcji surowców
Kataliza bioenzymatyczna jest popularną metodą produkcji w przemyśle. Ma wysoki próg, a kilka kluczowych enzymów katalitycznych jest drogich, stanowiąc około 80% całkowitych kosztów procesu produkcyjnego, ale jest to również najbezpieczniejsza i najbardziej wydajna metoda produkcji. W produkcji NMN metodą katalizy bioenzymatycznej wykorzystanie surowców przeznaczonych do kontaktu z żywnością jest ważną częścią procesu w celu zapewnienia bezpieczeństwa produktu i zapewnienia przestrzegania norm.
2. Wysoki standard warunków produkcji
Warunki produkcji odnoszą się do standardu pracochłonności wymaganego do ukończenia kwalifikowanych produktów jednostki w określonych warunkach organizacji produkcji i technologii produkcji. Istnieją certyfikaty wydane przez organy regulacyjne, takie jak cGMP w Stanach Zjednoczonych, TGA w Australii, GMP w Japonii itp.
3. Wysoki standard testowania produktów.
Testowanie produktów wymaga niezawodnych metod testowych i odczynników, które są używane w całym procesie produkcyjnym. Są to nie tylko standardy kontroli produktu końcowego, ale także pośrednie etapy kontroli, w tym badanie składników aktywnych, badanie metali ciężkich, takich jak ołów, arsen i rtęć, oraz badanie bakterii chorobotwórczych, mikroorganizmów i produktów ubocznych przetwarzania.
W przypadku produktów NMN powszechnie stosowaną metodą badania zawartości składników aktywnych jest wysokosprawna chromatografia cieczowa (HPLC), która jest wydajna, dokładna i precyzyjna. Dla różnych producentów standardy testowania odczynników są różne. Surowi producenci będą kupować odczynniki o wysokiej czystości, analitycznie czyste od zewnętrznych firm normalizacyjnych jako kontrole.
4. Ocena bezpieczeństwa
W przypadku stosunkowo nowych surowców, takich jak NMN, nie wystarczy, aby konsumenci oceniali bezpieczeństwo produktu wyłącznie po stronie sprzedawcy. W tym momencie szczególnie ważny jest autorytatywny raport oceny strony trzeciej.
Obecnie istnieją dwa ogólne raporty oceny bezpieczeństwa, jeden to raport z oceny toksykologicznej, a drugi to raport z oceny bezpieczeństwa. W Chinach większość stanowią zazwyczaj sprawozdania z badań toksykologicznych. Jednak wciąż jest kilka firm NMN, które mogą wydawać takie raporty
5. Przechowywanie i pakowanie
NMN są zwykle przechowywane w szczelnych pojemnikach przez okres do 12 miesięcy. Jeśli może być przechowywany przez 24 miesiące z nieznacznymi zmianami czystości, stabilność NMN jest bardzo niezawodna. Obecnie bardziej powszechnymi materiałami opakowaniowymi są PET lub HOPE, które są farmaceutycznymi materiałami opakowaniowymi. Są nietoksyczne, bezwonne, lekkie, przenośne i skutecznie izolują powietrze i wilgoć.
Nie można ocenić bezpieczeństwa proszku NMN, ponieważ wymagane badania kliniczne i toksykologiczne nie zostały jeszcze zakończone w celu ustalenia zalecanych bezpiecznych poziomów przy długotrwałym podawaniu. Niemniej jednak ich bezpieczeństwo i skuteczność są niepewne i niewiarygodne, ponieważ większość z nich nie została poparta rygorystycznymi badaniami naukowymi, przedklinicznymi i klinicznymi. Problem ten pojawił się, ponieważ producenci wahają się, czy płacić za badania i badania kliniczne ze względu na potencjalnie niższą marżę zysku, a także nie ma agencji upoważniającej do regulowania produktów NMN, ponieważ często są one sprzedawane jako funkcjonalny produkt spożywczy, a nie silnie regulowany lek terapeutyczny. W związku z tym grupy rzeczników konsumentów domagają się bardziej rygorystycznego procesu zatwierdzania, prosząc agencje regulacyjne o ustalenie standardów i ograniczeń dotyczących marketingu produktów zdrowotnych przeciwstarzeniowych, biorąc pod uwagę bezpieczeństwo, zdrowie i dobre samopoczucie konsumentów. NMN nie powinien być uważany za panaceum dla osób starszych, ponieważ zwiększenie poziomu NAD, gdy nie jest wymagane, może przynieść pewne szkodliwe skutki. Dlatego dawka i częstotliwość suplementacji NMN powinny być starannie przepisane w zależności od rodzaju niedoboru związanego z wiekiem i wszystkich innych konfrontujących się schorzeń ludzi. Inne prekursory NAD zostały przebadane w celu odkrycia skuteczności w przypadku różnych niedoborów związanych z wiekiem i są one stosowane w przypadku określonych niedoborów, dopiero po udowodnieniu ich skuteczności i bezpieczeństwa w użyciu. Dlatego tę samą zasadę należy zastosować również do NMN
Najpierw sprawdź fabrykę. Po kilku badaniach przesiewowych, NMN towarzyszył, że konsumenci bezpośrednio zwracają większą uwagę na budowanie marki. Dlatego dla dobrej marki najważniejsza jest jakość, a pierwszą rzeczą do kontrolowania jakości surowców jest inspekcja fabryki. Firma Bontac faktycznie produkuje wysokiej jakości proszek NMN z cateriami SGS. Po drugie, testowana jest czystość. Czystość jest jednym z najważniejszych parametrów proszku NMN. Jeżeli nie można zagwarantować wysokiej czystości NMN, pozostałe substancje prawdopodobnie przekroczą odpowiednie normy. Jak wynika z załączonych certyfikatów, proszek NMN produkowany przez Bontac osiąga czystość 99,9%. Wreszcie, aby to udowodnić, potrzebne jest profesjonalne spektrum testowe. Typowe metody określania struktury związku organicznego obejmują spektroskopię magnetycznego rezonansu jądrowego (NMR) i spektrometrię mas o wysokiej rozdzielczości (HRMS). Zwykle poprzez analizę tych dwóch widm można wstępnie określić strukturę związku.
Wprowadzenie Choroba Alpersa jest zarówno zaburzeniem neurodegeneracyjnym, jak i zaburzeniem metabolicznym, które jest ściśle związane z dysfunkcją mitochondriów i mutacjami w podjednostce katalitycznej genu polimerazy gamma (POLG). Warto zauważyć, że suplementacja prekursora NAD, rybozydu nikotynamidu (NR), wyraźnie łagodzi defekty mitochondrialne w organoidach korowych pacjentów z chorobą Alpersa. O chorobie Alpersa Choroba Alpersa jest chorobą dziedziczoną autosomalnie recesywnie, której często towarzyszy utrata neuronów korowych, a także wyczerpanie mitochondrialnego DNA (mtDNA) i kompleksu I (CI). Choroba występuje u około 1 na 100 000 noworodków. Większość osób z chorobą Alpersa nie wykazuje żadnych objawów po urodzeniu. Diagnozę ustala się na ogół poprzez określenie genu POLG. Po wystąpieniu objawów (zwykle między pierwszym a trzecim rokiem życia) u pacjentów mogą wystąpić objawy, takie jak postępująca encefalopatia, padaczka, mioklonie i miastenia. Obecnie nie ma skutecznej metody leczenia tej choroby. Opracowanie modelu choroby Alpersa in vitro Indukowane pluripotencjalne komórki macierzyste (iPSC) są generowane od pacjenta Alpersa z heterozygotycznymi mutacjami heterozygotyczne A467T (c.1399G>A) i P589L (c.1766C>T), a następnie różnicują się w organoidy korowe i nerwowe komórki macierzyste (NSC). IPSC Alpersa wykazują łagodne zmiany mitochondrialne, w tym podwyższony poziom L-mleczanu i zubożenie CI. NSC Alpersa objawiają się głębokim zubożeniem mtDNA i dysfunkcją mitochondriów. Organoidy korowe Alpersa wykazują utratę neuronów korowych i akumulację astrocytów. Rola NR w organoidach korowych Alpersa Długotrwałe leczenie NR częściowo łagodzi zmiany neurodegeneracyjne obserwowane w organoidach korowych Alpersa. W szczególności suplementacja NR skutecznie przeciwdziała utracie neuronów, wzbogaceniu gleju i uszkodzeniom mitochondriów obserwowanym w organoidach korowych pacjentów z chorobą Alpersa. Odwrócenie rozregulowanych szlaków w organoidach pacjentów Alpersa po leczeniu NR Leczenie NR kompensuje regulację w dół szlaków związanych z mitochondriami i synaptogenezą, a także regulację w górę szlaków związanych z komórkami astrocytów / glejowymi, a zapalenie nerwów jest oczywiście aktywowane w organoidach korowych Alpersa. Konkluzja Uzupełnienie NR w celu zwiększenia poziomu NAD może uratować defekty mitochondrialne i utratę neuronów w organoidach korowych pochodzących z iPSC w chorobie Alpersa, przy stosunkowo wysokim bezpieczeństwie i biodostępności, co jest bardzo obiecujące jako kandydat terapeutyczny dla tego trudnego do opanowania zaburzenia. Odniesienie Hong Y, Zhang Z, Yangzom T i wsp. Prekursor NAD +, rybozyd nikotynamidu, ratuje defekty mitochondrialne i utratę neuronów w organoidach korowych pochodzących z iPSC w chorobie Alpersa. Int J Biol Sci. 2024; 20(4):1194-1217. Opublikowano 25 stycznia 2024 r. doi:10.7150/ijbs.91624 BONTAC NR BONTAC jest jednym z niewielu dostawców w Chinach, którzy mogą uruchomić masową produkcję surowców do NR, z własną fabryką i profesjonalnym zespołem badawczo-rozwojowym. Do tej pory istnieją 173 patenty BONTAC. BONTAC zapewnia kompleksową obsługę produktów niestandardowych. Dostępne są zarówno formy soli jabłczanowej, jak i chlorkowej NR. Dzięki zabrudzeniu unikalnej siedmiostopniowej technologii oczyszczania Bonpure i metodzie Bonzyme Whole-enzymatic, zawartość produktu i współczynnik konwersji mogą być utrzymane na wyższym poziomie. Czystość BONTAC NR może sięgać ponad 97%. Nasze produkty są poddawane ścisłej samokontroli stron trzecich, które są godne zaufania. Zrzeczenie się Ten artykuł jest oparty na odnośniku w czasopiśmie naukowym. Odpowiednie informacje są udostępniane wyłącznie w celach informacyjnych i edukacyjnych i nie stanowią żadnych celów porad medycznych. W przypadku naruszenia praw autorskich prosimy o kontakt z autorem w celu ich usunięcia. Opinie wyrażone w tym artykule nie reprezentują stanowiska BONTAC. W żadnym wypadku BONTAC nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakiekolwiek roszczenia, szkody, straty, wydatki, koszty lub zobowiązania (w tym między innymi wszelkie bezpośrednie lub pośrednie szkody z tytułu utraty zysków, przerwy w działalności lub utraty informacji) wynikające lub wynikające bezpośrednio lub pośrednio z polegania na informacjach i materiałach zawartych na tej stronie internetowej.
1. Wprowadzenie Zaburzony metabolizm dinukleotydu nikotynamidoadeninowego (NAD+) jest coraz częściej uważany za jeden z czynników ryzyka zaburzeń sercowo-naczyniowych. Istotne dowody wskazują, że przywrócenie zapasów NAD + i metabolizmu energetycznego może być skuteczne w łagodzeniu objawów pacjentów z niewydolnością serca (HF), jedną z typowych chorób sercowo-naczyniowych po zawale mięśnia sercowego (MI). 2. O HF Niewydolność serca ma dominujące cechy kliniczne polegające na upośledzeniu napełniania komór lub wyrzutu, czemu towarzyszą nieprawidłowości w strukturze/funkcji serca. Zaburzenie to dotyka około 38 milionów pacjentów na całym świecie, a liczba pacjentów z niewydolnością serca rośnie wraz z wiekiem, stanowiąc ogromne zagrożenie dla życia pacjentów i powodując ogromne obciążenie ekonomiczne dla rodziny pacjenta i społeczeństwa. Jeśli chodzi o terapie farmakologiczne niewydolności serca, "złoty trójkąt" składający się z beta-blokerów, ACEI/ARB i antagonistów receptora aldosteronu od dawna jest preferowaną opcją. Pomimo znacznej poprawy przeżywalności pacjentów, 5-letnia śmiertelność utrzymuje się na poziomie 50%. Dlatego tak ważne jest poszukiwanie nowatorskiego sposobu o wysokiej skuteczności i bezpieczeństwie. Suplementy NAD mogą być skutecznym wyborem w łagodzeniu HF. 3. Protokół badawczy W celu dalszej weryfikacji skuteczności NAD +, modele HF indukowane przez MI są konstruowane u samców szczurów Sprague-Dawley i beagle. Następnie lewe przednie tętnice zstępujące zwierząt z niewydolnością serca wywołaną zawałem mięśnia sercowego są podwiązywane przez 1 tydzień, a następnie 4-tygodniowe leczenie z lub bez niskiej/średniej/wysokiej dawki NAD + i lekiem kontroli pozytywnej LCZ696, blokerem receptora angiotensyny - inhibitorem neprylizyny o działaniu kardioprotrotkowym po zawale mięśnia sercowego. 4. Skuteczność NAD u szczurów i beagle z HF indukowaną przez MI NAD + wykazuje równoważną skuteczność jak LCZ696 w leczeniu niewydolności serca wywołanej przez MI, a nawet lepszą niż LCZ696 w średnich i wysokich dawkach. W modelach HF szczurów/beagle wskaźnik masy serca, czynność serca i zwłóknienie mięśnia sercowego w strefie brzeżnej zawału ulegają zależnej od dawki poprawie po podaniu NAD lub LCZ696, co objawia się zmniejszoną objętością końcowoskurczową, wymiarem skurczowym, kinazą kreatynową i dehydrogenazą mleczanową, a także zwiększonymi frakcjami wyrzutowymi, skróceniem frakcyjnym, rzutem serca i objętością wyrzutową. Ponadto obniżenie ciśnienia krwi w lewej komorze u zwierząt z modelem HF ulega poprawie po podaniu NAD lub LCZ696. 5. Wnioski W modelach HF indukowanych przez MI szczurów i beagle, NAD + wyraźnie łagodzi przerost mięśnia sercowego i czynność serca, hamuje zwłóknienie mięśnia sercowego i zmniejsza zawał mięśnia sercowego, kładąc teoretyczne podstawy do klinicznego zastosowania terapii metabolizmu energetycznego za pomocą NAD +. Odniesienie Pei Z, Yang C, Guo Y, Dong M, Wang F. Rola NAD + w niewydolności serca wywołanej niedokrwieniem mięśnia sercowego u szczurów Sprague-Dawley i beagle. Curr Pharm Biotechnol. Opublikowano online 13 lutego 2024 r. doi:10.2174/0113892010275059240103054554 BONTAC NAD BONTAC od 2012 roku zajmuje się badaniami i rozwojem, produkcją i sprzedażą surowców do koenzymów i produktów naturalnych, z własnymi fabrykami, ponad 170 globalnymi patentami, a także silnym zespołem badawczo-rozwojowym składającym się z lekarzy i magistrów. BONTAC posiada bogate doświadczenie badawczo-rozwojowe i zaawansowaną technologię w zakresie biosyntezy NAD i jego prekursorów (np. NMN i NR), z różnymi formami do wyboru (np. NAD bez endoksin IVD, NAD bez Na lub z Na); NR-CL lub NR-Malate). Wysoka jakość i stabilne dostawy produktów mogą być tutaj lepiej zapewnione dzięki ekskluzywnej siedmiostopniowej technologii oczyszczania Bonpure i metodzie Bonzyme Whole-enzymatic. Zrzeczenie się Ten artykuł jest oparty na odnośniku w czasopiśmie naukowym. Odpowiednie informacje są udostępniane wyłącznie w celach informacyjnych i edukacyjnych i nie stanowią żadnych celów porad medycznych. W przypadku naruszenia praw autorskich prosimy o kontakt z autorem w celu ich usunięcia. Poglądy wyrażone w tym artykule nie reprezentują stanowiska BONTAC. W żadnym wypadku BONTAC nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakiekolwiek roszczenia, szkody, straty, wydatki, koszty lub zobowiązania (w tym między innymi wszelkie bezpośrednie lub pośrednie szkody z tytułu utraty zysków, przerwy w działalności lub utraty informacji) wynikające lub wynikające bezpośrednio lub pośrednio z polegania na informacjach i materiałach zawartych na tej stronie internetowej.
Wprowadzenie 28 marca 2024 r. w Shenzhen w Chinach odbędzie się Digital Health and Precise Nutrition Forum & Annual Conference of Health Industry in 2023. Dzięki innowacjom technicznym w biologii syntetycznej, dalekosiężnemu wpływowi na branżę i pozytywnemu zaangażowaniu w odpowiedzialność społeczną, BONTAC otrzymał 4 kolejne wyróżnienia w branży zdrowotnej, a mianowicie "Przedsiębiorstwo porównawcze branży zdrowotnej w Shenzhen w 2023 r.", "Najcenniejsze przedsiębiorstwo inwestycyjne branży zdrowotnej w Shenzhen w 2023 r.", "Nagroda za specjalny wkład dla branży zdrowotnej w Shenzhen w 2023 r." oraz "Doskonały przypadek w raporcie o rozwoju branży zdrowotnej w Shenzhen (2022)". O Forum Zdrowia Cyfrowego i Precyzyjnego Żywienia oraz dorocznej konferencji branży zdrowotnej w 2023 r. Konferencja ta jest organizowana przez Shenzhen Health Industry Alliance, Shenzhen Association for the Development & Promotion of Health Industry oraz Shenzhen Health Care Association, mając na celu nagrodzenie i uznanie wzorców w branży zdrowotnej, które wnoszą wielki wkład swoimi praktycznymi działaniami. Reprezentują najwyższy poziom i główny nurt Shenzhen w branży zdrowotnej. Kryteria oceny dwóch z nagród Jeśli chodzi o "Najcenniejsze przedsiębiorstwo inwestycyjne branży zdrowotnej Shenzhen w 2023 roku", należy wyposażyć się w: * Udział w rynku, wpływ marki i zdolność do innowacji technicznych * Wyraźny cel, zapotrzebowanie klienta i środki operacyjne * Wiodące technologie, produkty lub usługi * Zespół zarządzający z bogatym doświadczeniem i umiejętnościami zawodowymi W przypadku przedsiębiorstwa analizującego analizę porównawczą branży opieki zdrowotnej w Shenzhen w 2023 r. wybrane przedsiębiorstwa powinny mieć: * Wpływ na branżę * Osiągnięcia w zakresie innowacji naukowych, własności intelektualnej itp. * Aktywny udział w opracowywaniu międzynarodowych/krajowych/branżowych standardów * Sprawny i profesjonalny zespół * Pozytywne zaangażowanie w odpowiedzialność społeczną Przemówienie profesora Zhanga w ramach dialogu okrągłego stołu Profesor Zhang, główny naukowiec i założyciel BONTAC, został zaproszony do udziału w dialogu przy okrągłym stole pod hasłem "Cyfryzacja wzmacnia odżywianie i zdrowie". Dzieli się głębokimi i unikalnymi spostrzeżeniami na temat badań i praktyki surowców koenzymowych w dziedzinie precyzyjnego żywienia. "BONTAC realizuje wydajną syntezę i precyzyjne zastosowanie surowców koenzymatycznych w dziedzinach takich jak żywność, rolnictwo i żywienie zwierząt dzięki głębokiej integracji dużych zbiorów danych z technologią sztucznej inteligencji" – powiedział profesor Zhang. "Koncentrujemy się nie tylko na szerokim wykorzystaniu surowców koenzymatycznych, ale także kładziemy nacisk na ich bezpieczeństwo i funkcjonalność, mając na celu zaspokojenie zapotrzebowania wszystkich na precyzyjne odżywianie, a także promowanie ciągłych innowacji i rozwoju branży zdrowotnej. Nowy trend w branży zdrowotnej Zgodnie ze strategią "Health China" obserwuje się rosnącą tendencję do głębokiej integracji przemysłu cyfrowego z przemysłem zdrowotnym w obecnym społeczeństwie. Reforma technologii cyfrowej otwiera bezprecedensowe możliwości dla branży medycznej, napędzając inteligencję, precyzję i personalizację zdrowia. W Shenzhen w 2023 r. nakreślono nowy plan rozwoju wysokiej jakości klastrów przemysłowych "20+8" (20 najlepszych strategicznych wschodzących klastrów przemysłowych i 8 branż przyszłości). Dzięki ciągłej optymalizacji struktury branży, branża zdrowotna w Shenzhen szybko się rozwija, co wnosi nową energię do gospodarki i zapewnia solidne wsparcie dla zdrowia i dobrego samopoczucia obywateli. BONTAC jako siła napędowa zdrowia i dobrego samopoczucia BONTAC od 2012 roku zajmuje się badaniami i rozwojem, produkcją i sprzedażą surowców do koenzymu i produktów naturalnych, przestrzegając strategii naukowej opartej na innowacjach, z ponad 170 patentami na wynalazki, wnosząc ogromny wkład w przemysł zdrowotny. Uderzające jest to, że w BONTAC stworzono niezależną platformę dla ukierunkowanej ewolucji, w ramach której najwyższej jakości gatunki enzymów mogą być badane przez sztuczną inteligencję, aby zapewnić silne wsparcie dla produkcji wysokiej jakości surowców koenzymatycznych, napędzając integrację przemysłu cyfrowego z przemysłem zdrowotnym. W 2024 roku BONTAC będzie nadal trzymać się naszej misji "Zielona biotechnologia, zdrowsze i lepsze życie!" i aktywnie odpowiadać na apel zawarty w "Zarysie programu dla zdrowia w Chinach 2030", promując głęboką integrację biologii syntetycznej z przemysłem zdrowotnym i budując lepszy system usług zdrowotnych.