Zalety NMNH
Źródło: 1. "Bonzyme" Metoda pełnoenzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalnika w proszku. 2. Bontac jest pierwszym producentem na świecie, który wytwarza proszek NMNH na poziomie wysokiej czystości i stabilności. 3. Ekskluzywna siedmiostopniowa technologia oczyszczania "Bonpure", wysoka czystość (do 99%) i stabilność produkcji proszku NMNH 4. Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów w celu zapewnienia wysokiej jakości i stabilnych dostaw produktów z proszku NMNH 5. Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych
Zalety NADH
NADH: 1. Metoda całoenzymatyczna Bonzyme, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalników 2. Ekskluzywna siedmiostopniowa technologia oczyszczania Bonpure, czystość wyższa niż 98% 3. Specjalna opatentowana forma krystaliczna procesu, wyższa stabilność 4. Uzyskał szereg międzynarodowych certyfikatów w celu zapewnienia wysokiej jakości 5. 8 krajowych i zagranicznych patentów NADH, wiodących w branży 6. Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych
Zalety NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Metoda całkowicie enzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalników 2. Stabilny dostawca 1000+ przedsiębiorstw na całym świecie 3. Unikalna siedmioetapowa technologia oczyszczania "Bonpure", wyższa zawartość produktu i wyższy współczynnik konwersji 4. Technologia liofilizacji w celu zapewnienia stabilnej jakości produktu 5. Unikalna technologia krystaliczna, wyższa rozpuszczalność produktu 6. Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów, aby zapewnić wysoką jakość i stabilne dostawy produktów
Zalety MNM
Stacja NMN: 1. "Bonzyme"Metoda pełnoenzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalników 2. Ekskluzywna siedmiostopniowa technologia oczyszczania "Bonpure", wysoka czystość (do 99,9%) i stabilność 3. Wiodąca technologia przemysłowa: 15 krajowych i międzynarodowych patentów NMN 4. Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów, aby zapewnić wysoką jakość i stabilne dostawy produktów 5. Liczne badania in vivo pokazują, że Bontac NMN jest bezpieczny i skuteczny 6. Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych 7. Dostawca surowców NMN słynnego zespołu Davida Sinclaira z Uniwersytetu Harvarda
Produkty powiązane
Więcej przedmiotów O producencie NADH
Mamy najlepsze rozwiązania dla Twojego biznesu
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (zwana dalej BONTAC) jest przedsiębiorstwem high-tech założonym w lipcu 2012 roku. BONTAC integruje badania i rozwój, produkcję i sprzedaż, z technologią katalizy enzymatycznej jako rdzeniem oraz koenzymem i produktami naturalnymi jako głównymi produktami. W BONTAC znajduje się sześć głównych serii produktów, w tym koenzymy, produkty naturalne, substytuty cukru, kosmetyki, suplementy diety i półprodukty medyczne.
Jako lider światowego rynkuStacja NMNprzemysł, BONTAC posiada pierwszą w Chinach technologię katalizy całego enzymu. Nasze produkty koenzymowe są szeroko stosowane w przemyśle zdrowotnym, medycynie i urodzie, zielonym rolnictwie, biomedycynie i innych dziedzinach. BONTAC przestrzega niezależnych innowacji, z ponad170 patentów na wynalazki. W odróżnieniu od tradycyjnego przemysłu syntezy chemicznej i fermentacji, BONTAC ma zalety ekologicznej, niskoemisyjnej technologii biosyntezy o wysokiej wartości dodanej. Co więcej, BONTAC założył pierwsze centrum badań nad technologią inżynierii koenzymatycznej na poziomie prowincji w Chinach, które jest również jedynym w prowincji Guangdong.
W przyszłości BONTAC skupi się na zaletach ekologicznej, niskoemisyjnej i wysokowartościowej technologii biosyntezy oraz będzie budować ekologiczne relacje ze środowiskiem akademickim, a także partnerami wyższego i niższego szczebla, stale prowadząc przemysł syntetycznej biologii i tworząc lepsze życie dla ludzi.
Skuteczność proszku NADH w zdrowiu
1. Poprawiony poziom energii
NADH działa nie tylko jako ważny koenzym w oddychaniu tlenowym, ale [H] NADH przenosi również dużą ilość energii. Badania wykazały, że zewnątrzkomórkowe stosowanie NADH sprzyja zwiększonemu wewnątrzkomórkowemu poziomowi ATP, co sugeruje, że NADH przenika przez błony komórkowe i podnosi poziom energii wewnątrzkomórkowej. Na poziomie makro egzogenna suplementacja NADH pomaga przywrócić energię i zwiększyć apetyt. Wzrost poziomu energii w mózgu pomaga również poprawić sprawność umysłową i jakość snu. NADH jest stosowany za granicą w celu poprawy zespołu chronicznego zmęczenia, zwiększenia wytrzymałości wysiłkowej, jet lagu i innych obszarów.
2. Ochrona komórkowa
NADH jest silnym przeciwutleniaczem, który naturalnie występuje w komórkach i reaguje z wolnymi rodnikami, hamując peroksydację lipidów, chroniąc błony mitochondrialne i funkcję mitochondriów. Stwierdzono, że NADH może zmniejszać stres oksydacyjny w komórkach spowodowany różnymi czynnikami, takimi jak promieniowanie, leki, substancje toksyczne, forsowne ćwiczenia i niedokrwienie, chroniąc w ten sposób komórki śródbłonka naczyń krwionośnych, hepatocyty, kardiomiocyty, fibroblasty i neurony. Dlatego NADH do wstrzykiwań lub doustnie jest stosowany klinicznie w celu poprawy chorób sercowo-naczyniowych i naczyniowo-mózgowych oraz jako uzupełnienie radioterapii raka. Wykazano, że miejscowe NADH jest skuteczne w leczeniu trądziku różowatego i kontaktowego zapalenia skóry.
3. Promocja produkcji neuroprzekaźników
Badania wykazały, że NADH znacząco wspomaga produkcję neuroprzekaźnika dopaminy, sygnału chemicznego, który jest niezbędny dla pamięci krótkotrwałej, mimowolnych ruchów, napięcia mięśniowego i spontanicznych reakcji fizycznych. Pośredniczy również w uwalnianiu hormonu wzrostu i determinuje ruch mięśni. Bez wystarczającej ilości dopaminy mięśnie stają się sztywne. Na przykład choroba Parkinsona jest częściowo spowodowana zakłóceniem syntezy dopaminy w komórkach mózgowych. Wstępne dane kliniczne sugerują, że NADH może pomóc w łagodzeniu objawów choroby Parkinsona [9]. NADH wspomaga również biosyntezę noradrenaliny i serotoniny, wykazując dobry potencjał do stosowania w łagodzeniu depresji i choroby Alzheimera.
Cechy i zalety produktu BONTAC NADH
1、 "Bonzyme" Metoda całkowicie enzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalnika w proszku
2、Ekskluzywna siedmiostopniowa technologia oczyszczania "Bonpure", wysoka czystość (do 99%) i stabilność produkcji proszku NADH
3、Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów, aby zapewnić wysoką jakość i stabilne dostawy produktów z proszku NMN
4、Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych
Metoda produkcji NADH
Główne metody przygotowania proszku NADH od światowych producentów NADH obejmują ekstrakcję, fermentację, fortyfikację, biosyntezę i syntezę materii organicznej. W porównaniu z innymi preparatami, cały enzym stał się główną metodą ze względu na zalety braku zanieczyszczeń, wysokiego poziomu czystości i stabilności.
Opinie użytkowników
Co mówią użytkownicy O firmie BONTAC
Często zadawane pytania
Masz pytania?
1. Zapobieganie i leczenie wirusowych burz zapalnych
Naukowcy odkryli po szeroko zakrojonych badaniach, że neokoronawirus ma mechanizm podobny do wirusa SARS do aktywacji pęcherzyków zapalnych NLRP3. a aktywacja NLRP3 wytwarza więcej czynników zapalnych, generując nadmierny stan zapalny, a tym samym wywołując śmiertelną burzę cytokin. Problem ten można dobrze rozwiązać za pomocą NAD+, który hamuje aktywność szlaku zapalnego NF-κB i inflamasomu NLRP3 poprzez zwiększenie aktywności sirtuin (SIRT1, SIRT2 i SIRT3), zapobiegając w ten sposób burzy cytokinowej spowodowanej nadmiernym stanem zapalnym. Dlatego Sinclair i inni naukowcy uważają, że zwiększenie stężenia NAD+ może odgrywać ważną rolę w zapobieganiu i leczeniu neokoronawirusa i innych infekcji wirusowych.
2. Przywrócenie zaburzeń metabolicznych wywołanych przez wirusa
NAD + jest niezbędnym koenzymem dla wielu szlaków metabolicznych energii komórkowej, obecnym w każdej komórce ciała, zaangażowanym w tysiące reakcji i ważnym graczem w utrzymaniu żywotności komórek. W modelu infekcji COVID-19 stwierdzono, że suplementacja NAD+ i NMN jest skuteczna w łagodzeniu śmierci komórek i ochronie płuc.
Działanie uzupełniającego NADH jest niejasne. Doustna suplementacja NADH jest stosowana w celu zwalczania prostego zmęczenia, a także takich tajemniczych i energochłonnych zaburzeń, jak zespół przewlekłego zmęczenia i fibromialgia. Naukowcy badają również wartość suplementów NADH dla poprawy funkcji umysłowych u osób z chorobą Alzheimera oraz minimalizacji niepełnosprawności fizycznej i łagodzenia depresji u osób z chorobą Parkinsona. Niektóre zdrowe osoby przyjmują również doustnie suplementy NADH w celu poprawy koncentracji i zdolności pamięci, a także w celu zwiększenia wytrzymałości sportowej. Jednak do tej pory nie opublikowano żadnych badań wskazujących, że stosowanie NADH jest w jakikolwiek sposób skuteczne lub bezpieczne dla tych celów
Najpierw sprawdź fabrykę. Po kilku badaniach przesiewowych firmy NADH, które mają bezpośredni kontakt z konsumentami, zwracają większą uwagę na budowanie marki. Dlatego dla dobrej marki najważniejsza jest jakość, a pierwszą rzeczą do kontrolowania jakości surowców jest inspekcja fabryki. Firma Bontac faktycznie produkuje proszek NADH wysokiej jakości z cateriami SGS. Po drugie, testowana jest czystość. Czystość jest jednym z najważniejszych parametrów proszku NMN. Jeżeli nie można zagwarantować wysokiej czystości NMN, pozostałe substancje prawdopodobnie przekroczą odpowiednie normy. Jak wynika z załączonych certyfikatów, proszek NADH produkowany przez Bontac osiąga czystość na poziomie 99%. Wreszcie, aby to udowodnić, potrzebne jest profesjonalne spektrum testowe. Typowe metody określania struktury związku organicznego obejmują spektroskopię magnetycznego rezonansu jądrowego (NMR) i spektrometrię mas o wysokiej rozdzielczości (HRMS). Zwykle poprzez analizę tych dwóch widm można wstępnie określić strukturę związku.
Nasze aktualizacje i wpisy na blogu
Oczekuje się, że metabolity Rg3 zwiększą właściwości przeciwnowotworowe Rg3
Wprowadzenie Rzadki ginsenozyd Rg3, aktywny ekstrakt z żeń-szenia Panax, ma szeroki zakres właściwości farmakologicznych, w tym antyangiogenezę i przeciwnowotworowe, z wysoką lipofilowością (szacowany log P4) i niską rozpuszczalnością w wodzie przy pH 7,4. Niemniej jednak jego przepuszczalność i biodostępność są stosunkowo niskie, a procedury produkcyjne złożone. Co ciekawe, metabolity Rg3 mają podobną, a nawet silniejszą aktywność niż Rg3, co otwiera nowe możliwości dla przyszłej terapii adjuwantowej przeciwnowotworowej. Związek ginsenozydu Rg3 i jego metabolitów Istnieją dwa epimery ginsenozydu Rg3, które mogą być następnie deglikozylowane do epimerów ginsenozydu Rh2 (S-Rh2 i R-Rh2) i protopanaxadiolu (S-PPD i R-PPD). Właściwości przeciwnowotworowe metabolitów Rg3 Angiogeneza i proliferacja komórek nowotworowych są współzależnymi czynnikami progresji guza. Jeśli chodzi o antyproliferację, metabolity Rg3, które indukują zatrzymanie fazy S i nekroptozę w ludzkiej potrójnie ujemnej linii komórkowej raka piersi MDA-MB-231, a także zatrzymanie G0 / G1 i apoptozę w ludzkich komórkach śródbłonka żyły pępowinowej (HUVEC), są silniejsze niż Rg3. Klinicznie istotnym celem metabolitów Rg3 są komórki śródbłonka. Efekty antyangiogenne ocenia się za pomocą testu tworzenia pętli. Wśród metabolitów Rg3 S-Rh2 jest najsilniejszym inhibitorem tworzenia pętli. VEGFR2 i AQP1 jako cele Rh2 Zgodnie z przewidywaniami przeprowadzonymi przez dokowanie molekularne in silico, istnieje dobry wynik wiązania między Rh2 / PPD a kieszenią wiążącą ATP VEGFR2, dominującym regulatorem kontrolującym zarówno fizjologiczną, jak i patologiczną angiogenezę. Dzięki testowi biologicznemu VEGF odkryto, że S-Rh2 jest najsilniejszym kandydatem antyangiogennym o allosterycznym działaniu modulującym na funkcję VEGFR2. Ponadto Rh2 i PPD mają potencjał blokowania AQP1 i AQP5, dwóch członków rodziny akwaporyn odgrywających istotną rolę w proliferacji, migracji, inwazji i angiogenezie. Co więcej, Rg3 jest bardziej selektywny dla AQP1 i nie wykazuje dobrego wyniku wiązania z AQP5. W związku z tym blokowanie funkcji kanału wodnego AQP1 może odgrywać bezpośrednią rolę w hamowaniu tworzenia pętli i antyangiogennego działania Rh2. Konkluzja Metabolity Rg3 mogą potencjalnie zwiększyć właściwości przeciwnowotworowe Rg3. Zastosowanie tych cząsteczek pojedynczo lub razem może stanowić skuteczną alternatywę dla przyszłej terapii adjuwantowej przeciwnowotworowej. Odniesienie Nakhjavani M, Smith E, Yeo K i wsp. Zróżnicowane działanie antyangiogenne i przeciwnowotworowe czynnych metabolitów ginsenozydu Rg3. J Żeń-szeń Res. 2024; 48(2):171-180. doi:10.1016/j.jgr.2021.05.008 BONTAC Ginsenozydy BONTAC od 2012 roku zajmuje się badaniami i rozwojem, produkcją i sprzedażą surowców do koenzymów i produktów naturalnych, posiadając własne fabryki, ponad 170 globalnych patentów, a także silny zespół badawczo-rozwojowy. BONTAC posiada bogate doświadczenie badawczo-rozwojowe i zaawansowaną technologię w biosyntezie rzadkich ginsenozydów Rh2/Rg3, z czystymi surowcami, wyższym współczynnikiem konwersji i wyższą zawartością (do 99%). Kompleksowa usługa dla niestandardowych rozwiązań produktowych jest dostępna w BONTAC. Dzięki unikalnej technologii syntezy enzymatycznej Bonzyme, zarówno izomery typu S, jak i typu R mogą być tutaj precyzyjnie syntetyzowane, z silniejszą aktywnością i precyzyjnym działaniem docelowym. Nasze produkty są poddawane ścisłej samokontroli stron trzecich, które są godne zaufania. Zrzeczenie się Ten artykuł jest oparty na odnośniku w czasopiśmie naukowym. Odpowiednie informacje są udostępniane wyłącznie w celach informacyjnych i edukacyjnych i nie stanowią żadnych celów porad medycznych. W przypadku naruszenia praw autorskich prosimy o kontakt z autorem w celu ich usunięcia. Poglądy wyrażone w tym artykule nie reprezentują stanowiska BONTAC. W żadnym wypadku BONTAC nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakiekolwiek roszczenia, szkody, straty, wydatki, koszty lub zobowiązania (w tym między innymi wszelkie bezpośrednie lub pośrednie szkody z tytułu utraty zysków, przerwy w działalności lub utraty informacji) wynikające lub wynikające bezpośrednio lub pośrednio z polegania na informacjach i materiałach zawartych na tej stronie internetowej.
Odkrywanie wpływu leczenia ginsenozydem Rg3 na uszkodzenia NPC wywołane przez IL-1β
Wprowadzenie Zwyrodnienie krążka międzykręgowego (IDD) jest często spotykaną chorobą ortopedyczną, której towarzyszy nadmierna apoptoza komórek jądra miażdżystego (NPC) i zwyrodnienie macierzy zewnątrzkomórkowej (ECM), z głównymi objawami bólu i drętwienia talii, nóg i stóp, a także stanu zapalnego na powierzchni i wokół powierzchni tkanek kostnych. Co uderzające, potwierdzono, że ginsenozyd Rg3, główny składnik aktywny żeń-szenia, wykazuje działanie antykataboliczne i antyapoptotyczne u ludzkich NPC i szczurów IDD traktowanych IL-1β poprzez inaktywację szlaku p38 MAPK. Czynniki ryzyka IDD IDD jest ogólnie związane z czynnikami ryzyka, takimi jak starzenie się, nadmierne ćwiczenia, środowisko pracy i genetyka. Wraz z wiekiem ilość wody w organizmie i krążkach międzykręgowych zostanie odpowiednio zmniejszona. Krążki międzykręgowe, którym brakuje wilgoci, tracą swoją funkcję sprężystą i stają się twarde. Po jakiejkolwiek stymulacji lub nacisku krążek międzykręgowy może pęknąć, co prowadzi do uszkodzenia krążka międzykręgowego. Na przykład uraz mechaniczny spowodowany nadmiernymi ćwiczeniami i pracą może przyspieszyć kruchość dysku i zaostrzyć IDD. Antykataboliczne i antyapoptotyczne działanie ginsenozydu Rg3 u ludzkich NPC i szczurów IDD leczonych IL-1β Ginsenozyd Rg3 odgrywa rolę antyapoptotyczną u ludzkich NPC i szczurów IDD leczonych IL-1β, o czym świadczy regulacja w dół białka proapoptozy Bax i regulacja w górę białka antyapoptozy Bcl-2 u NPC stymulowanych IL-1β i szczurach modelowych IDD. Poza tym ginsenozyd Rg3 hamuje degradację ECM w NPC stymulowanych przez IL-1β i tkankach krążka międzykręgowego szczurów IDD, o czym świadczy zmniejszona ekspresja czynników związanych z degradacją ECM MMP (MMP2 i MMP3) i ADAMTS (Adamts4 i Adamts5). Ginsenozyd Rg3 wykazuje działanie antykataboliczne i antyapoptotyczne u ludzkich NPC traktowanych IL-1β. Ginsenozyd Rg3 zmniejsza apoptozę i katabolizm u szczurów z IDD. Łagodzenie ginsenozydu Rg3 w IDD poprzez szlak p38 MAPK Ginsenozyd Rg3 może łagodzić zwyrodnienie NPC, odzyskiwać układ włóknisty pierścienia i zachowywać więcej macierzy proteoglikanowej poprzez inaktywację szlaku p38 MAPK. In vitro intensywność fluorescencji p38 jest zwiększona w NPC stymulowanych przez IL-1β, ale ginsenozyd Rg3 równoważy ten efekt promocyjny. In vivo poziom fosforylowanego p38 jest podwyższony w NPC i tkankach krążka międzykręgowego szczurów z IDD, podczas gdy ginsenozyd Rg3 działa odwrotnie. Ginsenozyd Rg3 hamuje stymulowany przez IL-1β szlak p38 MAPK u ludzkich NPC Ginsenozyd Rg3 inaktywuje szlak p38 MAPK u szczurów IDD. Konkluzja Antykataboliczne i antyapoptotyczne działanie ginsenozydu Rg3 w ludzkich komórkach jądra miażdżystego krążka międzykręgowego leczonych IL-1β oraz w szczurzym modelu zwyrodnienia dysku osiąga się poprzez inaktywację szlaku MAPK, dostarczając nowych wskazówek na temat leczenia IDD. Odniesienie Chen J, Zhang B, Wu L, i in. Ginsenozyd Rg3 wykazuje działanie antykataboliczne i antyapoptotyczne w ludzkich komórkach jądra miażdżystego krążka międzykręgowego traktowanych IL-1β oraz w szczurzym modelu zwyrodnienia dysku poprzez inaktywację szlaku MAPK. Komórka Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. doi:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC Ginsenozydy BONTAC od 2012 roku zajmuje się badaniami i rozwojem, produkcją i sprzedażą surowców do koenzymów i produktów naturalnych, posiadając własne fabryki, ponad 170 globalnych patentów, a także silny zespół badawczo-rozwojowy. BONTAC posiada bogate doświadczenie badawczo-rozwojowe i zaawansowaną technologię w biosyntezie rzadkich ginsenozydów Rh2/Rg3, z czystymi surowcami, wyższym współczynnikiem konwersji i wyższą zawartością (do 99%). Kompleksowa usługa dla niestandardowych rozwiązań produktowych jest dostępna w BONTAC. Dzięki unikalnej technologii syntezy enzymatycznej Bonzyme, zarówno izomery typu S, jak i typu R mogą być tutaj precyzyjnie syntetyzowane, z silniejszą aktywnością i precyzyjnym działaniem docelowym. Nasze produkty są poddawane ścisłej samokontroli stron trzecich, które są godne zaufania. Zrzeczenie się Ten artykuł jest oparty na odnośniku w czasopiśmie naukowym. Odpowiednie informacje są udostępniane wyłącznie w celach informacyjnych i edukacyjnych i nie stanowią żadnych celów porad medycznych. W przypadku naruszenia praw autorskich prosimy o kontakt z autorem w celu ich usunięcia. Poglądy wyrażone w tym artykule nie reprezentują stanowiska BONTAC. W żadnym wypadku BONTAC nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakiekolwiek roszczenia, szkody, straty, wydatki lub koszty wynikające lub wynikające bezpośrednio lub pośrednio z polegania na informacjach i materiałach zawartych na tej stronie internetowej.
Czy stewiozyd jest reduktorem cukru czy zabójcą zdrowia?
1. Wprowadzenie W lipcu 2023 r. Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) sklasyfikowała słodzik sodowy aspartam jako możliwy czynnik rakotwórczy, ale stwierdziła, że aspartam jest bezpieczny do spożycia w ramach dziennego limitu 40 miligramów na kilogram masy ciała osoby, zgodnie z najnowszymi wynikami oceny wpływu słodzika bez cukru aspartamu na zdrowie. Co powiesz na inny słodzik stewiozyd? Czy stewiozyd jest reduktorem cukru czy zabójcą zdrowia? 2. Obecna sytuacja dotycząca stewiozydu Stewiozyd (zwany również glikozydem stewii) został uznany za "trzecie co do wielkości źródło naturalnego cukru na świecie" ze względu na niską kaloryczność, wysoką słodycz, dobrą stabilność i niską cenę, który jest szeroko stosowany w medycynie, codziennej chemii, napojach, żywności, browarnictwie i innych gałęziach przemysłu. 3. Regulacyjne stosowanie i kontrola stewiozydu Wspomniany raport WHO na temat możliwej rakotwórczości słodzika sodowego aspartamu opiera się na wysokim spożyciu. Osoba dorosła ważąca 70 kilogramów lub 154 funty musiałaby wypijać więcej niż 9 do 14 puszek napoju gazowanego zawierającego aspartam dziennie, aby przekroczyć limit i potencjalnie stanąć w obliczu zagrożenia dla zdrowia. Nie trzeba się martwić o ryzyko rakotwórczości w przypadku zdrowego spożycia. Ta sama sytuacja ma zastosowanie do innego słodzika, stewiozydu. Stewiozyd jest zatwierdzony jako słodzik w żywności w krajach takich jak Chiny kontynentalne, Japonia, Korea, Australia, Nowa Zelandia, USA i Unia Europejska. W Chinach istnieją szczegółowe specyfikacje dotyczące dodatku do żywności stewiozydu (GB 2760-2014). 4. Właściwości terapeutyczne stewiozydu 4.1 Działanie przeciwnowotworowe Stewiozyd może być stosowany jako cenny kandydat na chemioterapię, który ma być dalej badany w leczeniu raka. Aktywność dobrze znanego promotora nowotworu, octanu 12-O-tetradekanoiloforbol-13 (TPA), jest skutecznie hamowana za pomocą stewiozydu w mysim modelu raka skóry. Ponadto stewiozyd może zmniejszać częstość występowania gruczolaka sutka u szczurów z F344. 4.2 Działanie przeciwnadciśnieniowe Efekt hipotensyjny obserwowany u szczurów po przewlekłym podaniu doustnym (30 dni) 2,67 g liści stewii dziennie został potwierdzony u szczurów z samoistnym nadciśnieniem. W tym mysim modelu stewiozyd (100 mg/kg; i.v.) jest w stanie obniżyć ciśnienie krwi bez zmiany poziomu adrenaliny, noradrenaliny lub dopaminy w surowicy. 4.3 Leki przeciwcukrzycowe U szczurów z cukrzycą stewiozyd (0,2 g/kg mc.; podawanie dożylnie) zmniejsza stężenie glukozy we krwi, ale zwiększa odpowiedź na insulinę i reakcje na dożylny test tolerancji glukozy (IVGT). Ponadto stewiozyd zwiększa poziom insuliny powyżej podstawowego podczas IVGT, bez zmiany odpowiedzi glukozy we krwi, u normalnych szczurów, co wskazuje na jego potencjał jako kandydata na lek na cukrzycę typu 2. 4.4 Hamowanie bakterii chorobotwórczych Stewiozyd wykazał działanie przeciwbakteryjne na różne bakterie chorobotwórcze przenoszone przez żywność, w tym Escherichia coli, dobrze znany czynnik etiologiczny ciężkiej biegunki. Jeśli chodzi o właściwości przeciwwirusowe, stewiozyd wydaje się utrudniać wiązanie rotawirusa z komórkami gospodarza. Rotawirus jest powszechnie związany z zapaleniem żołądka i jelit u dzieci. 4.5 Właściwości przeciwzapalne W komórkach THP1 stymulowanych lipopolisacharydami (LPS) stewiozyd (1mM) hamuje NF-κB. Ponadto stewiozyd zapobiega regulacji in vitro w górę genów zaangażowanych w zapalenie wątroby. Ponadto testy krzemikowe wykazują jego antagonistyczne działanie w dwóch receptorach prozapalnych: receptorze czynnika martwicy nowotworu (TNFR)-1 i receptorze Toll-podobnym (TLR)-4-MD2. 4.6 Zdolność przeciwutleniająca Działanie przeciwutleniające stewiozydu i rebaudiozydu A zostało potwierdzone w modelu rybnym, które skutecznie kontrolują lipoperoksydację i karbonylację białek. Ponadto stewiozyd zapobiega oksydacyjnym uszkodzeniom DNA w wątrobie i nerkach mysiego modelu cukrzycy typu 2. 5 Wniosek Tak długo, jak spożycie jest odpowiednio kontrolowane, stewiozyd może być bardzo przydatny. Stewiozyd jest bardzo obiecujący w leczeniu klinicznym i codziennej opiece zdrowotnej. Odniesienie Orellana-Paucar, AM (2023). Stewiozydy ze Stevia rebaudiana: zaktualizowany przegląd ich działania słodzącego, właściwości farmakologicznych i aspektów bezpieczeństwa. Molekuły (Bazylea, Szwajcaria), 28(3), 1258. https://doi.org/10.3390/molecules28031258 Cechy i zalety produktu BONTAC Stevioside Reb-D BONTAC posiada międzynarodowe zastosowanie i autoryzowane patenty na Stevioside Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752), gdzie jakość produktu (czystość i stabilność) może być lepiej zapewniona. Zrzeczenie się BONTAC nie ponosi odpowiedzialności za jakiekolwiek roszczenia wynikające bezpośrednio lub pośrednio z polegania na informacjach i materiałach zawartych na tej stronie internetowej.