BONTAC | Know what is nmnh manufacturer

BONTAC | Dowiedz się, co to jest producent nmnh

NMNH zwiększa poziom NAD + w znacznie większym stopniu i szybciej niż NMN lub NR oraz że jest metabolizowany przez inny, niezależny od NRK i NAMPT szlak. NMNH zmniejsza uszkodzenia i przyspiesza naprawę komórek nabłonka kanalików nerkowych po niedotlenieniu/urazie reoksygenacyjnym. Podawanie NMNH myszom powoduje szybki i trwały wzrost NAD + we krwi pełnej, któremu towarzyszy zwiększony poziom NAD + w wątrobie, nerkach, mięśniach, mózgu, brązowej tkance tłuszczowej i sercu, ale nie w białej tkance tłuszczowej. NMNH jako nowy prekursor NAD + o potencjale terapeutycznym w ostrym uszkodzeniu nerek, potwierdza istnienie nowej ścieżki recyklingu zredukowanych prekursorów NAD + i ustanawia NMNH jako członka nowej rodziny zredukowanych prekursorów NAD +.
Uzyskaj wycenę

Zalety NMNH

Źródło: 1. "Bonzyme" Metoda pełnoenzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalnika w proszku. 2. Bontac jest pierwszym producentem na świecie, który wytwarza proszek NMNH na poziomie wysokiej czystości i stabilności. 3. Ekskluzywna siedmiostopniowa technologia oczyszczania "Bonpure", wysoka czystość (do 99%) i stabilność produkcji proszku NMNH 4. Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów w celu zapewnienia wysokiej jakości i stabilnych dostaw produktów z proszku NMNH 5. Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych

Zalety NADH

NADH: 1. Metoda całoenzymatyczna Bonzyme, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalników 2. Ekskluzywna siedmiostopniowa technologia oczyszczania Bonpure, czystość wyższa niż 98% 3. Specjalna opatentowana forma krystaliczna procesu, wyższa stabilność 4. Uzyskał szereg międzynarodowych certyfikatów w celu zapewnienia wysokiej jakości 5. 8 krajowych i zagranicznych patentów NADH, wiodących w branży 6. Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych

Zalety NAD

NAD:  1. "Bonzyme" Metoda całkowicie enzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalników 2. Stabilny dostawca 1000+ przedsiębiorstw na całym świecie 3. Unikalna siedmioetapowa technologia oczyszczania "Bonpure", wyższa zawartość produktu i wyższy współczynnik konwersji 4. Technologia liofilizacji w celu zapewnienia stabilnej jakości produktu 5. Unikalna technologia krystaliczna, wyższa rozpuszczalność produktu 6. Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów, aby zapewnić wysoką jakość i stabilne dostawy produktów

Zalety MNM

Stacja NMN:  1. "Bonzyme"Metoda pełnoenzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalników 2. Ekskluzywna siedmiostopniowa technologia oczyszczania "Bonpure", wysoka czystość (do 99,9%) i stabilność 3. Wiodąca technologia przemysłowa: 15 krajowych i międzynarodowych patentów NMN 4. Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów, aby zapewnić wysoką jakość i stabilne dostawy produktów 5. Liczne badania in vivo pokazują, że Bontac NMN jest bezpieczny i skuteczny 6. Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych 7. Dostawca surowców NMN słynnego zespołu Davida Sinclaira z Uniwersytetu Harvarda

about us

Mamy najlepsze rozwiązania dla Twojego biznesu

Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (zwana dalej BONTAC) jest przedsiębiorstwem high-tech założonym w lipcu 2012 roku. BONTAC integruje badania i rozwój, produkcję i sprzedaż, z technologią katalizy enzymatycznej jako rdzeniem oraz koenzymem i produktami naturalnymi jako głównymi produktami. W BONTAC znajduje się sześć głównych serii produktów, w tym koenzymy, produkty naturalne, substytuty cukru, kosmetyki, suplementy diety i półprodukty medyczne.

Jako lider światowego rynkuStacja NMNprzemysł, BONTAC posiada pierwszą w Chinach technologię katalizy całego enzymu. Nasze produkty koenzymowe są szeroko stosowane w przemyśle zdrowotnym, medycynie i urodzie, zielonym rolnictwie, biomedycynie i innych dziedzinach. BONTAC przestrzega niezależnych innowacji, z ponad170 patentów na wynalazki. W odróżnieniu od tradycyjnego przemysłu syntezy chemicznej i fermentacji, BONTAC ma zalety ekologicznej, niskoemisyjnej technologii biosyntezy o wysokiej wartości dodanej. Co więcej, BONTAC założył pierwsze centrum badań nad technologią inżynierii koenzymatycznej na poziomie prowincji w Chinach, które jest również jedynym w prowincji Guangdong.

W przyszłości BONTAC skupi się na zaletach ekologicznej, niskoemisyjnej i wysokowartościowej technologii biosyntezy oraz będzie budować ekologiczne relacje ze środowiskiem akademickim, a także partnerami wyższego i niższego szczebla, stale prowadząc przemysł syntetycznej biologii i tworząc lepsze życie dla ludzi.

Dowiedz się więcej

Cechy i zalety produktu BONTAC NMNH

1、 "Bonzyme" Metoda całkowicie enzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalnika w proszku.

2、Bontac jest pierwszą manufakturą na świecie, która wytwarza proszek NMNH na poziomie wysokiej czystości i stabilności.

3、Ekskluzywna siedmiostopniowa technologia oczyszczania "Bonpure", wysoka czystość (do 99%) i stabilność produkcji proszku NMNH

4、Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów, aby zapewnić wysoką jakość i stabilne dostawy produktów z proszku NMNH

5、Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych

BONTAC NMNH product features and advantages

NMNH jest silniejszy niż NMN

po zastosowaniu do hodowanych komórek wykazano, że NMNH jest bardziej wydajny niż NMN, ponieważ był w stanie "znacznie zwiększyć NAD + przy dziesięciokrotnie niższym stężeniu (5 μM) niż jest to potrzebne dla NMN".  Co więcej, NMNH okazuje się być bardziej skuteczny, ponieważ przy stężeniu 500 μM osiągnął "prawie 10-krotny wzrost stężenia NAD +, podczas gdy NMN był w stanie podwoić zawartość NAD + w tych komórkach, nawet przy stężeniu 1 mM".

Co ciekawe, NMNH wydaje się również działać szybciej i ma długotrwały efekt w porównaniu do NMN. Według autorów, NMNH wywołuje "znaczny wzrost poziomu NAD + w ciągu 15 minut", a "NAD + stale wzrastał przez okres do 6 godzin i pozostawał stabilny przez 24 godziny, podczas gdy NMN osiągnął plateau już po 1 godzinie, najprawdopodobniej dlatego, że ścieżki recyklingu NMN do NAD + zostały już nasycone".

NMNH is more potent than NMN

Metoda produkcji proszku NADH

Główne metody przygotowania proszku NMNH obejmują ekstrakcję, fermentację, fortyfikację, biosyntezę i syntezę materii organicznej. W porównaniu z innymi preparatami, cały enzym stał się główną metodą ze względu na zalety braku zanieczyszczeń, wysokiego poziomu czystości i stabilności.

NADH powder manufacturing method
Opinie użytkowników

Co mówią użytkownicy O firmie BONTAC

BONTAC to niezawodny partner, z którym współpracujemy od wielu lat. Czystość ich koenzymu jest bardzo wysoka. Ich Certyfikat Autentyczności może osiągnąć stosunkowo wysokie wyniki testów.

Front

Odkryłem BONTAC w 2014 roku, ponieważ artykuł Davida w komórce na temat NAD i NMN pokazał, że używał NMN BONTAC do swojego materiału eksperymentalnego. Potem znaleźliśmy je w Chinach. Po tylu latach współpracy uważam, że jest to bardzo dobra firma.

Hanks

Myślę, że zieleń, zdrowie i wysoka czystość to zalety produktów BONTAC w porównaniu z innymi. Pracuję z nimi do dziś.

Phillip

W 2017 roku wybraliśmy koenzym firmy BONTAC, podczas którego nasz zespół napotkał wiele problemów technicznych i skonsultował się z ich zespołem technicznym, który był w stanie zaproponować nam dobre rozwiązania. Ich produkty są wysyłane bardzo szybko i działają wydajniej.

Pysk, Pysk,
Często zadawane pytania

Masz pytania?

NMNH okazał się również bardziej skuteczny niż NMN w podnoszeniu poziomu NAD + w różnych tkankach, gdy jest podawany w tym samym stężeniu, potwierdzając wyniki zaobserwowane w liniach komórkowych. Dane przedstawione w tym badaniu potwierdzają również dowody na to, że boostery NAD + chronią przed różnymi modelami ostrego uszkodzenia nerek i umieszczają NMNH jako doskonałą alternatywną interwencję dla innych prekursorów NAD + w celu zmniejszenia uszkodzenia kanalików i przyspieszenia powrotu do zdrowia.

Aby przezwyciężyć ograniczenia obecnego repertuaru wzmacniaczy NAD +, pożądane są inne cząsteczki o wyraźniejszym wpływie na pulę wewnątrzkomórkową NAD +. To zainspirowało nas do zbadania zastosowania zredukowanej formy mononukleotydu nikotynamidu (NMNH) jako wzmacniacza NAD +. Istnieje bardzo niewiele informacji na temat roli tej cząsteczki w komórkach. W rzeczywistości opisano tylko jedną aktywność enzymatyczną powodującą NMNH. Jest to aktywność difosfatazy NADH ludzkiej peroksysomalnej hydrolazy Nudix hNUDT1232 i mysiego mitochondrialnego Nudt13.33 Postulowano, że w komórkach NMNH zostanie przekształcony w NADH za pośrednictwem mononukleotydów nikotynamidu adenylowych transferaz (NMNAT).34 Jednak zarówno wytwarzanie NMNH przez difosfatazy Nudix, jak i jego zastosowanie przez NMNAT do syntezy NADH opisano tylko in vitro przy użyciu izolowanych białek, a sposób, w jaki NMNH uczestniczy w komórkowym metabolizmie NAD +, pozostaje nieznany.

Najpierw sprawdź fabrykę. Po kilku badaniach przesiewowych firmy NMNH, które mają bezpośredni kontakt z konsumentami, zwracają większą uwagę na budowanie marki. Dlatego dla dobrej marki najważniejsza jest jakość, a pierwszą rzeczą do kontrolowania jakości surowców jest inspekcja fabryki. Firma Bontac faktycznie produkuje proszek NMNH wysokiej jakości z cateriami SGS. Po drugie, testowana jest czystość. Czystość jest jednym z najważniejszych parametrów proszku NMN. Jeśli nie można zagwarantować wysokiej czystości NMNH, pozostałe substancje prawdopodobnie przekroczą odpowiednie normy. Jak wynika z załączonych certyfikatów, proszek NMNH produkowany przez Bontac osiąga czystość 99%. Wreszcie, aby to udowodnić, potrzebne jest profesjonalne spektrum testowe. Typowe metody określania struktury związku organicznego obejmują spektroskopię magnetycznego rezonansu jądrowego (NMR) i spektrometrię mas o wysokiej rozdzielczości (HRMS). Zwykle poprzez analizę tych dwóch widm można wstępnie określić strukturę związku.

Nasze aktualizacje i wpisy na blogu

Suplementacja prekursorów NAD+ jako obiecujące podejście do DPN

1. Wprowadzenie Cukrzycowa neuropatia obwodowa (DPN) jest jednym z najczęstszych powikłań cukrzycy, a także główną przyczyną owrzodzeń stóp, niepełnosprawności i ostatecznie amputacji. Wraz z przedłużeniem się cukrzycy u około 50% osób z cukrzycą ostatecznie rozwinie się DPN. Warto zauważyć, że suplementacja prekursorów NAD + może złagodzić objawy DPN poprzez zwiększenie poziomu NAD + i aktywację białka sirtuiny-1 (SIRT1). 2. Odwrotny wpływ prekursorów NAD+ na DPN In vitro neurony zwoju korzenia grzbietowego (DRG) wyizolowane od myszy z cukrzycą są narażone na działanie prekursora NAD +, rybozydu nikotynamidu (NR) lub mononukleotydu nikotynamidu (NMN). Stwierdzono, że poziom NAD +, białka SIRT1 i aktywność deacetylacji są podwyższone, a następnie zwiększa się wzrost neurytów, poprawia się funkcja nerwów i odwraca się utratę IENFD. In vivo suplementacja NMN lub NR również kompensuje neuropatię u myszy C57BL6 indukowaną przez streptozotocynę (STZ) lub dietę wysokotłuszczową (HFD), co objawia się poprawą funkcji czuciowych, normalizacją prędkości przewodnictwa nerwowego i przywróceniem śródnaskórkowych włókien nerwowych. 3. Wzrost długości neurytów w sposób zależny od SIRT1 po dodaniu NMN/NR SIRT1, jeden z najbardziej unikalnych enzymów zużywających NAD +, może chronić przed DPN po aktywacji, co może przyczyniać się do poprawy funkcji mitochondriów i homeostazy energetycznej. Oprócz tego aktywność SIRT1 w jądrze może deacetylować czynniki transkrypcyjne i kotranskrypcyjne, które regulują homeostazę glukozy i utlenianie tłuszczów. Aktywacja SIRT1 ma kluczowe znaczenie dla regeneracji aksonów. Leczenie NMN / NR lub transfekcja wektorem nadekspresji SIRT1 może bezpośrednio ułatwiać wzrost neurytów w hodowanych neuronach DRG, co jednak jest utrudnione przez inhibitor SIRT1 EX527, co wskazuje na znaczenie SIRT1. 4. Związek SARM1 z NMNAT2 w zwyrodnieniu aksonalnym DPN Sterylny receptor alfa i Toll/interleukiny-1 zawierający motyw 1 (SARM1) kontroluje zwyrodnienie i regenerację aksonów za pomocą dobrze regulowanego systemu składającego się z NAD+ i NMN. NAD i NMNAT2 mogą zwiększać glikolizę pęcherzykową i transport aksonalny w celu utrzymania zdrowia aksonów. Mitochondrialna lokalizacja SARM1 uzupełnia skoordynowaną aktywność NMNAT2, która sprzyja przeżyciu aksonów. 5. Wnioski Suplementacja prekursorów NAD + może być obiecującym podejściem do leczenia DPN. Inhibitor SARM1 w połączeniu z NR lub NMN może być bardziej skuteczny niż pojedynczy środek w zapobieganiu lub leczeniu DPN. Odniesienie Chandrasekaran K, Najimi N, Sagi AR, et al. Prekursory NAD + Odwracają eksperymentalną neuropatię cukrzycową u myszy. Int J Mol Sci. 2024; 25(2):1102. Opublikowano 16 stycznia 2024 r. doi:10.3390/ijms25021102 BONTAC NMN i NR BONTAC od 2012 roku zajmuje się badaniami i rozwojem, produkcją i sprzedażą surowców do koenzymu i produktów naturalnych, z własnymi fabrykami, ponad 160 globalnymi patentami, a także silnym zespołem badawczo-rozwojowym składającym się z lekarzy i magistrów. W odróżnieniu od tradycyjnego przemysłu syntezy chemicznej i fermentacji, BONTAC ma zalety ekologicznej, niskoemisyjnej technologii biosyntezy o wysokiej wartości dodanej.  Zarówno prekursory NMN, jak i NR są dostępne w BONTAC. Wysoka czystość i stabilność produktów może być tutaj lepiej zapewniona dzięki ekskluzywnej siedmiostopniowej technologii oczyszczania Bonpure i metodzie Bonzyme Whole-enzymatic. Zrzeczenie się Ten artykuł jest oparty na odnośniku w czasopiśmie naukowym. Odpowiednie informacje służą wyłącznie do celów udostępniania i uczenia się i nie stanowią żadnych celów porad medycznych. W przypadku naruszenia praw autorskich prosimy o kontakt z autorem w celu ich usunięcia. Poglądy wyrażone w tym artykule nie reprezentują stanowiska BONTAC.  W żadnym wypadku BONTAC nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakiekolwiek roszczenia, szkody, straty, wydatki, koszty lub zobowiązania (w tym między innymi wszelkie bezpośrednie lub pośrednie szkody z tytułu utraty zysków, przerwy w działalności lub utraty informacji) wynikające lub wynikające bezpośrednio lub pośrednio z polegania na informacjach i materiałach zawartych na tej stronie internetowej.

Ścisły związek równowagi NADP+/NADPH z patologiami sercowo-naczyniowymi

Wprowadzenie Choroby układu krążenia (CVD) stanowią ogromne obciążenie ekonomiczne i duże zagrożenie dla życia pacjentów, przewyższając nawet chorobę Alzheimera i cukrzycę. 17,9 miliona ludzi na świecie umiera z powodu chorób układu krążenia, przy pośrednich kosztach leczenia w wysokości 237 miliardów dolarów rocznie, które według prognoz wzrosną do 368 miliardów dolarów do 2035 roku. Doniesiono, że niedobór lub brak równowagi utlenionego fosforanu dinukleotydu nikotynamidoadeninowego (NADP+) / zredukowanego fosforanu dinukleotydu nikotynamidoadeninowego (NADPH) pary redoks jest związany z różnymi stanami patologicznymi, w tym CVD. Para redoks NADP(H) jako kofaktor/nośnik elektronów w kardiomyocytach NADPH jest niezbędnym kofaktorem reduktazy glutationowej (GR) i reduktazy tioredoksyny (TR) w kardiomyocytach, odgrywając kluczową rolę w utrzymaniu homeostazy komórkowej redoks i metabolizmu energetycznego. GR katalizuje recykling glutationu (GSH) z utlenionego glutationu (GSSG), a TR redukuje utleniony Trx-S2 do Trx-(SH)2. Jednocześnie oba enzymy wymagają NADPH jako donora elektronów i utleniają go do NADP+. Gdy O2•− zostanie utworzony, na przykład z NOX w cytozolu i z mitochondrialnego łańcucha transportu elektronów (ETC), cytozolowy CuZnSOD i mitochondrialny MnSOD zredukują go do H2O2. GSH może być stosowany przez peroksydazę glutationową (GPx) do dalszej redukcji H2O2 do wody. Trx-(SH)2 zapewnia redukujące odpowiedniki Prx w usuwaniu H2O2. Związek NADP(H) z patologiami sercowo-naczyniowymi NADP(H) odgrywa podwójną rolę w patologiach sercowo-naczyniowych. Z jednej strony obniżony NADPH może skutkować znacznymi niedoborami antyoksydantów i wewnątrzkomórkową akumulacją wolnych rodników, co wywołuje peroksydację lipidów, stan zapalny i dysfunkcję naczyń krwionośnych, ostatecznie zaostrzając przebieg miażdżycyoksydazy. Z drugiej strony, wysoki poziom NADPH może powodować uszkodzenie mięśnia sercowego poprzez indukowanie stresu redukcyjnego i zwiększanie produkcji reaktywnych form tlenu (ROS). Konkluzja Zmiany zawartości NADP(H) w komórkach wpływają na pośredni metabolizm czynności serca, zwłaszcza w chorym mięśniu sercowym. Utrzymanie równowagi między NADP+ i NADPH w kardiomyocytach ma kluczowe znaczenie w leczeniu chorób sercowo-naczyniowych. Niedobór lub nadmierny poziom NADP(H) może prowadzić do braku równowagi w komórkowym stanie redoks i homeostazie metabolicznej, co skutkuje stresem energetycznym, stresem redoks i ostatecznie stanem chorobowym. NADP(H) ma ważną wartość terapeutyczną w chorobach sercowo-naczyniowych. Odniesienie Sun Y, Wu D, Hu Q. NADP+ / NADPH w metabolizmie i jego związku z patologiami sercowo-naczyniowymi. Curr Med Chem. Opublikowano online 16 lutego 2024 r. doi:10.2174/0109298673275187231121054541 BONTAC NADP(H) BONTAC od 2012 roku zajmuje się badaniami i rozwojem, produkcją i sprzedażą surowców do koenzymu i produktów naturalnych, z własnymi fabrykami, ponad 170 globalnymi patentami, a także silnym zespołem badawczo-rozwojowym składającym się z lekarzy i magistrów. BONTAC posiada bogate doświadczenie badawczo-rozwojowe i zaawansowaną technologię w zakresie biosyntezy NADP(H). Zastosowano metodę całoenzymatyczną Bonzyme, która jest przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalników. Czystość NADP i NADPH może sięgać odpowiednio 95% i 98%, co jest korzystne dzięki ekskluzywnej siedmiostopniowej technologii oczyszczania Bonpure. BONTAC posiada własne fabryki i uzyskał szereg międzynarodowych certyfikatów, dzięki czemu można zapewnić wysoką jakość i stabilne dostawy produktów. BONTAC posiada cztery krajowe i zagraniczne patenty NADPH, co czyni go liderem w branży. Zrzeczenie się Ten artykuł jest oparty na odnośniku w czasopiśmie naukowym. Odpowiednie informacje są udostępniane wyłącznie w celach informacyjnych i edukacyjnych i nie stanowią żadnych celów porad medycznych. W przypadku naruszenia praw autorskich prosimy o kontakt z autorem w celu ich usunięcia. Poglądy wyrażone w tym artykule nie reprezentują stanowiska BONTAC. W żadnym wypadku BONTAC nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakiekolwiek roszczenia, szkody, straty, wydatki, koszty lub zobowiązania (w tym między innymi wszelkie bezpośrednie lub pośrednie szkody z tytułu utraty zysków, przerwy w działalności lub utraty informacji) wynikające lub wynikające bezpośrednio lub pośrednio z polegania na informacjach i materiałach zawartych na tej stronie internetowej.

Rg3-PLGA@TMVs mogą być kandydatami do potencjalnego włączenia do terapii przeciwnowotworowej

Wprowadzenie Produkty naturalne, w tym pojedyncze składniki lub ekstrakty leków ziołowych, charakteryzują się dobrą skutecznością i niską toksycznością, gdy są stosowane w leczeniu nowotworów. Mają wyjątkowe zalety w leczeniu chorób w porównaniu z lekami chemioterapeutycznymi ze względu na ich wieloskładnikowe i wielokierunkowe działanie. Co uderzające, nanocząstki PLGA obciążone ginsenozydem Rg3 (Rg3-PLGA) pokryte błoną mikropęcherzyków pochodzących z komórek nowotworowych (Rg3-PLGA@TMVs), które są nanopreparatem naturalnego produktu ginsenozydu Rg3, odgrywają znaczącą rolę w leczeniu raka piersi w połączeniu z lekiem chemioterapeutycznym doksorubicyną (DOX). Farmakologiczne role żeń-szenia Rg3 w tradycyjnej medycynie chińskiej Żeń-szeń Rg3, tetracykliczna saponina triterpenoidowa, jest jednym z głównych składników aktywnych żeń-szenia. Żeń-szeń od tysięcy lat uważany jest za jedną z najcenniejszych roślin leczniczych w tradycyjnej medycynie chińskiej, która jest znana jako "król wszelkiego toniku". To wieloletnie zioło posiada wiele funkcji farmaceutycznych, takich jak tonizowanie energii życiowej, przywracanie pulsu i stabilizowanie utraty witalności, ożywianie śledziony i korzystnie wpływa na płuca, wytwarzanie śliny lub płynów ustrojowych w celu ugaszenia pragnienia, a także uspokajanie umysłu i promowanie inteligencji. Budowa Rg3-PLGA@TMVs Ginsenozyd Rg3 jest najpierw kapsułkowany w nanocząstkach PLGA przy użyciu metody nanostrącania, a następnie powlekany membraną TMV na bazie ekstruzji na Rg3-PLGA. Strategia ta łączy właściwości terapeutyczne Rg3 z precyzyjnym dostarczaniem i zdolnością do przedłużonego uwalniania nanocząstek PLGA, dodatkowo wzmocnionymi przez homologiczne właściwości celowania TMV. Działanie przeciwnowotworowe i bezpieczeństwo biologiczne Rg3-PLGA@TMVs w raku piersi 4T1 Rg3-PLGA@TMVs indukować silną odporność przeciwnowotworową, odzyskiwać utratę masy ciała spowodowaną przez DOX w raku piersi 4T1 i jawnie poprawiać działanie przeciwnowotworowe DOX, wykazując dobrą stabilność i zdolność ładowania leku. Te efekty przeciwnowotworowe są realizowane głównie poprzez zmniejszenie aktywności fagocytarnej i poziomu fosfatazy kwaśnej (ACP), promowanie dojrzewania komórek dendrytycznych pochodzących ze szpiku kostnego in vitro oraz zwiększenie populacji cytotoksycznych limfocytów T (CD3 + CD8 +) i limfocytów T pomocniczych (CD3 + CD4 +) in vivo. Co ważne, ten nanopreparat ma minimalne skutki uboczne i korzystną biokompatybilność, co może złagodzić toksyczność narządową spowodowaną przez DOX, zwłaszcza skutki uboczne dla serca. Podanie DOX i Rg3-PLGA@TMVs nie powoduje statystycznie istotnych zmian w liczbie białych krwinek (WBC) i wskaźnikach czynnościowych nerek, takich jak CREA i mocznik, ani we wskaźnikach czynnościowych wątroby, w tym AspAT i AlAT. Konkluzja Rg3-PLGA@TMVs osiągnąć jednoczesne dostarczanie antygenów i adiuwantów, które nie tylko nasilają działanie przeciwnowotworowe, ale także znacznie łagodzą toksyczność ogólnoustrojową spowodowaną przez leki chemioterapeutyczne, poprawiając ogólny stan zdrowia pacjentów poddawanych chemioterapii. Odniesienie [1] Liu XR, Zhang KF, Li X i wsp. Postęp w badaniach nad przeciwnowotworowym nanoskalowym systemem dostarczania ginsenozydu Rg3 [J]. Leki ziołowe Chin Trad. 2023,54(22):7577-7587. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2023.22.034 [2]Zhang S, Zheng B, Wei Y i wsp. Bioinspirowane nanocząstki ginsenozydu Rg3 PLGA pokryte mikropęcherzykami pochodzącymi z nowotworu w celu poprawy skuteczności chemioterapii i złagodzenia toksyczności [J]. Biomater Sci. Opublikowano online 10 kwietnia 2024 r. DOI:10.1039/d4bm00159a BONTAC Ginsenozydy BONTAC od 2012 roku zajmuje się badaniami i rozwojem, produkcją i sprzedażą surowców do koenzymów i produktów naturalnych, posiadając własne fabryki, ponad 170 globalnych patentów, a także silny zespół badawczo-rozwojowy. BONTAC posiada bogate doświadczenie badawczo-rozwojowe i zaawansowaną technologię w biosyntezie rzadkich ginsenozydów Rh2/Rg3, z czystymi surowcami, wyższym współczynnikiem konwersji i wyższą zawartością (do 99%). Dzięki unikalnej technologii syntezy enzymatycznej Bonzyme, zarówno izomery typu S, jak i typu R mogą być tutaj precyzyjnie syntetyzowane, z silniejszą aktywnością i precyzyjnym działaniem docelowym. Nasze produkty są poddawane ścisłej samokontroli stron trzecich, które są godne zaufania. Zrzeczenie się Ten artykuł jest oparty na odnośniku w czasopiśmie naukowym. Odpowiednie informacje są udostępniane wyłącznie w celach informacyjnych i edukacyjnych i nie stanowią żadnych celów porad medycznych. W przypadku naruszenia praw autorskich prosimy o kontakt z autorem w celu ich usunięcia. Poglądy wyrażone w tym artykule nie reprezentują stanowiska BONTAC. W żadnym wypadku BONTAC nie ponosi odpowiedzialności za jakiekolwiek roszczenia, szkody, straty, wydatki lub koszty wynikające bezpośrednio lub pośrednio z polegania na informacjach i materiałach zawartych na tej stronie internetowej.

Skontaktuj się z nami

Nie wahaj się z nami skontaktować

Wysyłanie wiadomości. Czekaj...