Źródło: 1. "Bonzyme" Metoda pełnoenzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalnika w proszku. 2. Bontac jest pierwszym producentem na świecie, który wytwarza proszek NMNH na poziomie wysokiej czystości i stabilności. 3. Ekskluzywna siedmiostopniowa technologia oczyszczania "Bonpure", wysoka czystość (do 99%) i stabilność produkcji proszku NMNH 4. Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów w celu zapewnienia wysokiej jakości i stabilnych dostaw produktów z proszku NMNH 5. Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych
NADH: 1. Metoda całoenzymatyczna Bonzyme, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalników 2. Ekskluzywna siedmiostopniowa technologia oczyszczania Bonpure, czystość wyższa niż 98% 3. Specjalna opatentowana forma krystaliczna procesu, wyższa stabilność 4. Uzyskał szereg międzynarodowych certyfikatów w celu zapewnienia wysokiej jakości 5. 8 krajowych i zagranicznych patentów NADH, wiodących w branży 6. Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych
NAD: 1. "Bonzyme" Metoda całkowicie enzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalników 2. Stabilny dostawca 1000+ przedsiębiorstw na całym świecie 3. Unikalna siedmioetapowa technologia oczyszczania "Bonpure", wyższa zawartość produktu i wyższy współczynnik konwersji 4. Technologia liofilizacji w celu zapewnienia stabilnej jakości produktu 5. Unikalna technologia krystaliczna, wyższa rozpuszczalność produktu 6. Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów, aby zapewnić wysoką jakość i stabilne dostawy produktów
Stacja NMN: 1. "Bonzyme"Metoda pełnoenzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalników 2. Ekskluzywna siedmiostopniowa technologia oczyszczania "Bonpure", wysoka czystość (do 99,9%) i stabilność 3. Wiodąca technologia przemysłowa: 15 krajowych i międzynarodowych patentów NMN 4. Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów, aby zapewnić wysoką jakość i stabilne dostawy produktów 5. Liczne badania in vivo pokazują, że Bontac NMN jest bezpieczny i skuteczny 6. Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych 7. Dostawca surowców NMN słynnego zespołu Davida Sinclaira z Uniwersytetu Harvarda
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (zwana dalej BONTAC) jest przedsiębiorstwem high-tech założonym w lipcu 2012 roku. BONTAC integruje badania i rozwój, produkcję i sprzedaż, z technologią katalizy enzymatycznej jako rdzeniem oraz koenzymem i produktami naturalnymi jako głównymi produktami. W BONTAC znajduje się sześć głównych serii produktów, w tym koenzymy, produkty naturalne, substytuty cukru, kosmetyki, suplementy diety i półprodukty medyczne.
Jako lider światowego rynkuStacja NMNprzemysł, BONTAC posiada pierwszą w Chinach technologię katalizy całego enzymu. Nasze produkty koenzymowe są szeroko stosowane w przemyśle zdrowotnym, medycynie i urodzie, zielonym rolnictwie, biomedycynie i innych dziedzinach. BONTAC przestrzega niezależnych innowacji, z ponad170 patentów na wynalazki. W odróżnieniu od tradycyjnego przemysłu syntezy chemicznej i fermentacji, BONTAC ma zalety ekologicznej, niskoemisyjnej technologii biosyntezy o wysokiej wartości dodanej. Co więcej, BONTAC założył pierwsze centrum badań nad technologią inżynierii koenzymatycznej na poziomie prowincji w Chinach, które jest również jedynym w prowincji Guangdong.
W przyszłości BONTAC skupi się na zaletach ekologicznej, niskoemisyjnej i wysokowartościowej technologii biosyntezy oraz będzie budować ekologiczne relacje ze środowiskiem akademickim, a także partnerami wyższego i niższego szczebla, stale prowadząc przemysł syntetycznej biologii i tworząc lepsze życie dla ludzi.
NMN był uważany tylko za źródło energii komórkowej i półprodukt w biosyntezie NAD +, obecnie uwaga społeczności naukowej została zwrócona na działanie przeciwstarzeniowe oraz szereg korzyści zdrowotnych i farmakologicznych działań NMN, które są związane z przywróceniem NAD +. W ten sposób NMN ma działanie terapeutyczne w odniesieniu do szeregu chorób, w tym cukrzycy typu 2 wywołanej wiekiem, otyłości, niedokrwienia mózgu i serca, niewydolności serca i kardiomiopatii, choroby Alzheimera i innych zaburzeń neurodegeneracyjnych, uszkodzenia rogówki, zwyrodnienia plamki żółtej i zwyrodnienia siatkówki, ostrego uszkodzenia nerek i alkoholowej choroby wątroby.
Ogólnie rzecz biorąc, proszek NMN jest zwykle wytwarzany w drodze syntezy chemicznej lub enzymatycznej lub biosyntezy fermentacyjnej. Wszystkie trzy metody mają swoje plusy i minusy.
Synteza chemiczna jest kosztowna i pracochłonna, a wszystkie użyte surowce są klasyfikowane jako "nienaturalne", tj. nie pochodzące z systemów biologicznych. Są jednak pewne zalety z perspektywy producenta. Wydajność dobrze nadaje się do masowej produkcji proszku NMN, a wszystkie te nienaturalne surowce można dokładnie kontrolować. Ale jest też kilka wad. Niektóre rozpuszczalniki stosowane w procesie produkcyjnym są bardzo szkodliwe z punktu widzenia ochrony środowiska, a zanieczyszczenia i produkty uboczne mogą być trudne do usunięcia z gotowego produktu – to bardzo niekorzystne dla konsumenta.
Z drugiej strony enzymatyczna produkcja proszku NMN jest uważana za "zieloną metodę przygotowania". Podobnie jak droga chemiczna, jest droga, ale oferuje wyższą wydajność i imponująco wysoką czystość. Gotowy NMN spełnia wszystkie wymagania – jest stabilny, łatwo wchłaniany, lekki, o niskiej gęstości i niskiej strukturze molekularnej.
Fermentacja została również zbadana jako metoda produkcji NMN, ale wydajność, choć wysokiej jakości, jest dość fatalna, więc wiele firm produkujących suplementy całkiem rozsądnie szuka innych, bardziej skutecznych procesów.
1、 "Bonzyme" Metoda całkowicie enzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalnika w proszku
2、Ekskluzywna siedmiostopniowa technologia oczyszczania "Bonpure", wysoka czystość (do 99,9%) i stabilność produkcji proszku NMN
3、Wiodąca technologia przemysłowa: 15 krajowych i międzynarodowych patentów NMN
4、Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów, aby zapewnić wysoką jakość i stabilne dostawy produktów z proszku NMN
5、Wiele badań in vivo pokazuje, że proszek Bontac NMN jest bezpieczny i skuteczny
6、Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych
7、NMN dostawca surowców słynnego zespołu Davida Sinclaira z Uniwersytetu Harvarda.
Starzenie się, jako proces naturalny, identyfikuje się jako obniżenie produkcji energii w mitochondriach różnych narządów, takich jak mózg, tkanka tłuszczowa, skóra, wątroba, mięśnie szkieletowe i trzustka z powodu wyczerpania NAD + . Poziom NAD + w organizmie spada w wyniku zwiększenia enzymów zużywających NAD + podczas starzenia się Istnieją trzy różne szlaki biosyntezy do produkcji NAD + w komórkach ssaków, w tym synteza de novo ze szlaków tryptofanu, soli i Preissa-Handlera. Spośród tych trzech szlaków, NMN jest produktem pośrednim, ponieważ bierze udział w biosyntezie NAD + poprzez szlaki soli i Preiss-Handler. Szlak ratunkowy jest najbardziej wydajną i główną drogą biosyntezy NAD +, w której nikotynamid i 5-fosforybozylo-1-pirofosforan są przekształcane w NMN za pomocą enzymu NAMPT, a następnie koniugowane do ATP i przekształcane w NAD przez NMNAT. Ponadto enzymy zużywające NAD + są odpowiedzialne za degradację NAD + i w konsekwencji powstawanie nikotynamidu jako produktu ubocznego.
Nie można ocenić bezpieczeństwa proszku NMN, ponieważ wymagane badania kliniczne i toksykologiczne nie zostały jeszcze zakończone w celu ustalenia zalecanych bezpiecznych poziomów przy długotrwałym podawaniu. Niemniej jednak ich bezpieczeństwo i skuteczność są niepewne i niewiarygodne, ponieważ większość z nich nie została poparta rygorystycznymi badaniami naukowymi, przedklinicznymi i klinicznymi. Problem ten pojawił się, ponieważ producenci wahają się, czy płacić za badania i badania kliniczne ze względu na potencjalnie niższą marżę zysku, a także nie ma agencji autoryzacyjnej regulującej produkty NMN, ponieważ często jest to produkt sprzedawany jako żywność funkcjonalna, a nie silnie regulowany lek terapeutyczny. W związku z tym grupy rzeczników konsumentów domagają się bardziej rygorystycznego procesu zatwierdzania, prosząc agencje regulacyjne o ustalenie standardów i ograniczeń dotyczących wprowadzania do obrotu produktów zdrowotnych przeciwstarzeniowych, biorąc pod uwagę bezpieczeństwo, zdrowie i dobre samopoczucie konsumentów N red. panaceum dla osób starszych, ponieważ zwiększenie poziomu NAD, gdy nie jest to wymagane, może przynieść pewne szkodliwe skutki. Dlatego dawka i częstotliwość suplementacji NMN powinny być starannie przepisane w zależności od rodzaju niedoboru związanego z wiekiem i wszystkich innych konfrontujących się schorzeń ludzi. Inne prekursory NAD zostały przebadane pod kątem różnych niedoborów związanych z wiekiem i są stosowane w przypadku określonych niedoborów, dopiero po udowodnieniu ich skuteczności i bezpieczeństwa w użyciu. Dlatego tę samą zasadę należy zastosować również do NMN
Najpierw sprawdź fabrykę. Po kilku badaniach przesiewowych, NMN towarzyszył, że konsumenci bezpośrednio zwracają większą uwagę na budowanie marki. Dlatego dla dobrej marki najważniejsza jest jakość, a pierwszą rzeczą do kontrolowania jakości surowców jest inspekcja fabryki. Firma Bontac faktycznie produkuje wysokiej jakości proszek NMN z cateriami SGS. Po drugie, testowana jest czystość. Czystość jest jednym z najważniejszych parametrów proszku NMN. Jeżeli nie można zagwarantować wysokiej czystości NMN, pozostałe substancje prawdopodobnie przekroczą odpowiednie normy. Jak wynika z załączonych certyfikatów, proszek NMN produkowany przez Bontac osiąga czystość 99,9%. Wreszcie, aby to udowodnić, potrzebne jest profesjonalne spektrum testowe. Spektroskopia rezonansu magnetycznego (NMR) i spektrometria mas o wysokiej rozdzielczości (HRMS). Zazwyczaj poprzez analizę tych dwóch widm można wstępnie określić strukturę związku.
Wprowadzenie Choroba Alpersa jest zarówno zaburzeniem neurodegeneracyjnym, jak i zaburzeniem metabolicznym, które jest ściśle związane z dysfunkcją mitochondriów i mutacjami w podjednostce katalitycznej genu polimerazy gamma (POLG). Warto zauważyć, że suplementacja prekursora NAD, rybozydu nikotynamidu (NR), wyraźnie łagodzi defekty mitochondrialne w organoidach korowych pacjentów z chorobą Alpersa. O chorobie Alpersa Choroba Alpersa jest chorobą dziedziczoną autosomalnie recesywnie, której często towarzyszy utrata neuronów korowych, a także wyczerpanie mitochondrialnego DNA (mtDNA) i kompleksu I (CI). Choroba występuje u około 1 na 100 000 noworodków. Większość osób z chorobą Alpersa nie wykazuje żadnych objawów po urodzeniu. Diagnozę ustala się na ogół poprzez określenie genu POLG. Po wystąpieniu objawów (zwykle między pierwszym a trzecim rokiem życia) u pacjentów mogą wystąpić objawy, takie jak postępująca encefalopatia, padaczka, mioklonie i miastenia. Obecnie nie ma skutecznej metody leczenia tej choroby. Opracowanie modelu choroby Alpersa in vitro Indukowane pluripotencjalne komórki macierzyste (iPSC) są generowane od pacjenta Alpersa z heterozygotycznymi mutacjami heterozygotyczne A467T (c.1399G>A) i P589L (c.1766C>T), a następnie różnicują się w organoidy korowe i nerwowe komórki macierzyste (NSC). IPSC Alpersa wykazują łagodne zmiany mitochondrialne, w tym podwyższony poziom L-mleczanu i zubożenie CI. NSC Alpersa objawiają się głębokim zubożeniem mtDNA i dysfunkcją mitochondriów. Organoidy korowe Alpersa wykazują utratę neuronów korowych i akumulację astrocytów. Rola NR w organoidach korowych Alpersa Długotrwałe leczenie NR częściowo łagodzi zmiany neurodegeneracyjne obserwowane w organoidach korowych Alpersa. W szczególności suplementacja NR skutecznie przeciwdziała utracie neuronów, wzbogaceniu gleju i uszkodzeniom mitochondriów obserwowanym w organoidach korowych pacjentów z chorobą Alpersa. Odwrócenie rozregulowanych szlaków w organoidach pacjentów Alpersa po leczeniu NR Leczenie NR kompensuje regulację w dół szlaków związanych z mitochondriami i synaptogenezą, a także regulację w górę szlaków związanych z komórkami astrocytów / glejowymi, a zapalenie nerwów jest oczywiście aktywowane w organoidach korowych Alpersa. Konkluzja Uzupełnienie NR w celu zwiększenia poziomu NAD może uratować defekty mitochondrialne i utratę neuronów w organoidach korowych pochodzących z iPSC w chorobie Alpersa, przy stosunkowo wysokim bezpieczeństwie i biodostępności, co jest bardzo obiecujące jako kandydat terapeutyczny dla tego trudnego do opanowania zaburzenia. Odniesienie Hong Y, Zhang Z, Yangzom T i wsp. Prekursor NAD +, rybozyd nikotynamidu, ratuje defekty mitochondrialne i utratę neuronów w organoidach korowych pochodzących z iPSC w chorobie Alpersa. Int J Biol Sci. 2024; 20(4):1194-1217. Opublikowano 25 stycznia 2024 r. doi:10.7150/ijbs.91624 BONTAC NR BONTAC jest jednym z niewielu dostawców w Chinach, którzy mogą uruchomić masową produkcję surowców do NR, z własną fabryką i profesjonalnym zespołem badawczo-rozwojowym. Do tej pory istnieją 173 patenty BONTAC. BONTAC zapewnia kompleksową obsługę produktów niestandardowych. Dostępne są zarówno formy soli jabłczanowej, jak i chlorkowej NR. Dzięki zabrudzeniu unikalnej siedmiostopniowej technologii oczyszczania Bonpure i metodzie Bonzyme Whole-enzymatic, zawartość produktu i współczynnik konwersji mogą być utrzymane na wyższym poziomie. Czystość BONTAC NR może sięgać ponad 97%. Nasze produkty są poddawane ścisłej samokontroli stron trzecich, które są godne zaufania. Zrzeczenie się Ten artykuł jest oparty na odnośniku w czasopiśmie naukowym. Odpowiednie informacje są udostępniane wyłącznie w celach informacyjnych i edukacyjnych i nie stanowią żadnych celów porad medycznych. W przypadku naruszenia praw autorskich prosimy o kontakt z autorem w celu ich usunięcia. Opinie wyrażone w tym artykule nie reprezentują stanowiska BONTAC. W żadnym wypadku BONTAC nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakiekolwiek roszczenia, szkody, straty, wydatki, koszty lub zobowiązania (w tym między innymi wszelkie bezpośrednie lub pośrednie szkody z tytułu utraty zysków, przerwy w działalności lub utraty informacji) wynikające lub wynikające bezpośrednio lub pośrednio z polegania na informacjach i materiałach zawartych na tej stronie internetowej.
1. Wprowadzenie Miażdżyca jest przewlekłą postępującą chorobą zapalną, która charakteryzuje się gromadzeniem się lipidów w błonie wewnętrznej tętnic o żółtym wyglądzie. Choroba ta jest zdominowana przez miażdżycę tętnic wieńcowych i miażdżycę naczyń mózgowych, które stanowią podstawową przyczynę większości chorób sercowo-naczyniowych, z ponad 15 milionami zgonów na całym świecie w 2019 roku. Ze względu na swoje silne właściwości przeciwzapalne i przeciwutleniające, mononukleotyd nikotynamidu (NMN), skuteczny wzmacniacz NAD +, ma obiecujący potencjał w hamowaniu postępu miażdżycy. 2. Ustalenie mysiego modelu miażdżycowego i leczenie NMN Model miażdżycowy jest konstruowany poprzez karmienie myszy ApoE−/− dietą wysokotłuszczową (HFD) przez 10 tygodni, aż do powstania blaszki miażdżycowej i akumulacji w tętnicach środkowych. Następnie myszy modelowe są poddawane codziennemu dootrzewnowemu wstrzykiwaniu soli fizjologicznej (100 μl) lub NMN (500 mg / kg) przez 8 kolejnych tygodni (6 dni w tygodniu). Uderzające jest to, że stwierdzono, że waga i spożycie pokarmu myszy są prawie nienaruszone po wstrzyknięciu dootrzewnowym NMN. 3. Złagodzenie obciążenia miażdżycowego poprzez wstrzyknięcie dootrzewnowe NMN, prawdopodobnie poprzez właściwości przeciwutleniające NMN znacznie hamuje postęp miażdżycy, o czym świadczy jawnie zmniejszony rozmiar blaszki miażdżycowej (36%) i martwiczego rdzenia (48%) w zatoce aortalnej, a także zmniejszona powierzchnia lipidowa (43%) i zwiększona zawartość kolagenu (51%) w zmianach miażdżycowych. Warto zauważyć, że przeciwmiażdżycowe działanie NMN może być częściowo osiągnięte dzięki jego właściwościom antyoksydacyjnym. Krótko mówiąc, NMN obniża poziom dialdehydu malonowego (MDA), głównego biomarkera peroksydacji lipidów i stresu oksydacyjnego, a jednocześnie podnosi poziom markerów przeciwutleniających: dysmutazy ponadtlenkowej (SOD) i peroksydazy glutationowej (GSH-PX) w surowicy. 4. Udział makrofagów w tłumieniu zapalenia płytki nazębnej przez NMN NMN reguluje makrofagi w celu tłumienia zapalenia płytki nazębnej. Istnieją dwa główne fenotypy polaryzacji makrofagów, przy czym typ M1 przyczynia się do produkcji cytokin prozapalnych i jest uważany za miażdżycowy, podczas gdy typ M2 wytwarza cytokiny przeciwzapalne i wywiera zapobiegawczy wpływ na postęp miażdżycy. NMN promuje polaryzację makrofagów do przeciwzapalnego fenotypu M2, co objawia się obniżeniem poziomu markerów związanych z M1 (Tnf-α, Il-6, Il-1β i Mcp-1) oraz zwiększeniem liczby markerów związanych z M2 (Arg-1, Mrc-1, Retlna i Irf-4) w próbkach aorty. 5. Wnioski NMN wywołuje działanie przeciwmiażdżycowe, prawdopodobnie poprzez tłumienie stresu oksydacyjnego i odpowiedzi zapalnej u myszy ApoE−/− karmionych HFD, co wskazuje na jego obiecujący potencjał w leczeniu miażdżycy. Odniesienie [1] Vaduganathan M, Mensah GA, Turco JV i wsp. Globalne obciążenie chorobami sercowo-naczyniowymi i ryzyko: kompas dla zdrowia w przyszłości. J Am Coll Cardiol. 2022; 80(25):2361-2371. doi:10.1016/j.jacc.2022.11.005 [2] Wang Z, Zhou SH, Hao YL i inni, Mononukleotyd nikotynamidu chroni przed miażdżycą wywołaną dietą wysokotłuszczową u myszy i tłumi zapalenie aorty i stres oksydacyjny. J Żywność funkcjonalna. 2024 (112): 1756-4646, doi: 10.1016/j.jff.2023.105985. BONTAC NMN BONTAC jest pionierem w branży NMN i pierwszym producentem, który uruchomił masową produkcję NMN, z pierwszą na świecie technologią katalizy pełnoenzymatycznej. Obecnie BONTAC stał się wiodącym przedsiębiorstwem w niszowych obszarach produktów koenzymatycznych. Warto zauważyć, że BONTAC jest dostawcą surowców NMN słynnego zespołu Davida Sinclaira z Uniwersytetu Harvarda, który wykorzystuje surowce BONTAC w artykule zatytułowanym "Upośledzenie śródbłonkowej sieci sygnalizacyjnej NAD+-H2S jest odwracalną przyczyną starzenia się naczyń". Nasze usługi i produkty cieszą się dużym uznaniem wśród globalnych partnerów. Ponadto BONTAC posiada pierwsze krajowe i jedyne prowincjonalne niezależne centrum badań nad technologią inżynierii koenzymatycznej w Guangdong w Chinach. Produkty koenzymatyczne BONTAC są szeroko stosowane w dziedzinach takich jak odżywianie, zdrowie, biomedycyna, uroda medyczna, chemia codzienna i zielone rolnictwo. Zrzeczenie się Ten artykuł jest oparty na odnośniku w czasopiśmie naukowym. Odpowiednie informacje służą wyłącznie do celów udostępniania i uczenia się i nie stanowią żadnych celów porad medycznych. W przypadku naruszenia praw autorskich prosimy o kontakt z autorem w celu ich usunięcia. Poglądy wyrażone w tym artykule nie reprezentują stanowiska BONTAC.
Wprowadzenie Kluczowe części dinukleotydu nikotynamidoadeninowego (NAD+) i jego metabolitów w starzeniu się i neurodegeneracji zostały powszechnie poznane. Aby pobudzić postęp w kierunku badań biochemicznych i interwencji ukierunkowanych na starzenie się i choroby neurodegeneracyjne, ogromne znaczenie ma dokładne określenie ilościowe poziomów NAD + i jego metabolitów w szlaku ratunkowym NAD +. W tym przypadku stosuje się solidną i dokładną metodę LC-MS / MS do ilościowego określenia poziomów NAD + i jego metabolitów w normalnym i uszkodzonym nerwie kulszowym myszy. Ograniczenia istniejących metod ilościowego oznaczania NAD+ i jego metabolitów Tradycyjne metody ilościowego oznaczania NAD+ i jego metabolitów, takie jak HPLC-UV, NMR, elektroforeza w strefie kapilarnej lub kolorymetryczne testy enzymatyczne, stoją przed różnymi wyzwaniami w zakresie czułości, selektywności i pomiarów pośrednich. Jeśli chodzi o istniejące testy LC-MS / MS dla komórkowych lub tkankowych pomiarów NAD+ i jego metabolitów, nadal istnieje wiele trudności do pokonania, takich jak wydłużony czas pracy, słabe zachowanie retencji chromatograficznej i niezadowalające kształty pików. Co więcej, tylko jedna do trzech substancji na ścieżce ratowania NAD+ może być pokryta tymi metodami. Modyfikacje metody LC-MS/MS Na podstawie istniejących testów LC-MS/MS przeprowadza się modyfikacje dotyczące warunków chromatograficznych, matrycy zastępczej i warunków MS/MS. W szczególności 5 μM kwasu metylenofosfonowego jest stosowane jako dodatek do fazy ruchomej, który wyraźnie promuje intensywność sygnału i kształt piku. Biorąc pod uwagę stosunkowo czystą i prostą naturę próbek nigdy nie będących próbkami oraz ich niewielkie rozmiary, woda ultraczysta jest testowana jako matryca zastępcza. Zamiast kolumny do chromatografii cieczowej z oddziaływaniami hydrofilowymi i kolumny hiperwęglowodanowej, stosuje się kolumnę Waters Atlantis Premier BEH C18 AX, której unikalna technologia powierzchni o wysokiej wydajności MaxPeak HPS (pasywacja wewnętrznej ścianki kolumny, eliminacja powierzchni metalowej) umożliwia wysoką odtwarzalność, symetrię pików i separację linii podstawowej wszystkich analitów. Poza tym warunki MS są zoptymalizowane w celu zminimalizowania sygnału interferencyjnego NAD + w kanale cyklicznej rybozy adenozynodifosforanu (cADPR) przy jednoczesnym zachowaniu odpowiedzi cADPR i mononukleotydu nikotynamidu (NMN), przy napięciu rozpylania jonów 4000 °C, 450 °C dla temperatury turbopodgrzewacza, 50 psi dla gazu 1, 50 psi dla gazu 2, 30 psi dla gazu kurtynowego i 12 psi dla gazu zderzeniowego. Reprezentatywny chromatogram próbek nerwów (prawidłowy i uszkodzony) Wszystkie pięć analitów osiąga separację wyjściową, gdzie cADPR jest wrażliwym biomarkerem w modelu neurodegeneracji. W tym przypadku aksotomia nerwu kulszowego indukuje zwyrodnienie aksonów, prowadząc do obniżonego poziomu NAD + i podwyższonego poziomu NMN w uszkodzonych nerwach, co powoduje około 2-krotny wzrost stosunku NMN / NAD +. Jednocześnie poziom nikotynamidu (NAM) i rybozy adenozynodifosforanu (ADPR) jest obniżony około 2-krotnie, podczas gdy poziom cADPR wzrasta ponad 8-krotnie. Wyniki te są zgodne z wynikami wcześniej zgłoszonych badań, weryfikujących dokładność tej zmodyfikowanej metody LS-MS/MS w ilościowym określaniu NAD+ i jego metabolitów. Konkluzja Ta zmodyfikowana metoda LC-MS/MS umożliwia skuteczną separację linii bazowej NAD+, NMN, NAM, ADPR i cADPR w krótkim czasie działania wynoszącym 5 minut, co przyczynia się do wczesnej diagnozy różnych zaburzeń neurologicznych i opracowywania leków na starzenie się i choroby neurodegeneracyjne. Odniesienie Ma Y, Deng L, Du Z. Opracowanie i walidacja metody LC-MS / MS do ilościowego oznaczania NAD + i pokrewnych metabolitów w nerwach kulszowych myszy i jej zastosowanie do modelu zwierzęcego uszkodzenia nerwów. J Chromatogr A. doi:10.1016/j.chroma.2024.464821 BONTAC NAD BONTAC od 2012 roku zajmuje się badaniami i rozwojem, produkcją i sprzedażą surowców do koenzymów i produktów naturalnych, posiadając własne fabryki, ponad 170 globalnych patentów, a także silny zespół badawczo-rozwojowy. BONTAC posiada bogate doświadczenie badawczo-rozwojowe i zaawansowaną technologię w zakresie biosyntezy NAD i jego prekursorów (np. NMN i NR). Do wyboru są różne rodzaje NAD, w tym NAD ER Grade (usuwanie endotoksyn), NAD Grade I (IVD / suplement diety / surowy proszek kosmetyczny), NAD Grade II (API / półprodukty) i NAD Grade IV (jeśli istnieje wyższe wymagania dotyczące rozpuszczalności), które mogą być dostarczane w postaci liofilizowanego proszku lub krystalicznego proszku. Czystość BONTAC NAD może sięgać ponad 98%. Zrzeczenie się Ten artykuł jest oparty na odnośniku w czasopiśmie naukowym. Odpowiednie informacje są udostępniane wyłącznie w celach informacyjnych i edukacyjnych i nie stanowią żadnych celów porad medycznych. W przypadku naruszenia praw autorskich prosimy o kontakt z autorem w celu ich usunięcia. Poglądy wyrażone w tym artykule nie reprezentują stanowiska BONTAC. W żadnym wypadku BONTAC nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakiekolwiek roszczenia, szkody, straty, wydatki lub koszty wynikające lub wynikające bezpośrednio lub pośrednio z polegania na informacjach i materiałach zawartych na tej stronie internetowej.