Źródło: 1. "Bonzyme" Metoda pełnoenzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalnika w proszku. 2. Bontac jest pierwszym producentem na świecie, który wytwarza proszek NMNH na poziomie wysokiej czystości i stabilności. 3. Ekskluzywna siedmiostopniowa technologia oczyszczania "Bonpure", wysoka czystość (do 99%) i stabilność produkcji proszku NMNH 4. Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów w celu zapewnienia wysokiej jakości i stabilnych dostaw produktów z proszku NMNH 5. Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych
NADH: 1. Metoda całoenzymatyczna Bonzyme, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalników 2. Ekskluzywna siedmiostopniowa technologia oczyszczania Bonpure, czystość wyższa niż 98% 3. Specjalna opatentowana forma krystaliczna procesu, wyższa stabilność 4. Uzyskał szereg międzynarodowych certyfikatów w celu zapewnienia wysokiej jakości 5. 8 krajowych i zagranicznych patentów NADH, wiodących w branży 6. Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych
NAD: 1. "Bonzyme" Metoda całkowicie enzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalników 2. Stabilny dostawca 1000+ przedsiębiorstw na całym świecie 3. Unikalna siedmioetapowa technologia oczyszczania "Bonpure", wyższa zawartość produktu i wyższy współczynnik konwersji 4. Technologia liofilizacji w celu zapewnienia stabilnej jakości produktu 5. Unikalna technologia krystaliczna, wyższa rozpuszczalność produktu 6. Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów, aby zapewnić wysoką jakość i stabilne dostawy produktów
Stacja NMN: 1. "Bonzyme"Metoda pełnoenzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalników 2. Ekskluzywna siedmiostopniowa technologia oczyszczania "Bonpure", wysoka czystość (do 99,9%) i stabilność 3. Wiodąca technologia przemysłowa: 15 krajowych i międzynarodowych patentów NMN 4. Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów, aby zapewnić wysoką jakość i stabilne dostawy produktów 5. Liczne badania in vivo pokazują, że Bontac NMN jest bezpieczny i skuteczny 6. Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych 7. Dostawca surowców NMN słynnego zespołu Davida Sinclaira z Uniwersytetu Harvarda
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (zwana dalej BONTAC) jest przedsiębiorstwem high-tech założonym w lipcu 2012 roku. BONTAC integruje badania i rozwój, produkcję i sprzedaż, z technologią katalizy enzymatycznej jako rdzeniem oraz koenzymem i produktami naturalnymi jako głównymi produktami. W BONTAC znajduje się sześć głównych serii produktów, w tym koenzymy, produkty naturalne, substytuty cukru, kosmetyki, suplementy diety i półprodukty medyczne.
Jako lider światowego rynkuStacja NMNprzemysł, BONTAC posiada pierwszą w Chinach technologię katalizy całego enzymu. Nasze produkty koenzymowe są szeroko stosowane w przemyśle zdrowotnym, medycynie i urodzie, zielonym rolnictwie, biomedycynie i innych dziedzinach. BONTAC przestrzega niezależnych innowacji, z ponad170 patentów na wynalazki. W odróżnieniu od tradycyjnego przemysłu syntezy chemicznej i fermentacji, BONTAC ma zalety ekologicznej, niskoemisyjnej technologii biosyntezy o wysokiej wartości dodanej. Co więcej, BONTAC założył pierwsze centrum badań nad technologią inżynierii koenzymatycznej na poziomie prowincji w Chinach, które jest również jedynym w prowincji Guangdong.
W przyszłości BONTAC skupi się na zaletach ekologicznej, niskoemisyjnej i wysokowartościowej technologii biosyntezy oraz będzie budować ekologiczne relacje ze środowiskiem akademickim, a także partnerami wyższego i niższego szczebla, stale prowadząc przemysł syntetycznej biologii i tworząc lepsze życie dla ludzi.
Cząsteczki, które mogą być przyjmowane w formie suplementu w celu zwiększenia poziomu NAD w organizmie są określane przez niektórych jako "boostery NAD". Badania przeprowadzone w ciągu ostatnich sześciu dekad sugerują, że oto niektóre z wielu korzyści związanych z przyjmowaniem suplementu NAD:
Może pomóc w przywróceniu funkcji mitochondriów
Pomaga w naprawie naczyń krwionośnych —Badanie na myszach z 2018 r. wykazało, że suplementacja może pomóc w naprawie i wzroście starzejących się naczyń krwionośnych. Istnieją również dowody na to, że może pomóc w radzeniu sobie z czynnikami ryzyka chorób serca, takimi jak wysokie ciśnienie krwi i wysoki poziom cholesterolu.
Może poprawić funkcjonowanie mięśni – jedno badanie na zwierzętach przeprowadzone w 2016 r. wykazało, że mięśnie zwyrodnieniowe poprawiły funkcjonowanie mięśni, gdy były suplementowane prekursorami NAD+.
Potencjalnie pomaga w naprawie komórek i uszkodzonego DNA — W niektórych badaniach znaleziono dowody na to, że suplementacja prekursorami NAD+ prowadzi do zwiększenia naprawy uszkodzeń DNA. NAD + jest rozkładany na dwie części składowe, nikotynamid i ADP-rybozę, które łączą się z białkami w celu naprawy komórek.
Może pomóc w poprawie funkcji poznawczych – W kilku badaniach przeprowadzonych na myszach stwierdzono, że myszy leczone prekursorami NAD+ doświadczyły poprawy funkcji poznawczych, uczenia się i pamięci. Odkrycia doprowadziły naukowców do przekonania, że suplement NAD może pomóc w ochronie przed pogorszeniem funkcji poznawczych / chorobą Alzheimera.
Może pomóc w zapobieganiu przyrostowi masy ciała związanemu z wiekiem — Badanie z 2012 r. wykazało, że gdy myszy karmione dietą wysokotłuszczową otrzymywały suplement NAD, przybierały na wadze o 60 procent mniej niż na tych samych dietach bez tego suplementu. Jednym z powodów, dla których może to być prawdą, jest to, że dinukleotyd nikotynamidoadeninowy pomaga regulować produkcję hormonów związanych ze stresem i apetytem, dzięki swojemu wpływowi na rytmy okołodobowe.
Prekursory to cząsteczki wykorzystywane w reakcjach chemicznych zachodzących w organizmie do tworzenia innych związków. Istnieje wiele prekursorów NAD +, które powodują wyższe poziomy, gdy spożywasz ich wystarczającą ilość.
1、Metoda enzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalnika w proszku
2、Wysoka czystość (do 99%) i stabilność produkcji proszku NAD
3、Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów, aby zapewnić wysoką jakość i stabilne dostawy produktów z proszku NAD
4、Liczne badania in vivo pokazują, że proszek Bontac NAD jest bezpieczny i skuteczny
5、Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych
Metody przygotowania proszku NAD dzielą się głównie na metodę syntezy chemicznej i metodę biokatalityczną, wśród których metoda biokatalityczna obejmuje metodę fermentacji biologicznej i metodę katalizy enzymatycznej. Metoda katalizy enzymatycznej stopniowo stała się głównym kierunkiem ze względu na jej zalety ekologiczne, ochrony środowiska i braku zanieczyszczeń. A wtedy czystość proszku NAD osiągnie 99% po procedurze dalszego oczyszczania.
Dinukleotyd nikotynamidoadeninowy (NAD) pełni kilka istotnych ról w metabolizmie. Działa jako koenzym w reakcjach redoks, jako donor ugrupowań ADP-rybozy w reakcjach ADP-rybozylacji, jako prekursor drugiej cząsteczki przekaźnikowej cyklicznej ADP-rybozy, a także działa jako substrat dla bakteryjnych ligaz DNA i grupy enzymów zwanych sirtuinami, które wykorzystują NAD+ do usuwania grup acetylowych z białek. Oprócz tych funkcji metabolicznych, NAD + pojawia się jako nukleotyd adeninowy, który może być uwalniany z komórek spontanicznie i przez regulowane mechanizmy, a zatem może pełnić ważne role zewnątrzkomórkowe.
Najpierw sprawdź fabrykę. Po kilku seansach NAD towarzyszył, że konsumenci bezpośrednio zwracają większą uwagę na budowanie marki. Dlatego dla dobrej marki najważniejsza jest jakość, a pierwszą rzeczą do kontrolowania jakości surowców jest inspekcja fabryki. Firma Bontac faktycznie produkuje proszek NAD wysokiej jakości z cateriami SGS. Po drugie, testowana jest czystość. Czystość jest jednym z najważniejszych parametrów proszku NAD. Jeśli nie można zagwarantować wysokiej czystości NAD, pozostałe substancje prawdopodobnie przekroczą odpowiednie normy. Jak wynika z załączonych certyfikatów, proszek NAD produkowany przez Bontac osiąga czystość 99,9%. Wreszcie, aby to udowodnić, potrzebne jest profesjonalne spektrum testowe. Typowe metody określania struktury związku organicznego obejmują spektroskopię magnetycznego rezonansu jądrowego (NMR) i spektrometrię mas o wysokiej rozdzielczości (HRMS). Zwykle poprzez analizę tych dwóch widm można wstępnie określić strukturę związku.
Różnica sprowadza się do ładunku tych koenzymów. NAD+ jest zapisywany ze znakiem + w indeksie górnym ze względu na dodatni ładunek na jednym z atomów azotu. Jest to utleniona forma NAD. Jest uważany za "środek utleniający", ponieważ przyjmuje elektrony z innych cząsteczek.
Chociaż różnią się one chemicznie, terminy te są najczęściej używane zamiennie przy omawianiu ich korzyści zdrowotnych. Innym terminem, z którym możesz się spotkać, jest NADH, który oznacza dinukleotyd nikotynamidoadeninowy (NAD) + wodór (H). Jest to również w większości używane zamiennie z NAD +. Oba są dinukleotydami nikotynamidoadeniny, które działają jako donory wodorków lub akceptory wodorków. Różnica między nimi polega na tym, że NADH staje się NAD+ po oddaniu elektronu innej cząsteczce.
Wprowadzenie Cukrzyca jest jedną z głównych przyczyn zgonów i niepełnosprawności na całym świecie, która ma ogromny wpływ na jakość życia pacjentów. Według najnowszych danych dotyczących cukrzycy opublikowanych przez Lancet (GBD Study 2021), przypadki cukrzycy typu 2 (T2DM) stanowią prawie 96,0% wszystkich przypadków cukrzycy, których cechą charakterystyczną jest upośledzony wychwyt glukozy. W 2021 r. było około 529 milionów pacjentów z cukrzycą, z częstością występowania standaryzowaną według wieku wynoszącą 6,1%. Co ciekawe, mononukleotyd β-nikotynamidu (NMN) jest w stanie złagodzić T2DM poprzez nieoczekiwany wpływ na tkankę tłuszczową, a nie biogenezę mitochondriów. Prognozy dotyczące globalnego standaryzowanego pod względem wieku występowania cukrzycy typu 1 i typu 2 w latach 1990-2050 Czynniki ryzyka cukrzycy typu 2 Głównym czynnikiem ryzyka cukrzycy typu 2 jest wysoki wskaźnik masy ciała (BMI), a następnie dietetyczne czynniki ryzyka, czynniki środowiskowe lub zawodowe, palenie tytoniu, niewystarczająca aktywność fizyczna, spożywanie alkoholu itp. Specyficzne dla narządu efekty leczenia NMN w cukrzycy typu 2 NMN łagodzi łagodnie upośledzoną i nieefektywną energetycznie syntezę białek u myszy z T2DM indukowaną przez pokarmy o wysokiej zawartości tłuszczu. W szczególności NMN obniża poziom białek spliceosomów, jednocześnie zwiększając poziom białek rybosomów w hepatocytach. Poza tym NMN reguluje w dół proteasom i zwiększa replikację DNA i szlaki cyklu komórkowego w komórkach mięśniowych. Zintegrowana analiza danych proteomicznych wątroby myszy HFD leczonej NMN. Zintegrowana analiza danych proteomicznych tkanki mięśniowej myszy. Udowodniono, że tkanka tłuszczowa, rezerwuar energii, jest zaangażowana w metabolizm glukozy. NMN zwiększa wychwyt glukozy poprzez regulację w dół rezystyny, zwiększoną syntezę/degradację białek, degradację kwasów tłuszczowych, regulację w górę białka lizosomu (w szczególności regulację w górę pompy protonowej ATP6V1), sygnalizację proliferacji komórek mTOR w białej tkance tłuszczowej, różnicowanie preadipocytów do brązowych komórek tłuszczowych i / lub nadekspresję termogenicznego UCP1, białka wewnętrznej błony mitochondrialnej brunatnej tkanki tłuszczowej. Zintegrowana analiza danych proteomicznych mysiej tkanki tłuszczowej HFD poddanej działaniu NMN Konkluzja NMN wywiera działanie specyficzne dla narządów, odgrywając istotną rolę w poprawie wychwytu glukozy, wykazując silny potencjał w leczeniu zaburzeń metabolicznych, w tym cukrzycy typu 2. Odniesienie [1] Współpracownicy GBD 2021 w dziedzinie cukrzycy. Globalne, regionalne i krajowe obciążenie cukrzycą w latach 1990-2021, z prognozami rozpowszechnienia do 2050 r.: systematyczna analiza na potrzeby badania Global Burden of Disease Study 2021. Lancet. 2023; 402(10397):203-234. doi:10.1016/S0140-6736(23)01301-6 [2] Popescu RG, Dinischiotu A, Soare T, Vlase E, Marinescu GC. Mononukleotyd nikotynamidu (NMN) działa w cukrzycy typu 2 poprzez nieoczekiwane efekty w tkance tłuszczowej, a nie przez biogenezę mitochondriów. Int J Mol Sci. 2024; 25(5):2594. Opublikowano 2024 Feb 23. doi:10.3390/ijms25052594 BONTAC NMN BONTAC jest pionierem w branży NMN i pierwszym producentem, który uruchomił masową produkcję NMN, z pierwszą na świecie technologią katalizy pełnoenzymatycznej. Obecnie BONTAC stał się wiodącym przedsiębiorstwem w niszowych obszarach produktów koenzymatycznych. Warto zauważyć, że BONTAC jest dostawcą surowców NMN słynnego zespołu Davida Sinclaira z Uniwersytetu Harvarda, który wykorzystuje surowce BONTAC w artykule zatytułowanym "Upośledzenie śródbłonkowej sieci sygnalizacyjnej NAD+-H2S jest odwracalną przyczyną starzenia się naczyń". Nasze usługi i produkty cieszą się dużym uznaniem wśród globalnych partnerów. Ponadto BONTAC posiada pierwsze krajowe i jedyne prowincjonalne niezależne centrum badań nad technologią inżynierii koenzymatycznej w Guangdong w Chinach. Produkty koenzymatyczne BOMNTAC są szeroko stosowane w takich dziedzinach jak odżywianie, zdrowie, biomedycyna, uroda medyczna, chemia codzienna i zielone rolnictwo. Zrzeczenie się Ten artykuł jest oparty na odnośniku w czasopiśmie naukowym. Odpowiednie informacje są udostępniane wyłącznie w celach informacyjnych i edukacyjnych i nie stanowią żadnych celów porad medycznych. W przypadku naruszenia praw autorskich prosimy o kontakt z autorem w celu ich usunięcia. Poglądy wyrażone w tym artykule nie reprezentują stanowiska BONTAC. W żadnym wypadku BONTAC nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakiekolwiek roszczenia, szkody, straty, wydatki, koszty lub zobowiązania (w tym między innymi wszelkie bezpośrednie lub pośrednie szkody z tytułu utraty zysków, przerwy w działalności lub utraty informacji) wynikające lub wynikające bezpośrednio lub pośrednio z polegania na informacjach i materiałach zawartych na tej stronie internetowej.
Wprowadzenie Ginsenozyd Rg3 to tetracykliczny monomer saponiny triterpenoidowej typu Panaxanodiol ekstrahowany z korzenia żeń-szenia Panax, który ma szeroki zakres działania farmakologicznego, w tym przeciwnowotworowe, neuroprotekcyjne, sercowo-naczyniowe, przeciwzmęczeniowe, przeciwutleniające, hipoglikemia i wzmacniające funkcje odpornościowe. Badania te ujawniają potencjalną wartość ginsenozydu Rg3 w celowaniu w komórki macierzyste raka piersi (BCSC) w leczeniu raka piersi, jednego z najczęstszych nowotworów na świecie o znacznej zachorowalności i śmiertelności. Ginsenozyd Rg3 jako adiuwant przeciwnowotworowy Ginsenozyd Rg3 może sprzyjać apoptozie komórek nowotworowych i hamować wzrost guza, infiltrację, inwazję, przerzuty i neowaskularyzację. Jednocześnie ma wpływ na zmniejszenie toksyczności, zwiększenie skuteczności w łącznym stosowaniu z lekami chemioterapeutycznymi, poprawę odporności organizmu oraz odwrócenie wielolekowej oporności komórek nowotworowych. Kapsułka Shenyi, nowy lek przeciwnowotworowy z monomerem ginsenozydu Rg3 jako głównym składnikiem, został zatwierdzony przez chińską FDA i wprowadzony na rynek w 2003 roku, który jest stosowany głównie w leczeniu uzupełniającym różnych nowotworów. O BCSC Komórki macierzyste raka piersi (BCSC) to grupa niezróżnicowanych komórek o dużej zdolności do samoodnawiania się i różnicowania, co jest główną przyczyną słabych wyników klinicznych i słabej skuteczności. BCSC mogą klonalnie namnażać się w trójwymiarowych warunkach hodowli bez surowicy i tworzyć mammosfery. BCSC mają specyficzne markery powierzchniowe (CD44, CD24, CD133, OCT4 i SOX2) lub enzymy (ALDH1). BCSC funkcjonują jako potencjalne czynniki napędzające raka piersi, które są oporne na konwencjonalne leczenie kliniczne raka piersi, takie jak radioterapia, prowadząc do nawrotu raka piersi i przerzutów. Supresyjne działanie ginsenozydu Rg3 w progresji raka piersi Ginsenozyd Rg3 wywiera hamujący wpływ na żywotność i klonogenność komórek raka piersi w sposób zależny od czasu i dawki. Ponadto hamuje powstawanie mammosfery, o czym świadczy liczba i średnica sferoidy. Ponadto ginsenozyd Rg3 zmniejsza ekspresję czynników związanych z komórkami macierzystymi (c-Myc, Oct4, Sox2 i Lin28) i zmniejsza subpopulację komórek raka piersi ALDH (+). Ginsenozyd Rg3 jako akcelerator degradacji mRNA MYC Ginsenozyd Rg3 hamuje BCSC głównie poprzez obniżenie ekspresji MYC, jednego z głównych czynników przeprogramowania nowotworowych komórek macierzystych, odgrywającego kluczową rolę w inicjacji guza. Jego wpływ regulacyjny na stabilność mRNA MYC osiąga się głównie poprzez promowanie klastra microRNA let-7. W normalnych warunkach rodzina let7 ulega ekspresji na niskich poziomach w komórkach nowotworowych, co skutkuje stabilną ekspresją mRNA MYC i wysoką ekspresją c-Myc. Jednak leczenie Rg3 prowadzi do regulacji w górę klastra let-7, upośledzenia stabilności mRNA MYC, obniżenia ekspresji c-Myc i zahamowania właściwości podobnych do raka piersi. Konkluzja Tradycyjny chiński ziołowy monomer ginsenozyd Rg3 ma potencjał do tłumienia właściwości podobnych do łodygi raka piersi poprzez destabilizację mRNA MYC na poziomie potranskrypcyjnym, co jest bardzo obiecujące jako adiuwant w leczeniu raka piersi. Odniesienie Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. Ginsenozyd Rg3 zmniejsza fenotypy podobne do łodygi raka piersi poprzez upośledzenie stabilności mRNA MYC. Am J Cancer Res. 2024 15 lutego; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. BONTAC Ginsenozydy BONTAC od 2012 roku zajmuje się badaniami i rozwojem, produkcją i sprzedażą surowców do koenzymów i produktów naturalnych, posiadając własne fabryki, ponad 170 globalnych patentów, a także silny zespół badawczo-rozwojowy. BONTAC posiada bogate doświadczenie badawczo-rozwojowe i zaawansowaną technologię w biosyntezie rzadkich ginsenozydów Rh2/Rg3, z czystymi surowcami, wyższym współczynnikiem konwersji i wyższą zawartością (do 99%). Kompleksowa usługa dla niestandardowych rozwiązań produktowych jest dostępna w BONTAC. Dzięki unikalnej technologii syntezy enzymatycznej Bonzyme, zarówno izomery typu S, jak i typu R mogą być tutaj precyzyjnie syntetyzowane, z silniejszą aktywnością i precyzyjnym działaniem docelowym. Nasze produkty są poddawane ścisłej samokontroli stron trzecich, które są godne zaufania. Zrzeczenie się Ten artykuł jest oparty na odnośniku w czasopiśmie naukowym. Odpowiednie informacje są udostępniane wyłącznie w celach informacyjnych i edukacyjnych i nie stanowią żadnych celów porad medycznych. W przypadku naruszenia praw autorskich prosimy o kontakt z autorem w celu ich usunięcia. Poglądy wyrażone w tym artykule nie reprezentują stanowiska BONTAC. W żadnym wypadku BONTAC nie ponosi odpowiedzialności za jakiekolwiek roszczenia, szkody, straty, wydatki lub koszty wynikające lub wynikające bezpośrednio lub pośrednio z polegania na informacjach i materiałach zawartych na tej stronie internetowej.
Wprowadzenie 4 marca jest ustanowiony Światowym Dniem Otyłości. Światowa Federacja Otyłości, UNICEF i WHO zorganizowały globalne webinarium prowadzone przez młodzież, aby porozmawiać o otyłości i młodzieży. Kryzys związany z otyłością stopniowo przyciąga wiele uwagi. Najnowszy raport The Lancet sugeruje, że otyłość (2022) dotyczy miliarda ludzi, z czego 650 milionów to dorośli, 340 milionów nastolatków i 39 milionów dzieci. Ostatnio badania etiologiczne i interwencje w leczeniu otyłości stopniowo koncentrują się na ośrodkowym układzie nerwowym, z próbą ograniczenia wystąpienia otyłości u jej źródła. Warto zauważyć, że celowanie w szlak ratunkowy NAD + w astrocytach podwzgórza może być potencjalnym podejściem do walki z otyłością. Związek astrocytów podwzgórza z otyłością Podwzgórze pełni funkcję centrum regulacji apetytu, które odbiera i integruje czynniki neuroendokrynne wytwarzane przez ośrodkowy układ nerwowy i tkanki obwodowe w celu promowania lub tłumienia apetytu, tak aby wpływać na masę ciała. Warto zauważyć, że astrocyty aypothalamiczne mogą najwyraźniej zmniejszać klirens glukozy i zwiększać poziom insuliny w osoczu, odgrywając istotną rolę w modulowaniu metabolizmu energetycznego, który ma być nowym celem leczenia otyłości. Łagodzenie otyłości wywołanej dietą wysokotłuszczową (HFD) poprzez tłumienie szlaku ratunkowego astrocytów NAD + W warunkach nadmiernego spożycia tłuszczu szlak ratunkowy NAD + jest specyficznie aktywowany w astrocytach podwzgórza, co hamuje wydatek energetyczny (EE) i utlenianie tłuszczu w tkance tłuszczowej poprzez obniżenie unerwienia nerwu współczulnego, co ostatecznie prowadzi do gromadzenia się tłuszczu w tkance tłuszczowej i rozwoju otyłości. CD38 jako dalszy mediator zapalenia astrocytów indukowanego przez szlak ratunkowy NAD +. CD38 funkcjonuje za szlakiem ratunkowym NAD + w astrocytach podwzgórza obciążonych nadmiarem tłuszczu. Nokaut CD38 w astrocytach jądra łukowatego zmniejsza przyrost masy ciała, zmniejsza masę tłuszczową, zwiększa EE i obniża RER podczas spożywania HFD. Niedobór Cd38 w astrocytach podwzgórza może poprawić stan zapalny podwzgórza poprzez zwiększenie poziomu NAD +. Zapalenie podwzgórza może nie tylko prowadzić do zaburzeń równowagi energetycznej, ale także nasilać insulinooporność ośrodkowego i oporność na leptynę, co może prowadzić do gromadzenia się tłuszczu w tkankach obwodowych. Rola fosforybozylotransferazy nikotynamidu (NAMPT)–NAD+–CD38 osi w otyłości U ssaków szlak ratunkowy stanowi podstawowy sposób utrzymania komórkowego poziomu NAD +. Kluczowym krokiem na ścieżce ratowania NAD+ jest katalizowany przez NAMPT. W odpowiedzi na przeciążenie tłuszczem aktywacja astrocytarnej osi NAMPT-NAD + -CD38 indukuje odpowiedzi prozapalne w podwzgórzu, wywołując nieprawidłowo aktywowane podstawowe sygnały Ca2 + i upośledzone odpowiedzi Ca2 + na hormony metaboliczne, takie jak insulina, leptyna i peptyd glukagonopodobny 1, co ostatecznie prowadzi do dysfunkcji astrocytów podwzgórza i przyczynia się do rozwoju otyłości. Konkluzja Mechanicznie hamowanie szlaku ratunkowego astrocytarnego NAD + w podwzgórzu, wraz z jego CD38, łagodzi stan zapalny podwzgórza i łagodzi rozwój otyłości wywołanej HFD u samców myszy. Odniesienie Park, J.W., Park, S.E., Koh, W. i in. (2024). Szlak ratunkowy NAD + astrocytów podwzgórza pośredniczy w sprzężeniu nadmiernego spożycia tłuszczu w diecie w mysim modelu otyłości. Nat Commun 15, 2102. https://doi.org/10.1038/s41467-024-46009-0 BONTAC NAD BONTAC od 2012 roku zajmuje się badaniami i rozwojem, produkcją i sprzedażą surowców do koenzymów i produktów naturalnych, posiadając własne fabryki, ponad 170 globalnych patentów, a także silny zespół badawczo-rozwojowy. BONTAC posiada bogate doświadczenie badawczo-rozwojowe i zaawansowaną technologię w zakresie biosyntezy NAD i jego prekursorów (np. NMN i NR). Do wyboru są różne rodzaje NAD, w tym NAD ER Grade (usuwanie endotoksyn), NAD Grade I (IVD / suplement diety / surowy proszek kosmetyczny), NAD Grade II (API / półprodukty) i NAD Grade IV (jeśli istnieje wyższe wymagania dotyczące rozpuszczalności), które mogą być dostarczane w postaci liofilizowanego proszku lub krystalicznego proszku. Czystość BONTAC NAD może sięgać ponad 98%. Zrzeczenie się Ten artykuł jest oparty na odnośniku w czasopiśmie naukowym. Odpowiednie informacje są udostępniane wyłącznie w celach informacyjnych i edukacyjnych i nie stanowią żadnych celów porad medycznych. W przypadku naruszenia praw autorskich prosimy o kontakt z autorem w celu ich usunięcia. Poglądy wyrażone w tym artykule nie reprezentują stanowiska BONTAC. BONTAC nie ponosi odpowiedzialności za jakiekolwiek roszczenia, szkody, straty, wydatki lub koszty wynikające bezpośrednio lub pośrednio z polegania na informacjach i materiałach zawartych na tej stronie internetowej.