Źródło: 1. "Bonzyme" Metoda pełnoenzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalnika w proszku. 2. Bontac jest pierwszym producentem na świecie, który wytwarza proszek NMNH na poziomie wysokiej czystości i stabilności. 3. Ekskluzywna siedmiostopniowa technologia oczyszczania "Bonpure", wysoka czystość (do 99%) i stabilność produkcji proszku NMNH 4. Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów w celu zapewnienia wysokiej jakości i stabilnych dostaw produktów z proszku NMNH 5. Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych
NADH: 1. Metoda całoenzymatyczna Bonzyme, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalników 2. Ekskluzywna siedmiostopniowa technologia oczyszczania Bonpure, czystość wyższa niż 98% 3. Specjalna opatentowana forma krystaliczna procesu, wyższa stabilność 4. Uzyskał szereg międzynarodowych certyfikatów w celu zapewnienia wysokiej jakości 5. 8 krajowych i zagranicznych patentów NADH, wiodących w branży 6. Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych
NAD: 1. "Bonzyme" Metoda całkowicie enzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalników 2. Stabilny dostawca 1000+ przedsiębiorstw na całym świecie 3. Unikalna siedmioetapowa technologia oczyszczania "Bonpure", wyższa zawartość produktu i wyższy współczynnik konwersji 4. Technologia liofilizacji w celu zapewnienia stabilnej jakości produktu 5. Unikalna technologia krystaliczna, wyższa rozpuszczalność produktu 6. Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów, aby zapewnić wysoką jakość i stabilne dostawy produktów
Stacja NMN: 1. "Bonzyme"Metoda pełnoenzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalników 2. Ekskluzywna siedmiostopniowa technologia oczyszczania "Bonpure", wysoka czystość (do 99,9%) i stabilność 3. Wiodąca technologia przemysłowa: 15 krajowych i międzynarodowych patentów NMN 4. Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów, aby zapewnić wysoką jakość i stabilne dostawy produktów 5. Liczne badania in vivo pokazują, że Bontac NMN jest bezpieczny i skuteczny 6. Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych 7. Dostawca surowców NMN słynnego zespołu Davida Sinclaira z Uniwersytetu Harvarda
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (zwana dalej BONTAC) jest przedsiębiorstwem high-tech założonym w lipcu 2012 roku. BONTAC integruje badania i rozwój, produkcję i sprzedaż, z technologią katalizy enzymatycznej jako rdzeniem oraz koenzymem i produktami naturalnymi jako głównymi produktami. W BONTAC znajduje się sześć głównych serii produktów, w tym koenzymy, produkty naturalne, substytuty cukru, kosmetyki, suplementy diety i półprodukty medyczne.
Jako lider światowego rynkuStacja NMNprzemysł, BONTAC posiada pierwszą w Chinach technologię katalizy całego enzymu. Nasze produkty koenzymowe są szeroko stosowane w przemyśle zdrowotnym, medycynie i urodzie, zielonym rolnictwie, biomedycynie i innych dziedzinach. BONTAC przestrzega niezależnych innowacji, z ponad170 patentów na wynalazki. W odróżnieniu od tradycyjnego przemysłu syntezy chemicznej i fermentacji, BONTAC ma zalety ekologicznej, niskoemisyjnej technologii biosyntezy o wysokiej wartości dodanej. Co więcej, BONTAC założył pierwsze centrum badań nad technologią inżynierii koenzymatycznej na poziomie prowincji w Chinach, które jest również jedynym w prowincji Guangdong.
W przyszłości BONTAC skupi się na zaletach ekologicznej, niskoemisyjnej i wysokowartościowej technologii biosyntezy oraz będzie budować ekologiczne relacje ze środowiskiem akademickim, a także partnerami wyższego i niższego szczebla, stale prowadząc przemysł syntetycznej biologii i tworząc lepsze życie dla ludzi.
1、 "Bonzyme" Metoda całkowicie enzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalnika w proszku
2、Ekskluzywna siedmiostopniowa technologia oczyszczania "Bonpure", wysoka czystość (do 99,9%) i stabilność produkcji proszku NMN
3、Wiodąca technologia przemysłowa: 15 krajowych i międzynarodowych patentów NMN
4、Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów, aby zapewnić wysoką jakość i stabilne dostawy produktów z proszku NMN
5、Wiele badań in vivo pokazuje, że proszek Bontac NMN jest bezpieczny i skuteczny
6、Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych
7、NMN dostawca surowców słynnego zespołu Davida Sinclaira z Uniwersytetu Harvarda.
Zgodnie z niedawnym raportem przemysłowym, tylko kilka produktów od światowych producentów NMN zbliżyło się do spełnienia wymagań na etykiecie i zawiera niewystarczającą ilość NMN. Prawie produkty osiągały lepsze wyniki, mając co najmniej 88% deklaracji na etykiecie, aż do niewielkich nadwyżek. Pojedynczy produkt w dawce 250 mg został zidentyfikowany jako BRL. Podsumowując, ChromaDex stwierdził, że 64% testowanych produktów zawierało mniej niż 1% podanej ilości składnika aktywnego. co powinno skłonić konsumentów do zastanowienia się. Chociaż jest to ograniczona migawka rozległego krajobrazu produktów gotowych NMN. Daje wgląd w dużą zmienność jakości dostępnych produktów. Większość produktów można kupić online zawierać tak małą ilość NMN, że nie byłoby żadnych korzyści klinicznych osiągniętych z dawki. Innym problemem związanym z tymi zafałszowanymi produktami jest to, że rzeczywista zawartość nie jest znana i może stanowić zagrożenie dla użytkownika, podała firma w oświadczeniu.
Ogólnie rzecz biorąc, proszek NMN jest zwykle wytwarzany w drodze syntezy chemicznej lub enzymatycznej lub biosyntezy fermentacyjnej. Wszystkie trzy metody mają swoje plusy i minusy.
Synteza chemiczna jest kosztowna i pracochłonna, a wszystkie użyte surowce są klasyfikowane jako "nienaturalne", tj. nie pochodzące z systemów biologicznych. Są jednak pewne zalety z perspektywy producenta. Wydajność dobrze nadaje się do masowej produkcji proszku NMN, a wszystkie te nienaturalne surowce można dokładnie kontrolować. Ale jest też kilka wad. Niektóre rozpuszczalniki stosowane w procesie produkcyjnym są bardzo szkodliwe z punktu widzenia ochrony środowiska, a zanieczyszczenia i produkty uboczne mogą być trudne do usunięcia z gotowego produktu – to bardzo niekorzystne dla konsumenta.
Z drugiej strony enzymatyczna produkcja proszku NMN jest uważana za "zieloną metodę przygotowania". Podobnie jak droga chemiczna, jest droga, ale oferuje wyższą wydajność i imponująco wysoką czystość. Gotowy NMN spełnia wszystkie wymagania – jest stabilny, łatwo wchłaniany, lekki, o niskiej gęstości i niskiej strukturze molekularnej.
Fermentacja została również zbadana jako metoda produkcji NMN, ale wydajność, choć wysokiej jakości, jest dość fatalna, więc wiele firm produkujących suplementy całkiem rozsądnie szuka innych, bardziej skutecznych procesów.
1. Proces produkcji surowców
Kataliza bioenzymatyczna jest popularną metodą produkcji w przemyśle. Ma wysoki próg, a kilka kluczowych enzymów katalitycznych jest drogich, stanowiąc około 80% całkowitych kosztów procesu produkcyjnego, ale jest to również najbezpieczniejsza i najbardziej wydajna metoda produkcji. W produkcji NMN metodą katalizy bioenzymatycznej wykorzystanie surowców przeznaczonych do kontaktu z żywnością jest ważną częścią procesu w celu zapewnienia bezpieczeństwa produktu i zapewnienia przestrzegania norm.
2. Wysoki standard warunków produkcji
Warunki produkcji odnoszą się do standardu pracochłonności wymaganego do ukończenia kwalifikowanych produktów jednostki w określonych warunkach organizacji produkcji i technologii produkcji. Istnieją certyfikaty wydane przez organy regulacyjne, takie jak cGMP w Stanach Zjednoczonych, TGA w Australii, GMP w Japonii itp.
3. Wysoki standard testowania produktów.
Testowanie produktów wymaga niezawodnych metod testowych i odczynników, które są używane w całym procesie produkcyjnym. Są to nie tylko standardy kontroli produktu końcowego, ale także pośrednie etapy kontroli, w tym badanie składników aktywnych, badanie metali ciężkich, takich jak ołów, arsen i rtęć, oraz badanie bakterii chorobotwórczych, mikroorganizmów i produktów ubocznych przetwarzania.
W przypadku produktów NMN powszechnie stosowaną metodą badania zawartości składników aktywnych jest wysokosprawna chromatografia cieczowa (HPLC), która jest wydajna, dokładna i precyzyjna. Dla różnych producentów standardy testowania odczynników są różne. Surowi producenci będą kupować odczynniki o wysokiej czystości, analitycznie czyste od zewnętrznych firm normalizacyjnych jako kontrole.
4. Ocena bezpieczeństwa
W przypadku stosunkowo nowych surowców, takich jak NMN, nie wystarczy, aby konsumenci oceniali bezpieczeństwo produktu wyłącznie po stronie sprzedawcy. W tym momencie szczególnie ważny jest autorytatywny raport oceny strony trzeciej.
Obecnie istnieją dwa ogólne raporty oceny bezpieczeństwa, jeden to raport z oceny toksykologicznej, a drugi to raport z oceny bezpieczeństwa. W Chinach większość stanowią zazwyczaj sprawozdania z badań toksykologicznych. Jednak wciąż jest kilka firm NMN, które mogą wydawać takie raporty
5. Przechowywanie i pakowanie
NMN są zwykle przechowywane w szczelnych pojemnikach przez okres do 12 miesięcy. Jeśli może być przechowywany przez 24 miesiące z nieznacznymi zmianami czystości, stabilność NMN jest bardzo niezawodna. Obecnie bardziej powszechnymi materiałami opakowaniowymi są PET lub HOPE, które są farmaceutycznymi materiałami opakowaniowymi. Są nietoksyczne, bezwonne, lekkie, przenośne i skutecznie izolują powietrze i wilgoć.
Nie można ocenić bezpieczeństwa proszku NMN, ponieważ wymagane badania kliniczne i toksykologiczne nie zostały jeszcze zakończone w celu ustalenia zalecanych bezpiecznych poziomów przy długotrwałym podawaniu. Niemniej jednak ich bezpieczeństwo i skuteczność są niepewne i niewiarygodne, ponieważ większość z nich nie została poparta rygorystycznymi badaniami naukowymi, przedklinicznymi i klinicznymi. Problem ten pojawił się, ponieważ producenci wahają się, czy płacić za badania i badania kliniczne ze względu na potencjalnie niższą marżę zysku, a także nie ma agencji upoważniającej do regulowania produktów NMN, ponieważ często są one sprzedawane jako funkcjonalny produkt spożywczy, a nie silnie regulowany lek terapeutyczny. W związku z tym grupy rzeczników konsumentów domagają się bardziej rygorystycznego procesu zatwierdzania, prosząc agencje regulacyjne o ustalenie standardów i ograniczeń dotyczących marketingu produktów zdrowotnych przeciwstarzeniowych, biorąc pod uwagę bezpieczeństwo, zdrowie i dobre samopoczucie konsumentów. NMN nie powinien być uważany za panaceum dla osób starszych, ponieważ zwiększenie poziomu NAD, gdy nie jest wymagane, może przynieść pewne szkodliwe skutki. Dlatego dawka i częstotliwość suplementacji NMN powinny być starannie przepisane w zależności od rodzaju niedoboru związanego z wiekiem i wszystkich innych konfrontujących się schorzeń ludzi. Inne prekursory NAD zostały przebadane w celu odkrycia skuteczności w przypadku różnych niedoborów związanych z wiekiem i są one stosowane w przypadku określonych niedoborów, dopiero po udowodnieniu ich skuteczności i bezpieczeństwa w użyciu. Dlatego tę samą zasadę należy zastosować również do NMN
Najpierw sprawdź fabrykę. Po kilku badaniach przesiewowych, NMN towarzyszył, że konsumenci bezpośrednio zwracają większą uwagę na budowanie marki. Dlatego dla dobrej marki najważniejsza jest jakość, a pierwszą rzeczą do kontrolowania jakości surowców jest inspekcja fabryki. Firma Bontac faktycznie produkuje wysokiej jakości proszek NMN z cateriami SGS. Po drugie, testowana jest czystość. Czystość jest jednym z najważniejszych parametrów proszku NMN. Jeżeli nie można zagwarantować wysokiej czystości NMN, pozostałe substancje prawdopodobnie przekroczą odpowiednie normy. Jak wynika z załączonych certyfikatów, proszek NMN produkowany przez Bontac osiąga czystość 99,9%. Wreszcie, aby to udowodnić, potrzebne jest profesjonalne spektrum testowe. Typowe metody określania struktury związku organicznego obejmują spektroskopię magnetycznego rezonansu jądrowego (NMR) i spektrometrię mas o wysokiej rozdzielczości (HRMS). Zwykle poprzez analizę tych dwóch widm można wstępnie określić strukturę związku.
Wprowadzenie Rzadki ginsenozyd Rg3, aktywny ekstrakt z żeń-szenia Panax, ma szeroki zakres właściwości farmakologicznych, w tym antyangiogenezę i przeciwnowotworowe, z wysoką lipofilowością (szacowany log P4) i niską rozpuszczalnością w wodzie przy pH 7,4. Niemniej jednak jego przepuszczalność i biodostępność są stosunkowo niskie, a procedury produkcyjne złożone. Co ciekawe, metabolity Rg3 mają podobną, a nawet silniejszą aktywność niż Rg3, co otwiera nowe możliwości dla przyszłej terapii adjuwantowej przeciwnowotworowej. Związek ginsenozydu Rg3 i jego metabolitów Istnieją dwa epimery ginsenozydu Rg3, które mogą być następnie deglikozylowane do epimerów ginsenozydu Rh2 (S-Rh2 i R-Rh2) i protopanaxadiolu (S-PPD i R-PPD). Właściwości przeciwnowotworowe metabolitów Rg3 Angiogeneza i proliferacja komórek nowotworowych są współzależnymi czynnikami progresji guza. Jeśli chodzi o antyproliferację, metabolity Rg3, które indukują zatrzymanie fazy S i nekroptozę w ludzkiej potrójnie ujemnej linii komórkowej raka piersi MDA-MB-231, a także zatrzymanie G0 / G1 i apoptozę w ludzkich komórkach śródbłonka żyły pępowinowej (HUVEC), są silniejsze niż Rg3. Klinicznie istotnym celem metabolitów Rg3 są komórki śródbłonka. Efekty antyangiogenne ocenia się za pomocą testu tworzenia pętli. Wśród metabolitów Rg3 S-Rh2 jest najsilniejszym inhibitorem tworzenia pętli. VEGFR2 i AQP1 jako cele Rh2 Zgodnie z przewidywaniami przeprowadzonymi przez dokowanie molekularne in silico, istnieje dobry wynik wiązania między Rh2 / PPD a kieszenią wiążącą ATP VEGFR2, dominującym regulatorem kontrolującym zarówno fizjologiczną, jak i patologiczną angiogenezę. Dzięki testowi biologicznemu VEGF odkryto, że S-Rh2 jest najsilniejszym kandydatem antyangiogennym o allosterycznym działaniu modulującym na funkcję VEGFR2. Ponadto Rh2 i PPD mają potencjał blokowania AQP1 i AQP5, dwóch członków rodziny akwaporyn odgrywających istotną rolę w proliferacji, migracji, inwazji i angiogenezie. Co więcej, Rg3 jest bardziej selektywny dla AQP1 i nie wykazuje dobrego wyniku wiązania z AQP5. W związku z tym blokowanie funkcji kanału wodnego AQP1 może odgrywać bezpośrednią rolę w hamowaniu tworzenia pętli i antyangiogennego działania Rh2. Konkluzja Metabolity Rg3 mogą potencjalnie zwiększyć właściwości przeciwnowotworowe Rg3. Zastosowanie tych cząsteczek pojedynczo lub razem może stanowić skuteczną alternatywę dla przyszłej terapii adjuwantowej przeciwnowotworowej. Odniesienie Nakhjavani M, Smith E, Yeo K i wsp. Zróżnicowane działanie antyangiogenne i przeciwnowotworowe czynnych metabolitów ginsenozydu Rg3. J Żeń-szeń Res. 2024; 48(2):171-180. doi:10.1016/j.jgr.2021.05.008 BONTAC Ginsenozydy BONTAC od 2012 roku zajmuje się badaniami i rozwojem, produkcją i sprzedażą surowców do koenzymów i produktów naturalnych, posiadając własne fabryki, ponad 170 globalnych patentów, a także silny zespół badawczo-rozwojowy. BONTAC posiada bogate doświadczenie badawczo-rozwojowe i zaawansowaną technologię w biosyntezie rzadkich ginsenozydów Rh2/Rg3, z czystymi surowcami, wyższym współczynnikiem konwersji i wyższą zawartością (do 99%). Kompleksowa usługa dla niestandardowych rozwiązań produktowych jest dostępna w BONTAC. Dzięki unikalnej technologii syntezy enzymatycznej Bonzyme, zarówno izomery typu S, jak i typu R mogą być tutaj precyzyjnie syntetyzowane, z silniejszą aktywnością i precyzyjnym działaniem docelowym. Nasze produkty są poddawane ścisłej samokontroli stron trzecich, które są godne zaufania. Zrzeczenie się Ten artykuł jest oparty na odnośniku w czasopiśmie naukowym. Odpowiednie informacje są udostępniane wyłącznie w celach informacyjnych i edukacyjnych i nie stanowią żadnych celów porad medycznych. W przypadku naruszenia praw autorskich prosimy o kontakt z autorem w celu ich usunięcia. Poglądy wyrażone w tym artykule nie reprezentują stanowiska BONTAC. W żadnym wypadku BONTAC nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakiekolwiek roszczenia, szkody, straty, wydatki, koszty lub zobowiązania (w tym między innymi wszelkie bezpośrednie lub pośrednie szkody z tytułu utraty zysków, przerwy w działalności lub utraty informacji) wynikające lub wynikające bezpośrednio lub pośrednio z polegania na informacjach i materiałach zawartych na tej stronie internetowej.
Wprowadzenie Stwierdzono, że mononukleotyd nikotynamidowe (NMN), jeden z prekursorów dinukleotydu nikotynamidoadeninowego (NAD+), jest zaangażowany w wiele procesów biologicznych, takich jak regulacja i metabolizm redoks komórek, a także naprawa DNA. W tym miejscu przeprowadzana jest analiza post-hoc podwójnie ślepej próby klinicznej. Opierając się na założeniu bezpieczeństwa, aby zoptymalizować wykorzystanie NMN, można opracować spersonalizowany schemat dawkowania, monitorując stężenie NAD. Protokół badawczy Łącznie 80 zdrowych dorosłych w średnim wieku (w wieku: od 40 do 65 lat) jest włączonych do randomizowanego, podwójnie zaślepionego, kontrolowanego badania klinicznego suplementacji NMN, którzy są losowo przydzielani do czterech grup i podawani z placebo lub NMN (300 mg, 600 mg lub 900 mg) przez 60 dni. Dane kliniczne, w tym wiek, płeć, wskaźnik masy ciała (BMI), wiek biologiczny krwi, ocena modelu homeostatycznego insulinooporności (HOMA-IR), stężenie NAD we krwi, 6-minutowy test marszowy i 36-punktowa krótka ankieta (SF-36), wraz ze zdarzeniami niepożądanymi, są zbierane na początku badania i po suplementacji, a następnie następuje porównanie i analiza korelacji. Powiązanie danych klinicznych uczestników na początku badania i po suplementacji NMN Zmiana stężenia NAD (NADΔ) jest zwiększona w zależności od dawki po suplementacji NMN, z dużym współczynnikiem zmienności (29,2–113,3%) w obrębie grupy. Warto zauważyć, że tylko HOMA-IR ma wyraźny związek z wyjściowym NAD krwi. Ogólnie rzecz biorąc, suplementacja NMN ma pozytywny wpływ na wytrzymałość fizyczną i ogólny stan zdrowia zdrowych osób dorosłych, o czym świadczy oczywista poprawa dystansu sześciominutowego marszu, wieku biologicznego krwi i wyniku SF-36. Ponadto wzrost NADΔ o około 15 nmol/L jest związany z kliniczną poprawą dystansu pokonywanego pieszo w teście 6-minutowego marszu i wynikiem SF-36. Bezpieczna dawka doustna NMN w badaniach klinicznych Jak wykazano w zarejestrowanych badaniach klinicznych NCT04823260 i CTRI/2021/03/032421, suplementacja NMN może zwiększyć stężenie NAD we krwi, które jest bezpieczne i dobrze tolerowane przy codziennym podawaniu doustnym 900 mg. Uderzające jest to, że skuteczność kliniczna wyrażona stężeniem NAD we krwi i sprawnością fizyczną osiąga najwyższą wartość przy dawce 600 mg dziennie przyjmowanej doustnie. Konkluzja Stężenie NAD we krwi jest zwiększane przez suplement NMN w sposób zależny od dawki. Spersonalizowany schemat suplementu NMN powinien opierać się na ścisłym monitorowaniu zmian stężenia NAD. Oprócz dłuższego czasu obserwacji i dużej wielkości próby, przyszłe badania nad skutecznością suplementu NMN powinny zwracać dużą uwagę na czynniki wpływające na wyjściowe stężenie NAD. Odniesienie [1] Kuerec AH, Wang W, Yi L, i wsp. W kierunku spersonalizowanej suplementacji mononukleotydem nikotynamidu (NMN): stężenie dinukleotydu nikotynamidoadeninowego (NAD). Starzenie się mechów Dev. 2024;218:111917. doi:10.1016/j.mad.2024.111917 [2] Song Q, Zhou X, Xu K, Liu S, Zhu X, Yang J. Bezpieczeństwo i działanie przeciwstarzeniowe mononukleotydu nikotynamidu w badaniach klinicznych na ludziach: aktualizacja. Adv Nutr. 2023; 14(6):1416-1435. doi:10.1016/j.advnut.2023.08.008 BONTAC NMN Jak zauważył kiedyś w wywiadzie David Sinclair, słynny profesor genetyki na Uniwersytecie Harvarda, NMN ma niestabilną strukturę molekularną, która łatwo ulega degradacji do nikotynamidu, jeśli jest przechowywana w konwencjonalnym środowisku. Nie można zagwarantować zadowalającej skuteczności NMN, jeśli jakość i czystość produktów NMN nie są wysokie. BONTAC jest pierwszym wyborem dostawców surowców NMN na całym świecie, który od 12 lat zajmuje się produkcją surowców do enzymów i produktów naturalnych, z własną fabryką, 173 patentami i profesjonalnym zespołem badawczo-rozwojowym. Czystość BONTAC NMN może sięgać nawet 99,5%. Ponadto BONTAC jest dostawcą surowców NMN dla zespołu Davida Sinclaira, który wykorzystuje surowce BONTAC w artykule zatytułowanym "Upośledzenie śródbłonkowej sieci sygnalizacyjnej NAD+-H2S jest odwracalną przyczyną starzenia się naczyń". Nasze usługi i produkty cieszą się dużym uznaniem wśród globalnych partnerów. Produkty koenzymatyczne BONTAC są szeroko stosowane w dziedzinach takich jak odżywianie, zdrowie, biomedycyna, uroda medyczna, chemia codzienna i zielone rolnictwo. Zrzeczenie się Ten artykuł jest oparty na odnośniku w czasopiśmie naukowym. Odpowiednie informacje są udostępniane wyłącznie w celach informacyjnych i edukacyjnych i nie stanowią żadnych celów porad medycznych. W przypadku naruszenia praw autorskich prosimy o kontakt z autorem w celu ich usunięcia. Poglądy wyrażone w tym artykule nie reprezentują stanowiska BONTAC. W żadnym wypadku BONTAC nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakiekolwiek roszczenia, szkody, straty, wydatki, koszty lub zobowiązania (w tym między innymi wszelkie bezpośrednie lub pośrednie szkody z tytułu utraty zysków, przerwy w działalności lub utraty informacji) wynikające lub wynikające bezpośrednio lub pośrednio z polegania na informacjach i materiałach zawartych na tej stronie internetowej.
1. Wprowadzenie Według raportu Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) z 2020 roku na świecie jest około 2,3 miliona przypadków raka piersi. Rak piersi stał się jednym z najbardziej złośliwych nowotworów u kobiet o znacznej częstości występowania. Chociaż w ostatnich latach poczyniono ogromne postępy w poprawie wskaźnika wyleczalności raka piersi we wczesnym stadium, zaawansowany rak piersi jest nadal trudny do wyleczenia. Jak zmniejszyć ryzyko nawrotu i przerzutów raka piersi we wczesnym stadium, a także przedłużyć przeżycie pacjentek z zaawansowanym rakiem piersi, jest nadal wyzwaniem w leczeniu klinicznym raka piersi. Warto zauważyć, że ginsenozyd Rh2 (GRh2) wywiera znaczący wpływ na opóźnianie postępu raka piersi poprzez wzmocnienie nadzoru immunologicznego nad komórkami NK (Natural Killer), rodzajem cytotoksycznych limfocytów wrodzonych, które mają kluczowe znaczenie dla odpowiedzi immunologicznej guza. 2. Represyjna rola GRh2 w progresji raka piersi GRh2 hamuje wzrost, proliferację i przerzuty raka piersi. Mówiąc najprościej, masa ciała i objętość guza myszy modelowych są znacznie zmniejszone po leczeniu GRh2 (10 mg / kg i 20 mg / kg). Ponadto tempo namnażania się komórek raka piersi jest hamowane przez GRh2 w sposób zależny od dawki (5, 10 i 20 mg/kg). Po leczeniu GRh2 (20 mg / kg) utrata pojemności płuc jest oczywiście zmniejszona, a przerzuty do płuc utworzone przez komórki nowotworowe MDA-MB-231 są również uderzająco złagodzone, bez widocznych guzków przerzutowych do wątroby. 3. Zwiększony efekt zabijania komórek NK na komórki raka piersi po leczeniu GRh2 GRh2 wywiera niezwykły wpływ na opóźnianie postępu raka piersi poprzez poprawę zdolności zabijania komórek NK92MI. Krótko mówiąc, poziomy ekspresji mRNA mediatorów zabijania perforyny i IFN-γ w systemie kohodowli komórek NK92MI i raka piersi są wyraźnie podwyższone po leczeniu GRh2. Uderzające jest to, że zmniejszone przerzuty raka piersi do płuc przez GRh2 są prawie przeciwdziałać po wyczerpaniu komórek NK. W stosunku do kontroli nośnika, ilość CD107a, markera degranulacji komórek NK, jest jawnie podwyższona w obecności GRh2 (20 mg / kg), co potwierdza zwiększoną aktywność zabijania komórek NK na raka piersi. 4. Podstawowy mechanizm molekularny GRh2 na nasilanie aktywności komórek NK przeciwko rakowi piersi Komórki raka piersi zmniejszają rozpoznawanie przez NKG2D poprzez proteolityczne wydalanie MICA, w którym pośredniczy ERp5, aby uniknąć nadzoru komórek NK. GRh2 zakłóca tworzenie rozpuszczalnego MICA (sMICA) poprzez hamowanie ekspresji ERp5 w celu zwiększenia zawartości mediatorów zabijania z komórek NK, wywierając w ten sposób uderzający wpływ na walkę z rakiem piersi. 5. Wnioski GRh2 nasila cytotoksyczne działanie komórek NK i wzmacnia funkcję nadzoru immunologicznego komórek NK w walce z rakiem piersi, który może być silnym kandydatem na lek w profilaktyce i leczeniu raka piersi. Odniesienie [1] Sung H, Ferlay J, Siegel RL i in. Globalne statystyki dotyczące nowotworów w 2020 r.: Szacunki GLOBOCAN dotyczące zachorowalności i śmiertelności na całym świecie dla 36 nowotworów w 185 krajach. CA Rak J Clin. 2021; 71(3):209-249. doi:10.3322/caac.21660 [2] Yang C, Qian C, Zheng W, et al. Ginsenozyd Rh2 wzmacnia nadzór immunologiczny nad komórkami NK (NK) poprzez hamowanie ERp5 w raku piersi. Fitomedycyna. 2024;123:155180. doi:10.1016/j.phymed.2023.155180 Zalety produktu ginsenozydu BONTAC Rh2 BONTAC jest pierwszym przedsiębiorstwem na świecie, które może zapewnić krajową masową produkcję ginsenozydów (Rh2) w drodze syntezy enzymatycznej, z czystymi surowcami, wyższym współczynnikiem konwersji i wyższą zawartością (do 99%). Kompleksowa usługa dla niestandardowych rozwiązań produktowych jest dostępna w BONTAC. Dzięki unikalnej technologii syntezy enzymatycznej Bonzyme, zarówno izomery typu S, jak i typu R mogą być tutaj precyzyjnie syntetyzowane, z silniejszą aktywnością i precyzyjnym działaniem docelowym. Nasze produkty są poddawane ścisłej samokontroli stron trzecich, które są godne zaufania. Zrzeczenie się Ten artykuł jest oparty na odnośniku w czasopiśmie naukowym. Odpowiednie informacje służą wyłącznie do celów udostępniania i uczenia się i nie stanowią żadnych celów porad medycznych. W przypadku naruszenia praw autorskich prosimy o kontakt z autorem w celu ich usunięcia. Poglądy wyrażone w tym artykule nie reprezentują stanowiska BONTAC.