Źródło: 1. "Bonzyme" Metoda pełnoenzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalnika w proszku. 2. Bontac jest pierwszym producentem na świecie, który wytwarza proszek NMNH na poziomie wysokiej czystości i stabilności. 3. Ekskluzywna siedmiostopniowa technologia oczyszczania "Bonpure", wysoka czystość (do 99%) i stabilność produkcji proszku NMNH 4. Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów w celu zapewnienia wysokiej jakości i stabilnych dostaw produktów z proszku NMNH 5. Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych
NADH: 1. Metoda całoenzymatyczna Bonzyme, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalników 2. Ekskluzywna siedmiostopniowa technologia oczyszczania Bonpure, czystość wyższa niż 98% 3. Specjalna opatentowana forma krystaliczna procesu, wyższa stabilność 4. Uzyskał szereg międzynarodowych certyfikatów w celu zapewnienia wysokiej jakości 5. 8 krajowych i zagranicznych patentów NADH, wiodących w branży 6. Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych
NAD: 1. "Bonzyme" Metoda całkowicie enzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalników 2. Stabilny dostawca 1000+ przedsiębiorstw na całym świecie 3. Unikalna siedmioetapowa technologia oczyszczania "Bonpure", wyższa zawartość produktu i wyższy współczynnik konwersji 4. Technologia liofilizacji w celu zapewnienia stabilnej jakości produktu 5. Unikalna technologia krystaliczna, wyższa rozpuszczalność produktu 6. Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów, aby zapewnić wysoką jakość i stabilne dostawy produktów
Stacja NMN: 1. "Bonzyme"Metoda pełnoenzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalników 2. Ekskluzywna siedmiostopniowa technologia oczyszczania "Bonpure", wysoka czystość (do 99,9%) i stabilność 3. Wiodąca technologia przemysłowa: 15 krajowych i międzynarodowych patentów NMN 4. Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów, aby zapewnić wysoką jakość i stabilne dostawy produktów 5. Liczne badania in vivo pokazują, że Bontac NMN jest bezpieczny i skuteczny 6. Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych 7. Dostawca surowców NMN słynnego zespołu Davida Sinclaira z Uniwersytetu Harvarda
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (zwana dalej BONTAC) jest przedsiębiorstwem high-tech założonym w lipcu 2012 roku. BONTAC integruje badania i rozwój, produkcję i sprzedaż, z technologią katalizy enzymatycznej jako rdzeniem oraz koenzymem i produktami naturalnymi jako głównymi produktami. W BONTAC znajduje się sześć głównych serii produktów, w tym koenzymy, produkty naturalne, substytuty cukru, kosmetyki, suplementy diety i półprodukty medyczne.
Jako lider światowego rynkuStacja NMNprzemysł, BONTAC posiada pierwszą w Chinach technologię katalizy całego enzymu. Nasze produkty koenzymowe są szeroko stosowane w przemyśle zdrowotnym, medycynie i urodzie, zielonym rolnictwie, biomedycynie i innych dziedzinach. BONTAC przestrzega niezależnych innowacji, z ponad170 patentów na wynalazki. W odróżnieniu od tradycyjnego przemysłu syntezy chemicznej i fermentacji, BONTAC ma zalety ekologicznej, niskoemisyjnej technologii biosyntezy o wysokiej wartości dodanej. Co więcej, BONTAC założył pierwsze centrum badań nad technologią inżynierii koenzymatycznej na poziomie prowincji w Chinach, które jest również jedynym w prowincji Guangdong.
W przyszłości BONTAC skupi się na zaletach ekologicznej, niskoemisyjnej i wysokowartościowej technologii biosyntezy oraz będzie budować ekologiczne relacje ze środowiskiem akademickim, a także partnerami wyższego i niższego szczebla, stale prowadząc przemysł syntetycznej biologii i tworząc lepsze życie dla ludzi.
1、 "Bonzyme" Metoda całkowicie enzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalnika w proszku.
2、Bontac jest pierwszą manufakturą na świecie, która wytwarza proszek NMNH na poziomie wysokiej czystości i stabilności.
3、Ekskluzywna siedmiostopniowa technologia oczyszczania "Bonpure", wysoka czystość (do 99%) i stabilność produkcji proszku NMNH
4、Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów, aby zapewnić wysoką jakość i stabilne dostawy produktów z proszku NMNH
5、Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych
Główne metody przygotowania proszku NMNH obejmują ekstrakcję, fermentację, fortyfikację, biosyntezę i syntezę materii organicznej. W porównaniu z innymi preparatami, cały enzym stał się główną metodą ze względu na zalety braku zanieczyszczeń, wysokiego poziomu czystości i stabilności.
po zastosowaniu do hodowanych komórek wykazano, że NMNH jest bardziej wydajny niż NMN, ponieważ był w stanie "znacznie zwiększyć NAD + przy dziesięciokrotnie niższym stężeniu (5 μM) niż jest to potrzebne dla NMN". Co więcej, NMNH okazuje się być bardziej skuteczny, ponieważ przy stężeniu 500 μM osiągnął "prawie 10-krotny wzrost stężenia NAD +, podczas gdy NMN był w stanie podwoić zawartość NAD + w tych komórkach, nawet przy stężeniu 1 mM".
Co ciekawe, NMNH wydaje się również działać szybciej i ma długotrwały efekt w porównaniu do NMN. Według autorów, NMNH wywołuje "znaczny wzrost poziomu NAD + w ciągu 15 minut", a "NAD + stale wzrastał przez okres do 6 godzin i pozostawał stabilny przez 24 godziny, podczas gdy NMN osiągnął plateau już po 1 godzinie, najprawdopodobniej dlatego, że ścieżki recyklingu NMN do NAD + zostały już nasycone".
NMNH okazał się również bardziej skuteczny niż NMN w podnoszeniu poziomu NAD + w różnych tkankach, gdy jest podawany w tym samym stężeniu, potwierdzając wyniki zaobserwowane w liniach komórkowych. Dane przedstawione w tym badaniu potwierdzają również dowody na to, że boostery NAD + chronią przed różnymi modelami ostrego uszkodzenia nerek i umieszczają NMNH jako doskonałą alternatywną interwencję dla innych prekursorów NAD + w celu zmniejszenia uszkodzenia kanalików i przyspieszenia powrotu do zdrowia.
Aby przezwyciężyć ograniczenia obecnego repertuaru wzmacniaczy NAD +, pożądane są inne cząsteczki o wyraźniejszym wpływie na pulę wewnątrzkomórkową NAD +. To zainspirowało nas do zbadania zastosowania zredukowanej formy mononukleotydu nikotynamidu (NMNH) jako wzmacniacza NAD +. Istnieje bardzo niewiele informacji na temat roli tej cząsteczki w komórkach. W rzeczywistości opisano tylko jedną aktywność enzymatyczną powodującą NMNH. Jest to aktywność difosfatazy NADH ludzkiej peroksysomalnej hydrolazy Nudix hNUDT1232 i mysiego mitochondrialnego Nudt13.33 Postulowano, że w komórkach NMNH zostanie przekształcony w NADH za pośrednictwem mononukleotydów nikotynamidu adenylowych transferaz (NMNAT).34 Jednak zarówno wytwarzanie NMNH przez difosfatazy Nudix, jak i jego zastosowanie przez NMNAT do syntezy NADH opisano tylko in vitro przy użyciu izolowanych białek, a sposób, w jaki NMNH uczestniczy w komórkowym metabolizmie NAD +, pozostaje nieznany.
Najpierw sprawdź fabrykę. Po kilku badaniach przesiewowych firmy NMNH, które mają bezpośredni kontakt z konsumentami, zwracają większą uwagę na budowanie marki. Dlatego dla dobrej marki najważniejsza jest jakość, a pierwszą rzeczą do kontrolowania jakości surowców jest inspekcja fabryki. Firma Bontac faktycznie produkuje proszek NMNH wysokiej jakości z cateriami SGS. Po drugie, testowana jest czystość. Czystość jest jednym z najważniejszych parametrów proszku NMN. Jeśli nie można zagwarantować wysokiej czystości NMNH, pozostałe substancje prawdopodobnie przekroczą odpowiednie normy. Jak wynika z załączonych certyfikatów, proszek NMNH produkowany przez Bontac osiąga czystość 99%. Wreszcie, aby to udowodnić, potrzebne jest profesjonalne spektrum testowe. Typowe metody określania struktury związku organicznego obejmują spektroskopię magnetycznego rezonansu jądrowego (NMR) i spektrometrię mas o wysokiej rozdzielczości (HRMS). Zwykle poprzez analizę tych dwóch widm można wstępnie określić strukturę związku.
Wprowadzenie 4 marca jest ustanowiony Światowym Dniem Otyłości. Światowa Federacja Otyłości, UNICEF i WHO zorganizowały globalne webinarium prowadzone przez młodzież, aby porozmawiać o otyłości i młodzieży. Kryzys związany z otyłością stopniowo przyciąga wiele uwagi. Najnowszy raport The Lancet sugeruje, że otyłość (2022) dotyczy miliarda ludzi, z czego 650 milionów to dorośli, 340 milionów nastolatków i 39 milionów dzieci. Ostatnio badania etiologiczne i interwencje w leczeniu otyłości stopniowo koncentrują się na ośrodkowym układzie nerwowym, z próbą ograniczenia wystąpienia otyłości u jej źródła. Warto zauważyć, że celowanie w szlak ratunkowy NAD + w astrocytach podwzgórza może być potencjalnym podejściem do walki z otyłością. Związek astrocytów podwzgórza z otyłością Podwzgórze pełni funkcję centrum regulacji apetytu, które odbiera i integruje czynniki neuroendokrynne wytwarzane przez ośrodkowy układ nerwowy i tkanki obwodowe w celu promowania lub tłumienia apetytu, tak aby wpływać na masę ciała. Warto zauważyć, że astrocyty aypothalamiczne mogą najwyraźniej zmniejszać klirens glukozy i zwiększać poziom insuliny w osoczu, odgrywając istotną rolę w modulowaniu metabolizmu energetycznego, który ma być nowym celem leczenia otyłości. Łagodzenie otyłości wywołanej dietą wysokotłuszczową (HFD) poprzez tłumienie szlaku ratunkowego astrocytów NAD + W warunkach nadmiernego spożycia tłuszczu szlak ratunkowy NAD + jest specyficznie aktywowany w astrocytach podwzgórza, co hamuje wydatek energetyczny (EE) i utlenianie tłuszczu w tkance tłuszczowej poprzez obniżenie unerwienia nerwu współczulnego, co ostatecznie prowadzi do gromadzenia się tłuszczu w tkance tłuszczowej i rozwoju otyłości. CD38 jako dalszy mediator zapalenia astrocytów indukowanego przez szlak ratunkowy NAD +. CD38 funkcjonuje za szlakiem ratunkowym NAD + w astrocytach podwzgórza obciążonych nadmiarem tłuszczu. Nokaut CD38 w astrocytach jądra łukowatego zmniejsza przyrost masy ciała, zmniejsza masę tłuszczową, zwiększa EE i obniża RER podczas spożywania HFD. Niedobór Cd38 w astrocytach podwzgórza może poprawić stan zapalny podwzgórza poprzez zwiększenie poziomu NAD +. Zapalenie podwzgórza może nie tylko prowadzić do zaburzeń równowagi energetycznej, ale także nasilać insulinooporność ośrodkowego i oporność na leptynę, co może prowadzić do gromadzenia się tłuszczu w tkankach obwodowych. Rola fosforybozylotransferazy nikotynamidu (NAMPT)–NAD+–CD38 osi w otyłości U ssaków szlak ratunkowy stanowi podstawowy sposób utrzymania komórkowego poziomu NAD +. Kluczowym krokiem na ścieżce ratowania NAD+ jest katalizowany przez NAMPT. W odpowiedzi na przeciążenie tłuszczem aktywacja astrocytarnej osi NAMPT-NAD + -CD38 indukuje odpowiedzi prozapalne w podwzgórzu, wywołując nieprawidłowo aktywowane podstawowe sygnały Ca2 + i upośledzone odpowiedzi Ca2 + na hormony metaboliczne, takie jak insulina, leptyna i peptyd glukagonopodobny 1, co ostatecznie prowadzi do dysfunkcji astrocytów podwzgórza i przyczynia się do rozwoju otyłości. Konkluzja Mechanicznie hamowanie szlaku ratunkowego astrocytarnego NAD + w podwzgórzu, wraz z jego CD38, łagodzi stan zapalny podwzgórza i łagodzi rozwój otyłości wywołanej HFD u samców myszy. Odniesienie Park, J.W., Park, S.E., Koh, W. i in. (2024). Szlak ratunkowy NAD + astrocytów podwzgórza pośredniczy w sprzężeniu nadmiernego spożycia tłuszczu w diecie w mysim modelu otyłości. Nat Commun 15, 2102. https://doi.org/10.1038/s41467-024-46009-0 BONTAC NAD BONTAC od 2012 roku zajmuje się badaniami i rozwojem, produkcją i sprzedażą surowców do koenzymów i produktów naturalnych, posiadając własne fabryki, ponad 170 globalnych patentów, a także silny zespół badawczo-rozwojowy. BONTAC posiada bogate doświadczenie badawczo-rozwojowe i zaawansowaną technologię w zakresie biosyntezy NAD i jego prekursorów (np. NMN i NR). Do wyboru są różne rodzaje NAD, w tym NAD ER Grade (usuwanie endotoksyn), NAD Grade I (IVD / suplement diety / surowy proszek kosmetyczny), NAD Grade II (API / półprodukty) i NAD Grade IV (jeśli istnieje wyższe wymagania dotyczące rozpuszczalności), które mogą być dostarczane w postaci liofilizowanego proszku lub krystalicznego proszku. Czystość BONTAC NAD może sięgać ponad 98%. Zrzeczenie się Ten artykuł jest oparty na odnośniku w czasopiśmie naukowym. Odpowiednie informacje są udostępniane wyłącznie w celach informacyjnych i edukacyjnych i nie stanowią żadnych celów porad medycznych. W przypadku naruszenia praw autorskich prosimy o kontakt z autorem w celu ich usunięcia. Poglądy wyrażone w tym artykule nie reprezentują stanowiska BONTAC. BONTAC nie ponosi odpowiedzialności za jakiekolwiek roszczenia, szkody, straty, wydatki lub koszty wynikające bezpośrednio lub pośrednio z polegania na informacjach i materiałach zawartych na tej stronie internetowej.
1. Wprowadzenie Według raportu Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) z 2020 roku na świecie jest około 2,3 miliona przypadków raka piersi. Rak piersi stał się jednym z najbardziej złośliwych nowotworów u kobiet o znacznej częstości występowania. Chociaż w ostatnich latach poczyniono ogromne postępy w poprawie wskaźnika wyleczalności raka piersi we wczesnym stadium, zaawansowany rak piersi jest nadal trudny do wyleczenia. Jak zmniejszyć ryzyko nawrotu i przerzutów raka piersi we wczesnym stadium, a także przedłużyć przeżycie pacjentek z zaawansowanym rakiem piersi, jest nadal wyzwaniem w leczeniu klinicznym raka piersi. Warto zauważyć, że ginsenozyd Rh2 (GRh2) wywiera znaczący wpływ na opóźnianie postępu raka piersi poprzez wzmocnienie nadzoru immunologicznego nad komórkami NK (Natural Killer), rodzajem cytotoksycznych limfocytów wrodzonych, które mają kluczowe znaczenie dla odpowiedzi immunologicznej guza. 2. Represyjna rola GRh2 w progresji raka piersi GRh2 hamuje wzrost, proliferację i przerzuty raka piersi. Mówiąc najprościej, masa ciała i objętość guza myszy modelowych są znacznie zmniejszone po leczeniu GRh2 (10 mg / kg i 20 mg / kg). Ponadto tempo namnażania się komórek raka piersi jest hamowane przez GRh2 w sposób zależny od dawki (5, 10 i 20 mg/kg). Po leczeniu GRh2 (20 mg / kg) utrata pojemności płuc jest oczywiście zmniejszona, a przerzuty do płuc utworzone przez komórki nowotworowe MDA-MB-231 są również uderzająco złagodzone, bez widocznych guzków przerzutowych do wątroby. 3. Zwiększony efekt zabijania komórek NK na komórki raka piersi po leczeniu GRh2 GRh2 wywiera niezwykły wpływ na opóźnianie postępu raka piersi poprzez poprawę zdolności zabijania komórek NK92MI. Krótko mówiąc, poziomy ekspresji mRNA mediatorów zabijania perforyny i IFN-γ w systemie kohodowli komórek NK92MI i raka piersi są wyraźnie podwyższone po leczeniu GRh2. Uderzające jest to, że zmniejszone przerzuty raka piersi do płuc przez GRh2 są prawie przeciwdziałać po wyczerpaniu komórek NK. W stosunku do kontroli nośnika, ilość CD107a, markera degranulacji komórek NK, jest jawnie podwyższona w obecności GRh2 (20 mg / kg), co potwierdza zwiększoną aktywność zabijania komórek NK na raka piersi. 4. Podstawowy mechanizm molekularny GRh2 na nasilanie aktywności komórek NK przeciwko rakowi piersi Komórki raka piersi zmniejszają rozpoznawanie przez NKG2D poprzez proteolityczne wydalanie MICA, w którym pośredniczy ERp5, aby uniknąć nadzoru komórek NK. GRh2 zakłóca tworzenie rozpuszczalnego MICA (sMICA) poprzez hamowanie ekspresji ERp5 w celu zwiększenia zawartości mediatorów zabijania z komórek NK, wywierając w ten sposób uderzający wpływ na walkę z rakiem piersi. 5. Wnioski GRh2 nasila cytotoksyczne działanie komórek NK i wzmacnia funkcję nadzoru immunologicznego komórek NK w walce z rakiem piersi, który może być silnym kandydatem na lek w profilaktyce i leczeniu raka piersi. Odniesienie [1] Sung H, Ferlay J, Siegel RL i in. Globalne statystyki dotyczące nowotworów w 2020 r.: Szacunki GLOBOCAN dotyczące zachorowalności i śmiertelności na całym świecie dla 36 nowotworów w 185 krajach. CA Rak J Clin. 2021; 71(3):209-249. doi:10.3322/caac.21660 [2] Yang C, Qian C, Zheng W, et al. Ginsenozyd Rh2 wzmacnia nadzór immunologiczny nad komórkami NK (NK) poprzez hamowanie ERp5 w raku piersi. Fitomedycyna. 2024;123:155180. doi:10.1016/j.phymed.2023.155180 Zalety produktu ginsenozydu BONTAC Rh2 BONTAC jest pierwszym przedsiębiorstwem na świecie, które może zapewnić krajową masową produkcję ginsenozydów (Rh2) w drodze syntezy enzymatycznej, z czystymi surowcami, wyższym współczynnikiem konwersji i wyższą zawartością (do 99%). Kompleksowa usługa dla niestandardowych rozwiązań produktowych jest dostępna w BONTAC. Dzięki unikalnej technologii syntezy enzymatycznej Bonzyme, zarówno izomery typu S, jak i typu R mogą być tutaj precyzyjnie syntetyzowane, z silniejszą aktywnością i precyzyjnym działaniem docelowym. Nasze produkty są poddawane ścisłej samokontroli stron trzecich, które są godne zaufania. Zrzeczenie się Ten artykuł jest oparty na odnośniku w czasopiśmie naukowym. Odpowiednie informacje służą wyłącznie do celów udostępniania i uczenia się i nie stanowią żadnych celów porad medycznych. W przypadku naruszenia praw autorskich prosimy o kontakt z autorem w celu ich usunięcia. Poglądy wyrażone w tym artykule nie reprezentują stanowiska BONTAC.
1. Wprowadzenie Obecnie szczepionka jest preferowaną opcją w zapobieganiu pryszczycy (FMD), w przypadku której adiuwant jest niezbędny ze względu na jego silną rolę w wzmacnianiu odpowiedzi immunologicznej związanej z antygenami szczepionkowymi. W tym przypadku liposomy Rh2 (Rh2-L) są przygotowywane metodami iniekcji etano, a następnie ładowane do podwójnego adiuwanta emulsyjnego i emulgowane do emulsji typu woda w oleju w wodzie (W/O/W) wraz z antygenem pryszczycy w celu zapobiegania pryszczycy. 2. Informacje o FMD Pryszczyca, znana również jako gorączka aftowa, jest wirusową i piorunującą chorobą zakaźną, w której wirus pryszczycy (FMDV) atakuje zwierzęta kopytne, takie jak bydło, świnie i owce. Ponieważ pryszczyca jest chorobą odzwierzęcą o dużej częstości występowania i szybkim przenoszeniu, szczepienie przeciwko pryszczycy ma istotne znaczenie dla osób mających długotrwały kontakt ze zwierzętami gospodarskimi lub o niskiej odporności, takich jak pasterze, weterynarze i dzieci. 3. Znaczenie przekształcenia Rh2 w Rh2-L Poprzez przekształcenie Rh2 w Rh2-L, z jednej strony, słaba rozpuszczalność i hemoliza Rh2 mogą być w dużym stopniu złagodzone. Z drugiej strony Rh2-L działa jako liposom. Warto zauważyć, że wykazano, że sam liposom jest adiuwantem w projektowaniu szczepionek w celu poprawy odpowiedzi immunologicznej poprzez interakcję z komórkami prezentującymi antygen (APC), zwiększenie reprezentacji stymulantów immunologicznych w APC i stymulowanie odporności wrodzonej. 4. Wzmacniające odporność działanie Rh2-L na szczepionkę przeciw pryszczycy Rh2-L ma działanie wzmacniające odporność, o czym świadczy wzrost humoralnej i komórkowej odpowiedzi immunologicznej. W modelu pryszczycy grupa szczepionki przeciwko pryszczycy przygotowana z adiuwantami o podwójnej emulsji zawierającymi Rh2-L wykazuje bardziej pożądane działanie ochronne w stosunku do innych grup. Ta grupa ma wyższe miano przeciwciał neutralizujących, silniejsze odpowiedzi proliferacji limfocytów oraz wyższy poziom komórkowej i humoralnej produkcji cytokin immunologicznych, w tym IFN-γ i IL-4. 5. Wnioski Rh2-L może dodatkowo wzmocnić działanie immunologiczne adiuwantu z podwójną emulsją przeciwko pryszczycy, co może być obiecującą i potężną platformą dla adiuwanta szczepionkowego podjednostkowego. 6. Odniesienie Saiya Miao, Qiufang Jing, Xuanyu Wang i in. "Wzmacniający odporność wpływ liposomów ginsenozydu Rh2 na szczepionkę przeciwko pryszczycy". Farmacja molekularna. 2024 21 (1), 183-193. DOI: 10.1021/acs.molpharmaceut.3c00733 Zalety BONTAC BONTAC jest pierwszym przedsiębiorstwem w Chinach, które zapewnia masową produkcję ginsenozydów (Rh2) w drodze syntezy enzymatycznej. BONTAC posiada unikalną technologię syntezy enzymatycznej Bonzyme. Nasze produkty koenzymowe są szeroko stosowane w przemyśle zdrowotnym, medycynie i urodzie, zielonym rolnictwie, biomedycynie i innych dziedzinach. BONTAC posiada ponad 160 patentów na wynalazki, ze ścisłą samokontrolą stron trzecich. Można tu lepiej zapewnić zarówno wysokiej jakości produkt, jak i doskonałą obsługę. BONTAC ma 12-letnie doświadczenie w branży, które jest godne Twojego zaufania. Zrzeczenie się Ten artykuł jest oparty na odnośniku w czasopiśmie naukowym. Odpowiednie informacje służą wyłącznie do celów udostępniania i uczenia się i nie stanowią żadnych celów porad medycznych. W przypadku naruszenia praw autorskich prosimy o kontakt z autorem w celu ich usunięcia. Poglądy wyrażone w tym artykule nie reprezentują stanowiska BONTAC. W żadnym wypadku BONTAC nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakiekolwiek roszczenia, szkody, straty, wydatki, koszty lub zobowiązania (w tym między innymi wszelkie bezpośrednie lub pośrednie szkody z tytułu utraty zysków, przerwy w działalności lub utraty informacji) wynikające lub wynikające bezpośrednio lub pośrednio z polegania na informacjach i materiałach zawartych na tej stronie internetowej.