Źródło: 1. "Bonzyme" Metoda pełnoenzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalnika w proszku. 2. Bontac jest pierwszym producentem na świecie, który wytwarza proszek NMNH na poziomie wysokiej czystości i stabilności. 3. Ekskluzywna siedmiostopniowa technologia oczyszczania "Bonpure", wysoka czystość (do 99%) i stabilność produkcji proszku NMNH 4. Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów w celu zapewnienia wysokiej jakości i stabilnych dostaw produktów z proszku NMNH 5. Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych
NADH: 1. Metoda całoenzymatyczna Bonzyme, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalników 2. Ekskluzywna siedmiostopniowa technologia oczyszczania Bonpure, czystość wyższa niż 98% 3. Specjalna opatentowana forma krystaliczna procesu, wyższa stabilność 4. Uzyskał szereg międzynarodowych certyfikatów w celu zapewnienia wysokiej jakości 5. 8 krajowych i zagranicznych patentów NADH, wiodących w branży 6. Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych
NAD: 1. "Bonzyme" Metoda całkowicie enzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalników 2. Stabilny dostawca 1000+ przedsiębiorstw na całym świecie 3. Unikalna siedmioetapowa technologia oczyszczania "Bonpure", wyższa zawartość produktu i wyższy współczynnik konwersji 4. Technologia liofilizacji w celu zapewnienia stabilnej jakości produktu 5. Unikalna technologia krystaliczna, wyższa rozpuszczalność produktu 6. Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów, aby zapewnić wysoką jakość i stabilne dostawy produktów
Stacja NMN: 1. "Bonzyme"Metoda pełnoenzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalników 2. Ekskluzywna siedmiostopniowa technologia oczyszczania "Bonpure", wysoka czystość (do 99,9%) i stabilność 3. Wiodąca technologia przemysłowa: 15 krajowych i międzynarodowych patentów NMN 4. Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów, aby zapewnić wysoką jakość i stabilne dostawy produktów 5. Liczne badania in vivo pokazują, że Bontac NMN jest bezpieczny i skuteczny 6. Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych 7. Dostawca surowców NMN słynnego zespołu Davida Sinclaira z Uniwersytetu Harvarda
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (zwana dalej BONTAC) jest przedsiębiorstwem high-tech założonym w lipcu 2012 roku. BONTAC integruje badania i rozwój, produkcję i sprzedaż, z technologią katalizy enzymatycznej jako rdzeniem oraz koenzymem i produktami naturalnymi jako głównymi produktami. W BONTAC znajduje się sześć głównych serii produktów, w tym koenzymy, produkty naturalne, substytuty cukru, kosmetyki, suplementy diety i półprodukty medyczne.
Jako lider światowego rynkuStacja NMNprzemysł, BONTAC posiada pierwszą w Chinach technologię katalizy całego enzymu. Nasze produkty koenzymowe są szeroko stosowane w przemyśle zdrowotnym, medycynie i urodzie, zielonym rolnictwie, biomedycynie i innych dziedzinach. BONTAC przestrzega niezależnych innowacji, z ponad170 patentów na wynalazki. W odróżnieniu od tradycyjnego przemysłu syntezy chemicznej i fermentacji, BONTAC ma zalety ekologicznej, niskoemisyjnej technologii biosyntezy o wysokiej wartości dodanej. Co więcej, BONTAC założył pierwsze centrum badań nad technologią inżynierii koenzymatycznej na poziomie prowincji w Chinach, które jest również jedynym w prowincji Guangdong.
W przyszłości BONTAC skupi się na zaletach ekologicznej, niskoemisyjnej i wysokowartościowej technologii biosyntezy oraz będzie budować ekologiczne relacje ze środowiskiem akademickim, a także partnerami wyższego i niższego szczebla, stale prowadząc przemysł syntetycznej biologii i tworząc lepsze życie dla ludzi.
1、 "Bonzyme" Metoda całkowicie enzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalnika w proszku.
2、Bontac jest pierwszą manufakturą na świecie, która wytwarza proszek NMNH na poziomie wysokiej czystości i stabilności.
3、Ekskluzywna siedmiostopniowa technologia oczyszczania "Bonpure", wysoka czystość (do 99%) i stabilność produkcji proszku NMNH
4、Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów, aby zapewnić wysoką jakość i stabilne dostawy produktów z proszku NMNH
5、Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych
Główne metody przygotowania proszku NMNH obejmują ekstrakcję, fermentację, fortyfikację, biosyntezę i syntezę materii organicznej. W porównaniu z innymi preparatami, cały enzym stał się główną metodą ze względu na zalety braku zanieczyszczeń, wysokiego poziomu czystości i stabilności.
po zastosowaniu do hodowanych komórek wykazano, że NMNH jest bardziej wydajny niż NMN, ponieważ był w stanie "znacznie zwiększyć NAD + przy dziesięciokrotnie niższym stężeniu (5 μM) niż jest to potrzebne dla NMN". Co więcej, NMNH okazuje się być bardziej skuteczny, ponieważ przy stężeniu 500 μM osiągnął "prawie 10-krotny wzrost stężenia NAD +, podczas gdy NMN był w stanie podwoić zawartość NAD + w tych komórkach, nawet przy stężeniu 1 mM".
Co ciekawe, NMNH wydaje się również działać szybciej i ma długotrwały efekt w porównaniu do NMN. Według autorów, NMNH wywołuje "znaczny wzrost poziomu NAD + w ciągu 15 minut", a "NAD + stale wzrastał przez okres do 6 godzin i pozostawał stabilny przez 24 godziny, podczas gdy NMN osiągnął plateau już po 1 godzinie, najprawdopodobniej dlatego, że ścieżki recyklingu NMN do NAD + zostały już nasycone".
NMNH okazał się również bardziej skuteczny niż NMN w podnoszeniu poziomu NAD + w różnych tkankach, gdy jest podawany w tym samym stężeniu, potwierdzając wyniki zaobserwowane w liniach komórkowych. Dane przedstawione w tym badaniu potwierdzają również dowody na to, że boostery NAD + chronią przed różnymi modelami ostrego uszkodzenia nerek i umieszczają NMNH jako doskonałą alternatywną interwencję dla innych prekursorów NAD + w celu zmniejszenia uszkodzenia kanalików i przyspieszenia powrotu do zdrowia.
Aby przezwyciężyć ograniczenia obecnego repertuaru wzmacniaczy NAD +, pożądane są inne cząsteczki o wyraźniejszym wpływie na pulę wewnątrzkomórkową NAD +. To zainspirowało nas do zbadania zastosowania zredukowanej formy mononukleotydu nikotynamidu (NMNH) jako wzmacniacza NAD +. Istnieje bardzo niewiele informacji na temat roli tej cząsteczki w komórkach. W rzeczywistości opisano tylko jedną aktywność enzymatyczną powodującą NMNH. Jest to aktywność difosfatazy NADH ludzkiej peroksysomalnej hydrolazy Nudix hNUDT1232 i mysiego mitochondrialnego Nudt13.33 Postulowano, że w komórkach NMNH zostanie przekształcony w NADH za pośrednictwem mononukleotydów nikotynamidu adenylowych transferaz (NMNAT).34 Jednak zarówno wytwarzanie NMNH przez difosfatazy Nudix, jak i jego zastosowanie przez NMNAT do syntezy NADH opisano tylko in vitro przy użyciu izolowanych białek, a sposób, w jaki NMNH uczestniczy w komórkowym metabolizmie NAD +, pozostaje nieznany.
Najpierw sprawdź fabrykę. Po kilku badaniach przesiewowych firmy NMNH, które mają bezpośredni kontakt z konsumentami, zwracają większą uwagę na budowanie marki. Dlatego dla dobrej marki najważniejsza jest jakość, a pierwszą rzeczą do kontrolowania jakości surowców jest inspekcja fabryki. Firma Bontac faktycznie produkuje proszek NMNH wysokiej jakości z cateriami SGS. Po drugie, testowana jest czystość. Czystość jest jednym z najważniejszych parametrów proszku NMN. Jeśli nie można zagwarantować wysokiej czystości NMNH, pozostałe substancje prawdopodobnie przekroczą odpowiednie normy. Jak wynika z załączonych certyfikatów, proszek NMNH produkowany przez Bontac osiąga czystość 99%. Wreszcie, aby to udowodnić, potrzebne jest profesjonalne spektrum testowe. Typowe metody określania struktury związku organicznego obejmują spektroskopię magnetycznego rezonansu jądrowego (NMR) i spektrometrię mas o wysokiej rozdzielczości (HRMS). Zwykle poprzez analizę tych dwóch widm można wstępnie określić strukturę związku.
Wprowadzenie Choroba Alpersa jest zarówno zaburzeniem neurodegeneracyjnym, jak i zaburzeniem metabolicznym, które jest ściśle związane z dysfunkcją mitochondriów i mutacjami w podjednostce katalitycznej genu polimerazy gamma (POLG). Warto zauważyć, że suplementacja prekursora NAD, rybozydu nikotynamidu (NR), wyraźnie łagodzi defekty mitochondrialne w organoidach korowych pacjentów z chorobą Alpersa. O chorobie Alpersa Choroba Alpersa jest chorobą dziedziczoną autosomalnie recesywnie, której często towarzyszy utrata neuronów korowych, a także wyczerpanie mitochondrialnego DNA (mtDNA) i kompleksu I (CI). Choroba występuje u około 1 na 100 000 noworodków. Większość osób z chorobą Alpersa nie wykazuje żadnych objawów po urodzeniu. Diagnozę ustala się na ogół poprzez określenie genu POLG. Po wystąpieniu objawów (zwykle między pierwszym a trzecim rokiem życia) u pacjentów mogą wystąpić objawy, takie jak postępująca encefalopatia, padaczka, mioklonie i miastenia. Obecnie nie ma skutecznej metody leczenia tej choroby. Opracowanie modelu choroby Alpersa in vitro Indukowane pluripotencjalne komórki macierzyste (iPSC) są generowane od pacjenta Alpersa z heterozygotycznymi mutacjami heterozygotyczne A467T (c.1399G>A) i P589L (c.1766C>T), a następnie różnicują się w organoidy korowe i nerwowe komórki macierzyste (NSC). IPSC Alpersa wykazują łagodne zmiany mitochondrialne, w tym podwyższony poziom L-mleczanu i zubożenie CI. NSC Alpersa objawiają się głębokim zubożeniem mtDNA i dysfunkcją mitochondriów. Organoidy korowe Alpersa wykazują utratę neuronów korowych i akumulację astrocytów. Rola NR w organoidach korowych Alpersa Długotrwałe leczenie NR częściowo łagodzi zmiany neurodegeneracyjne obserwowane w organoidach korowych Alpersa. W szczególności suplementacja NR skutecznie przeciwdziała utracie neuronów, wzbogaceniu gleju i uszkodzeniom mitochondriów obserwowanym w organoidach korowych pacjentów z chorobą Alpersa. Odwrócenie rozregulowanych szlaków w organoidach pacjentów Alpersa po leczeniu NR Leczenie NR kompensuje regulację w dół szlaków związanych z mitochondriami i synaptogenezą, a także regulację w górę szlaków związanych z komórkami astrocytów / glejowymi, a zapalenie nerwów jest oczywiście aktywowane w organoidach korowych Alpersa. Konkluzja Uzupełnienie NR w celu zwiększenia poziomu NAD może uratować defekty mitochondrialne i utratę neuronów w organoidach korowych pochodzących z iPSC w chorobie Alpersa, przy stosunkowo wysokim bezpieczeństwie i biodostępności, co jest bardzo obiecujące jako kandydat terapeutyczny dla tego trudnego do opanowania zaburzenia. Odniesienie Hong Y, Zhang Z, Yangzom T i wsp. Prekursor NAD +, rybozyd nikotynamidu, ratuje defekty mitochondrialne i utratę neuronów w organoidach korowych pochodzących z iPSC w chorobie Alpersa. Int J Biol Sci. 2024; 20(4):1194-1217. Opublikowano 25 stycznia 2024 r. doi:10.7150/ijbs.91624 BONTAC NR BONTAC jest jednym z niewielu dostawców w Chinach, którzy mogą uruchomić masową produkcję surowców do NR, z własną fabryką i profesjonalnym zespołem badawczo-rozwojowym. Do tej pory istnieją 173 patenty BONTAC. BONTAC zapewnia kompleksową obsługę produktów niestandardowych. Dostępne są zarówno formy soli jabłczanowej, jak i chlorkowej NR. Dzięki zabrudzeniu unikalnej siedmiostopniowej technologii oczyszczania Bonpure i metodzie Bonzyme Whole-enzymatic, zawartość produktu i współczynnik konwersji mogą być utrzymane na wyższym poziomie. Czystość BONTAC NR może sięgać ponad 97%. Nasze produkty są poddawane ścisłej samokontroli stron trzecich, które są godne zaufania. Zrzeczenie się Ten artykuł jest oparty na odnośniku w czasopiśmie naukowym. Odpowiednie informacje są udostępniane wyłącznie w celach informacyjnych i edukacyjnych i nie stanowią żadnych celów porad medycznych. W przypadku naruszenia praw autorskich prosimy o kontakt z autorem w celu ich usunięcia. Opinie wyrażone w tym artykule nie reprezentują stanowiska BONTAC. W żadnym wypadku BONTAC nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakiekolwiek roszczenia, szkody, straty, wydatki, koszty lub zobowiązania (w tym między innymi wszelkie bezpośrednie lub pośrednie szkody z tytułu utraty zysków, przerwy w działalności lub utraty informacji) wynikające lub wynikające bezpośrednio lub pośrednio z polegania na informacjach i materiałach zawartych na tej stronie internetowej.
1. Wprowadzenie W komórkach ssaków większość NAD + jest wytwarzana z metabolitów wchodzących na szlak ratunkowy NAD +. Fosforybozylotransferaza nikotynamidu (NAMPT) jest enzymem ograniczającym szybkość szlaku ratunkowego, który może przekształcić nikotynamid (NAM) w mononukleotyd nikotynamidu (NMN). Neuronalny NAMPT jest ważny dla funkcji NMJ przed / po synaptyce oraz utrzymania funkcji i struktury mięśni szkieletowych. 2. Udział NAMPT w ścieżce ratowania NAD+ Aktywność NAMPT odgrywa kluczową rolę w metabolizmie energetycznym i homeostazie. NAMPT może kondensować nikotynamid (NAM) i pirofosforan 5-fosforybozylu (PRPP) w mononukleotyd nikotynamidu (NMN). NMN jest następnie syntetyzowany do NAD + przez mononukleotyd nikotynamidu adenylilotransferazę (NMNAT), enzym bezpośrednio po NAMPT. 3. Wpływ NMN na częściowe odwrócenie zaburzeń NMJ u myszy NAMPT-/- cKO W obecności leczenia NMN endocytoza/egzocytoza pęcherzyków ulega poprawie, a morfologia płytki końcowej zostaje przywrócona u myszy z Thy1-NAMPT-/-warunkowym nokautem (cKO). Ponadto utrata NAMPT w neuronach projekcyjnych upośledza endocytozę i egzocytozę pęcherzyków synaptycznych w NMJ, ale NMN może w dużej mierze zapobiec tym zaburzeniom. Co więcej, leczenie NMN przywraca wyrównanie sarkomeru, a nie morfologię mitochondriów. 4. Mechanizm leżący u podstaw wpływu NMN na NMJ Poprawiający wpływ NMN na NMJ może być realizowany poprzez szlak ratunkowy NAD + za pośrednictwem NAMPT, a spekulacje te potwierdza poprawiony cykl pęcherzyków synaptycznych, morfologia płytki końcowej oraz struktura i funkcja włókien mięśniowych po 2-tygodniowym podaniu prekursora NAD +, NMN. 5. Wnioski Mechanicznie, efekty NMN poprawiające funkcję NMJ, morfologię płytki końcowej oraz strukturę mięśniową i kurczliwość prawdopodobnie obejmują szlak ratunkowy NAD + za pośrednictwem NAMPT. NMN jest bardzo obiecujący jako środek terapeutyczny w chorobach mięśni szkieletowych. Odniesienie Lundt S, Zhang N, Wang X, Polo-Parada L, Ding S. Wpływ delecji NAMPT w neuronach projekcyjnych na funkcję i strukturę połączenia nerwowo-mięśniowego (NMJ) u myszy. Sci Rep. 2020; 10(1):99. Opublikowano 9 stycznia 2020 r. doi:10.1038/s41598-019-57085-4 BONTAC NMN BONTAC jest pionierem w branży NMN i pierwszym producentem, który uruchomił masową produkcję NMN, z pierwszą na świecie technologią katalizy pełnoenzymatycznej. Obecnie BONTAC stał się wiodącym przedsiębiorstwem w niszowych obszarach produktów koenzymatycznych. Warto zauważyć, że BONTAC jest dostawcą surowców NMN słynnego zespołu Davida Sinclaira z Uniwersytetu Harvarda, który wykorzystuje surowce BONTAC w artykule zatytułowanym "Upośledzenie śródbłonkowej sieci sygnalizacyjnej NAD+-H2S jest odwracalną przyczyną starzenia się naczyń". Nasze usługi i produkty cieszą się dużym uznaniem wśród globalnych partnerów. Ponadto BONTAC posiada pierwsze krajowe i jedyne prowincjonalne niezależne centrum badań nad technologią inżynierii koenzymatycznej w Guangdong w Chinach. Produkty koenzymatyczne BOMNTAC są szeroko stosowane w takich dziedzinach jak odżywianie, zdrowie, biomedycyna, uroda medyczna, chemia codzienna i zielone rolnictwo. Zrzeczenie się Ten artykuł jest oparty na odnośniku w czasopiśmie naukowym. Odpowiednie informacje służą wyłącznie do celów udostępniania i uczenia się i nie stanowią żadnych celów porad medycznych. W przypadku naruszenia praw autorskich prosimy o kontakt z autorem w celu ich usunięcia. Poglądy wyrażone w tym artykule nie reprezentują stanowiska BONTAC. W żadnym wypadku BONTAC nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakiekolwiek roszczenia, szkody, straty, wydatki, koszty lub zobowiązania (w tym między innymi wszelkie bezpośrednie lub pośrednie szkody z tytułu utraty zysków, przerwy w działalności lub utraty informacji) wynikające lub wynikające bezpośrednio lub pośrednio z polegania na informacjach i materiałach zawartych na tej stronie internetowej.
W dniach od 16 do 18 grudnia 2020 r. w Shanghai New International Expo Center z powodzeniem odbyła się 20. Światowa Wystawa Surowców Farmaceutycznych w Chinach (CPhI China 2020). Bangtai Biological Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (zwana dalej "BONTAC"), jako ważny wystawca, z firmą NADH, NAD i innymi gwiazdorskimi produktami w hardcorowym debiucie na stoisku E4F38.