Źródło: 1. "Bonzyme" Metoda pełnoenzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalnika w proszku. 2. Bontac jest pierwszym producentem na świecie, który wytwarza proszek NMNH na poziomie wysokiej czystości i stabilności. 3. Ekskluzywna siedmiostopniowa technologia oczyszczania "Bonpure", wysoka czystość (do 99%) i stabilność produkcji proszku NMNH 4. Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów w celu zapewnienia wysokiej jakości i stabilnych dostaw produktów z proszku NMNH 5. Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych
NADH: 1. Metoda całoenzymatyczna Bonzyme, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalników 2. Ekskluzywna siedmiostopniowa technologia oczyszczania Bonpure, czystość wyższa niż 98% 3. Specjalna opatentowana forma krystaliczna procesu, wyższa stabilność 4. Uzyskał szereg międzynarodowych certyfikatów w celu zapewnienia wysokiej jakości 5. 8 krajowych i zagranicznych patentów NADH, wiodących w branży 6. Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych
NAD: 1. "Bonzyme" Metoda całkowicie enzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalników 2. Stabilny dostawca 1000+ przedsiębiorstw na całym świecie 3. Unikalna siedmioetapowa technologia oczyszczania "Bonpure", wyższa zawartość produktu i wyższy współczynnik konwersji 4. Technologia liofilizacji w celu zapewnienia stabilnej jakości produktu 5. Unikalna technologia krystaliczna, wyższa rozpuszczalność produktu 6. Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów, aby zapewnić wysoką jakość i stabilne dostawy produktów
Stacja NMN: 1. "Bonzyme"Metoda pełnoenzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalników 2. Ekskluzywna siedmiostopniowa technologia oczyszczania "Bonpure", wysoka czystość (do 99,9%) i stabilność 3. Wiodąca technologia przemysłowa: 15 krajowych i międzynarodowych patentów NMN 4. Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów, aby zapewnić wysoką jakość i stabilne dostawy produktów 5. Liczne badania in vivo pokazują, że Bontac NMN jest bezpieczny i skuteczny 6. Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych 7. Dostawca surowców NMN słynnego zespołu Davida Sinclaira z Uniwersytetu Harvarda
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (zwana dalej BONTAC) jest przedsiębiorstwem high-tech założonym w lipcu 2012 roku. BONTAC integruje badania i rozwój, produkcję i sprzedaż, z technologią katalizy enzymatycznej jako rdzeniem oraz koenzymem i produktami naturalnymi jako głównymi produktami. W BONTAC znajduje się sześć głównych serii produktów, w tym koenzymy, produkty naturalne, substytuty cukru, kosmetyki, suplementy diety i półprodukty medyczne.
Jako lider światowego rynkuStacja NMNprzemysł, BONTAC posiada pierwszą w Chinach technologię katalizy całego enzymu. Nasze produkty koenzymowe są szeroko stosowane w przemyśle zdrowotnym, medycynie i urodzie, zielonym rolnictwie, biomedycynie i innych dziedzinach. BONTAC przestrzega niezależnych innowacji, z ponad170 patentów na wynalazki. W odróżnieniu od tradycyjnego przemysłu syntezy chemicznej i fermentacji, BONTAC ma zalety ekologicznej, niskoemisyjnej technologii biosyntezy o wysokiej wartości dodanej. Co więcej, BONTAC założył pierwsze centrum badań nad technologią inżynierii koenzymatycznej na poziomie prowincji w Chinach, które jest również jedynym w prowincji Guangdong.
W przyszłości BONTAC skupi się na zaletach ekologicznej, niskoemisyjnej i wysokowartościowej technologii biosyntezy oraz będzie budować ekologiczne relacje ze środowiskiem akademickim, a także partnerami wyższego i niższego szczebla, stale prowadząc przemysł syntetycznej biologii i tworząc lepsze życie dla ludzi.
1、 "Bonzyme" Metoda całkowicie enzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalnika w proszku
2、Ekskluzywna siedmiostopniowa technologia oczyszczania "Bonpure", wysoka czystość (do 99,9%) i stabilność produkcji proszku NMN
3、Wiodąca technologia przemysłowa: 15 krajowych i międzynarodowych patentów NMN
4、Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów, aby zapewnić wysoką jakość i stabilne dostawy produktów z proszku NMN
5、Wiele badań in vivo pokazuje, że proszek Bontac NMN jest bezpieczny i skuteczny
6、Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych
7、NMN dostawca surowców słynnego zespołu Davida Sinclaira z Uniwersytetu Harvarda.
Ogólnie rzecz biorąc, proszek NMN jest zwykle wytwarzany w drodze syntezy chemicznej lub enzymatycznej lub biosyntezy fermentacyjnej. Wszystkie trzy metody mają swoje plusy i minusy.
Synteza chemiczna jest kosztowna i pracochłonna, a wszystkie użyte surowce są klasyfikowane jako "nienaturalne", tj. nie pochodzące z systemów biologicznych. Są jednak pewne zalety z perspektywy producenta. Wydajność dobrze nadaje się do masowej produkcji proszku NMN, a wszystkie te nienaturalne surowce można dokładnie kontrolować. Ale jest też kilka wad. Niektóre rozpuszczalniki stosowane w procesie produkcyjnym są bardzo szkodliwe z punktu widzenia ochrony środowiska, a zanieczyszczenia i produkty uboczne mogą być trudne do usunięcia z gotowego produktu – to bardzo niekorzystne dla konsumenta.
Z drugiej strony enzymatyczna produkcja proszku NMN jest uważana za "zieloną metodę przygotowania". Podobnie jak droga chemiczna, jest droga, ale oferuje wyższą wydajność i imponująco wysoką czystość. Gotowy NMN spełnia wszystkie wymagania – jest stabilny, łatwo wchłaniany, lekki, o niskiej gęstości i niskiej strukturze molekularnej.
Fermentacja została również zbadana jako metoda produkcji NMN, ale wydajność, choć wysokiej jakości, jest dość fatalna, więc wiele firm produkujących suplementy całkiem rozsądnie szuka innych, bardziej skutecznych procesów.
NMN był uważany tylko za źródło energii komórkowej i półprodukt w biosyntezie NAD +, obecnie uwaga społeczności naukowej została zwrócona na działanie przeciwstarzeniowe oraz szereg korzyści zdrowotnych i farmakologicznych działań NMN, które są związane z przywróceniem NAD +. W ten sposób NMN ma działanie terapeutyczne w odniesieniu do szeregu chorób, w tym cukrzycy typu 2 wywołanej wiekiem, otyłości, niedokrwienia mózgu i serca, niewydolności serca i kardiomiopatii, choroby Alzheimera i innych zaburzeń neurodegeneracyjnych, uszkodzenia rogówki, zwyrodnienia plamki żółtej i zwyrodnienia siatkówki, ostrego uszkodzenia nerek i alkoholowej choroby wątroby.
Starzenie się, jako proces naturalny, identyfikuje się jako obniżenie produkcji energii w mitochondriach różnych narządów, takich jak mózg, tkanka tłuszczowa, skóra, wątroba, mięśnie szkieletowe i trzustka z powodu wyczerpania NAD + . Poziom NAD + w organizmie spada w wyniku zwiększenia enzymów zużywających NAD + podczas starzenia się Istnieją trzy różne szlaki biosyntezy do produkcji NAD + w komórkach ssaków, w tym synteza de novo ze szlaków tryptofanu, soli i Preissa-Handlera. Spośród tych trzech szlaków, NMN jest produktem pośrednim, ponieważ bierze udział w biosyntezie NAD + poprzez szlaki soli i Preiss-Handler. Szlak ratunkowy jest najbardziej wydajną i główną drogą biosyntezy NAD +, w której nikotynamid i 5-fosforybozylo-1-pirofosforan są przekształcane w NMN za pomocą enzymu NAMPT, a następnie koniugowane do ATP i przekształcane w NAD przez NMNAT. Ponadto enzymy zużywające NAD + są odpowiedzialne za degradację NAD + i w konsekwencji powstawanie nikotynamidu jako produktu ubocznego.
Nie można ocenić bezpieczeństwa proszku NMN, ponieważ wymagane badania kliniczne i toksykologiczne nie zostały jeszcze zakończone w celu ustalenia zalecanych bezpiecznych poziomów przy długotrwałym podawaniu. Niemniej jednak ich bezpieczeństwo i skuteczność są niepewne i niewiarygodne, ponieważ większość z nich nie została poparta rygorystycznymi badaniami naukowymi, przedklinicznymi i klinicznymi. Problem ten pojawił się, ponieważ producenci wahają się, czy płacić za badania i badania kliniczne ze względu na potencjalnie niższą marżę zysku, a także nie ma agencji autoryzacyjnej regulującej produkty NMN, ponieważ często jest to produkt sprzedawany jako żywność funkcjonalna, a nie silnie regulowany lek terapeutyczny. W związku z tym grupy rzeczników konsumentów domagają się bardziej rygorystycznego procesu zatwierdzania, prosząc agencje regulacyjne o ustalenie standardów i ograniczeń dotyczących wprowadzania do obrotu produktów zdrowotnych przeciwstarzeniowych, biorąc pod uwagę bezpieczeństwo, zdrowie i dobre samopoczucie konsumentów N red. panaceum dla osób starszych, ponieważ zwiększenie poziomu NAD, gdy nie jest to wymagane, może przynieść pewne szkodliwe skutki. Dlatego dawka i częstotliwość suplementacji NMN powinny być starannie przepisane w zależności od rodzaju niedoboru związanego z wiekiem i wszystkich innych konfrontujących się schorzeń ludzi. Inne prekursory NAD zostały przebadane pod kątem różnych niedoborów związanych z wiekiem i są stosowane w przypadku określonych niedoborów, dopiero po udowodnieniu ich skuteczności i bezpieczeństwa w użyciu. Dlatego tę samą zasadę należy zastosować również do NMN
Najpierw sprawdź fabrykę. Po kilku badaniach przesiewowych, NMN towarzyszył, że konsumenci bezpośrednio zwracają większą uwagę na budowanie marki. Dlatego dla dobrej marki najważniejsza jest jakość, a pierwszą rzeczą do kontrolowania jakości surowców jest inspekcja fabryki. Firma Bontac faktycznie produkuje wysokiej jakości proszek NMN z cateriami SGS. Po drugie, testowana jest czystość. Czystość jest jednym z najważniejszych parametrów proszku NMN. Jeżeli nie można zagwarantować wysokiej czystości NMN, pozostałe substancje prawdopodobnie przekroczą odpowiednie normy. Jak wynika z załączonych certyfikatów, proszek NMN produkowany przez Bontac osiąga czystość 99,9%. Wreszcie, aby to udowodnić, potrzebne jest profesjonalne spektrum testowe. Spektroskopia rezonansu magnetycznego (NMR) i spektrometria mas o wysokiej rozdzielczości (HRMS). Zazwyczaj poprzez analizę tych dwóch widm można wstępnie określić strukturę związku.
Wraz z poluzowaniem polityki kontroli epidemii na całym świecie, mieszkańcy Chin, Indii, Malezji, Japonii i Singapuru w różnym stopniu cierpią z powodu niedoboru leków. Ale z drugiej strony dynamicznie rośnie rodzaj leków dostępnych dla społeczeństwa, a obecnie do gwiazd anty-Covid-19 dostępnych na rynku należą Paxlovid, NMN itp. Jakie są podobieństwa i różnice między nimi w zakresie mechanizmu zapobiegania i leczenia koronawirusa? Konieczne jest krótkie wyjaśnienie zasady infekcji Covid-19 w komórkach ludzkich przed omówieniem mechanizmu działania Paxlovidu i NMN. Jak SARS-CoV-2 infekuje komórki? Po pierwsze, dojrzały Covid-19 (jak pokazano na rycinie 1) składa się głównie z białek strukturalnych, w tym białka kolca (S), białka nukleokapsydu (N), białka błonowego (M) i białka otoczki (E) oraz genu wirusa RNA. Rysunek 1. Struktura wirusa SARS-Cov-2 SARS-CoV-2 otwiera kanał do komórki przez białko S poprzez rozpoznawanie i wiązanie się z receptorem białkowym ACE2 komórek gospodarza in vivo. Po wniknięciu do komórki gospodarza SARS-CoV-2 inicjuje działania transkrypcyjne i translacyjne, replikując dużą ilość SARS-CoV-2, zaburzając strukturę komórki i zakłócając normalne funkcjonowanie komórki. W ramach tego mechanizmu działania suplement leku wchodzi bezpośrednio w grę po stronie białka S kolca Covid-19 i białka ACE2 komórek gospodarza w organizmie człowieka. Paxlovid zapobiega syntezie białek S SARS-CoV-2. Mechanizm działania Paxlovidu w leczeniu Covid-19 Paxlovid składał się z dwóch głównych składników: nirmatrelwiru i rytonawiru. Nirmatrelwir zwalcza SARS-CoV-2 poprzez blokowanie syntezy białek S. Informacje o genach wszystkich białek SARS-CoV-2 zajmują tylko 1/3 prawej strony nici RNA (jak pokazano na rysunku 2), a pozostałe 2/3 nici genu RNA jest wykorzystywane do transkrypcji i translacji wielu białek w celu syntezy poliproteiny. Po zsyntetyzowaniu poliproteiny zostanie ona rozszczepiona na kilka funkcjonalnych białek, prawdopodobnie białka S przez proteazy wirusa. Rysunek 2. Struktura RNA Krótko mówiąc, gdy SARS-CoV-2 replikuje się, RNA inicjuje transkrypcję i translację białek w masie, a następnie proteazy rozszczepiają je, tworząc białka strukturalne (białko S). Głównymi proteazami używanymi podczas replikacji jest CL3. Nirmatrelwir Paxlovid wiąże się z proteazą CL3, aby zapobiec rozszczepieniu poliproteiny SARS-CoV-2 w celu przerwania syntezy białek wirusa. (Jak pokazano na rysunku 3). Co więcej, inny składnik, rytonawir, działa poprzez utrzymanie stężenia nirmatrelwiru w organizmie, przedłużając i zwiększając jego skuteczność oraz utrzymując siłę przerwania dla replikującej się proteazy CL3. Rysunek 3.CL3 w tłumaczeniu Mechanizm NMN w zapobieganiu i leczeniu Covid-19 NMN zapobiega infekcji Covid-19 poprzez ochronę DNA i zmniejszenie ekspresji ACE2, zamykając szlak białka ACE2 do komórek ludzkich. Naukowcy odkryli, że uszkodzenia DNA gromadzą wewnątrzkomórkowe białka receptora ACE2. Jednak te dwa enzymy do naprawy uszkodzeń DNA, sirtuiny i PARP, muszą być motywowane przez NAD +. Badania wykazały, że suplementacja NMN jest skuteczna w zwiększaniu poziomu NAD +, a tym samym zmniejszaniu ekspresji białka ACE2. Jak widać, eksperyment dowiódł, że zmniejszenie ekspresji ACE2 po zakażeniu SARS-CoV-2, wraz ze zmniejszeniem wiremii i uszkodzeniem tkanek w płucach (jak pokazano na rycinie 4) w oparciu o sytuację, w której 200 mg / kg NMN podawano starym myszom w wieku 12 miesięcy przez 7 dni. Rysunek 4. Wydajność NMN w wykrywaniu wiremii Badanie nie tylko potwierdza przekonanie NMN do leczenia infekcji Covid-19, ale w oparciu o udowodnioną zdolność do zmniejszania patologicznych uszkodzeń płuc, a nawet śmierci u myszy zakażonych neointimą, NMN może być stosowany w badaniach klinicznych w leczeniu pacjentów z infekcją Covid-19. Z powyższych zasad działania jasno wynika, że zarówno Paxlovid, jak i NMN działają nad pierwotnym źródłem infekcji w leczeniu i zapobieganiu Covid-19. Różnica między nimi polega na tym, że Paxlovid zakłóca replikację wirusa, podczas gdy NMN zamyka drzwi do wejścia Covid-19 do komórek ludzkich. Oba różne mechanizmy działania są w zasadzie skuteczne w zapobieganiu inwazji Covid-19. Odwołania 1. ARKUSZ INFORMACYJNY DLA ŚWIADCZENIODAWCÓW: ZEZWOLENIE NA STOSOWANIE LEKU PAXLOVID W NAGŁYCH WYPADKACH, 2022 R. 2. Jin R., Niu C. i wsp. Uszkodzenie DNA przyczynia się do związanych z wiekiem różnic w zakażeniu SARS-CoV-2, Aging Cell, 2022
1. Wprowadzenie Stwardnienie zanikowe boczne (ALS) jest postępującą śmiertelną chorobą neurodegeneracyjną, która atakuje komórki nerwowe związane z ruchem w mózgu i rdzeniu kręgowym. Choroba charakteryzuje się obumieraniem górnych i dolnych neuronów ruchowych (MN) i objawia się postępującym zanikiem i osłabieniem mięśni, czego kulminacją jest unieruchomienie do paraliżu, a ciało stopniowo zamarza jak przez lód. Pacjenci z tym zaburzeniem mają na ogół niski wskaźnik przeżycia i niską jakość życia. Obecnie nie ma skutecznego sposobu na wyleczenie tej choroby, ale wczesne wynalezienie ma pozytywne znaczenie w łagodzeniu objawów pacjentów i opóźnianiu postępu choroby. Co ciekawe, odkryto, że suplementacja NMN w diecie jest korzystna w walce z ALS, co może poprawić motorykę i funkcję połączeń nerwowo-mięśniowych (NMJ) w ALS, przynosząc przebłysk nadziei dla pacjentów z ALS. 2. Poprawa zdrowia i zmniejszenie dysfunkcji motorycznej u myszy ALS po suplementacji NMN w diecie Mediana długości życia myszy z ALS podawanych z NMN lub bez niego wynosi odpowiednio 143 dni i 138 dni, co sugeruje, że suplementacja NMN w diecie ma niewielki wpływ na wydłużenie życia. W porównaniu z osobami bez suplementacji NMN, myszy ALS leczone NMN wykazują wolniejsze upośledzenie motoryczne zarówno w testach rotarod, jak i wiszących drutów, z dwutygodniowym opóźnieniem dysfunkcji, pomimo braku różnicy w utracie masy ciała w okresie testów. W porównaniu z tymi, u których nie ma suplementacji NMN, myszy z ALS podawane za pomocą NMN są bardziej aktywne, ze zwiększoną odległością podróży, zwiększoną średnią prędkością i skróconym czasem unieruchomienia. Ponadto dieta NMN zapobiega upośledzeniom chodu wywołanym przez ALS, co objawia się poprawą długości kroku kończyn przednich i tylnych u myszy ALS leczonych NMN. 3. Łagodzący wpływ NMN na funkcję NMJ w ALS NMJ są jednym z najwcześniej dotkniętych miejsc w ALS, które czerpią ogromne korzyści z diety NMN. Oprócz poprawy długości i szerokości motorycznej płytki końcowej, suplementacja dietą NMN łagodzi również upośledzenie funkcji NMJ i zmniejsza półścięgnistą masę mięśniową u myszy ALS. Co więcej, NMN wyraźnie podnosi współczynnik unerwienia NMJ u myszy ALS. Suplementacja NMN w diecie wzmacnia funkcję synaps w NMJ w ALS, jednocześnie zmniejszając nieprawidłowości mitochondrialne NMJ i międzymięśniofibrylarne (IMF). Z dużą szczegółowością NMN znacznie zwiększa średnicę mitochondriów Fereta i przywraca okrągłość mitochondriów u myszy ALS. 4. Wnioski Suplementacja NMN w diecie może nieznacznie wydłużyć życie i znacznie poprawić zdrowie poprzez poprawę sprawności motorycznej i funkcji NMJ u myszy ALS, otwierając nowe możliwości przyszłego leczenia ALS. Odniesienie Lundt S, Zhang N, Polo-Parada L, et al. Suplementacja dietetyczna NMN poprawia funkcje motoryczne i NMJ w ALS. Exp Neurol. Opublikowano online 22 stycznia 2024 r. doi:10.1016/j.expneurol.2024.114698 BONTAC NMN BONTAC jest pionierem w branży NMN i pierwszym producentem, który uruchomił masową produkcję NMN, z pierwszą na świecie technologią katalizy pełnoenzymatycznej. Obecnie BONTAC stał się wiodącym przedsiębiorstwem w niszowych obszarach produktów koenzymatycznych. Warto zauważyć, że BONTAC jest dostawcą surowców NMN słynnego zespołu Davida Sinclaira z Uniwersytetu Harvarda, który wykorzystuje surowce BONTAC w artykule zatytułowanym "Upośledzenie śródbłonkowej sieci sygnalizacyjnej NAD+-H2S jest odwracalną przyczyną starzenia się naczyń". Nasze usługi i produkty cieszą się dużym uznaniem wśród globalnych partnerów. Ponadto BONTAC posiada pierwsze krajowe i jedyne prowincjonalne niezależne centrum badań nad technologią inżynierii koenzymatycznej w Guangdong w Chinach. Produkty koenzymatyczne BONTAC są szeroko stosowane w dziedzinach takich jak odżywianie, zdrowie, biomedycyna, uroda medyczna, chemia codzienna i zielone rolnictwo. Zrzeczenie się Ten artykuł jest oparty na odnośniku w czasopiśmie naukowym. Odpowiednie informacje służą wyłącznie do celów udostępniania i uczenia się i nie stanowią żadnych celów porad medycznych. W przypadku naruszenia praw autorskich prosimy o kontakt z autorem w celu ich usunięcia. Poglądy wyrażone w tym artykule nie reprezentują stanowiska BONTAC. W żadnym wypadku BONTAC nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakiekolwiek roszczenia, szkody, straty, wydatki, koszty lub zobowiązania (w tym między innymi wszelkie bezpośrednie lub pośrednie szkody z tytułu utraty zysków, przerwy w działalności lub utraty informacji) wynikające lub wynikające bezpośrednio lub pośrednio z polegania na informacjach i materiałach zawartych na tej stronie internetowej.
1. Wprowadzenie W lipcu 2023 r. Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) sklasyfikowała słodzik sodowy aspartam jako możliwy czynnik rakotwórczy, ale stwierdziła, że aspartam jest bezpieczny do spożycia w ramach dziennego limitu 40 miligramów na kilogram masy ciała osoby, zgodnie z najnowszymi wynikami oceny wpływu słodzika bez cukru aspartamu na zdrowie. Co powiesz na inny słodzik stewiozyd? Czy stewiozyd jest reduktorem cukru czy zabójcą zdrowia? 2. Obecna sytuacja dotycząca stewiozydu Stewiozyd (zwany również glikozydem stewii) został uznany za "trzecie co do wielkości źródło naturalnego cukru na świecie" ze względu na niską kaloryczność, wysoką słodycz, dobrą stabilność i niską cenę, który jest szeroko stosowany w medycynie, codziennej chemii, napojach, żywności, browarnictwie i innych gałęziach przemysłu. 3. Regulacyjne stosowanie i kontrola stewiozydu Wspomniany raport WHO na temat możliwej rakotwórczości słodzika sodowego aspartamu opiera się na wysokim spożyciu. Osoba dorosła ważąca 70 kilogramów lub 154 funty musiałaby wypijać więcej niż 9 do 14 puszek napoju gazowanego zawierającego aspartam dziennie, aby przekroczyć limit i potencjalnie stanąć w obliczu zagrożenia dla zdrowia. Nie trzeba się martwić o ryzyko rakotwórczości w przypadku zdrowego spożycia. Ta sama sytuacja ma zastosowanie do innego słodzika, stewiozydu. Stewiozyd jest zatwierdzony jako słodzik w żywności w krajach takich jak Chiny kontynentalne, Japonia, Korea, Australia, Nowa Zelandia, USA i Unia Europejska. W Chinach istnieją szczegółowe specyfikacje dotyczące dodatku do żywności stewiozydu (GB 2760-2014). 4. Właściwości terapeutyczne stewiozydu 4.1 Działanie przeciwnowotworowe Stewiozyd może być stosowany jako cenny kandydat na chemioterapię, który ma być dalej badany w leczeniu raka. Aktywność dobrze znanego promotora nowotworu, octanu 12-O-tetradekanoiloforbol-13 (TPA), jest skutecznie hamowana za pomocą stewiozydu w mysim modelu raka skóry. Ponadto stewiozyd może zmniejszać częstość występowania gruczolaka sutka u szczurów z F344. 4.2 Działanie przeciwnadciśnieniowe Efekt hipotensyjny obserwowany u szczurów po przewlekłym podaniu doustnym (30 dni) 2,67 g liści stewii dziennie został potwierdzony u szczurów z samoistnym nadciśnieniem. W tym mysim modelu stewiozyd (100 mg/kg; i.v.) jest w stanie obniżyć ciśnienie krwi bez zmiany poziomu adrenaliny, noradrenaliny lub dopaminy w surowicy. 4.3 Leki przeciwcukrzycowe U szczurów z cukrzycą stewiozyd (0,2 g/kg mc.; podawanie dożylnie) zmniejsza stężenie glukozy we krwi, ale zwiększa odpowiedź na insulinę i reakcje na dożylny test tolerancji glukozy (IVGT). Ponadto stewiozyd zwiększa poziom insuliny powyżej podstawowego podczas IVGT, bez zmiany odpowiedzi glukozy we krwi, u normalnych szczurów, co wskazuje na jego potencjał jako kandydata na lek na cukrzycę typu 2. 4.4 Hamowanie bakterii chorobotwórczych Stewiozyd wykazał działanie przeciwbakteryjne na różne bakterie chorobotwórcze przenoszone przez żywność, w tym Escherichia coli, dobrze znany czynnik etiologiczny ciężkiej biegunki. Jeśli chodzi o właściwości przeciwwirusowe, stewiozyd wydaje się utrudniać wiązanie rotawirusa z komórkami gospodarza. Rotawirus jest powszechnie związany z zapaleniem żołądka i jelit u dzieci. 4.5 Właściwości przeciwzapalne W komórkach THP1 stymulowanych lipopolisacharydami (LPS) stewiozyd (1mM) hamuje NF-κB. Ponadto stewiozyd zapobiega regulacji in vitro w górę genów zaangażowanych w zapalenie wątroby. Ponadto testy krzemikowe wykazują jego antagonistyczne działanie w dwóch receptorach prozapalnych: receptorze czynnika martwicy nowotworu (TNFR)-1 i receptorze Toll-podobnym (TLR)-4-MD2. 4.6 Zdolność przeciwutleniająca Działanie przeciwutleniające stewiozydu i rebaudiozydu A zostało potwierdzone w modelu rybnym, które skutecznie kontrolują lipoperoksydację i karbonylację białek. Ponadto stewiozyd zapobiega oksydacyjnym uszkodzeniom DNA w wątrobie i nerkach mysiego modelu cukrzycy typu 2. 5 Wniosek Tak długo, jak spożycie jest odpowiednio kontrolowane, stewiozyd może być bardzo przydatny. Stewiozyd jest bardzo obiecujący w leczeniu klinicznym i codziennej opiece zdrowotnej. Odniesienie Orellana-Paucar, AM (2023). Stewiozydy ze Stevia rebaudiana: zaktualizowany przegląd ich działania słodzącego, właściwości farmakologicznych i aspektów bezpieczeństwa. Molekuły (Bazylea, Szwajcaria), 28(3), 1258. https://doi.org/10.3390/molecules28031258 Cechy i zalety produktu BONTAC Stevioside Reb-D BONTAC posiada międzynarodowe zastosowanie i autoryzowane patenty na Stevioside Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752), gdzie jakość produktu (czystość i stabilność) może być lepiej zapewniona. Zrzeczenie się BONTAC nie ponosi odpowiedzialności za jakiekolwiek roszczenia wynikające bezpośrednio lub pośrednio z polegania na informacjach i materiałach zawartych na tej stronie internetowej.