Źródło: 1. "Bonzyme" Metoda pełnoenzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalnika w proszku. 2. Bontac jest pierwszym producentem na świecie, który wytwarza proszek NMNH na poziomie wysokiej czystości i stabilności. 3. Ekskluzywna siedmiostopniowa technologia oczyszczania "Bonpure", wysoka czystość (do 99%) i stabilność produkcji proszku NMNH 4. Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów w celu zapewnienia wysokiej jakości i stabilnych dostaw produktów z proszku NMNH 5. Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych
NADH: 1. Metoda całoenzymatyczna Bonzyme, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalników 2. Ekskluzywna siedmiostopniowa technologia oczyszczania Bonpure, czystość wyższa niż 98% 3. Specjalna opatentowana forma krystaliczna procesu, wyższa stabilność 4. Uzyskał szereg międzynarodowych certyfikatów w celu zapewnienia wysokiej jakości 5. 8 krajowych i zagranicznych patentów NADH, wiodących w branży 6. Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych
NAD: 1. "Bonzyme" Metoda całkowicie enzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalników 2. Stabilny dostawca 1000+ przedsiębiorstw na całym świecie 3. Unikalna siedmioetapowa technologia oczyszczania "Bonpure", wyższa zawartość produktu i wyższy współczynnik konwersji 4. Technologia liofilizacji w celu zapewnienia stabilnej jakości produktu 5. Unikalna technologia krystaliczna, wyższa rozpuszczalność produktu 6. Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów, aby zapewnić wysoką jakość i stabilne dostawy produktów
Stacja NMN: 1. "Bonzyme"Metoda pełnoenzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalników 2. Ekskluzywna siedmiostopniowa technologia oczyszczania "Bonpure", wysoka czystość (do 99,9%) i stabilność 3. Wiodąca technologia przemysłowa: 15 krajowych i międzynarodowych patentów NMN 4. Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów, aby zapewnić wysoką jakość i stabilne dostawy produktów 5. Liczne badania in vivo pokazują, że Bontac NMN jest bezpieczny i skuteczny 6. Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych 7. Dostawca surowców NMN słynnego zespołu Davida Sinclaira z Uniwersytetu Harvarda
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (zwana dalej BONTAC) jest przedsiębiorstwem high-tech założonym w lipcu 2012 roku. BONTAC integruje badania i rozwój, produkcję i sprzedaż, z technologią katalizy enzymatycznej jako rdzeniem oraz koenzymem i produktami naturalnymi jako głównymi produktami. W BONTAC znajduje się sześć głównych serii produktów, w tym koenzymy, produkty naturalne, substytuty cukru, kosmetyki, suplementy diety i półprodukty medyczne.
Jako lider światowego rynkuStacja NMNprzemysł, BONTAC posiada pierwszą w Chinach technologię katalizy całego enzymu. Nasze produkty koenzymowe są szeroko stosowane w przemyśle zdrowotnym, medycynie i urodzie, zielonym rolnictwie, biomedycynie i innych dziedzinach. BONTAC przestrzega niezależnych innowacji, z ponad170 patentów na wynalazki. W odróżnieniu od tradycyjnego przemysłu syntezy chemicznej i fermentacji, BONTAC ma zalety ekologicznej, niskoemisyjnej technologii biosyntezy o wysokiej wartości dodanej. Co więcej, BONTAC założył pierwsze centrum badań nad technologią inżynierii koenzymatycznej na poziomie prowincji w Chinach, które jest również jedynym w prowincji Guangdong.
W przyszłości BONTAC skupi się na zaletach ekologicznej, niskoemisyjnej i wysokowartościowej technologii biosyntezy oraz będzie budować ekologiczne relacje ze środowiskiem akademickim, a także partnerami wyższego i niższego szczebla, stale prowadząc przemysł syntetycznej biologii i tworząc lepsze życie dla ludzi.
Ogólnie rzecz biorąc, proszek NMN jest zwykle wytwarzany w drodze syntezy chemicznej lub enzymatycznej lub biosyntezy fermentacyjnej. Wszystkie trzy metody mają swoje plusy i minusy.
Synteza chemiczna jest kosztowna i pracochłonna, a wszystkie użyte surowce są klasyfikowane jako "nienaturalne", tj. nie pochodzące z systemów biologicznych. Są jednak pewne zalety z perspektywy producenta. Wydajność dobrze nadaje się do masowej produkcji proszku NMN, a wszystkie te nienaturalne surowce można dokładnie kontrolować. Ale jest też kilka wad. Niektóre rozpuszczalniki stosowane w procesie produkcyjnym są bardzo szkodliwe z punktu widzenia ochrony środowiska, a zanieczyszczenia i produkty uboczne mogą być trudne do usunięcia z gotowego produktu – to bardzo niekorzystne dla konsumenta.
Z drugiej strony enzymatyczna produkcja proszku NMN jest uważana za "zieloną metodę przygotowania". Podobnie jak droga chemiczna, jest droga, ale oferuje wyższą wydajność i imponująco wysoką czystość. Gotowy NMN spełnia wszystkie wymagania – jest stabilny, łatwo wchłaniany, lekki, o niskiej gęstości i niskiej strukturze molekularnej.
Fermentacja została również zbadana jako metoda produkcji NMN, ale wydajność, choć wysokiej jakości, jest dość fatalna, więc wiele firm produkujących suplementy całkiem rozsądnie szuka innych, bardziej skutecznych procesów.
1、 "Bonzyme" Metoda całkowicie enzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalnika w proszku
2、Ekskluzywna siedmiostopniowa technologia oczyszczania "Bonpure", wysoka czystość (do 99,9%) i stabilność produkcji proszku NMN
3、Wiodąca technologia przemysłowa: 15 krajowych i międzynarodowych patentów NMN
4、Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów, aby zapewnić wysoką jakość i stabilne dostawy produktów z proszku NMN
5、Wiele badań in vivo pokazuje, że proszek Bontac NMN jest bezpieczny i skuteczny
6、Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych
7、NMN dostawca surowców słynnego zespołu Davida Sinclaira z Uniwersytetu Harvarda.
NMN był uważany tylko za źródło energii komórkowej i półprodukt w biosyntezie NAD +, obecnie uwaga społeczności naukowej została zwrócona na działanie przeciwstarzeniowe oraz szereg korzyści zdrowotnych i farmakologicznych działań NMN, które są związane z przywróceniem NAD +. W ten sposób NMN ma działanie terapeutyczne w odniesieniu do szeregu chorób, w tym cukrzycy typu 2 wywołanej wiekiem, otyłości, niedokrwienia mózgu i serca, niewydolności serca i kardiomiopatii, choroby Alzheimera i innych zaburzeń neurodegeneracyjnych, uszkodzenia rogówki, zwyrodnienia plamki żółtej i zwyrodnienia siatkówki, ostrego uszkodzenia nerek i alkoholowej choroby wątroby.
Starzenie się, jako proces naturalny, identyfikuje się jako obniżenie produkcji energii w mitochondriach różnych narządów, takich jak mózg, tkanka tłuszczowa, skóra, wątroba, mięśnie szkieletowe i trzustka z powodu wyczerpania NAD + . Poziom NAD + w organizmie spada w wyniku zwiększenia enzymów zużywających NAD + podczas starzenia się Istnieją trzy różne szlaki biosyntezy do produkcji NAD + w komórkach ssaków, w tym synteza de novo ze szlaków tryptofanu, soli i Preissa-Handlera. Spośród tych trzech szlaków, NMN jest produktem pośrednim, ponieważ bierze udział w biosyntezie NAD + poprzez szlaki soli i Preiss-Handler. Szlak ratunkowy jest najbardziej wydajną i główną drogą biosyntezy NAD +, w której nikotynamid i 5-fosforybozylo-1-pirofosforan są przekształcane w NMN za pomocą enzymu NAMPT, a następnie koniugowane do ATP i przekształcane w NAD przez NMNAT. Ponadto enzymy zużywające NAD + są odpowiedzialne za degradację NAD + i w konsekwencji powstawanie nikotynamidu jako produktu ubocznego.
Nie można ocenić bezpieczeństwa proszku NMN, ponieważ wymagane badania kliniczne i toksykologiczne nie zostały jeszcze zakończone w celu ustalenia zalecanych bezpiecznych poziomów przy długotrwałym podawaniu. Niemniej jednak ich bezpieczeństwo i skuteczność są niepewne i niewiarygodne, ponieważ większość z nich nie została poparta rygorystycznymi badaniami naukowymi, przedklinicznymi i klinicznymi. Problem ten pojawił się, ponieważ producenci wahają się, czy płacić za badania i badania kliniczne ze względu na potencjalnie niższą marżę zysku, a także nie ma agencji autoryzacyjnej regulującej produkty NMN, ponieważ często jest to produkt sprzedawany jako żywność funkcjonalna, a nie silnie regulowany lek terapeutyczny. W związku z tym grupy rzeczników konsumentów domagają się bardziej rygorystycznego procesu zatwierdzania, prosząc agencje regulacyjne o ustalenie standardów i ograniczeń dotyczących wprowadzania do obrotu produktów zdrowotnych przeciwstarzeniowych, biorąc pod uwagę bezpieczeństwo, zdrowie i dobre samopoczucie konsumentów N red. panaceum dla osób starszych, ponieważ zwiększenie poziomu NAD, gdy nie jest to wymagane, może przynieść pewne szkodliwe skutki. Dlatego dawka i częstotliwość suplementacji NMN powinny być starannie przepisane w zależności od rodzaju niedoboru związanego z wiekiem i wszystkich innych konfrontujących się schorzeń ludzi. Inne prekursory NAD zostały przebadane pod kątem różnych niedoborów związanych z wiekiem i są stosowane w przypadku określonych niedoborów, dopiero po udowodnieniu ich skuteczności i bezpieczeństwa w użyciu. Dlatego tę samą zasadę należy zastosować również do NMN
Najpierw sprawdź fabrykę. Po kilku badaniach przesiewowych, NMN towarzyszył, że konsumenci bezpośrednio zwracają większą uwagę na budowanie marki. Dlatego dla dobrej marki najważniejsza jest jakość, a pierwszą rzeczą do kontrolowania jakości surowców jest inspekcja fabryki. Firma Bontac faktycznie produkuje wysokiej jakości proszek NMN z cateriami SGS. Po drugie, testowana jest czystość. Czystość jest jednym z najważniejszych parametrów proszku NMN. Jeżeli nie można zagwarantować wysokiej czystości NMN, pozostałe substancje prawdopodobnie przekroczą odpowiednie normy. Jak wynika z załączonych certyfikatów, proszek NMN produkowany przez Bontac osiąga czystość 99,9%. Wreszcie, aby to udowodnić, potrzebne jest profesjonalne spektrum testowe. Spektroskopia rezonansu magnetycznego (NMR) i spektrometria mas o wysokiej rozdzielczości (HRMS). Zazwyczaj poprzez analizę tych dwóch widm można wstępnie określić strukturę związku.
Wprowadzenie Stwierdzono, że mononukleotyd nikotynamidowe (NMN), jeden z prekursorów dinukleotydu nikotynamidoadeninowego (NAD+), jest zaangażowany w wiele procesów biologicznych, takich jak regulacja i metabolizm redoks komórek, a także naprawa DNA. W tym miejscu przeprowadzana jest analiza post-hoc podwójnie ślepej próby klinicznej. Opierając się na założeniu bezpieczeństwa, aby zoptymalizować wykorzystanie NMN, można opracować spersonalizowany schemat dawkowania, monitorując stężenie NAD. Protokół badawczy Łącznie 80 zdrowych dorosłych w średnim wieku (w wieku: od 40 do 65 lat) jest włączonych do randomizowanego, podwójnie zaślepionego, kontrolowanego badania klinicznego suplementacji NMN, którzy są losowo przydzielani do czterech grup i podawani z placebo lub NMN (300 mg, 600 mg lub 900 mg) przez 60 dni. Dane kliniczne, w tym wiek, płeć, wskaźnik masy ciała (BMI), wiek biologiczny krwi, ocena modelu homeostatycznego insulinooporności (HOMA-IR), stężenie NAD we krwi, 6-minutowy test marszowy i 36-punktowa krótka ankieta (SF-36), wraz ze zdarzeniami niepożądanymi, są zbierane na początku badania i po suplementacji, a następnie następuje porównanie i analiza korelacji. Powiązanie danych klinicznych uczestników na początku badania i po suplementacji NMN Zmiana stężenia NAD (NADΔ) jest zwiększona w zależności od dawki po suplementacji NMN, z dużym współczynnikiem zmienności (29,2–113,3%) w obrębie grupy. Warto zauważyć, że tylko HOMA-IR ma wyraźny związek z wyjściowym NAD krwi. Ogólnie rzecz biorąc, suplementacja NMN ma pozytywny wpływ na wytrzymałość fizyczną i ogólny stan zdrowia zdrowych osób dorosłych, o czym świadczy oczywista poprawa dystansu sześciominutowego marszu, wieku biologicznego krwi i wyniku SF-36. Ponadto wzrost NADΔ o około 15 nmol/L jest związany z kliniczną poprawą dystansu pokonywanego pieszo w teście 6-minutowego marszu i wynikiem SF-36. Bezpieczna dawka doustna NMN w badaniach klinicznych Jak wykazano w zarejestrowanych badaniach klinicznych NCT04823260 i CTRI/2021/03/032421, suplementacja NMN może zwiększyć stężenie NAD we krwi, które jest bezpieczne i dobrze tolerowane przy codziennym podawaniu doustnym 900 mg. Uderzające jest to, że skuteczność kliniczna wyrażona stężeniem NAD we krwi i sprawnością fizyczną osiąga najwyższą wartość przy dawce 600 mg dziennie przyjmowanej doustnie. Konkluzja Stężenie NAD we krwi jest zwiększane przez suplement NMN w sposób zależny od dawki. Spersonalizowany schemat suplementu NMN powinien opierać się na ścisłym monitorowaniu zmian stężenia NAD. Oprócz dłuższego czasu obserwacji i dużej wielkości próby, przyszłe badania nad skutecznością suplementu NMN powinny zwracać dużą uwagę na czynniki wpływające na wyjściowe stężenie NAD. Odniesienie [1] Kuerec AH, Wang W, Yi L, i wsp. W kierunku spersonalizowanej suplementacji mononukleotydem nikotynamidu (NMN): stężenie dinukleotydu nikotynamidoadeninowego (NAD). Starzenie się mechów Dev. 2024;218:111917. doi:10.1016/j.mad.2024.111917 [2] Song Q, Zhou X, Xu K, Liu S, Zhu X, Yang J. Bezpieczeństwo i działanie przeciwstarzeniowe mononukleotydu nikotynamidu w badaniach klinicznych na ludziach: aktualizacja. Adv Nutr. 2023; 14(6):1416-1435. doi:10.1016/j.advnut.2023.08.008 BONTAC NMN Jak zauważył kiedyś w wywiadzie David Sinclair, słynny profesor genetyki na Uniwersytecie Harvarda, NMN ma niestabilną strukturę molekularną, która łatwo ulega degradacji do nikotynamidu, jeśli jest przechowywana w konwencjonalnym środowisku. Nie można zagwarantować zadowalającej skuteczności NMN, jeśli jakość i czystość produktów NMN nie są wysokie. BONTAC jest pierwszym wyborem dostawców surowców NMN na całym świecie, który od 12 lat zajmuje się produkcją surowców do enzymów i produktów naturalnych, z własną fabryką, 173 patentami i profesjonalnym zespołem badawczo-rozwojowym. Czystość BONTAC NMN może sięgać nawet 99,5%. Ponadto BONTAC jest dostawcą surowców NMN dla zespołu Davida Sinclaira, który wykorzystuje surowce BONTAC w artykule zatytułowanym "Upośledzenie śródbłonkowej sieci sygnalizacyjnej NAD+-H2S jest odwracalną przyczyną starzenia się naczyń". Nasze usługi i produkty cieszą się dużym uznaniem wśród globalnych partnerów. Produkty koenzymatyczne BONTAC są szeroko stosowane w dziedzinach takich jak odżywianie, zdrowie, biomedycyna, uroda medyczna, chemia codzienna i zielone rolnictwo. Zrzeczenie się Ten artykuł jest oparty na odnośniku w czasopiśmie naukowym. Odpowiednie informacje są udostępniane wyłącznie w celach informacyjnych i edukacyjnych i nie stanowią żadnych celów porad medycznych. W przypadku naruszenia praw autorskich prosimy o kontakt z autorem w celu ich usunięcia. Poglądy wyrażone w tym artykule nie reprezentują stanowiska BONTAC. W żadnym wypadku BONTAC nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakiekolwiek roszczenia, szkody, straty, wydatki, koszty lub zobowiązania (w tym między innymi wszelkie bezpośrednie lub pośrednie szkody z tytułu utraty zysków, przerwy w działalności lub utraty informacji) wynikające lub wynikające bezpośrednio lub pośrednio z polegania na informacjach i materiałach zawartych na tej stronie internetowej.
1. Wprowadzenie Zaburzony metabolizm dinukleotydu nikotynamidoadeninowego (NAD+) jest coraz częściej uważany za jeden z czynników ryzyka zaburzeń sercowo-naczyniowych. Istotne dowody wskazują, że przywrócenie zapasów NAD + i metabolizmu energetycznego może być skuteczne w łagodzeniu objawów pacjentów z niewydolnością serca (HF), jedną z typowych chorób sercowo-naczyniowych po zawale mięśnia sercowego (MI). 2. O HF Niewydolność serca ma dominujące cechy kliniczne polegające na upośledzeniu napełniania komór lub wyrzutu, czemu towarzyszą nieprawidłowości w strukturze/funkcji serca. Zaburzenie to dotyka około 38 milionów pacjentów na całym świecie, a liczba pacjentów z niewydolnością serca rośnie wraz z wiekiem, stanowiąc ogromne zagrożenie dla życia pacjentów i powodując ogromne obciążenie ekonomiczne dla rodziny pacjenta i społeczeństwa. Jeśli chodzi o terapie farmakologiczne niewydolności serca, "złoty trójkąt" składający się z beta-blokerów, ACEI/ARB i antagonistów receptora aldosteronu od dawna jest preferowaną opcją. Pomimo znacznej poprawy przeżywalności pacjentów, 5-letnia śmiertelność utrzymuje się na poziomie 50%. Dlatego tak ważne jest poszukiwanie nowatorskiego sposobu o wysokiej skuteczności i bezpieczeństwie. Suplementy NAD mogą być skutecznym wyborem w łagodzeniu HF. 3. Protokół badawczy W celu dalszej weryfikacji skuteczności NAD +, modele HF indukowane przez MI są konstruowane u samców szczurów Sprague-Dawley i beagle. Następnie lewe przednie tętnice zstępujące zwierząt z niewydolnością serca wywołaną zawałem mięśnia sercowego są podwiązywane przez 1 tydzień, a następnie 4-tygodniowe leczenie z lub bez niskiej/średniej/wysokiej dawki NAD + i lekiem kontroli pozytywnej LCZ696, blokerem receptora angiotensyny - inhibitorem neprylizyny o działaniu kardioprotrotkowym po zawale mięśnia sercowego. 4. Skuteczność NAD u szczurów i beagle z HF indukowaną przez MI NAD + wykazuje równoważną skuteczność jak LCZ696 w leczeniu niewydolności serca wywołanej przez MI, a nawet lepszą niż LCZ696 w średnich i wysokich dawkach. W modelach HF szczurów/beagle wskaźnik masy serca, czynność serca i zwłóknienie mięśnia sercowego w strefie brzeżnej zawału ulegają zależnej od dawki poprawie po podaniu NAD lub LCZ696, co objawia się zmniejszoną objętością końcowoskurczową, wymiarem skurczowym, kinazą kreatynową i dehydrogenazą mleczanową, a także zwiększonymi frakcjami wyrzutowymi, skróceniem frakcyjnym, rzutem serca i objętością wyrzutową. Ponadto obniżenie ciśnienia krwi w lewej komorze u zwierząt z modelem HF ulega poprawie po podaniu NAD lub LCZ696. 5. Wnioski W modelach HF indukowanych przez MI szczurów i beagle, NAD + wyraźnie łagodzi przerost mięśnia sercowego i czynność serca, hamuje zwłóknienie mięśnia sercowego i zmniejsza zawał mięśnia sercowego, kładąc teoretyczne podstawy do klinicznego zastosowania terapii metabolizmu energetycznego za pomocą NAD +. Odniesienie Pei Z, Yang C, Guo Y, Dong M, Wang F. Rola NAD + w niewydolności serca wywołanej niedokrwieniem mięśnia sercowego u szczurów Sprague-Dawley i beagle. Curr Pharm Biotechnol. Opublikowano online 13 lutego 2024 r. doi:10.2174/0113892010275059240103054554 BONTAC NAD BONTAC od 2012 roku zajmuje się badaniami i rozwojem, produkcją i sprzedażą surowców do koenzymów i produktów naturalnych, z własnymi fabrykami, ponad 170 globalnymi patentami, a także silnym zespołem badawczo-rozwojowym składającym się z lekarzy i magistrów. BONTAC posiada bogate doświadczenie badawczo-rozwojowe i zaawansowaną technologię w zakresie biosyntezy NAD i jego prekursorów (np. NMN i NR), z różnymi formami do wyboru (np. NAD bez endoksin IVD, NAD bez Na lub z Na); NR-CL lub NR-Malate). Wysoka jakość i stabilne dostawy produktów mogą być tutaj lepiej zapewnione dzięki ekskluzywnej siedmiostopniowej technologii oczyszczania Bonpure i metodzie Bonzyme Whole-enzymatic. Zrzeczenie się Ten artykuł jest oparty na odnośniku w czasopiśmie naukowym. Odpowiednie informacje są udostępniane wyłącznie w celach informacyjnych i edukacyjnych i nie stanowią żadnych celów porad medycznych. W przypadku naruszenia praw autorskich prosimy o kontakt z autorem w celu ich usunięcia. Poglądy wyrażone w tym artykule nie reprezentują stanowiska BONTAC. W żadnym wypadku BONTAC nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakiekolwiek roszczenia, szkody, straty, wydatki, koszty lub zobowiązania (w tym między innymi wszelkie bezpośrednie lub pośrednie szkody z tytułu utraty zysków, przerwy w działalności lub utraty informacji) wynikające lub wynikające bezpośrednio lub pośrednio z polegania na informacjach i materiałach zawartych na tej stronie internetowej.
1. Wprowadzenie Starzenie się u ssaków na ogół towarzyszy rozregulowaniu homeostazy jelitowej i akumulacji mutacji mitochondrialnego DNA (mtDNA). Mutacje mtDNA o wysokim obciążeniu prowadzą do wyczerpania NAD + i aktywują czynnik transkrypcyjny UPRmt zależny od ATF5, co z kolei sprzyja i zaostrza fenotyp starzenia się jelit. Poprzez suplementację prekursorem NAD + NMN, ten fenotyp starzenia się jelit można do pewnego stopnia uratować, o czym świadczy odzyskanie różnicowania organoidów jelitowych i zwiększona liczba jelitowych komórek macierzystych. 2. Zubożenie NAD+ podczas starzenia się jelit spowodowane mutacjami mtDNA W jelitach Mut/Mut*** występuje upośledzenie redoks NADH/NAD+, co objawia się wzbogaconym szlakiem składania kompleksu dehydrogenazy NADH. Poprzez transfekcję komórek krypty jelitowej za pomocą SoNar (czujnik NADH / NAD +) u myszy Mut / NAD + obserwuje się wyższy stosunek NADH / NAD +, co wskazuje na zaburzony potencjał redoks. Podobnie, po transfekcji jelitowych komórek kryptowych za pomocą FiNad (czujnik NAD +), w komórkach Mut / Mut *** odkrywa się mniejszą zawartość NAD +. Wszystkie te odkrycia odzwierciedlają wyczerpanie NAD + w starzeniu się jelit wywołanym mutacjami mtDNA. Uwaga: mutacje mtDNA dzielą się na cztery typy: znikome (WT/WT), niskie (WT/WT*), umiarkowane (WT/Mut**) i wysokie (Mut/Mut***). 3. Związek między zawartością mutacji mtDNA a fizjologicznym starzeniem się jelit Jelito cienkie starzejącego się jelita myszy charakteryzuje się zmniejszoną liczbą krypt jelitowych, zwiększoną długością kosmków, wyższą ekspresją CDKN1A/p21 (dobrze znanego markera starzenia) i krótszą długością telomerów, której towarzyszy akumulacja mutacji mtDNA, głównie mutacji punktowych o niskiej częstotliwości (poniżej 0,05). 4. Białko LONP1 jako marker kandydujący do starzenia się jelit spowodowanego nagromadzonymi mutacjami mtDNA Mitochondrialna odpowiedź na niesfałdowane białka (UPRmt) jest aktywowana przez różne stresy mitochondrialne, w tym brak równowagi białkowej między mitochondriami a jądrem, a także upośledzony transport białek mitochondrialnych. Cechami charakterystycznymi UPRmt są zwiększone poziomy ekspresji białek LONP1, HSP60 i ClpP. Warto zauważyć, że tylko białko LONP1 jest specyficznie regulowane w górę w starczej aktywacji UPRmt wywołanej przez nagromadzone mutacje mtDNA, które mogą być kandydatem na biomarker starzenia się jelit. 5. Rola NAD+ w starzeniu się jelit wywołanym podwyższonymi mutacjami mtDNA. Uzupełnienie NAD + in vivo łagodzi fenotypy starcze jelita cienkiego spowodowane obciążeniem mutacjami mtDNA i ratuje zmniejszoną wydajność tworzenia kolonii w organoidach jelitowych Mut / Mut***. Zależny od NAD+ UPRmt wyzwalany przez mutacje mtDNA reguluje starzenie się jelit. Dane te wskazują ponadto, że wyczerpanie NAD + działa jako kluczowy mediator starzenia się jelit wywołanego przez nagromadzone mutacje mtDNA. 6. Rola NAD+ w szlakach sygnałowych regulujących starzenie się jelit spowodowane zwiększonymi mutacjami mtDNA Uzupełnienie NAD + ratuje regulację w dół Foxl1 i regulację w górę Notch1 u myszy Mut / Mut***, co sugeruje, że obciążenie mutacjami mtDNA może regulować funkcję lub liczbę komórek niszowych poprzez wyczerpanie NAD +. Ponadto wyczerpanie NAD + spowodowane zwiększonym obciążeniem mutacjami mtDNA indukuje spadek komórek jelitowych LGR5-dodatnich poprzez upośledzenie szlaku Wnt / β-kateniny. 7. Wnioski Uzupełnienie NAD + jest istotne dla regulacji homeostazy jelit, odgrywając kluczową rolę w ratowaniu fenotypu starzenia się jelit spowodowanego nagromadzonymi mutacjami mtDNA. Odniesienie Yang, Liang i in. "Zależna od NAD + aktywacja UPRmt leży u podstaw starzenia się jelit spowodowanego mutacjami mitochondrialnego DNA". Komunikaty przyrodnicze, tom 15,1, 546. 16 stycznia 2024, doi:10.1038/s41467-024-44808-z O firmie BONTAC BONTAC to przedsiębiorstwo high-tech założone w lipcu 2012 roku. BONTAC integruje badania i rozwój, produkcję i sprzedaż, z technologią katalizy enzymatycznej jako rdzeniem oraz koenzymem i produktami naturalnymi jako głównymi produktami. BONTAC posiada ponad 160 patentów krajowych i zagranicznych, będąc liderem w branży koenzymów i produktów naturalnych. BONTAC posiada bogate doświadczenie badawczo-rozwojowe i zaawansowaną technologię w zakresie biosyntezy NAD i NMN. Można tu zapewnić wysoką jakość i stabilne dostawy produktów. Zrzeczenie się Ten artykuł jest oparty na odnośniku w czasopiśmie naukowym. Odpowiednie informacje służą wyłącznie do celów udostępniania i uczenia się i nie stanowią żadnych celów porad medycznych. W przypadku naruszenia praw autorskich prosimy o kontakt z autorem w celu ich usunięcia. Poglądy wyrażone w tym artykule nie reprezentują stanowiska BONTAC.