Źródło: 1. "Bonzyme" Metoda pełnoenzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalnika w proszku. 2. Bontac jest pierwszym producentem na świecie, który wytwarza proszek NMNH na poziomie wysokiej czystości i stabilności. 3. Ekskluzywna siedmiostopniowa technologia oczyszczania "Bonpure", wysoka czystość (do 99%) i stabilność produkcji proszku NMNH 4. Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów w celu zapewnienia wysokiej jakości i stabilnych dostaw produktów z proszku NMNH 5. Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych
NADH: 1. Metoda całoenzymatyczna Bonzyme, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalników 2. Ekskluzywna siedmiostopniowa technologia oczyszczania Bonpure, czystość wyższa niż 98% 3. Specjalna opatentowana forma krystaliczna procesu, wyższa stabilność 4. Uzyskał szereg międzynarodowych certyfikatów w celu zapewnienia wysokiej jakości 5. 8 krajowych i zagranicznych patentów NADH, wiodących w branży 6. Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych
NAD: 1. "Bonzyme" Metoda całkowicie enzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalników 2. Stabilny dostawca 1000+ przedsiębiorstw na całym świecie 3. Unikalna siedmioetapowa technologia oczyszczania "Bonpure", wyższa zawartość produktu i wyższy współczynnik konwersji 4. Technologia liofilizacji w celu zapewnienia stabilnej jakości produktu 5. Unikalna technologia krystaliczna, wyższa rozpuszczalność produktu 6. Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów, aby zapewnić wysoką jakość i stabilne dostawy produktów
Stacja NMN: 1. "Bonzyme"Metoda pełnoenzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalników 2. Ekskluzywna siedmiostopniowa technologia oczyszczania "Bonpure", wysoka czystość (do 99,9%) i stabilność 3. Wiodąca technologia przemysłowa: 15 krajowych i międzynarodowych patentów NMN 4. Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów, aby zapewnić wysoką jakość i stabilne dostawy produktów 5. Liczne badania in vivo pokazują, że Bontac NMN jest bezpieczny i skuteczny 6. Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych 7. Dostawca surowców NMN słynnego zespołu Davida Sinclaira z Uniwersytetu Harvarda
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (zwana dalej BONTAC) jest przedsiębiorstwem high-tech założonym w lipcu 2012 roku. BONTAC integruje badania i rozwój, produkcję i sprzedaż, z technologią katalizy enzymatycznej jako rdzeniem oraz koenzymem i produktami naturalnymi jako głównymi produktami. W BONTAC znajduje się sześć głównych serii produktów, w tym koenzymy, produkty naturalne, substytuty cukru, kosmetyki, suplementy diety i półprodukty medyczne.
Jako lider światowego rynkuStacja NMNprzemysł, BONTAC posiada pierwszą w Chinach technologię katalizy całego enzymu. Nasze produkty koenzymowe są szeroko stosowane w przemyśle zdrowotnym, medycynie i urodzie, zielonym rolnictwie, biomedycynie i innych dziedzinach. BONTAC przestrzega niezależnych innowacji, z ponad170 patentów na wynalazki. W odróżnieniu od tradycyjnego przemysłu syntezy chemicznej i fermentacji, BONTAC ma zalety ekologicznej, niskoemisyjnej technologii biosyntezy o wysokiej wartości dodanej. Co więcej, BONTAC założył pierwsze centrum badań nad technologią inżynierii koenzymatycznej na poziomie prowincji w Chinach, które jest również jedynym w prowincji Guangdong.
W przyszłości BONTAC skupi się na zaletach ekologicznej, niskoemisyjnej i wysokowartościowej technologii biosyntezy oraz będzie budować ekologiczne relacje ze środowiskiem akademickim, a także partnerami wyższego i niższego szczebla, stale prowadząc przemysł syntetycznej biologii i tworząc lepsze życie dla ludzi.
Ogólnie rzecz biorąc, proszek NMN jest zwykle wytwarzany w drodze syntezy chemicznej lub enzymatycznej lub biosyntezy fermentacyjnej. Wszystkie trzy metody mają swoje plusy i minusy.
Synteza chemiczna jest kosztowna i pracochłonna, a wszystkie użyte surowce są klasyfikowane jako "nienaturalne", tj. nie pochodzące z systemów biologicznych. Są jednak pewne zalety z perspektywy producenta. Wydajność dobrze nadaje się do masowej produkcji proszku NMN, a wszystkie te nienaturalne surowce można dokładnie kontrolować. Ale jest też kilka wad. Niektóre rozpuszczalniki stosowane w procesie produkcyjnym są bardzo szkodliwe z punktu widzenia ochrony środowiska, a zanieczyszczenia i produkty uboczne mogą być trudne do usunięcia z gotowego produktu – to bardzo niekorzystne dla konsumenta.
Z drugiej strony enzymatyczna produkcja proszku NMN jest uważana za "zieloną metodę przygotowania". Podobnie jak droga chemiczna, jest droga, ale oferuje wyższą wydajność i imponująco wysoką czystość. Gotowy NMN spełnia wszystkie wymagania – jest stabilny, łatwo wchłaniany, lekki, o niskiej gęstości i niskiej strukturze molekularnej.
Fermentacja została również zbadana jako metoda produkcji NMN, ale wydajność, choć wysokiej jakości, jest dość fatalna, więc wiele firm produkujących suplementy całkiem rozsądnie szuka innych, bardziej skutecznych procesów.
1、 "Bonzyme" Metoda całkowicie enzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalnika w proszku
2、Ekskluzywna siedmiostopniowa technologia oczyszczania "Bonpure", wysoka czystość (do 99,9%) i stabilność produkcji proszku NMN
3、Wiodąca technologia przemysłowa: 15 krajowych i międzynarodowych patentów NMN
4、Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów, aby zapewnić wysoką jakość i stabilne dostawy produktów z proszku NMN
5、Wiele badań in vivo pokazuje, że proszek Bontac NMN jest bezpieczny i skuteczny
6、Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych
7、NMN dostawca surowców słynnego zespołu Davida Sinclaira z Uniwersytetu Harvarda.
NMN był uważany tylko za źródło energii komórkowej i półprodukt w biosyntezie NAD +, obecnie uwaga społeczności naukowej została zwrócona na działanie przeciwstarzeniowe oraz szereg korzyści zdrowotnych i farmakologicznych działań NMN, które są związane z przywróceniem NAD +. W ten sposób NMN ma działanie terapeutyczne w odniesieniu do szeregu chorób, w tym cukrzycy typu 2 wywołanej wiekiem, otyłości, niedokrwienia mózgu i serca, niewydolności serca i kardiomiopatii, choroby Alzheimera i innych zaburzeń neurodegeneracyjnych, uszkodzenia rogówki, zwyrodnienia plamki żółtej i zwyrodnienia siatkówki, ostrego uszkodzenia nerek i alkoholowej choroby wątroby.
Starzenie się, jako proces naturalny, identyfikuje się jako obniżenie produkcji energii w mitochondriach różnych narządów, takich jak mózg, tkanka tłuszczowa, skóra, wątroba, mięśnie szkieletowe i trzustka z powodu wyczerpania NAD + . Poziom NAD + w organizmie spada w wyniku zwiększenia enzymów zużywających NAD + podczas starzenia się Istnieją trzy różne szlaki biosyntezy do produkcji NAD + w komórkach ssaków, w tym synteza de novo ze szlaków tryptofanu, soli i Preissa-Handlera. Spośród tych trzech szlaków, NMN jest produktem pośrednim, ponieważ bierze udział w biosyntezie NAD + poprzez szlaki soli i Preiss-Handler. Szlak ratunkowy jest najbardziej wydajną i główną drogą biosyntezy NAD +, w której nikotynamid i 5-fosforybozylo-1-pirofosforan są przekształcane w NMN za pomocą enzymu NAMPT, a następnie koniugowane do ATP i przekształcane w NAD przez NMNAT. Ponadto enzymy zużywające NAD + są odpowiedzialne za degradację NAD + i w konsekwencji powstawanie nikotynamidu jako produktu ubocznego.
Nie można ocenić bezpieczeństwa proszku NMN, ponieważ wymagane badania kliniczne i toksykologiczne nie zostały jeszcze zakończone w celu ustalenia zalecanych bezpiecznych poziomów przy długotrwałym podawaniu. Niemniej jednak ich bezpieczeństwo i skuteczność są niepewne i niewiarygodne, ponieważ większość z nich nie została poparta rygorystycznymi badaniami naukowymi, przedklinicznymi i klinicznymi. Problem ten pojawił się, ponieważ producenci wahają się, czy płacić za badania i badania kliniczne ze względu na potencjalnie niższą marżę zysku, a także nie ma agencji autoryzacyjnej regulującej produkty NMN, ponieważ często jest to produkt sprzedawany jako żywność funkcjonalna, a nie silnie regulowany lek terapeutyczny. W związku z tym grupy rzeczników konsumentów domagają się bardziej rygorystycznego procesu zatwierdzania, prosząc agencje regulacyjne o ustalenie standardów i ograniczeń dotyczących wprowadzania do obrotu produktów zdrowotnych przeciwstarzeniowych, biorąc pod uwagę bezpieczeństwo, zdrowie i dobre samopoczucie konsumentów N red. panaceum dla osób starszych, ponieważ zwiększenie poziomu NAD, gdy nie jest to wymagane, może przynieść pewne szkodliwe skutki. Dlatego dawka i częstotliwość suplementacji NMN powinny być starannie przepisane w zależności od rodzaju niedoboru związanego z wiekiem i wszystkich innych konfrontujących się schorzeń ludzi. Inne prekursory NAD zostały przebadane pod kątem różnych niedoborów związanych z wiekiem i są stosowane w przypadku określonych niedoborów, dopiero po udowodnieniu ich skuteczności i bezpieczeństwa w użyciu. Dlatego tę samą zasadę należy zastosować również do NMN
Najpierw sprawdź fabrykę. Po kilku badaniach przesiewowych, NMN towarzyszył, że konsumenci bezpośrednio zwracają większą uwagę na budowanie marki. Dlatego dla dobrej marki najważniejsza jest jakość, a pierwszą rzeczą do kontrolowania jakości surowców jest inspekcja fabryki. Firma Bontac faktycznie produkuje wysokiej jakości proszek NMN z cateriami SGS. Po drugie, testowana jest czystość. Czystość jest jednym z najważniejszych parametrów proszku NMN. Jeżeli nie można zagwarantować wysokiej czystości NMN, pozostałe substancje prawdopodobnie przekroczą odpowiednie normy. Jak wynika z załączonych certyfikatów, proszek NMN produkowany przez Bontac osiąga czystość 99,9%. Wreszcie, aby to udowodnić, potrzebne jest profesjonalne spektrum testowe. Spektroskopia rezonansu magnetycznego (NMR) i spektrometria mas o wysokiej rozdzielczości (HRMS). Zazwyczaj poprzez analizę tych dwóch widm można wstępnie określić strukturę związku.
1. Wprowadzenie Mononukleotyd nikotynamidu (NMN) został uznany za funkcjonalny składnik odżywczy poprawiający zdrowie jelit człowieka. W tym badaniu ustanowiono symulowany model trawienia in vitro w warunkach śliny i przewodu pokarmowego w celu określenia właściwości trawiennych NMN, a następnie ścieżki późniejszej fermentacji i jej wpływu na mikrobiotę jelitową. 2. Trawienie i fermentacja NMN Nie dostrzega się znaczących zmian w masie cząsteczkowej NMN w warunkach śliny i przewodu pokarmowego. Szybkość hydrolizy NMN do nikotynamidu (NAM) w ślinie, soku żołądkowym i płynie jelitowym wynosi odpowiednio 3,0%, 1,9% i 4,2%, co oznacza, że NMN może dotrzeć do okrężnicy bez widocznych trudności. Po 24-godzinnej fermentacji NMN zwiększa akumulację propionianu i maślanu odpowiednio o 88% i 23%, zwiększając obfitość pożytecznych rodzajów (Bifidobacterium, Phascolarctobacterium, Faecalibacterium i Alistipes) i hamując namnażanie się niektórych szkodliwych bakterii (Sutterella, Desulfovibrio i Pseudomonas) w ludzkiej mikrobiocie jelitowej. 3. Jelitowy szlak metaboliczny NMN Przed wchłonięciem przez organizm ludzki NMN powinien najpierw zostać przekształcony w rybozę nikotynamidu (NR), a następnie zdegradowany do NAM i przekształcony w niacynian (NA). Konkretnie, mikrobiom jelitowy uległ degradacji do różnych produktów fermentacji, takich jak NR, NAM, NA itp., które są wchłaniane i wykorzystywane jako składniki odżywcze przez mikrobiom jelitowy. 4. Rola SCFA w przewodzie pokarmowym Krótkołańcuchowe kwasy tłuszczowe (SCFA), takie jak octan, propionian i maślan, są głównymi produktami fermentacji węglowodanów w okrężnicy, które mogą utrzymywać prawidłowe funkcjonowanie jelit, zwiększać wchłanianie sodu i wapnia, wspomagać trawienie, ułatwiać gojenie się uszkodzonej błony śluzowej jelit oraz zapobiegać wrzodom i zapaleniu jelit. 5. Związek między NMN, mikrobiotą jelitową i SCFA NMN i jego produkty pośrednie katabolizmu działają jako źródło węgla do namnażania się drobnoustrojów jelitowych podczas fermentacji in vitro NMN przez ludzkie drobnoustroje jelitowe. Niski poziom rozgałęzionych SCFA w grupie NMN wynika z rozkładu NMN przez mikroorganizmy na różne węglowodany, w tym NAM i rybozę. 6. Wnioski Oprócz modulowania metabolitów fermentacyjnych, NMN może regulować skład mikrobioty poprzez promowanie proliferacji pożytecznych rodzajów, zapewniając silną gwarancję i wsparcie dla zdrowia jelit. Odniesienie Tang Z, Bao P, Ling X, Qiu Z, Zhang B, Hao T. Trawienie in vitro w symulowanej ślinie, warunkach żołądka i jelita cienkiego oraz fermentacja mononukleotydu nikotynamidu i jego wpływ na mikrobiotę jelitową. Food Res Int. 2024;177:113779. doi:10.1016/j.foodres.2023.113779 O firmie BONTAC BONTAC od 2012 roku zajmuje się badaniami i rozwojem, produkcją i sprzedażą surowców do koenzymu i produktów naturalnych, z własnymi fabrykami, ponad 160 globalnymi patentami, a także silnym zespołem badawczo-rozwojowym składającym się z lekarzy i magistrów. BONTAC posiada bogate doświadczenie badawczo-rozwojowe i zaawansowaną technologię w zakresie biosyntezy NMN. Wysoka jakość i stabilne dostawy produktów mogą być tutaj lepiej zapewnione dzięki ekskluzywnej siedmiostopniowej technologii oczyszczania Bonpure i metodzie Bonzyme Whole-enzymatic. Zrzeczenie się Ten artykuł jest oparty na odnośniku w czasopiśmie naukowym. Odpowiednie informacje służą wyłącznie do celów udostępniania i uczenia się i nie stanowią żadnych celów porad medycznych. W przypadku naruszenia praw autorskich prosimy o kontakt z autorem w celu ich usunięcia. Poglądy wyrażone w tym artykule nie reprezentują stanowiska BONTAC. W żadnym wypadku BONTAC nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakiekolwiek roszczenia, szkody, straty, wydatki, koszty lub zobowiązania (w tym między innymi wszelkie bezpośrednie lub pośrednie szkody z tytułu utraty zysków, przerwy w działalności lub utraty informacji) wynikające lub wynikające bezpośrednio lub pośrednio z polegania na informacjach i materiałach zawartych na tej stronie internetowej.
1. Wprowadzenie Obecnie szczepionka jest preferowaną opcją w zapobieganiu pryszczycy (FMD), w przypadku której adiuwant jest niezbędny ze względu na jego silną rolę w wzmacnianiu odpowiedzi immunologicznej związanej z antygenami szczepionkowymi. W tym przypadku liposomy Rh2 (Rh2-L) są przygotowywane metodami iniekcji etano, a następnie ładowane do podwójnego adiuwanta emulsyjnego i emulgowane do emulsji typu woda w oleju w wodzie (W/O/W) wraz z antygenem pryszczycy w celu zapobiegania pryszczycy. 2. Informacje o FMD Pryszczyca, znana również jako gorączka aftowa, jest wirusową i piorunującą chorobą zakaźną, w której wirus pryszczycy (FMDV) atakuje zwierzęta kopytne, takie jak bydło, świnie i owce. Ponieważ pryszczyca jest chorobą odzwierzęcą o dużej częstości występowania i szybkim przenoszeniu, szczepienie przeciwko pryszczycy ma istotne znaczenie dla osób mających długotrwały kontakt ze zwierzętami gospodarskimi lub o niskiej odporności, takich jak pasterze, weterynarze i dzieci. 3. Znaczenie przekształcenia Rh2 w Rh2-L Poprzez przekształcenie Rh2 w Rh2-L, z jednej strony, słaba rozpuszczalność i hemoliza Rh2 mogą być w dużym stopniu złagodzone. Z drugiej strony Rh2-L działa jako liposom. Warto zauważyć, że wykazano, że sam liposom jest adiuwantem w projektowaniu szczepionek w celu poprawy odpowiedzi immunologicznej poprzez interakcję z komórkami prezentującymi antygen (APC), zwiększenie reprezentacji stymulantów immunologicznych w APC i stymulowanie odporności wrodzonej. 4. Wzmacniające odporność działanie Rh2-L na szczepionkę przeciw pryszczycy Rh2-L ma działanie wzmacniające odporność, o czym świadczy wzrost humoralnej i komórkowej odpowiedzi immunologicznej. W modelu pryszczycy grupa szczepionki przeciwko pryszczycy przygotowana z adiuwantami o podwójnej emulsji zawierającymi Rh2-L wykazuje bardziej pożądane działanie ochronne w stosunku do innych grup. Ta grupa ma wyższe miano przeciwciał neutralizujących, silniejsze odpowiedzi proliferacji limfocytów oraz wyższy poziom komórkowej i humoralnej produkcji cytokin immunologicznych, w tym IFN-γ i IL-4. 5. Wnioski Rh2-L może dodatkowo wzmocnić działanie immunologiczne adiuwantu z podwójną emulsją przeciwko pryszczycy, co może być obiecującą i potężną platformą dla adiuwanta szczepionkowego podjednostkowego. 6. Odniesienie Saiya Miao, Qiufang Jing, Xuanyu Wang i in. "Wzmacniający odporność wpływ liposomów ginsenozydu Rh2 na szczepionkę przeciwko pryszczycy". Farmacja molekularna. 2024 21 (1), 183-193. DOI: 10.1021/acs.molpharmaceut.3c00733 Zalety BONTAC BONTAC jest pierwszym przedsiębiorstwem w Chinach, które zapewnia masową produkcję ginsenozydów (Rh2) w drodze syntezy enzymatycznej. BONTAC posiada unikalną technologię syntezy enzymatycznej Bonzyme. Nasze produkty koenzymowe są szeroko stosowane w przemyśle zdrowotnym, medycynie i urodzie, zielonym rolnictwie, biomedycynie i innych dziedzinach. BONTAC posiada ponad 160 patentów na wynalazki, ze ścisłą samokontrolą stron trzecich. Można tu lepiej zapewnić zarówno wysokiej jakości produkt, jak i doskonałą obsługę. BONTAC ma 12-letnie doświadczenie w branży, które jest godne Twojego zaufania. Zrzeczenie się Ten artykuł jest oparty na odnośniku w czasopiśmie naukowym. Odpowiednie informacje służą wyłącznie do celów udostępniania i uczenia się i nie stanowią żadnych celów porad medycznych. W przypadku naruszenia praw autorskich prosimy o kontakt z autorem w celu ich usunięcia. Poglądy wyrażone w tym artykule nie reprezentują stanowiska BONTAC. W żadnym wypadku BONTAC nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakiekolwiek roszczenia, szkody, straty, wydatki, koszty lub zobowiązania (w tym między innymi wszelkie bezpośrednie lub pośrednie szkody z tytułu utraty zysków, przerwy w działalności lub utraty informacji) wynikające lub wynikające bezpośrednio lub pośrednio z polegania na informacjach i materiałach zawartych na tej stronie internetowej.
W dniach 11 ~ 14 kwietnia 2024 r. w Narodowym Centrum Wystawienniczo-Kongresowym w Szanghaju odbędą się 89. Międzynarodowe Targi Sprzętu Medycznego w Chinach (CMEF). Oto uczta medycyny i diagnostyki in vitro. BONTAC serdecznie zaprasza do odwiedzenia stoiska nr 6.1 S17 na 89. CMEF. Będą tam dostępne nasze opatentowane surowce koenzymatyczne do odczynników do diagnostyki in vitro. Czekamy na Twój przyjazd! O 89. CMEF Założony w 1979 roku CMEF odbywa się dwa razy w roku, wiosną i jesienią. Po ponad 40 latach innowacji i rozwoju stała się wiodącą na świecie platformą technologii medycznych i medycznych, integrującą innowacje naukowe i technologiczne, debiut nowych produktów, kojarzenie biznesowe i rozpowszechnianie marki, wymianę akademicką, wgląd w trendy, edukację i szkolenia itp. CMEF 2024 odbywa się pod hasłem "Nowe technologie, inteligentna przyszłość", obejmując dziesiątki tysięcy produktów, technologie i rozwiązania w zakresie obrazowania medycznego, diagnostyki in vitro, medycznych materiałów eksploatacyjnych, ortopedycznych robotów medycznych itp. Profil BONTAC Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (określana również jako BONTAC) jest przedsiębiorstwem high-tech założonym w lipcu 2012 roku, z własnymi fabrykami i ponad 170 patentami na wynalazki. BONTAC integruje prace badawczo-rozwojowe, produkcję i sprzedaż. W BONTAC znajduje się sześć głównych serii produktów, w tym koenzymy, produkty naturalne, substytuty cukru, kosmetyki, suplementy diety i półprodukty medyczne. Dzięki pierwszej w Chinach technologii katalizy pełnoenzymatycznej, BONTAC jest liderem w branży w swojej niszowej dziedzinie koenzymów. Nasze produkty koenzymowe są szeroko stosowane w przemyśle zdrowotnym, medycynie i urodzie, zielonym rolnictwie, biomedycynie i innych dziedzinach.