01 stycznia
Suplementacja prekursorów NAD+ jako obiecujące podejście do DPN
1. Wprowadzenie
Cukrzycowa neuropatia obwodowa (DPN) jest jednym z najczęstszych powikłań cukrzycy, a także główną przyczyną owrzodzeń stóp, niepełnosprawności i ostatecznie amputacji. Wraz z przedłużeniem się cukrzycy u około 50% osób z cukrzycą ostatecznie rozwinie się DPN. W szczególności uzupełnianiePrekursory NAD+może łagodzić objawy DPN poprzez zwiększenieNAD+ poziom i aktywacja białka sirtuina-1 (SIRT1).
2. Plik Odwrotny wpływ prekursorów NAD+ na DPN
Metody in vitro, neurony zwoju korzenia grzbietowego (DRG) wyizolowane od myszy z cukrzycą są narażone na działanie prekursora NAD +, rybozydu nikotynamidu (NR) lub mononukleotydu nikotynamidu (NMN). Stwierdzono, że poziom NAD +, białko SIRT1 iAktywność deacetylacyjna są podwyższone, a następnie wzmocnionewzrost neurytów,tenpoprawa funkcji nerwów, oraztenReversZ całego powoduStrata IENFD.
In vivo (in vivo), uzupełnienie NMN lub NR również kompensujeneuropatiawMyszy C57BL6wywołane przezstreptozotocyna (STZ) lub dieta wysokotłuszczowa (HFD), co objawia się poprawą funkcji czuciowych, normalizacją prędkości przewodzenia nerwowego i przywróceniem śródnaskórkowych włókien nerwowych.
In vivo (in vivo), uzupełnienie NMN lub NR również kompensujeneuropatiawMyszy C57BL6wywołane przezstreptozotocyna (STZ) lub dieta wysokotłuszczowa (HFD), co objawia się poprawą funkcji czuciowych, normalizacją prędkości przewodzenia nerwowego i przywróceniem śródnaskórkowych włókien nerwowych.
3. WzrostDługość neurytu w sposób zależny od SIRT1 po tDodanie NMN/NR
SIRT1 powiedział:, jeden ztenNajbardziej unikatowyenzymy zużywające NAD+,puszkachronić przed DPNpo aktywacji, coMajatrybutu do atrybutupoprawa funkcji mitochondriów i homeostazy energetycznej. Oprócz tego aktywność SIRT1 w jądrze może deacetylować czynniki transkrypcyjne i kotranskrypcyjne, które regulują homeostazę glukozy i utlenianie tłuszczów.
Aktywacja SIRT1 ma kluczowe znaczenie dla regeneracji aksonów. Leczenie NMN/NR lub transfekcja wektorem nadekspresji SIRT1 może bezpośrednio ułatwić wzrost neurytów w hodowanych neuronach DRG, które jednakjestprzeszkadzaćprzez hamowanie SIRT1lubEX527 powiedział:, co wskazuje na znaczenieSIRT1.
Aktywacja SIRT1 ma kluczowe znaczenie dla regeneracji aksonów. Leczenie NMN/NR lub transfekcja wektorem nadekspresji SIRT1 może bezpośrednio ułatwić wzrost neurytów w hodowanych neuronach DRG, które jednakjestprzeszkadzaćprzez hamowanie SIRT1lubEX527 powiedział:, co wskazuje na znaczenieSIRT1.
4. StowarzyszenieSARM1 powiedział: zProtokół NMNAT2 w zwyrodnieniu aksonalnym DPN
Salfa i opłata drogowa/receptor interleukiny-1 zawierający motyw 1 (SARM1)Steruje parametrem Azwyrodnienie i regeneracja xonalprzezdobrze regulowany system składający się z NAD+ i NMN. NAD oraz NMNAT2może zwiększyćGlikoliza pęcherzykowa i transport aksonalnyw celu utrzymaniazdrowie aksonów.Mitochondrialna lokalizacja SARM1 uzupełnia skoordynowaną aktywność NMNAT2, która sprzyja przeżyciu aksonów.
5. Wnioski
SUzupełnianie prekursorów NAD + może być obiecującympodejściedlaLeczenieDPN.AInhibitor SARM1 w połączeniu z NR lub NMN może być bardziej skuteczny niż pojedynczy środek w zapobieganiu lub leczeniuDPN.
Odniesienie
Chandrasekaran K, Najimi N, Sagi AR, et al. Prekursory NAD + Odwracają eksperymentalną neuropatię cukrzycową u myszy. Int J Mol Sci. 2024; 25(2):1102. Opublikowano 16 stycznia 2024 r. doi:10.3390/ijms25021102
BONTAC (BONTAC) Stacja NMNoraz NR
BONTAC (BONTAC)od 2012 roku zajmuje się badaniami i rozwojem, produkcją i sprzedażą surowców do koenzymu i produktów naturalnych, z własnymi fabrykami,ponad 160 patentów na całym świecie, a takżesilny zespół badawczo-rozwojowy składający się z lekarzy i magistrów.W odróżnieniu od tradycyjnego przemysłu syntezy chemicznej i fermentacji, BONTAC ma zalety ekologicznej, niskoemisyjnej technologii biosyntezy o wysokiej wartości dodanej.
Zarówno prekursorzy, jak iStacja NMNiNRsą dostępne w BONTAC. Wysoka czystość i stabilność produktów może być tutaj lepiej zapewniona dzięki ekskluzywnej siedmiostopniowej technologii oczyszczania Bonpure i metodzie Bonzyme Whole-enzymatic.
Zarówno prekursorzy, jak iStacja NMNiNRsą dostępne w BONTAC. Wysoka czystość i stabilność produktów może być tutaj lepiej zapewniona dzięki ekskluzywnej siedmiostopniowej technologii oczyszczania Bonpure i metodzie Bonzyme Whole-enzymatic.
Zrzeczenie się
ThjestArtykuł jestNa podstawie odniesienie wczasopismo naukowe. Istotne informacje są następujące:dostarczaćwyłącznie w celach informacyjnych i edukacyjnych i nie stanowią żadnych celów porad medycznych. W przypadku jakichkolwiek naruszeń prosimy okontaktAUTORdladelet (delet)jon. Poglądy wyrażone w niniejszym artykule nie reprezentują stanowiskaBONTAC (BONTAC).
W żadnym wypadku BONTAC nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakiekolwiek roszczenia, szkody, straty, wydatki, koszty lub zobowiązania (w tym między innymi wszelkie bezpośrednie lub pośrednie szkody z tytułu utraty zysków, przerwy w działalności lub utraty informacji) wynikające lub wynikające bezpośrednio lub pośrednio z polegania na informacjach i materiałach zawartych na tej stronie internetowej.
W żadnym wypadku BONTAC nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakiekolwiek roszczenia, szkody, straty, wydatki, koszty lub zobowiązania (w tym między innymi wszelkie bezpośrednie lub pośrednie szkody z tytułu utraty zysków, przerwy w działalności lub utraty informacji) wynikające lub wynikające bezpośrednio lub pośrednio z polegania na informacjach i materiałach zawartych na tej stronie internetowej.