Źródło: 1. "Bonzyme" Metoda pełnoenzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalnika w proszku. 2. Bontac jest pierwszym producentem na świecie, który wytwarza proszek NMNH na poziomie wysokiej czystości i stabilności. 3. Ekskluzywna siedmiostopniowa technologia oczyszczania "Bonpure", wysoka czystość (do 99%) i stabilność produkcji proszku NMNH 4. Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów w celu zapewnienia wysokiej jakości i stabilnych dostaw produktów z proszku NMNH 5. Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych
NADH: 1. Metoda całoenzymatyczna Bonzyme, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalników 2. Ekskluzywna siedmiostopniowa technologia oczyszczania Bonpure, czystość wyższa niż 98% 3. Specjalna opatentowana forma krystaliczna procesu, wyższa stabilność 4. Uzyskał szereg międzynarodowych certyfikatów w celu zapewnienia wysokiej jakości 5. 8 krajowych i zagranicznych patentów NADH, wiodących w branży 6. Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych
NAD: 1. "Bonzyme" Metoda całkowicie enzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalników 2. Stabilny dostawca 1000+ przedsiębiorstw na całym świecie 3. Unikalna siedmioetapowa technologia oczyszczania "Bonpure", wyższa zawartość produktu i wyższy współczynnik konwersji 4. Technologia liofilizacji w celu zapewnienia stabilnej jakości produktu 5. Unikalna technologia krystaliczna, wyższa rozpuszczalność produktu 6. Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów, aby zapewnić wysoką jakość i stabilne dostawy produktów
Stacja NMN: 1. "Bonzyme"Metoda pełnoenzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalników 2. Ekskluzywna siedmiostopniowa technologia oczyszczania "Bonpure", wysoka czystość (do 99,9%) i stabilność 3. Wiodąca technologia przemysłowa: 15 krajowych i międzynarodowych patentów NMN 4. Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów, aby zapewnić wysoką jakość i stabilne dostawy produktów 5. Liczne badania in vivo pokazują, że Bontac NMN jest bezpieczny i skuteczny 6. Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych 7. Dostawca surowców NMN słynnego zespołu Davida Sinclaira z Uniwersytetu Harvarda
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (zwana dalej BONTAC) jest przedsiębiorstwem high-tech założonym w lipcu 2012 roku. BONTAC integruje badania i rozwój, produkcję i sprzedaż, z technologią katalizy enzymatycznej jako rdzeniem oraz koenzymem i produktami naturalnymi jako głównymi produktami. W BONTAC znajduje się sześć głównych serii produktów, w tym koenzymy, produkty naturalne, substytuty cukru, kosmetyki, suplementy diety i półprodukty medyczne.
Jako lider światowego rynkuStacja NMNprzemysł, BONTAC posiada pierwszą w Chinach technologię katalizy całego enzymu. Nasze produkty koenzymowe są szeroko stosowane w przemyśle zdrowotnym, medycynie i urodzie, zielonym rolnictwie, biomedycynie i innych dziedzinach. BONTAC przestrzega niezależnych innowacji, z ponad170 patentów na wynalazki. W odróżnieniu od tradycyjnego przemysłu syntezy chemicznej i fermentacji, BONTAC ma zalety ekologicznej, niskoemisyjnej technologii biosyntezy o wysokiej wartości dodanej. Co więcej, BONTAC założył pierwsze centrum badań nad technologią inżynierii koenzymatycznej na poziomie prowincji w Chinach, które jest również jedynym w prowincji Guangdong.
W przyszłości BONTAC skupi się na zaletach ekologicznej, niskoemisyjnej i wysokowartościowej technologii biosyntezy oraz będzie budować ekologiczne relacje ze środowiskiem akademickim, a także partnerami wyższego i niższego szczebla, stale prowadząc przemysł syntetycznej biologii i tworząc lepsze życie dla ludzi.
NMN był uważany tylko za źródło energii komórkowej i półprodukt w biosyntezie NAD +, obecnie uwaga społeczności naukowej została zwrócona na działanie przeciwstarzeniowe oraz szereg korzyści zdrowotnych i farmakologicznych działań NMN, które są związane z przywróceniem NAD +. W ten sposób NMN ma działanie terapeutyczne w odniesieniu do szeregu chorób, w tym cukrzycy typu 2 wywołanej wiekiem, otyłości, niedokrwienia mózgu i serca, niewydolności serca i kardiomiopatii, choroby Alzheimera i innych zaburzeń neurodegeneracyjnych, uszkodzenia rogówki, zwyrodnienia plamki żółtej i zwyrodnienia siatkówki, ostrego uszkodzenia nerek i alkoholowej choroby wątroby.
Ogólnie rzecz biorąc, proszek NMN jest zwykle wytwarzany w drodze syntezy chemicznej lub enzymatycznej lub biosyntezy fermentacyjnej. Wszystkie trzy metody mają swoje plusy i minusy.
Synteza chemiczna jest kosztowna i pracochłonna, a wszystkie użyte surowce są klasyfikowane jako "nienaturalne", tj. nie pochodzące z systemów biologicznych. Są jednak pewne zalety z perspektywy producenta. Wydajność dobrze nadaje się do masowej produkcji proszku NMN, a wszystkie te nienaturalne surowce można dokładnie kontrolować. Ale jest też kilka wad. Niektóre rozpuszczalniki stosowane w procesie produkcyjnym są bardzo szkodliwe z punktu widzenia ochrony środowiska, a zanieczyszczenia i produkty uboczne mogą być trudne do usunięcia z gotowego produktu – to bardzo niekorzystne dla konsumenta.
Z drugiej strony enzymatyczna produkcja proszku NMN jest uważana za "zieloną metodę przygotowania". Podobnie jak droga chemiczna, jest droga, ale oferuje wyższą wydajność i imponująco wysoką czystość. Gotowy NMN spełnia wszystkie wymagania – jest stabilny, łatwo wchłaniany, lekki, o niskiej gęstości i niskiej strukturze molekularnej.
Fermentacja została również zbadana jako metoda produkcji NMN, ale wydajność, choć wysokiej jakości, jest dość fatalna, więc wiele firm produkujących suplementy całkiem rozsądnie szuka innych, bardziej skutecznych procesów.
1、 "Bonzyme" Metoda całkowicie enzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalnika w proszku
2、Ekskluzywna siedmiostopniowa technologia oczyszczania "Bonpure", wysoka czystość (do 99,9%) i stabilność produkcji proszku NMN
3、Wiodąca technologia przemysłowa: 15 krajowych i międzynarodowych patentów NMN
4、Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów, aby zapewnić wysoką jakość i stabilne dostawy produktów z proszku NMN
5、Wiele badań in vivo pokazuje, że proszek Bontac NMN jest bezpieczny i skuteczny
6、Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych
7、NMN dostawca surowców słynnego zespołu Davida Sinclaira z Uniwersytetu Harvarda.
Starzenie się, jako proces naturalny, identyfikuje się jako obniżenie produkcji energii w mitochondriach różnych narządów, takich jak mózg, tkanka tłuszczowa, skóra, wątroba, mięśnie szkieletowe i trzustka z powodu wyczerpania NAD + . Poziom NAD + w organizmie spada w wyniku zwiększenia enzymów zużywających NAD + podczas starzenia się Istnieją trzy różne szlaki biosyntezy do produkcji NAD + w komórkach ssaków, w tym synteza de novo ze szlaków tryptofanu, soli i Preissa-Handlera. Spośród tych trzech szlaków, NMN jest produktem pośrednim, ponieważ bierze udział w biosyntezie NAD + poprzez szlaki soli i Preiss-Handler. Szlak ratunkowy jest najbardziej wydajną i główną drogą biosyntezy NAD +, w której nikotynamid i 5-fosforybozylo-1-pirofosforan są przekształcane w NMN za pomocą enzymu NAMPT, a następnie koniugowane do ATP i przekształcane w NAD przez NMNAT. Ponadto enzymy zużywające NAD + są odpowiedzialne za degradację NAD + i w konsekwencji powstawanie nikotynamidu jako produktu ubocznego.
Nie można ocenić bezpieczeństwa proszku NMN, ponieważ wymagane badania kliniczne i toksykologiczne nie zostały jeszcze zakończone w celu ustalenia zalecanych bezpiecznych poziomów przy długotrwałym podawaniu. Niemniej jednak ich bezpieczeństwo i skuteczność są niepewne i niewiarygodne, ponieważ większość z nich nie została poparta rygorystycznymi badaniami naukowymi, przedklinicznymi i klinicznymi. Problem ten pojawił się, ponieważ producenci wahają się, czy płacić za badania i badania kliniczne ze względu na potencjalnie niższą marżę zysku, a także nie ma agencji autoryzacyjnej regulującej produkty NMN, ponieważ często jest to produkt sprzedawany jako żywność funkcjonalna, a nie silnie regulowany lek terapeutyczny. W związku z tym grupy rzeczników konsumentów domagają się bardziej rygorystycznego procesu zatwierdzania, prosząc agencje regulacyjne o ustalenie standardów i ograniczeń dotyczących wprowadzania do obrotu produktów zdrowotnych przeciwstarzeniowych, biorąc pod uwagę bezpieczeństwo, zdrowie i dobre samopoczucie konsumentów N red. panaceum dla osób starszych, ponieważ zwiększenie poziomu NAD, gdy nie jest to wymagane, może przynieść pewne szkodliwe skutki. Dlatego dawka i częstotliwość suplementacji NMN powinny być starannie przepisane w zależności od rodzaju niedoboru związanego z wiekiem i wszystkich innych konfrontujących się schorzeń ludzi. Inne prekursory NAD zostały przebadane pod kątem różnych niedoborów związanych z wiekiem i są stosowane w przypadku określonych niedoborów, dopiero po udowodnieniu ich skuteczności i bezpieczeństwa w użyciu. Dlatego tę samą zasadę należy zastosować również do NMN
Najpierw sprawdź fabrykę. Po kilku badaniach przesiewowych, NMN towarzyszył, że konsumenci bezpośrednio zwracają większą uwagę na budowanie marki. Dlatego dla dobrej marki najważniejsza jest jakość, a pierwszą rzeczą do kontrolowania jakości surowców jest inspekcja fabryki. Firma Bontac faktycznie produkuje wysokiej jakości proszek NMN z cateriami SGS. Po drugie, testowana jest czystość. Czystość jest jednym z najważniejszych parametrów proszku NMN. Jeżeli nie można zagwarantować wysokiej czystości NMN, pozostałe substancje prawdopodobnie przekroczą odpowiednie normy. Jak wynika z załączonych certyfikatów, proszek NMN produkowany przez Bontac osiąga czystość 99,9%. Wreszcie, aby to udowodnić, potrzebne jest profesjonalne spektrum testowe. Spektroskopia rezonansu magnetycznego (NMR) i spektrometria mas o wysokiej rozdzielczości (HRMS). Zazwyczaj poprzez analizę tych dwóch widm można wstępnie określić strukturę związku.
Wprowadzenie Odkryto, że ginsenozyd Rh2, rzadki ginsenozyd typu protopanaxadiol (PPD) w żeń-szeniu Panax, może mieć szerokie spektrum działania farmakologicznego w zróżnicowanych nowotworach. Jest stosowany jako lek uzupełniający w przedoperacyjnej chemioterapii neoadjuwantowej, pooperacyjnej chemioterapii uzupełniającej i doraźnego leczenia zaawansowanego raka, który był gorącym punktem badań w ostatnich latach. Aktualne informacje na temat terapii przeciwnowotworowych Rak stał się drugą najczęstszą przyczyną zgonów na całym świecie, z około 9,6 milionami zgonów związanych z rakiem w 2018 roku, zgodnie z raportem statystycznym Światowej Organizacji Zdrowia (WHO). Radioterapia, chemioterapia i chirurgia są preferowaną opcją w przypadku raka, którego skuteczność jest jednak ograniczona przez nawrót guza i oporność na leki, co wymaga plastra, takiego jak leki uzupełniające, aby naprawić błąd. W leczeniu przeciwnowotworowym ponad 60% zatwierdzonych i wstępnie nowych kandydatów do zastosowania leków to produkty naturalne lub syntetyczne cząsteczki oparte na szkieletach molekularnych produktów naturalnych. Co uderzające, ginsenozydy działają jako obiecujący cel terapeutyczny ze względu na swoje działania farmakologiczne, takie jak dostosowanie układu odpornościowego, przeciwnowotworowe, przeciwutleniające oraz ochrona serca i naczyń mózgowych. 20(S) ginsenozyd Rh2 vs. 20(R) ginsenozyd Rh2 Istnieją dwie stereoizomeryczne formy ginsenozydu Rh2, a mianowicie 20(S) ginsenozyd Rh2 i 20(R) ginsenozyd Rh2. W stosunku do (20R) ginsenozydu Rh2, (20S) ginsenozyd Rh2 ma wyższą aktywność cytotoksyczną w stosunku do komórek nowotworowych. We wcześniej opisanym badaniu połowy maksymalnych wartości stężenia hamującego 20(S) ginsenozydu Rh2 i 20(R) ginsenozydu Rh2 w komórkach A549 wynoszą odpowiednio 45,7 i 53,6 μM. Mechanizmy leżące u podstaw ginsenozydu Rh2 przeciwko nowotworowi Mechanicznie przeciwnowotworowe działanie ginsenozydu Rh2 jest realizowane poprzez zwiększenie aktywności immunologicznej organizmu w celu regulacji mikrośrodowiska, hamowania różnicowania, angiogenezy, proliferacji, inwazji i przerzutów komórek nowotworowych, indukowania apoptozy, zatrzymania cyklu komórkowego, autofagii, ponadtlenkowych i reaktywnych form tlenu oraz odwrócenia oporności na leki poprzez regulację szeregu ważnych szlaków sygnałowych związanych z nowotworem. Na przykład ginsenozyd Rh2 może aktywować limfocyty T CD4 + i CD8a +, promować ich inwazję i wzmacniać zabijający efekt limfocytów na komórki czerniaka B16-F10 w sposób zależny od stężenia. Poza tym liczba komórek nowotworowych w fazie G0/G1 jest znacznie zwiększona po leczeniu ginsenozydem Rh2 i 5-FU, przez co ekspansja i migracja komórek nowotworowych są skutecznie utrudnione. Dodatkowo ginsenozyd Rh2 obniża poziom genów związanych z lekoopornością (np. MRP1, MDR1, LRP i GST), dzięki czemu komórki raka jelita grubego są bardziej wrażliwe na 5-FU. Konkluzja Ginsenozyd Rh2 odgrywa wielofunkcyjną rolę zarówno w leczeniu nowotworów, jak i immunomodulacji mikrośrodowiska guza, co może w przyszłości stać się obiecującym wyborem leków dla pacjentów z nowotworami. Odniesienie [1] Xiaodan S, Ying C. Rola ginsenozydu Rh2 w terapii nowotworów i immunomodulacji mikrośrodowiska guza. Biomed Farmakotera. 2022;156:113912. doi:10.1016/j.biopha.2022.113912 [2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. Postępy w badaniach nad przeciwnowotworowym mechanizmem molekularnym ginsenozydu Rh2. Am J Chin Med. Opublikowano online 31 stycznia 2024 r. doi:10.1142/S0192415X24500095 BONTAC Ginsenozydy BONTAC od 2012 roku zajmuje się badaniami i rozwojem, produkcją i sprzedażą surowców do koenzymów i produktów naturalnych, posiadając własne fabryki, ponad 170 globalnych patentów, a także silny zespół badawczo-rozwojowy. BONTAC posiada bogate doświadczenie badawczo-rozwojowe i zaawansowaną technologię w biosyntezie rzadkich ginsenozydów Rh2/Rg3, z czystymi surowcami, wyższym współczynnikiem konwersji i wyższą zawartością (do 99%). Kompleksowa usługa dla niestandardowych rozwiązań produktowych jest dostępna w BONTAC. Dzięki unikalnej technologii syntezy enzymatycznej Bonzyme, zarówno izomery typu S, jak i typu R mogą być tutaj precyzyjnie syntetyzowane, z silniejszą aktywnością i precyzyjnym działaniem docelowym. Nasze produkty są poddawane ścisłej samokontroli stron trzecich, które są godne zaufania. Zrzeczenie się Ten artykuł jest oparty na odnośniku w czasopiśmie naukowym. Odpowiednie informacje są udostępniane wyłącznie w celach informacyjnych i edukacyjnych i nie stanowią żadnych celów porad medycznych. W przypadku naruszenia praw autorskich prosimy o kontakt z autorem w celu ich usunięcia. Poglądy wyrażone w tym artykule nie reprezentują stanowiska BONTAC. BONTAC nie ponosi odpowiedzialności za jakiekolwiek roszczenia, szkody, straty, wydatki, koszty lub zobowiązania wynikające bezpośrednio lub pośrednio z polegania na informacjach i materiałach zawartych na tej stronie internetowej.
1. Wprowadzenie Obecnie szczepionka jest preferowaną opcją w zapobieganiu pryszczycy (FMD), w przypadku której adiuwant jest niezbędny ze względu na jego silną rolę w wzmacnianiu odpowiedzi immunologicznej związanej z antygenami szczepionkowymi. W tym przypadku liposomy Rh2 (Rh2-L) są przygotowywane metodami iniekcji etano, a następnie ładowane do podwójnego adiuwanta emulsyjnego i emulgowane do emulsji typu woda w oleju w wodzie (W/O/W) wraz z antygenem pryszczycy w celu zapobiegania pryszczycy. 2. Informacje o FMD Pryszczyca, znana również jako gorączka aftowa, jest wirusową i piorunującą chorobą zakaźną, w której wirus pryszczycy (FMDV) atakuje zwierzęta kopytne, takie jak bydło, świnie i owce. Ponieważ pryszczyca jest chorobą odzwierzęcą o dużej częstości występowania i szybkim przenoszeniu, szczepienie przeciwko pryszczycy ma istotne znaczenie dla osób mających długotrwały kontakt ze zwierzętami gospodarskimi lub o niskiej odporności, takich jak pasterze, weterynarze i dzieci. 3. Znaczenie przekształcenia Rh2 w Rh2-L Poprzez przekształcenie Rh2 w Rh2-L, z jednej strony, słaba rozpuszczalność i hemoliza Rh2 mogą być w dużym stopniu złagodzone. Z drugiej strony Rh2-L działa jako liposom. Warto zauważyć, że wykazano, że sam liposom jest adiuwantem w projektowaniu szczepionek w celu poprawy odpowiedzi immunologicznej poprzez interakcję z komórkami prezentującymi antygen (APC), zwiększenie reprezentacji stymulantów immunologicznych w APC i stymulowanie odporności wrodzonej. 4. Wzmacniające odporność działanie Rh2-L na szczepionkę przeciw pryszczycy Rh2-L ma działanie wzmacniające odporność, o czym świadczy wzrost humoralnej i komórkowej odpowiedzi immunologicznej. W modelu pryszczycy grupa szczepionki przeciwko pryszczycy przygotowana z adiuwantami o podwójnej emulsji zawierającymi Rh2-L wykazuje bardziej pożądane działanie ochronne w stosunku do innych grup. Ta grupa ma wyższe miano przeciwciał neutralizujących, silniejsze odpowiedzi proliferacji limfocytów oraz wyższy poziom komórkowej i humoralnej produkcji cytokin immunologicznych, w tym IFN-γ i IL-4. 5. Wnioski Rh2-L może dodatkowo wzmocnić działanie immunologiczne adiuwantu z podwójną emulsją przeciwko pryszczycy, co może być obiecującą i potężną platformą dla adiuwanta szczepionkowego podjednostkowego. 6. Odniesienie Saiya Miao, Qiufang Jing, Xuanyu Wang i in. "Wzmacniający odporność wpływ liposomów ginsenozydu Rh2 na szczepionkę przeciwko pryszczycy". Farmacja molekularna. 2024 21 (1), 183-193. DOI: 10.1021/acs.molpharmaceut.3c00733 Zalety BONTAC BONTAC jest pierwszym przedsiębiorstwem w Chinach, które zapewnia masową produkcję ginsenozydów (Rh2) w drodze syntezy enzymatycznej. BONTAC posiada unikalną technologię syntezy enzymatycznej Bonzyme. Nasze produkty koenzymowe są szeroko stosowane w przemyśle zdrowotnym, medycynie i urodzie, zielonym rolnictwie, biomedycynie i innych dziedzinach. BONTAC posiada ponad 160 patentów na wynalazki, ze ścisłą samokontrolą stron trzecich. Można tu lepiej zapewnić zarówno wysokiej jakości produkt, jak i doskonałą obsługę. BONTAC ma 12-letnie doświadczenie w branży, które jest godne Twojego zaufania. Zrzeczenie się Ten artykuł jest oparty na odnośniku w czasopiśmie naukowym. Odpowiednie informacje służą wyłącznie do celów udostępniania i uczenia się i nie stanowią żadnych celów porad medycznych. W przypadku naruszenia praw autorskich prosimy o kontakt z autorem w celu ich usunięcia. Poglądy wyrażone w tym artykule nie reprezentują stanowiska BONTAC. W żadnym wypadku BONTAC nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakiekolwiek roszczenia, szkody, straty, wydatki, koszty lub zobowiązania (w tym między innymi wszelkie bezpośrednie lub pośrednie szkody z tytułu utraty zysków, przerwy w działalności lub utraty informacji) wynikające lub wynikające bezpośrednio lub pośrednio z polegania na informacjach i materiałach zawartych na tej stronie internetowej.
1. Wprowadzenie Ostre uszkodzenie płuc obejmuje jednolitą reakcję płuc na stany zapalne lub chemiczne, które są często spowodowane chorobą ogólnoustrojową, w tym posocznicą lub urazem, zakażeniem patogenami i wdychaniem toksycznych gazów. Ostre uszkodzenie płuc wywołane sepsą jest główną przyczyną zachorowalności i śmiertelności na całym świecie, powodując znaczne obciążenia ekonomiczne, społeczne i zdrowotne. Pomimo postępów w wiedzy na temat septycznych patologii płuc na przestrzeni lat, nadal brakuje skutecznych terapii celowanych. Warto zauważyć, że podawanie NMN jest skuteczne w łagodzeniu ostrego uszkodzenia płuc wywołanego sepsą, co może zmniejszyć stan zapalny komórek, stres oksydacyjny i apoptozę. 2. Wpływ NMN na polaryzację makrofagów w komórkach MH-S indukowanych przez LPS W linii komórkowej MH-S makrofagów myszy traktowanych lipopolisacharydem (LPS), NMN może ułatwiać transformację makrofagów z prozapalnego fenotypu M1 w kierunku przeciwzapalnego fenotypu M2 w celu promowania ustąpienia stanu zapalnego i naprawy tkanek, o czym świadczy obniżenie markerów związanych z fenotypem M1 (iNOS i CD86 + F4 / 80 +) i cytokin prozapalnych (IL-1β, TNF-α i IL-6), a także regulacja w górę markerów związanych z fenotypem M2 (Arg1 i CD86 + F4 / 80 +) i mediatory przeciwzapalne (IL-10) po podaniu NMN. 3. Łagodzenie uszkodzenia płuc wywołanego przez LPS po podaniu NMN In vitro NMN hamuje apoptozę i produkcję czynników prozapalnych w komórkach MH-S stymulowanych przez LPS. In vivo NMN wyraźnie łagodzi zmiany patologiczne wywołane przez LPS, obejmujące pogrubioną ścianę pęcherzyków płucnych, naciek komórek zapalnych, obrzęk przegród i wysięk erytrocytów, w mysim modelu septycznym. 4. Związek aktywacji sygnalizacji SIRT1 / NF-κB z polaryzacją makrofagów za pośrednictwem NMN Szlak sygnałowy SIRT1 / NF-κB bierze udział w ochronie płuc NMN, co przejawia się podwyższoną ekspresją SIRT1, a także zmniejszoną acetylacją i fosforylacją NF-κB-p65 po leczeniu NMN. Tłumienie sygnalizacji SIRT1 / NF-κB kompensuje polaryzację makrofagów M2 za pośrednictwem NMN. Inhibitor SIRT1 EX-527 zmniejsza ekspresję SIRT1, ale zwiększa ekspresję acetylowanego i fosforylowanego NF-κB-p65 u myszy septycznych wstępnie leczonych NMN. W przeciwieństwie do NMN, EX-527 jawnie promuje poziomy ekspresji markerów związanych z makrofagami M1 (iNOS i CD86), jednocześnie hamując poziomy markerów związanych z fenotypem M2 (Arg1 i CD206). 5. Wnioski NMN może skutecznie złagodzić ostre uszkodzenie płuc wywołane przez LPS poprzez modulację polaryzacji makrofagów za pośrednictwem szlaku sygnałowego SIRT1 / NF-κB, zapewniając nowy kierunek terapeutyczny dla ostrego uszkodzenia płuc wywołanego sepsą. 6. Odniesienie On, Simeng i in. "Mononukleotyd nikotynamidu łagodzi ostre uszkodzenie płuc wywołane endotoksynami poprzez modulację polaryzacji makrofagów poprzez szlak SIRT1 / NF-κB". Biologia farmaceutyczna tom 62,1 (2024): 22-32. doi:10.1080/13880209.2023.2292256 BONTAC NMN BONTAC jest liderem w światowym przemyśle NMN, z pierwszą technologią katalizy pełnoenzymatycznej w Chinach. Nasze produkty koenzymowe są szeroko stosowane w przemyśle zdrowotnym, medycynie i urodzie, zielonym rolnictwie, biomedycynie i innych dziedzinach. BONTAC przestrzega niezależnych innowacji, z ponad 160 patentami na wynalazki, w tym 15 patentami NMN. W odróżnieniu od tradycyjnego przemysłu syntezy chemicznej i fermentacji, BONTAC ma zalety ekologicznej, niskoemisyjnej technologii biosyntezy o wysokiej wartości dodanej. Zarówno wysokiej jakości produkt, jak i doskonała obsługa mogą być lepiej zapewnione w BONTA. BONTAC ma 12-letnie doświadczenie w branży, które jest godne Twojego zaufania. Zrzeczenie się Ten artykuł jest oparty na odnośniku w czasopiśmie naukowym. Odpowiednie informacje służą wyłącznie do celów udostępniania i uczenia się i nie stanowią żadnych celów porad medycznych. W przypadku naruszenia praw autorskich prosimy o kontakt z autorem w celu ich usunięcia. Poglądy wyrażone w tym artykule nie reprezentują stanowiska BONTAC.