Źródło: 1. "Bonzyme" Metoda pełnoenzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalnika w proszku. 2. Bontac jest pierwszym producentem na świecie, który wytwarza proszek NMNH na poziomie wysokiej czystości i stabilności. 3. Ekskluzywna siedmiostopniowa technologia oczyszczania "Bonpure", wysoka czystość (do 99%) i stabilność produkcji proszku NMNH 4. Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów w celu zapewnienia wysokiej jakości i stabilnych dostaw produktów z proszku NMNH 5. Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych
NADH: 1. Metoda całoenzymatyczna Bonzyme, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalników 2. Ekskluzywna siedmiostopniowa technologia oczyszczania Bonpure, czystość wyższa niż 98% 3. Specjalna opatentowana forma krystaliczna procesu, wyższa stabilność 4. Uzyskał szereg międzynarodowych certyfikatów w celu zapewnienia wysokiej jakości 5. 8 krajowych i zagranicznych patentów NADH, wiodących w branży 6. Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych
NAD: 1. "Bonzyme" Metoda całkowicie enzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalników 2. Stabilny dostawca 1000+ przedsiębiorstw na całym świecie 3. Unikalna siedmioetapowa technologia oczyszczania "Bonpure", wyższa zawartość produktu i wyższy współczynnik konwersji 4. Technologia liofilizacji w celu zapewnienia stabilnej jakości produktu 5. Unikalna technologia krystaliczna, wyższa rozpuszczalność produktu 6. Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów, aby zapewnić wysoką jakość i stabilne dostawy produktów
Stacja NMN: 1. "Bonzyme"Metoda pełnoenzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalników 2. Ekskluzywna siedmiostopniowa technologia oczyszczania "Bonpure", wysoka czystość (do 99,9%) i stabilność 3. Wiodąca technologia przemysłowa: 15 krajowych i międzynarodowych patentów NMN 4. Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów, aby zapewnić wysoką jakość i stabilne dostawy produktów 5. Liczne badania in vivo pokazują, że Bontac NMN jest bezpieczny i skuteczny 6. Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych 7. Dostawca surowców NMN słynnego zespołu Davida Sinclaira z Uniwersytetu Harvarda
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (zwana dalej BONTAC) jest przedsiębiorstwem high-tech założonym w lipcu 2012 roku. BONTAC integruje badania i rozwój, produkcję i sprzedaż, z technologią katalizy enzymatycznej jako rdzeniem oraz koenzymem i produktami naturalnymi jako głównymi produktami. W BONTAC znajduje się sześć głównych serii produktów, w tym koenzymy, produkty naturalne, substytuty cukru, kosmetyki, suplementy diety i półprodukty medyczne.
Jako lider światowego rynkuStacja NMNprzemysł, BONTAC posiada pierwszą w Chinach technologię katalizy całego enzymu. Nasze produkty koenzymowe są szeroko stosowane w przemyśle zdrowotnym, medycynie i urodzie, zielonym rolnictwie, biomedycynie i innych dziedzinach. BONTAC przestrzega niezależnych innowacji, z ponad170 patentów na wynalazki. W odróżnieniu od tradycyjnego przemysłu syntezy chemicznej i fermentacji, BONTAC ma zalety ekologicznej, niskoemisyjnej technologii biosyntezy o wysokiej wartości dodanej. Co więcej, BONTAC założył pierwsze centrum badań nad technologią inżynierii koenzymatycznej na poziomie prowincji w Chinach, które jest również jedynym w prowincji Guangdong.
W przyszłości BONTAC skupi się na zaletach ekologicznej, niskoemisyjnej i wysokowartościowej technologii biosyntezy oraz będzie budować ekologiczne relacje ze środowiskiem akademickim, a także partnerami wyższego i niższego szczebla, stale prowadząc przemysł syntetycznej biologii i tworząc lepsze życie dla ludzi.
1、 "Bonzyme" Metoda całkowicie enzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalnika w proszku
2、Ekskluzywna siedmiostopniowa technologia oczyszczania "Bonpure", wysoka czystość (do 99,9%) i stabilność produkcji proszku NMN
3、Wiodąca technologia przemysłowa: 15 krajowych i międzynarodowych patentów NMN
4、Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów, aby zapewnić wysoką jakość i stabilne dostawy produktów z proszku NMN
5、Wiele badań in vivo pokazuje, że proszek Bontac NMN jest bezpieczny i skuteczny
6、Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych
7、NMN dostawca surowców słynnego zespołu Davida Sinclaira z Uniwersytetu Harvarda.
Ogólnie rzecz biorąc, proszek NMN jest zwykle wytwarzany w drodze syntezy chemicznej lub enzymatycznej lub biosyntezy fermentacyjnej. Wszystkie trzy metody mają swoje plusy i minusy.
Synteza chemiczna jest kosztowna i pracochłonna, a wszystkie użyte surowce są klasyfikowane jako "nienaturalne", tj. nie pochodzące z systemów biologicznych. Są jednak pewne zalety z perspektywy producenta. Wydajność dobrze nadaje się do masowej produkcji proszku NMN, a wszystkie te nienaturalne surowce można dokładnie kontrolować. Ale jest też kilka wad. Niektóre rozpuszczalniki stosowane w procesie produkcyjnym są bardzo szkodliwe z punktu widzenia ochrony środowiska, a zanieczyszczenia i produkty uboczne mogą być trudne do usunięcia z gotowego produktu – to bardzo niekorzystne dla konsumenta.
Z drugiej strony enzymatyczna produkcja proszku NMN jest uważana za "zieloną metodę przygotowania". Podobnie jak droga chemiczna, jest droga, ale oferuje wyższą wydajność i imponująco wysoką czystość. Gotowy NMN spełnia wszystkie wymagania – jest stabilny, łatwo wchłaniany, lekki, o niskiej gęstości i niskiej strukturze molekularnej.
Fermentacja została również zbadana jako metoda produkcji NMN, ale wydajność, choć wysokiej jakości, jest dość fatalna, więc wiele firm produkujących suplementy całkiem rozsądnie szuka innych, bardziej skutecznych procesów.
Zgodnie z niedawnym raportem przemysłowym, tylko kilka produktów od światowych producentów NMN zbliżyło się do spełnienia wymagań na etykiecie i zawiera niewystarczającą ilość NMN. Prawie produkty osiągały lepsze wyniki, mając co najmniej 88% deklaracji na etykiecie, aż do niewielkich nadwyżek. Pojedynczy produkt w dawce 250 mg został zidentyfikowany jako BRL. Podsumowując, ChromaDex stwierdził, że 64% testowanych produktów zawierało mniej niż 1% podanej ilości składnika aktywnego. co powinno skłonić konsumentów do zastanowienia się. Chociaż jest to ograniczona migawka rozległego krajobrazu produktów gotowych NMN. Daje wgląd w dużą zmienność jakości dostępnych produktów. Większość produktów można kupić online zawierać tak małą ilość NMN, że nie byłoby żadnych korzyści klinicznych osiągniętych z dawki. Innym problemem związanym z tymi zafałszowanymi produktami jest to, że rzeczywista zawartość nie jest znana i może stanowić zagrożenie dla użytkownika, podała firma w oświadczeniu.
1. Proces produkcji surowców
Kataliza bioenzymatyczna jest popularną metodą produkcji w przemyśle. Ma wysoki próg, a kilka kluczowych enzymów katalitycznych jest drogich, stanowiąc około 80% całkowitych kosztów procesu produkcyjnego, ale jest to również najbezpieczniejsza i najbardziej wydajna metoda produkcji. W produkcji NMN metodą katalizy bioenzymatycznej wykorzystanie surowców przeznaczonych do kontaktu z żywnością jest ważną częścią procesu w celu zapewnienia bezpieczeństwa produktu i zapewnienia przestrzegania norm.
2. Wysoki standard warunków produkcji
Warunki produkcji odnoszą się do standardu pracochłonności wymaganego do ukończenia kwalifikowanych produktów jednostki w określonych warunkach organizacji produkcji i technologii produkcji. Istnieją certyfikaty wydane przez organy regulacyjne, takie jak cGMP w Stanach Zjednoczonych, TGA w Australii, GMP w Japonii itp.
3. Wysoki standard testowania produktów.
Testowanie produktów wymaga niezawodnych metod testowych i odczynników, które są używane w całym procesie produkcyjnym. Są to nie tylko standardy kontroli produktu końcowego, ale także pośrednie etapy kontroli, w tym badanie składników aktywnych, badanie metali ciężkich, takich jak ołów, arsen i rtęć, oraz badanie bakterii chorobotwórczych, mikroorganizmów i produktów ubocznych przetwarzania.
W przypadku produktów NMN powszechnie stosowaną metodą badania zawartości składników aktywnych jest wysokosprawna chromatografia cieczowa (HPLC), która jest wydajna, dokładna i precyzyjna. Dla różnych producentów standardy testowania odczynników są różne. Surowi producenci będą kupować odczynniki o wysokiej czystości, analitycznie czyste od zewnętrznych firm normalizacyjnych jako kontrole.
4. Ocena bezpieczeństwa
W przypadku stosunkowo nowych surowców, takich jak NMN, nie wystarczy, aby konsumenci oceniali bezpieczeństwo produktu wyłącznie po stronie sprzedawcy. W tym momencie szczególnie ważny jest autorytatywny raport oceny strony trzeciej.
Obecnie istnieją dwa ogólne raporty oceny bezpieczeństwa, jeden to raport z oceny toksykologicznej, a drugi to raport z oceny bezpieczeństwa. W Chinach większość stanowią zazwyczaj sprawozdania z badań toksykologicznych. Jednak wciąż jest kilka firm NMN, które mogą wydawać takie raporty
5. Przechowywanie i pakowanie
NMN są zwykle przechowywane w szczelnych pojemnikach przez okres do 12 miesięcy. Jeśli może być przechowywany przez 24 miesiące z nieznacznymi zmianami czystości, stabilność NMN jest bardzo niezawodna. Obecnie bardziej powszechnymi materiałami opakowaniowymi są PET lub HOPE, które są farmaceutycznymi materiałami opakowaniowymi. Są nietoksyczne, bezwonne, lekkie, przenośne i skutecznie izolują powietrze i wilgoć.
Nie można ocenić bezpieczeństwa proszku NMN, ponieważ wymagane badania kliniczne i toksykologiczne nie zostały jeszcze zakończone w celu ustalenia zalecanych bezpiecznych poziomów przy długotrwałym podawaniu. Niemniej jednak ich bezpieczeństwo i skuteczność są niepewne i niewiarygodne, ponieważ większość z nich nie została poparta rygorystycznymi badaniami naukowymi, przedklinicznymi i klinicznymi. Problem ten pojawił się, ponieważ producenci wahają się, czy płacić za badania i badania kliniczne ze względu na potencjalnie niższą marżę zysku, a także nie ma agencji upoważniającej do regulowania produktów NMN, ponieważ często są one sprzedawane jako funkcjonalny produkt spożywczy, a nie silnie regulowany lek terapeutyczny. W związku z tym grupy rzeczników konsumentów domagają się bardziej rygorystycznego procesu zatwierdzania, prosząc agencje regulacyjne o ustalenie standardów i ograniczeń dotyczących marketingu produktów zdrowotnych przeciwstarzeniowych, biorąc pod uwagę bezpieczeństwo, zdrowie i dobre samopoczucie konsumentów. NMN nie powinien być uważany za panaceum dla osób starszych, ponieważ zwiększenie poziomu NAD, gdy nie jest wymagane, może przynieść pewne szkodliwe skutki. Dlatego dawka i częstotliwość suplementacji NMN powinny być starannie przepisane w zależności od rodzaju niedoboru związanego z wiekiem i wszystkich innych konfrontujących się schorzeń ludzi. Inne prekursory NAD zostały przebadane w celu odkrycia skuteczności w przypadku różnych niedoborów związanych z wiekiem i są one stosowane w przypadku określonych niedoborów, dopiero po udowodnieniu ich skuteczności i bezpieczeństwa w użyciu. Dlatego tę samą zasadę należy zastosować również do NMN
Najpierw sprawdź fabrykę. Po kilku badaniach przesiewowych, NMN towarzyszył, że konsumenci bezpośrednio zwracają większą uwagę na budowanie marki. Dlatego dla dobrej marki najważniejsza jest jakość, a pierwszą rzeczą do kontrolowania jakości surowców jest inspekcja fabryki. Firma Bontac faktycznie produkuje wysokiej jakości proszek NMN z cateriami SGS. Po drugie, testowana jest czystość. Czystość jest jednym z najważniejszych parametrów proszku NMN. Jeżeli nie można zagwarantować wysokiej czystości NMN, pozostałe substancje prawdopodobnie przekroczą odpowiednie normy. Jak wynika z załączonych certyfikatów, proszek NMN produkowany przez Bontac osiąga czystość 99,9%. Wreszcie, aby to udowodnić, potrzebne jest profesjonalne spektrum testowe. Typowe metody określania struktury związku organicznego obejmują spektroskopię magnetycznego rezonansu jądrowego (NMR) i spektrometrię mas o wysokiej rozdzielczości (HRMS). Zwykle poprzez analizę tych dwóch widm można wstępnie określić strukturę związku.
1. Wprowadzenie Rzadkie ginsenozydy, grupa triterpenoidów dammaranu, które występują w niskiej naturalnej obfitości, wzbudzają ostatnio duże zaniepokojenie naukowców, wykazując ogromny potencjał jako błyszczące składniki leków i nutraceutyków. 2. Różnica między ginsenozydami pierwotnymi a rzadkimi ginsenozydami Ginsenozydy są pozyskiwane głównie z roślin z rodziny Araliaceae, takich jak żeń-szeń Panax, Panax notoginseng i Panax quinquefolius. Ze względu na ich naturalną obfitość ginsenozydy są zwykle dzielone na makro (pierwotne) saponiny (ginsenozydy Rb1, Rg1, Re, Rd itp.) i rzadkie (wtórne) ginsenozydy (Rg5, Rk1, Rg3 itp.). W porównaniu z ginsenozydami pierwotnymi, rzadkie ginsenozydy są łatwo wchłaniane przez organizm ludzki, ze znacznie wyższą aktywnością biologiczną, przepuszczalnością błony i biodostępnością. 3. Właściwości stereochemiczne rzadkich ginsenozydów Różnica w bioaktywności wynikająca ze stereochemii koncentruje się głównie na epimerach 20(S/R)-Rg3 i 20(S/R)-Rh2. Właściwości stereochemiczne nadają rzadkie ginsenozydy o zróżnicowanej aktywności biologicznej. Zazwyczaj kluczowymi czynnikami, które przyczyniają się do skuteczności rzadkich ginsenozy, są liczba cząsteczek cukru, wiązanie cukrowe i wiązania podwójne w łańcuchu bocznym C-17. Na przykład efekt przeciwnowotworowy zwiększał się wraz ze spadkiem liczby ugrupowań cukrowych w ginsenozydzie. 4. Działanie farmakologiczne rzadkich ginsenozydów Rzadkie ginsenozydy służą jako naturalne ligandy dla niektórych specyficznych receptorów, takich jak kwas żółciowy (FXR / TGR5), hormon steroidowy, estrogen, glikokortykosteroid, androgen, difosforan adenozyny płytkowej, które mają działanie immunoregulacyjne i adaptogenne, działanie przeciwstarzeniowe, działanie przeciwnowotworowe, a także ich wpływ na układ sercowo-naczyniowy i mózgowo-naczyniowy, ośrodkowy układ nerwowy, otyłość i cukrzycę. 5. Wpływ rzadkich ginsenozydów na mikrobiotę jelitową Oprócz wyżej wymienionych działań farmakologicznych, rzadkie ginsenozydy przyczyniają się również do utrzymania homeostazy mikrobioty jelitowej. W normalnych warunkach fizjologicznych istnieje dynamiczna równowaga mikrobioty jelitowej, która zostałaby zakłócona w przypadku wystąpienia i rozwoju niektórych chorób. Rzadkie ginenozydy mogą przywrócić zmniejszoną liczebność niektórych dotkniętych chorobą mikrobiot, regulując mikroekologię jelit w celu wpłynięcia na fizjologiczne funkcje gospodarza. 6. Wnioski Dzięki wykorzystaniu właściwości stereochemicznych rzadkie ginsenozydy wykazują wyższą bioaktywność, otwierając nowe możliwości odkrywania i opracowywania leków i nutraceutyków. Odniesienie Szot JO, Cuny H, Martin EM, i wsp. Sygnatura metaboliczna NADSYN1-zależnego wrodzonego niedoboru NAD. J Clin Inwestować. 2024; 134(4):E174824. Opublikowano 15 lutego 2024 r. doi:10.1172/JCI174824 BONTAC Ginsenozydy BONTAC od 2012 roku zajmuje się badaniami i rozwojem, produkcją i sprzedażą surowców do koenzymów i produktów naturalnych, z własnymi fabrykami, ponad 170 globalnymi patentami, a także silnym zespołem badawczo-rozwojowym składającym się z lekarzy i magistrów. BONTAC posiada bogate doświadczenie badawczo-rozwojowe i zaawansowaną technologię w biosyntezie rzadkich ginsenozydów Rh2/Rg3, z czystymi surowcami, wyższym współczynnikiem konwersji i wyższą zawartością (do 99%). Kompleksowa usługa dla niestandardowych rozwiązań produktowych jest dostępna w BONTAC. Dzięki unikalnej technologii syntezy enzymatycznej Bonzyme, zarówno izomery typu S, jak i typu R mogą być tutaj precyzyjnie syntetyzowane, z silniejszą aktywnością i precyzyjnym działaniem docelowym. Nasze produkty są poddawane ścisłej samokontroli stron trzecich, które są godne zaufania. Zrzeczenie się Ten artykuł jest oparty na odnośniku w czasopiśmie naukowym. Odpowiednie informacje są udostępniane wyłącznie w celach informacyjnych i edukacyjnych i nie stanowią żadnych celów porad medycznych. W przypadku naruszenia praw autorskich prosimy o kontakt z autorem w celu ich usunięcia. Poglądy wyrażone w tym artykule nie reprezentują stanowiska BONTAC. W żadnym wypadku BONTAC nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakiekolwiek roszczenia, szkody, straty, wydatki, koszty lub zobowiązania (w tym między innymi wszelkie bezpośrednie lub pośrednie szkody z tytułu utraty zysków, przerwy w działalności lub utraty informacji) wynikające lub wynikające bezpośrednio lub pośrednio z polegania na informacjach i materiałach zawartych na tej stronie internetowej.
1. Wprowadzenie Wykazano, że suplementacja mononukleotydu nikotynamidu (NMN) w celu zwiększenia poziomu dinukleotydu nikotynamidoadeninowego (NAD+) jest obiecującą interwencją przeciwstarzeniową. Jednak dokładne ilościowe określenie produktów pośrednich NAD +, w szczególności NMN, nadal stanowi poważne wyzwanie. Badanie to ma na celu wprowadzenie nowej metody, metodologii LC-MS/MS z podwójnym pośrednictwem izotopów (dimeLC-MS/MS), do precyzyjnego oznaczania ilościowego NMN w próbkach biologicznych. 2. Czynniki wpływające na dokładne wykrywanie NMN NMN jest trudny do dokładnego wykrycia ze względu na jego podatność na degradację enzymatyczną, konwersję w przetwarzaniu próbki, jego złożone zachowanie w różnych warunkach kolumny i ekstrakcji, a także efekt matrycy. W szczególności NMN ma właściwości wysokiej polarności i niskiej lotności, która jest łatwa do rozpuszczenia w wodzie, ale trudna do rozpuszczenia w rozpuszczalnikach organicznych. Właściwości te znacznie ograniczają zastosowanie wielu konwencjonalnych metod analizy ilościowej. Próbki biologiczne, takie jak krew, wykazują znaczącą aktywność CD38 i CD73 (ekto-5'-nukleotydazy), z których oba mogą wykorzystywać NMN jako substrat. Zachowanie NMN w kolumnie jest bardzo złożone, prawdopodobnie ze względu na dwuczęściowy charakter jego ładunków, tak że subtelne różnice w warunkach ekstrakcji i kolumny znacząco wpływają na niezawodne i dokładne wykrywanie NMN. 3. Strategie radzenia sobie z dimeLC-MS/MS w celu zmniejszenia wpływu czynników wpływu Aby uniknąć zakłóceń wyżej wymienionych czynników, zastosowano prototypową kolumnę NMN-2. Ta kolumna zawiera cząstki krzemionki o wysokiej czystości na bazie C18, które są bardziej zdolne do wiązania związków hydrofilowych niż cząstki węgla, poprawiając zdolność separacji. Stosuje się kwas nadchlorowy (PCA), ponieważ może on skutecznie ekstrahować NAD + i NMN z próbek biologicznych, takich jak osocze, przy minimalnych stratach. Aby skorygować efekty matrycowe, przed ekstrakcją PCA dodaje się stałą ilość (1 μM) każdego związku izotopowego do próbek biologicznych. 4. Zalety dimeLC-MS / MS Podwójnie izotopowe wzorce NMN, NMN (M + 14) i NMN (M + 5), w metodologii opartej na LC-MS/MS-driven mogą precyzyjnie śledzić losy NMN podczas przetwarzania próbki, co znacznie zwiększa dokładność i wiarygodność pomiaru NMN w próbkach biologicznych. Poza tym dimeLC-MS / MS może oceniać wydajność ekstrakcji i bezwzględne stężenia NMN w różnych typach próbek biologicznych. 5. Wnioski Ta nowa metodologia oparta na LC-MS/MS z podwójnymi izotopowymi wzorcami NMN może dokładnie i niezawodnie mierzyć NMN w próbkach biologicznych. Może być wykorzystany do przyszłych badań nad spożyciem NMN. 6. Odniesienie Unno, Junya i in. "Bezwzględna kwantyfikacja mononukleotydu nikotynamidu w próbkach biologicznych za pomocą chromatografii cieczowej z podwójnym izotopem - tandemowa spektrometria mas (dimeLC-MS/MS)." npj starzenie się vol. 10,1 2. 2 stycznia 2024, doi:10.1038/s41514-023-00133-1 Dlaczego warto wybrać BONTAC? BONTAC jest liderem w światowej branży NMN. Mamy pierwszą technologię katalizy pełnoenzymatycznej w Chinach i staliśmy się wiodącym przedsiębiorstwem w zakresie produktów koenzymatycznych, które są szeroko stosowane w przemyśle zdrowotnym, medycynie i urodzie, zielonym rolnictwie, biomedycynie i innych dziedzinach. Warto zauważyć, że BONTAC jest dostawcą surowców NMN dla słynnego zespołu Davida Sinclaira z Uniwersytetu Harvarda. Nasze usługi i produkty są godne zaufania. Ponadto BONTAC posiada niezależne centrum badań nad technologią inżynierii koenzymatycznej na poziomie prowincji w Chinach oraz własne fabryki, w których można zapewnić czystość i stabilność produktów. Zrzeczenie się Ten artykuł jest oparty na odnośniku w czasopiśmie naukowym. Odpowiednie informacje służą wyłącznie do celów udostępniania i uczenia się i nie stanowią żadnych celów porad medycznych. W przypadku naruszenia praw autorskich prosimy o kontakt z autorem w celu ich usunięcia. Poglądy wyrażone w tym artykule nie reprezentują stanowiska BONTAC.
Wprowadzenie Udowodniono, że preparat nanoliposomu ginsenozydu Rh2 skutecznie celuje i dostarcza leki do miejsca guza, przy mniejszych skutkach ubocznych i wyższej skuteczności leczenia, co jest bardzo obiecujące w leczeniu nowotworów, w tym raka piersi. Dylemat tradycyjnych terapii nowotworów Tradycyjne terapie przeciwnowotworowe (np. chirurgia, radioterapia i chemioterapia) niosą ze sobą wysokie ryzyko uszkodzenia normalnych tkanek i niecałkowitego wyeliminowania raka. Uderzające jest to, że nanotechnologia otwiera nowe możliwości leczenia nowotworów, które mogą usprawnić wcześniejszą diagnostykę za pomocą testów in vitro, promować możliwości obrazowania w diagnostyce i monitorowaniu leczenia oraz poprawić wyniki leczenia poprzez udoskonalenie precyzji celowania, zwiększenie miejscowej skuteczności leków, a także zminimalizowanie toksyczności ogólnoustrojowej. Ograniczenia konwencjonalnych preparatów liposomowych Konwencjonalne formacje liposomowe napotykają wiele wąskich gardeł w poprawie postępu mikrośrodowiska guza, niezbędnego złożonego ekosystemu dla rozwoju raka i przerzutów. Ponadto preparaty te borykają się z problemem (np. kwestie związane z tradycją religijną i wegetarianizmem), jaki niesie ze sobą cholesterol, składnik tradycyjnych liposomów. Ponadto istnieją wady skomplikowanego procesu wytwarzania, niska skuteczność celowania liposomów modyfikowanych ligandami, a także wydłużony czas krążenia liposomów spowodowany wykorzystaniem glikolu polietylenowego. Zalety PTX-Rh2-Lipo PTX-Rh2-lipo, potencjalny nanolek, ma wyraźnie mniejszy rozmiar cząstek i wyższy potencjał zeta w porównaniu z PTX-C-Lipo. Oba typy liposomów wykazują analogiczne zdolności enkapsulacyjne i stabilizacyjne, co przejawia się podobnym wskaźnikiem polidyspersyjności, efektywnością enkapsulacji i wydajnością ładowania. W odróżnieniu od konwencjonalnych liposomów drewnianych, PTX-Rh2-Lipo ma zalety zwiększonego wychwytu w komórkach raka piersi L929 i 4T1 związanych z nowotworem, wysokiej zdolności celowania i penetracji, cytotoksyczności wobec fibroblastów L929, normalizacji sieci naczyń i zubożenia kolagenu zrębowego. Konkluzja Rh2-lipo nie może samodzielnie zabijać komórek raka piersi 4T1, pomimo silniejszej zdolności penetracji w guzach. Może jednak działać jako nośnik paklitakselu (PTX) w celu wzmocnienia jego właściwości przeciwnowotworowych. W szczególności, w tym nowatorskim nano-nośniku PTX-Rh2-lipo na bazie Rh2-Lipo, ginsenozyd Rh2 może nie tylko służyć jako wielofunkcyjny materiał błonowy stabilizujący strukturę i przedłużający krążenie krwi w liposomach, ale działa również jako składnik aktywny w celu synergicznego zwiększenia skuteczności leków przeciwnowotworowych poprzez przebudowę mikrośrodowiska związanego z nowotworem i stymulację układu odpornościowego. Odniesienie [1] Alrushaid N, Khan FA, Al-Suhaimi EA, et al. Nanotechnologia w diagnostyce i leczeniu nowotworów. Środki farmaceutyczne. 2023; 15(3):1025. doi: 10.3390/pharmaceutics15031025 [2] Hong C, Liang J, Xia J, i wsp. One Stone Four Birds: Nowatorski liposomalny system dostarczania wielofunkcyjny z ginsenozydem Rh2 do terapii ukierunkowanej na nowotwory. Nanomicro Lett. 2020; 12(1):129. doi:10.1007/s40820-020-00472-8 [3] Hong C, Wang A, Xia J, et al. Wielofunkcyjne liposomy na bazie ginsenozydu Rh2 do zaawansowanej terapii raka piersi. Int J Nanomedycyna. 2024;19:2879-2888. doi:10.2147/IJN. S437733 BONTAC Ginsenozydy BONTAC od 2012 roku zajmuje się badaniami i rozwojem, produkcją i sprzedażą surowców do koenzymów i produktów naturalnych, posiadając własne fabryki, ponad 170 globalnych patentów, a także silny zespół badawczo-rozwojowy. BONTAC posiada bogate doświadczenie badawczo-rozwojowe i zaawansowaną technologię w biosyntezie rzadkich ginsenozydów Rh2/Rg3, z czystymi surowcami, wyższym współczynnikiem konwersji i wyższą zawartością (do 99%). Kompleksowa usługa dla niestandardowych rozwiązań produktowych jest dostępna w BONTAC. Dzięki unikalnej technologii syntezy enzymatycznej Bonzyme, zarówno izomery typu S, jak i typu R mogą być tutaj precyzyjnie syntetyzowane, z silniejszą aktywnością i precyzyjnym działaniem docelowym. Nasze produkty są poddawane ścisłej samokontroli stron trzecich, które są godne zaufania. Zrzeczenie się Ten artykuł jest oparty na odnośniku w czasopiśmie naukowym. Odpowiednie informacje są udostępniane wyłącznie w celach informacyjnych i edukacyjnych i nie stanowią żadnych celów porad medycznych. W przypadku naruszenia praw autorskich prosimy o kontakt z autorem w celu ich usunięcia. Poglądy wyrażone w tym artykule nie reprezentują stanowiska BONTAC. W żadnym wypadku BONTAC nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakiekolwiek roszczenia, szkody, straty, wydatki, koszty lub zobowiązania (w tym między innymi wszelkie bezpośrednie lub pośrednie szkody z tytułu utraty zysków, przerwy w działalności lub utraty informacji) wynikające lub wynikające bezpośrednio lub pośrednio z polegania na informacjach i materiałach zawartych na tej stronie internetowej.