NMNH: 1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد مسحوق تصنيع بقايا مذيبات ضارة. 2. Bontac هو أول تصنيع في العالم لإنتاج مسحوق NMNH على مستوى النقاء العالي والاستقرار. 3. تقنية تنقية حصرية "Bonpure" المكونة من سبع خطوات ، ونقاء عالي (يصل إلى 99٪) واستقرار إنتاج مسحوق NMNH 4. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية والإمداد المستقر لمنتجات مسحوق NMNH 5. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة
ناد: 1. طريقة Bonzyme الأنزيمية الكاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. تقنية تنقية Bonpure الحصرية المكونة من سبع خطوات ، نقاء أعلى من 98٪ 3. شكل كريستال عملية خاصة حاصلة على براءة اختراع ، استقرار أعلى 4. الحصول على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية 5. 8 براءات اختراع NADH محلية وأجنبية ، تقود الصناعة 6. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة
ناد: 1. طريقة "Bonzyme" الأنزيمية الكاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. مورد مستقر ل 1000+ شركة حول العالم 3. تقنية تنقية فريدة من نوعها "Bonpure" من سبع خطوات ، ومحتوى منتج أعلى ومعدل تحويل أعلى 4. تقنية التجفيف بالتجميد لضمان جودة المنتج المستقرة 5. تقنية الكريستال الفريدة ، قابلية ذوبان أعلى للمنتج 6. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية والإمداد المستقر للمنتجات
NMN: 1. "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد بقايا مذيبات ضارة 2. تقنية تنقية حصرية "Bonpure" ذات سبع خطوات ، ونقاء عالي (يصل إلى 99.9٪) واستقرار 3. التكنولوجيا الصناعية الرائدة: 15 براءة اختراع محلية ودولية NMN 4. المصانع المملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية والإمداد المستقر للمنتجات 5. تظهر الدراسات المتعددة في الجسم الحي أن Bontac NMN آمن وفعال 6. تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة 7. مورد المواد الخام NMN لفريق ديفيد سنكلير الشهير بجامعة هارفارد
شركة Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co.، Ltd. (المشار إليها فيما يلي باسم BONTAC) هي مؤسسة ذات تقنية عالية تأسست في يوليو 2012. تدمج BONTAC البحث والتطوير والإنتاج والمبيعات ، مع تقنية تحفيز الإنزيم كنواة والإنزيم المساعد والمنتجات الطبيعية كمنتجات رئيسية. هناك ست سلاسل رئيسية من المنتجات في BONTAC ، بما في ذلك الإنزيمات المساعدة والمنتجات الطبيعية وبدائل السكر ومستحضرات التجميل والمكملات الغذائية والوسائط الطبية.
كشركة رائدة في العالمNMNالصناعة ، تمتلك BONTAC أول تقنية تحفيز إنزيم كامل في الصين. تستخدم منتجاتنا من الإنزيم المساعد على نطاق واسع في الصناعة الصحية والطب والجمال والزراعة الخضراء والطب الحيوي وغيرها من المجالات. تلتزم BONTAC بالابتكار المستقل ، مع أكثر من170 براءة اختراع. تختلف BONTAC عن صناعة التخليق الكيميائي والتخمير التقليدية ، وتتمتع بمزايا تقنية التخليق الحيوي الخضراء منخفضة الكربون وذات القيمة المضافة العالية. علاوة على ذلك ، أنشأت BONTAC أول مركز أبحاث لتكنولوجيا هندسة الإنزيم المساعد على مستوى المقاطعة في الصين وهو أيضا الوحيد في مقاطعة قوانغدونغ.
في المستقبل ، ستركز BONTAC على مزاياها في تكنولوجيا التخليق الحيوي الخضراء ومنخفضة الكربون وذات القيمة المضافة العالية ، وبناء علاقة بيئية مع الأوساط الأكاديمية وكذلك شركاء المنبع / المصب ، وقيادة الصناعة البيولوجية الاصطناعية باستمرار وخلق حياة أفضل للبشر.
تم اعتبار NMN فقط مصدرا للطاقة الخلوية ووسيطا في التخليق الحيوي NAD + ، حاليا ، تم إيلاء اهتمام المجتمع العلمي لنشاط مكافحة الشيخوخة ومجموعة متنوعة من الفوائد الصحية والأنشطة الدوائية ل NMN التي ترتبط باستعادة NAD +. وبالتالي ، فإن NMN له تأثيرات علاجية تجاه مجموعة من الأمراض ، بما في ذلك مرض السكري من النوع 2 الناجم عن العمر ، والسمنة ، ونقص تروية الدماغ والقلب ، وفشل القلب واعتلال عضلة القلب ، ومرض الزهايمر والاضطرابات التنكسية العصبية الأخرى ، وإصابة القرنية ، والتنكس البقعي وتنكس الشبكية ، وإصابة الكلى الحادة وأمراض الكبد الكحولية.
عادة ما يتم إنتاج مسحوق NMN بشكل عام عن طريق التخليق الكيميائي أو الأنزيمي ، أو التخليق الحيوي للتخمير. هناك إيجابيات وسلبيات لجميع الطرق الثلاث.
التخليق الكيميائي مكلف وكثيف العمالة ، وجميع المكونات الخام المستخدمة مصنفة على أنها "غير طبيعية" ، أي ليست من الأنظمة البيولوجية. ومع ذلك ، هناك بعض المزايا من منظور الشركة المصنعة. العائد مناسب تماما لإنتاج مسحوق NMN على نطاق واسع ، ويمكن التحكم في كل هذه المكونات الخام غير الطبيعية بعناية. ولكن هناك عدد من العيوب أيضا. بعض المذيبات المستخدمة في عملية التصنيع سيئة للغاية من وجهة نظر بيئية ، وقد يكون من الصعب إزالة الشوائب والمنتجات الثانوية من المنتج النهائي - وهذا أمر سيء للغاية للمستهلك.
من ناحية أخرى ، يعتبر الإنتاج الأنزيمي لمسحوق NMN "طريقة تحضير خضراء". مثل الطريق الكيميائي ، فهو باهظ الثمن ، لكنه يوفر عائدا أعلى ونقاء عالي بشكل مثير للإعجاب. NMN النهائي يحدد جميع المربعات - مستقر ، سهل الامتصاص ، خفيف الوزن ، منخفض الكثافة ، وبنية جزيئية منخفضة.
تم استكشاف التخمير أيضا كطريقة لإنتاج NMN ، ولكن العائد ، على الرغم من جودته العالية ، سيئ للغاية ، لذلك تتطلع العديد من شركات المكملات الغذائية بشكل معقول إلى عمليات أخرى أكثر فعالية.
1 ، "Bonzyme" طريقة إنزيمية كاملة ، صديقة للبيئة ، لا توجد مسحوق تصنيع بقايا مذيبات ضارة
2 ، تقنية تنقية حصرية "Bonpure" المكونة من سبع خطوات ، ونقاء عالي (يصل إلى 99.9٪) واستقرار إنتاج مسحوق NMN
3 ، التكنولوجيا الصناعية الرائدة: 15 براءة اختراع محلية ودولية NMN
4 ، مصانع مملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية لضمان الجودة العالية والإمداد المستقر لمنتجات مسحوق NMN
5 ، تظهر الدراسات المتعددة في الجسم الحي أن مسحوق Bontac NMN آمن وفعال
6 ، تقديم خدمة تخصيص حلول المنتج الشاملة
7 ، مورد المواد الخام NMN لفريق ديفيد سنكلير الشهير بجامعة هارفارد.
يتم تحديد الشيخوخة ، كعملية طبيعية ، عن طريق تقليل تنظيم إنتاج الطاقة في الميتوكوندريا لمختلف الأعضاء مثل الدماغ والأنسجة الدهنية والجلد والكبد والعضلات والهيكل العظمي والبنكرياس بسبب استنفاد NAD +. تنخفض مستويات NAD + في الجسم نتيجة لزيادة إنزيمات NAD + المستهلكة عند الشيخوخة هناك ثلاثة مسارات مختلفة للتخليق الحيوي لإنتاج NAD + في خلايا الثدييات بما في ذلك تخليق دي نوفو من مسارات التربتوفان والملح وبريس-هينڊلر. من بين هذه المسارات الثلاثة ، NMN هو منتج بيني يشارك في التخليق الحيوي NAD + من خلال مسارات الملح و Preiss-Handler. مسار الإنقاذ هو الطريق الأكثر كفاءة والرئيسي للتخليق الحيوي NAD + ، حيث يتم تحويل النيكوتيناميد و 5-phosphoribosyl-1-pyrophosphate إلى NMN مع إنزيم NAMPT متبوعا بالاقتران إلى ATP والتحويل إلى NAD بواسطة NMNAT. علاوة على ذلك ، فإن الإنزيمات المستهلكة ل NAD + مسؤولة عن تدهور NAD + وبالتالي تكوين النيكوتيناميد كمنتج ثانوي.
لا يمكن تقييم سلامة مسحوق NMN حيث لم يتم الانتهاء من الدراسات السريرية والسمية المطلوبة بعد لتحديد المستويات الآمنة الموصى بها للإعطاء على المدى الطويل. ومع ذلك ، فإن سلامتها وفعاليتها غير مؤكدة وغير موثوقة لأن معظمها لم يعد من خلال الاختبارات العلمية الصارمة قبل السريرية والسريرية. نشأت هذه المشكلة حيث يتردد المصنعون في دفع تكاليف الأبحاث والتجارب السريرية بسبب هامش الربح المنخفض المحتمل ، ولا توجد وكالة تفويض لتنظيم منتجات NMN لأنه غالبا ما يتم بيع المنتج كغذاء وظيفي بدلا من الأدوية العلاجية الخاضعة للتنظيم الشديد. لذلك ، طالبت مجموعات الدفاع عن المستهلك بعملية موافقة أكثر صرامة تطلب من الوكالات التنظيمية وضع معايير وقيود لتسويق المنتجات الصحية المضادة للشيخوخة ، مع مراعاة سلامة وصحة ورفاهية مستهلكي N red. الدواء الشافي لكبار السن ، لأن زيادة مستويات NAD عند عدم الحاجة قد تؤدي إلى بعض الآثار الضارة. لذلك ، يجب وصف جرعة وتكرار مكملات NMN بعناية اعتمادا على نوع النقص المرتبط بالعمر وجميع الظروف الصحية الأخرى التي تواجه الأشخاص. وقد درست السلائف الأخرى NAD على أوجه القصور المتنوعة المرتبطة بالعمر، وأنها تستخدم لأوجه القصور معين, فقط بعد أن يثبت فعاليتها وآمنة للاستخدام. لذلك ، يجب تطبيق نفس المبدأ على NMN أيضا
أولا ، افحص المصنع. بعد بعض الفحص ، قامت NMN بتوجيه المستهلكين مباشرة إلى إيلاء المزيد من الاهتمام لبناء العلامة التجارية. لذلك ، بالنسبة للعلامة التجارية الجيدة ، فإن الجودة هي أهم شيء ، وأول شيء للتحكم في جودة المواد الخام هو فحص المصنع. تقوم شركة Bontac بالفعل بتصنيع مسحوق NMN بجودة عالية مع Caterias SGS. ثانيا ، يتم اختبار النقاء. النقاء هو أحد أهم معلمات مسحوق NMN. إذا تعذر ضمان NMN عالي النقاء ، فمن المحتمل أن تتجاوز المواد المتبقية المعايير ذات الصلة. كما توضح الشهادات المرفقة أن مسحوق NMN الذي تنتجه Bontac يصل إلى نقاء 99.9٪. أخيرا ، هناك حاجة إلى طيف اختبار احترافي لإثبات ذلك. التحليل الطيفي بالرنين المغناطيسي (NMR) ومطياف الكتلة عالي الدقة (HRMS). عادة من خلال تحليل هذين الطيفين ، يتم تحديد هيكل المركب بشكل مبدئي.
ومع تخفيف سياسات مكافحة الوباء في جميع أنحاء العالم، عانى المقيمون في الصين والهند وماليزيا واليابان وسنغافورة من نقص في الأدوية بدرجات متفاوتة. ولكن من ناحية أخرى ، يتزايد نوع الأدوية المتاحة للجمهور بشكل ديناميكي ، وفي الوقت الحالي ، تشمل نجوم مكافحة Covid-19 المتوفرة في السوق Paxlovid و NMN وما إلى ذلك. ما هي أوجه التشابه والاختلاف بين الاثنين من حيث آلية الوقاية من فيروس كورونا وعلاجه؟ من الضروري توضيح مبدأ عدوى Covid-19 في الخلايا البشرية بإيجاز قبل مناقشة آلية عمل Paxlovid و NMN. كيف يصيب SARS-CoV-2 الخلايا؟ أولا ، يتكون Covid-19 الناضج (كما هو موضح في الشكل 1) بشكل أساسي من بروتينات الهيكل بما في ذلك بروتين السنبلة (S) وبروتين نوكليوكابسيد (N) وبروتين الغشاء (M) وبروتين المغلف (E) والجين الفيروسي للحمض النووي الريبي. الشكل 1. هيكل SARS-Cov-2 يفتح SARS-CoV-2 قناة إلى الخلية بواسطة بروتين S الخاص به من خلال التعرف على مستقبلات بروتين ACE2 للخلايا المضيفة والارتباط بها. بعد دخول الخلية المضيفة ، يبدأ SARS-CoV-2 أنشطة النسخ والترجمة ، ويكرر الكثير من SARS-CoV-2 ، مما يعطل بنية الخلية ويتداخل مع وظيفة الخلية الطبيعية. في ظل آلية العمل هذه ، يلعب مكمل الدواء دورا مباشرا على جانبي بروتين Spike S ل Covid-19 وبروتين ACE2 للخلايا المضيفة في جسم الإنسان. يمنع باكسلوفيد تخليق بروتينات S في SARS-CoV-2. آلية باكسلوفيد لعلاج كوفيد-19 يتكون باكسلوفيد من مكونين رئيسيين ، نيرماتريلفير وريتونافير. يكافح Nirmatrelvir SARS-CoV-2 عن طريق منع تخليق بروتينات S. تأخذ المعلومات الجينية لجميع بروتينات SARS-CoV-2 أكثر من 1/3 فقط من الجانب الأيمن من خيط الحمض النووي الريبي (كما هو موضح في الشكل 2) ، ويتم استخدام 2/3 المتبقي من خيط جين الحمض النووي الريبي للنسخ والترجمة لبروتينات متعددة لتصنيع البروتينات المتعددة بعد تصنيع البروتين المتعدد ، سيتم تقسيمه إلى عدة بروتينات وظيفية من المحتمل أن يكون بروتين S بواسطة بروتياز الفيروس. الشكل 2. هيكل الحمض النووي الريبي باختصار ، عندما يتكاثر SARS-CoV-2 ، يبدأ الحمض النووي الريبي في النسخ والترجمة للبروتينات بكميات كبيرة ثم يشقها البروتياز لتشكيل بروتينات هيكلية (بروتين S). البروتياز الرئيسي المستخدم عند النسخ المتماثل هو CL3. يرتبط Nirmatrelvir من Paxlovid بالبروتياز CL3 لمنع انقسام البروتين المتعدد SARS-CoV-2 لمقاطعة تخليق البروتين للفيروسات. (كما هو موضح في الشكل 3). علاوة على ذلك ، يعمل مكون آخر ، ريتونافير ، عن طريق الحفاظ على تركيز نيرماتريلفير في الجسم ، وإطالة فعاليته وتعزيزها والحفاظ على قوة الانقطاع لتكرار البروتياز CL3. الشكل 3.CL3 في الترجمة آلية NMN للوقاية من Covid-19 وعلاجه يمنع NMN عدوى Covid-19 عن طريق حماية الحمض النووي وتقليل تعبير ACE2 ، وإغلاق مسار بروتين ACE2 في الخلايا البشرية. وجد الباحثون أن تلف الحمض النووي يتراكم بروتينات مستقبلات ACE2 داخل الخلايا. ومع ذلك ، فإن هذين الإنزيمين لإصلاح تلف الحمض النووي ، sirtuins و PARP ، يجب أن يكونا مدفوعين ب NAD +. أظهرت الدراسات أن مكملات NMN فعالة في زيادة مستويات NAD + وبالتالي تقليل تعبير بروتين ACE2. كما يوضح أن التجربة أثبتت أن انخفاضا في تعبير ACE2 بعد الإصابة ب SARS-CoV-2 ، إلى جانب انخفاض الحمل الفيروسي وتلف الأنسجة في الرئتين (كما هو موضح في الشكل 4) بناء على الوضع الذي تم إطعام 200 مجم / كجم من NMN للفئران العجوز التي تبلغ أعمارها 12 شهرا لمدة 7 أيام. الشكل 4. أداء NMN في استعادة الأحمال الفيروسية لا تؤكد الدراسة فقط على إقناع NMN بعلاج عدوى Covid-19 ، ولكن بناء على قدرتها المثبتة على تقليل التلف المرضي في الرئة وحتى الموت في الفئران المصابة ب neointima ، يمكن استخدام NMN في التجارب السريرية لعلاج المرضى المصابين بعدوى Covid-19. يتضح من مبادئ العمل المذكورة أعلاه أن كلا من Paxlovid و NMN يعملان على المصدر الأصلي للعدوى لعلاج Covid-19 والوقاية منه. الفرق بين الاثنين هو أن Paxlovid يتداخل مع تكاثر الفيروس بينما يغلق NMN الباب أمام دخول Covid-19 إلى الخلايا البشرية. كلتا آليتي العمل المختلفتين فعالتان من حيث المبدأ في منع غزو Covid-19. مراجع 1. صحيفة وقائع لمقدمي الرعاية الصحية: ترخيص الاستخدام في حالات الطوارئ ل PAXLOVID ، 2022 2. جين ر. ، نيو سي ، وآخرون يساهم تلف الحمض النووي في الاختلافات المرتبطة بالعمر في عدوى SARS-CoV-2 ، خلية الشيخوخة ، 2022
1. مقدمة تشتمل إصابة الرئة الحادة على استجابة موحدة للرئة للإهانات الالتهابية أو الكيميائية التي تحدث عادة بسبب مرض جهازي بما في ذلك الإنتان أو الصدمة والعدوى بمسببات الأمراض واستنشاق الغازات السامة. تعد إصابات الرئة الحادة الناجمة عن الإنتان سببا رئيسيا للمراضة والوفيات في جميع أنحاء العالم ، مما يفرض أعباء اقتصادية واجتماعية وصحية كبيرة. على الرغم من التقدم في المعرفة بأمراض الرئة الإنتانية على مر السنين ، لا تزال العلاجات المستهدفة الفعالة غير موجودة. والجدير بالذكر أنه تم الكشف عن أن إدارة NMN فعالة في التخفيف من إصابة الرئة الحادة الناجمة عن الإنتان ، والتي يمكن أن تقلل من الالتهاب الخلوي والإجهاد التأكسدي وموت الخلايا المبرمج. 2. تأثير NMN على استقطاب البلاعم في خلايا MH-S التي يسببها LPS في خط خلايا البلاعم السنخية للفئران MH-S المعالج بعدديد السكاريد الدهني (LPS) ، يمكن ل NMN تسهيل تحويل البلاعم من النمط الظاهري M1 المؤيد للالتهابات إلى النمط الظاهري M2 المضاد للالتهابات لتعزيز الدقة الالتهابية وإصلاح الأنسجة ، كما يتضح من تقليل تنظيم العلامات المرتبطة بالنمط الظاهري M1 (iNOS و CD86 + F4 / 80 +) والسيتوكينات المؤيدة للالتهابات (IL-1β و TNF-α و IL-6) بالإضافة إلى تنظيم العلامات المرتبطة بالنمط الظاهري M2 (Arg1 و CD86 + F4 / 80 +) والوسطاء المضادين للالتهابات (IL-10) بعد إدارة NMN. 3. التخفيف من إصابة الرئة التي يسببها LPS بعد إدارة NMN في المختبر ، يقمع NMN موت الخلايا المبرمج وإنتاج العوامل المؤيدة للالتهابات في خلايا MH-S التي يحفزها LPS. في الجسم الحي ، يعمل NMN بشكل صريح على تحسين التغيرات المرضية التي يسببها LPS ، بما في ذلك الجدار السنخي السميك ، وتسلل الخلايا الالتهابية ، وتورم الحاجز ، ونضح كريات الدم الحمراء ، في نموذج الإنتان في الفئران. 4. ارتباط تنشيط إشارات SIRT1 / NF-κB مع استقطاب البلاعم بوساطة NMN يشارك مسار إشارات SIRT1 / NF-κB في حماية الرئة ل NMN ، كما يتضح من التعبير المرتفع ل SIRT1 بالإضافة إلى انخفاض الأستلة والفسفرة ل NF-κB-p65 بعد علاج NMN. يؤدي قمع إشارات SIRT1 / NF-κB إلى تعويض استقطاب البلاعم M2 بوساطة NMN. يقلل مثبط SIRT1 EX-527 من التعبير عن SIRT1 ، ولكنه يزيد من التعبير عن NF-κB-p65 الأسيتيلات والفوسفوريلة في الفئران الإنتانية المعالجة مسبقا ب NMN. على عكس NMN ، يعزز EX-527 بشكل علني مستويات التعبير عن العلامات المرتبطة بالبلاعم M1 (iNOS و CD86) مع تثبيط تلك الموجودة في العلامات المرتبطة بالنمط الظاهري M2 (Arg1 و CD206). 5. الخاتمة يمكن ل NMN تحسين إصابة الرئة الحادة الناجمة عن LPS بشكل فعال من خلال تعديل استقطاب البلاعم عبر مسار إشارات SIRT1 / NF-κB ، مما يوفر اتجاها علاجيا جديدا لإصابة الرئة الحادة الناجمة عن الإنتان. 6. المرجع هو ، سيمينج وآخرون "النيكوتيناميد أحادي النوكليوتيد يخفف من إصابة الرئة الحادة التي يسببها السموم الداخلية عن طريق تعديل استقطاب البلاعم عبر مسار SIRT1 / NF-κB." البيولوجيا الصيدلانية المجلد 62،1 (2024): 22-32. دوي: 10.1080 / 13880209.2023.2292256 بونتاك NMN BONTAC هي الشركة الرائدة في صناعة NMN العالمية ، مع أول تقنية تحفيز إنزيم كامل في الصين. تستخدم منتجاتنا من الإنزيم المساعد على نطاق واسع في الصناعة الصحية والطب والجمال والزراعة الخضراء والطب الحيوي وغيرها من المجالات. تلتزم BONTAC بالابتكار المستقل ، مع أكثر من 160 براءة اختراع بما في ذلك 15 براءة اختراع NMN. تختلف BONTAC عن صناعة التخليق الكيميائي والتخمير التقليدية ، وتتمتع بمزايا تقنية التخليق الحيوي الخضراء منخفضة الكربون وذات القيمة المضافة العالية. يمكن ضمان كل من المنتج عالي الجودة والخدمة الممتازة بشكل أفضل في BONTA. تتمتع BONTAC بخبرة 12 عاما في الصناعة ، وهو أمر يستحق ثقتكم. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط ، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، يرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف الرابطة.
1. مقدمة نيكوتيناميد الأدينين ثنائي نوكليوتيد فوسفات هيدروجين (NADPH) ، المعروف أيضا باسم الإنزيم المساعد المخفض II ، هو عامل مساعد حاسم في أنظمة مضادات الأكسدة الخلوية وتخليق الدهون ، والذي يربط مقاومة الأنسولين وداء الحديد لخلايا β البنكرياس في سياق اضطرابات التمثيل الغذائي مثل داء السكري ، ويلعب دورا مركزيا في الحفاظ على التوازن الأيضي. 2. الدور البيولوجي ل NADPH يعمل NADPH كإنزيم مساعد ضروري لعملية التمثيل الغذائي الخلوي ، ويلعب أدوارا محورية في العديد من العمليات البيولوجية الحرجة ، مثل كسح ROS ، وإنتاج ROS ، وتخليق الأحماض الدهنية وتخليق الكوليسترول. 3. مسار التخليق الحيوي ل NADPH يتم تسهيل الإنتاج الخلوي ل NADPH من خلال عدة مسارات ، بما في ذلك مسار فوسفات البنتوز ، ودورة حامض الستريك ، واستقلاب الأحماض الدهنية. يعد التوازن الديناميكي بين تخليق NADPH واستهلاكه ضروريا للحفاظ على توازن الأكسدة والاختزال الخلوية وتمكين مجموعة من تفاعلات التخليق الحيوي. 4. دور NADPH في إفراز الأنسولين من خلايا β البنكرياس يمكن لكل من تفاعل الأكسدة والاختزال والإشارات الأيضية تعديل إفراز الأنسولين من خلايا β البنكرياس ، حيث يلعب NADPH دورا مركزيا. لا يمكن أن يكون بمثابة عامل اقتران أيضي فحسب ، بل يعمل أيضا كوصي على سلامة الخلايا β ، ويدير بدقة التفاعل بين مدخلات التمثيل الغذائي وإخراج الأنسولين. 5. التفاعل بين مقاومة الأنسولين و NADPH تكشف مجموعة كبيرة من الأدلة أن NADPH أمر بالغ الأهمية لتنظيم الإجهاد التأكسدي والاستجابات الالتهابية ، وهي المساهمين الرئيسيين في التسبب في مقاومة الأنسولين. على وجه التحديد ، يشارك NADPH في إنتاج ROS عبر أكاسيد النيتروجين ويستخدم أيضا في تخليق الأحماض الدهنية الجديدة ، مما يساهم في تطوير مقاومة الأنسولين ، لا سيما في سياق الالتهاب المزمن الناجم عن السمنة. 6. تأثير NADPH على داء الحديد في سياق مرض السكري في خلايا β البنكرياس ، يمكن أن يؤدي ارتفاع نسبة السكر في الدم والسيتوكينات المؤيدة للالتهابات إلى الإجهاد التأكسدي وتراكم الحديد لتعزيز بيروكسيد الدهون ، وبالتالي تسهيل داء الحديد. في المقابل ، يمكن أن يقلل داء الحديد من إفراز الأنسولين وكتلة خلايا بيتا ، مما يساهم في تطور مرض السكري. بشكل عام ، يلعب NADPH دورا مزدوجا في داء الحديد. من ناحية أخرى ، يمكنه تعزيز توليد ROS عبر أكاسيد النيتروجين. من ناحية أخرى ، يمكن أن يدعم الدفاع المضاد للأكسدة من خلال تجديد الجلوتاثيون. في سياق مرض السكري ، قد يغذي NADPH في الغالب العمليات التي تؤدي إلى داء الحديد ، ويرجع ذلك أساسا إلى النشاط المعزز وتقارب أكاسيد النيتروجين ، والذي يتطلب مزيدا من البحث للتحقق. 7. الخلاصة يلعب NADPH دورا مهما في المشهد المعقد لاضطرابات التمثيل الغذائي ، وخاصة مقاومة الأنسولين والتهاب الحديد. قد يفتح تنظيم المسارات المتعلقة ب NADPH فرصا جديدة لعلاج اضطرابات التمثيل الغذائي. مرجع مون ، دونغ أوه. "ديناميكيات NADPH: ربط مقاومة الأنسولين والتهاب الخلايا β في داء السكري". المجلة الدولية للعلوم الجزيئية المجلد 25،1 342. 26 ديسمبر 2023, doi:10.3390/ijms25010342 مزايا وميزات إنتاج BONTAC NADPH تتمتع BONTAC بخبرة غنية في البحث والتطوير والتكنولوجيا المتقدمة في التخليق الحيوي ل NADPH. تم اعتماد طريقة Bonzyme الإنزيمية الكاملة ، وهي صديقة للبيئة ، ولا توجد بقايا مذيبات ضارة. يمكن أن يصل نقاء NADPH إلى 95٪ ، والتي تستفيد من تقنية التنقية الحصرية Bonpure المكونة من سبع خطوات. تمتلك BONTAC مصانع مملوكة ذاتيا وحصلت على عدد من الشهادات الدولية ، حيث يمكن ضمان الجودة العالية والإمداد المستقر للمنتجات. تمتلك BONTAC أربع براءات اختراع محلية وأجنبية NADPH ، تقود الصناعة. اخلاء المسؤوليه تستند هذه المقالة إلى المرجع في المجلة الأكاديمية. يتم توفير المعلومات ذات الصلة لأغراض المشاركة والتعلم فقط ، ولا تمثل أي أغراض للمشورة الطبية. إذا كان هناك أي انتهاك ، يرجى الاتصال بالمؤلف للحذف. والآراء المعرب عنها في هذه المادة لا تمثل موقف الرابطة. لن تتحمل بونتاك تحت أي ظرف من الظروف المسؤولية أو المسؤولية بأي شكل من الأشكال عن أي مطالبات أو أضرار أو خسائر أو نفقات أو تكاليف أو التزامات من أي نوع (بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، أي أضرار مباشرة أو غير مباشرة لخسارة الأرباح أو انقطاع الأعمال أو فقدان المعلومات) الناتجة أو الناشئة بشكل مباشر أو غير مباشر عن اعتمادك على المعلومات والمواد الموجودة على هذا الموقع.