Funkcje
Dlaczego warto wybrać BONTAC?
Zalety NMNH
Źródło: 1. "Bonzyme" Metoda pełnoenzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalnika w proszku. 2. Bontac jest pierwszym producentem na świecie, który wytwarza proszek NMNH na poziomie wysokiej czystości i stabilności. 3. Ekskluzywna siedmiostopniowa technologia oczyszczania "Bonpure", wysoka czystość (do 99%) i stabilność produkcji proszku NMNH 4. Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów w celu zapewnienia wysokiej jakości i stabilnych dostaw produktów z proszku NMNH 5. Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych
Zalety NADH
NADH: 1. Metoda całoenzymatyczna Bonzyme, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalników 2. Ekskluzywna siedmiostopniowa technologia oczyszczania Bonpure, czystość wyższa niż 98% 3. Specjalna opatentowana forma krystaliczna procesu, wyższa stabilność 4. Uzyskał szereg międzynarodowych certyfikatów w celu zapewnienia wysokiej jakości 5. 8 krajowych i zagranicznych patentów NADH, wiodących w branży 6. Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych
Zalety NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Metoda całkowicie enzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalników 2. Stabilny dostawca 1000+ przedsiębiorstw na całym świecie 3. Unikalna siedmioetapowa technologia oczyszczania "Bonpure", wyższa zawartość produktu i wyższy współczynnik konwersji 4. Technologia liofilizacji w celu zapewnienia stabilnej jakości produktu 5. Unikalna technologia krystaliczna, wyższa rozpuszczalność produktu 6. Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów, aby zapewnić wysoką jakość i stabilne dostawy produktów
Zalety MNM
Stacja NMN: 1. "Bonzyme"Metoda pełnoenzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalników 2. Ekskluzywna siedmiostopniowa technologia oczyszczania "Bonpure", wysoka czystość (do 99,9%) i stabilność 3. Wiodąca technologia przemysłowa: 15 krajowych i międzynarodowych patentów NMN 4. Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów, aby zapewnić wysoką jakość i stabilne dostawy produktów 5. Liczne badania in vivo pokazują, że Bontac NMN jest bezpieczny i skuteczny 6. Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych 7. Dostawca surowców NMN słynnego zespołu Davida Sinclaira z Uniwersytetu Harvarda
Mamy najlepsze rozwiązania dla Twojego biznesu
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (zwana dalej BONTAC) jest przedsiębiorstwem high-tech założonym w lipcu 2012 roku. BONTAC integruje badania i rozwój, produkcję i sprzedaż, z technologią katalizy enzymatycznej jako rdzeniem oraz koenzymem i produktami naturalnymi jako głównymi produktami. W BONTAC znajduje się sześć głównych serii produktów, w tym koenzymy, produkty naturalne, substytuty cukru, kosmetyki, suplementy diety i półprodukty medyczne.
Jako lider światowego rynkuStacja NMNprzemysł, BONTAC posiada pierwszą w Chinach technologię katalizy całego enzymu. Nasze produkty koenzymowe są szeroko stosowane w przemyśle zdrowotnym, medycynie i urodzie, zielonym rolnictwie, biomedycynie i innych dziedzinach. BONTAC przestrzega niezależnych innowacji, z ponad170 patentów na wynalazki. W odróżnieniu od tradycyjnego przemysłu syntezy chemicznej i fermentacji, BONTAC ma zalety ekologicznej, niskoemisyjnej technologii biosyntezy o wysokiej wartości dodanej. Co więcej, BONTAC założył pierwsze centrum badań nad technologią inżynierii koenzymatycznej na poziomie prowincji w Chinach, które jest również jedynym w prowincji Guangdong.
W przyszłości BONTAC skupi się na zaletach ekologicznej, niskoemisyjnej i wysokowartościowej technologii biosyntezy oraz będzie budować ekologiczne relacje ze środowiskiem akademickim, a także partnerami wyższego i niższego szczebla, stale prowadząc przemysł syntetycznej biologii i tworząc lepsze życie dla ludzi.
Suplement NMNto suplement diety, metabolit naturalnie występujący w roślinach i zwierzętach, który składa się głównie z prekursora koenzymu NAD+. NMN to substancja, którą można suplementować w celu zwiększenia poziomu NAD+. NAD + jest ważną substancją metaboliczną w komórkach i uczestniczy w różnych procesach biologicznych, takich jak metabolizm energii komórkowej i naprawa DNA. Uważa się, że suplementacja NMN zwiększa poziom NAD +, poprawia choroby metaboliczne i opóźnia starzenie się.
Polecane produkty
Kolekcja O firmie BONTAC
Opinie użytkowników
Co użytkownicy mówią o BONTAC
Często zadawane pytania
Masz pytania?
Nasze aktualizacje i wpisy na blogu
Wartość aplikacyjna ginsenozydu Rg3 w celowaniu w BCSC w leczeniu raka piersi
Wprowadzenie Ginsenozyd Rg3 to tetracykliczny monomer saponiny triterpenoidowej typu Panaxanodiol ekstrahowany z korzenia żeń-szenia Panax, który ma szeroki zakres działania farmakologicznego, w tym przeciwnowotworowe, neuroprotekcyjne, sercowo-naczyniowe, przeciwzmęczeniowe, przeciwutleniające, hipoglikemia i wzmacniające funkcje odpornościowe. Badania te ujawniają potencjalną wartość ginsenozydu Rg3 w celowaniu w komórki macierzyste raka piersi (BCSC) w leczeniu raka piersi, jednego z najczęstszych nowotworów na świecie o znacznej zachorowalności i śmiertelności. Ginsenozyd Rg3 jako adiuwant przeciwnowotworowy Ginsenozyd Rg3 może sprzyjać apoptozie komórek nowotworowych i hamować wzrost guza, infiltrację, inwazję, przerzuty i neowaskularyzację. Jednocześnie ma wpływ na zmniejszenie toksyczności, zwiększenie skuteczności w łącznym stosowaniu z lekami chemioterapeutycznymi, poprawę odporności organizmu oraz odwrócenie wielolekowej oporności komórek nowotworowych. Kapsułka Shenyi, nowy lek przeciwnowotworowy z monomerem ginsenozydu Rg3 jako głównym składnikiem, został zatwierdzony przez chińską FDA i wprowadzony na rynek w 2003 roku, który jest stosowany głównie w leczeniu uzupełniającym różnych nowotworów. O BCSC Komórki macierzyste raka piersi (BCSC) to grupa niezróżnicowanych komórek o dużej zdolności do samoodnawiania się i różnicowania, co jest główną przyczyną słabych wyników klinicznych i słabej skuteczności. BCSC mogą klonalnie namnażać się w trójwymiarowych warunkach hodowli bez surowicy i tworzyć mammosfery. BCSC mają specyficzne markery powierzchniowe (CD44, CD24, CD133, OCT4 i SOX2) lub enzymy (ALDH1). BCSC funkcjonują jako potencjalne czynniki napędzające raka piersi, które są oporne na konwencjonalne leczenie kliniczne raka piersi, takie jak radioterapia, prowadząc do nawrotu raka piersi i przerzutów. Supresyjne działanie ginsenozydu Rg3 w progresji raka piersi Ginsenozyd Rg3 wywiera hamujący wpływ na żywotność i klonogenność komórek raka piersi w sposób zależny od czasu i dawki. Ponadto hamuje powstawanie mammosfery, o czym świadczy liczba i średnica sferoidy. Ponadto ginsenozyd Rg3 zmniejsza ekspresję czynników związanych z komórkami macierzystymi (c-Myc, Oct4, Sox2 i Lin28) i zmniejsza subpopulację komórek raka piersi ALDH (+). Ginsenozyd Rg3 jako akcelerator degradacji mRNA MYC Ginsenozyd Rg3 hamuje BCSC głównie poprzez obniżenie ekspresji MYC, jednego z głównych czynników przeprogramowania nowotworowych komórek macierzystych, odgrywającego kluczową rolę w inicjacji guza. Jego wpływ regulacyjny na stabilność mRNA MYC osiąga się głównie poprzez promowanie klastra microRNA let-7. W normalnych warunkach rodzina let7 ulega ekspresji na niskich poziomach w komórkach nowotworowych, co skutkuje stabilną ekspresją mRNA MYC i wysoką ekspresją c-Myc. Jednak leczenie Rg3 prowadzi do regulacji w górę klastra let-7, upośledzenia stabilności mRNA MYC, obniżenia ekspresji c-Myc i zahamowania właściwości podobnych do raka piersi. Konkluzja Tradycyjny chiński ziołowy monomer ginsenozyd Rg3 ma potencjał do tłumienia właściwości podobnych do łodygi raka piersi poprzez destabilizację mRNA MYC na poziomie potranskrypcyjnym, co jest bardzo obiecujące jako adiuwant w leczeniu raka piersi. Odniesienie Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. Ginsenozyd Rg3 zmniejsza fenotypy podobne do łodygi raka piersi poprzez upośledzenie stabilności mRNA MYC. Am J Cancer Res. 2024 15 lutego; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. BONTAC Ginsenozydy BONTAC od 2012 roku zajmuje się badaniami i rozwojem, produkcją i sprzedażą surowców do koenzymów i produktów naturalnych, posiadając własne fabryki, ponad 170 globalnych patentów, a także silny zespół badawczo-rozwojowy. BONTAC posiada bogate doświadczenie badawczo-rozwojowe i zaawansowaną technologię w biosyntezie rzadkich ginsenozydów Rh2/Rg3, z czystymi surowcami, wyższym współczynnikiem konwersji i wyższą zawartością (do 99%). Kompleksowa usługa dla niestandardowych rozwiązań produktowych jest dostępna w BONTAC. Dzięki unikalnej technologii syntezy enzymatycznej Bonzyme, zarówno izomery typu S, jak i typu R mogą być tutaj precyzyjnie syntetyzowane, z silniejszą aktywnością i precyzyjnym działaniem docelowym. Nasze produkty są poddawane ścisłej samokontroli stron trzecich, które są godne zaufania. Zrzeczenie się Ten artykuł jest oparty na odnośniku w czasopiśmie naukowym. Odpowiednie informacje są udostępniane wyłącznie w celach informacyjnych i edukacyjnych i nie stanowią żadnych celów porad medycznych. W przypadku naruszenia praw autorskich prosimy o kontakt z autorem w celu ich usunięcia. Poglądy wyrażone w tym artykule nie reprezentują stanowiska BONTAC. W żadnym wypadku BONTAC nie ponosi odpowiedzialności za jakiekolwiek roszczenia, szkody, straty, wydatki lub koszty wynikające lub wynikające bezpośrednio lub pośrednio z polegania na informacjach i materiałach zawartych na tej stronie internetowej.
Nowe wyjście z dylematu w leczeniu raka piersi: Rh2-lipo
Wprowadzenie Udowodniono, że preparat nanoliposomu ginsenozydu Rh2 skutecznie celuje i dostarcza leki do miejsca guza, przy mniejszych skutkach ubocznych i wyższej skuteczności leczenia, co jest bardzo obiecujące w leczeniu nowotworów, w tym raka piersi. Dylemat tradycyjnych terapii nowotworów Tradycyjne terapie przeciwnowotworowe (np. chirurgia, radioterapia i chemioterapia) niosą ze sobą wysokie ryzyko uszkodzenia normalnych tkanek i niecałkowitego wyeliminowania raka. Uderzające jest to, że nanotechnologia otwiera nowe możliwości leczenia nowotworów, które mogą usprawnić wcześniejszą diagnostykę za pomocą testów in vitro, promować możliwości obrazowania w diagnostyce i monitorowaniu leczenia oraz poprawić wyniki leczenia poprzez udoskonalenie precyzji celowania, zwiększenie miejscowej skuteczności leków, a także zminimalizowanie toksyczności ogólnoustrojowej. Ograniczenia konwencjonalnych preparatów liposomowych Konwencjonalne formacje liposomowe napotykają wiele wąskich gardeł w poprawie postępu mikrośrodowiska guza, niezbędnego złożonego ekosystemu dla rozwoju raka i przerzutów. Ponadto preparaty te borykają się z problemem (np. kwestie związane z tradycją religijną i wegetarianizmem), jaki niesie ze sobą cholesterol, składnik tradycyjnych liposomów. Ponadto istnieją wady skomplikowanego procesu wytwarzania, niska skuteczność celowania liposomów modyfikowanych ligandami, a także wydłużony czas krążenia liposomów spowodowany wykorzystaniem glikolu polietylenowego. Zalety PTX-Rh2-Lipo PTX-Rh2-lipo, potencjalny nanolek, ma wyraźnie mniejszy rozmiar cząstek i wyższy potencjał zeta w porównaniu z PTX-C-Lipo. Oba typy liposomów wykazują analogiczne zdolności enkapsulacyjne i stabilizacyjne, co przejawia się podobnym wskaźnikiem polidyspersyjności, efektywnością enkapsulacji i wydajnością ładowania. W odróżnieniu od konwencjonalnych liposomów drewnianych, PTX-Rh2-Lipo ma zalety zwiększonego wychwytu w komórkach raka piersi L929 i 4T1 związanych z nowotworem, wysokiej zdolności celowania i penetracji, cytotoksyczności wobec fibroblastów L929, normalizacji sieci naczyń i zubożenia kolagenu zrębowego. Konkluzja Rh2-lipo nie może samodzielnie zabijać komórek raka piersi 4T1, pomimo silniejszej zdolności penetracji w guzach. Może jednak działać jako nośnik paklitakselu (PTX) w celu wzmocnienia jego właściwości przeciwnowotworowych. W szczególności, w tym nowatorskim nano-nośniku PTX-Rh2-lipo na bazie Rh2-Lipo, ginsenozyd Rh2 może nie tylko służyć jako wielofunkcyjny materiał błonowy stabilizujący strukturę i przedłużający krążenie krwi w liposomach, ale działa również jako składnik aktywny w celu synergicznego zwiększenia skuteczności leków przeciwnowotworowych poprzez przebudowę mikrośrodowiska związanego z nowotworem i stymulację układu odpornościowego. Odniesienie [1] Alrushaid N, Khan FA, Al-Suhaimi EA, et al. Nanotechnologia w diagnostyce i leczeniu nowotworów. Środki farmaceutyczne. 2023; 15(3):1025. doi: 10.3390/pharmaceutics15031025 [2] Hong C, Liang J, Xia J, i wsp. One Stone Four Birds: Nowatorski liposomalny system dostarczania wielofunkcyjny z ginsenozydem Rh2 do terapii ukierunkowanej na nowotwory. Nanomicro Lett. 2020; 12(1):129. doi:10.1007/s40820-020-00472-8 [3] Hong C, Wang A, Xia J, et al. Wielofunkcyjne liposomy na bazie ginsenozydu Rh2 do zaawansowanej terapii raka piersi. Int J Nanomedycyna. 2024;19:2879-2888. doi:10.2147/IJN. S437733 BONTAC Ginsenozydy BONTAC od 2012 roku zajmuje się badaniami i rozwojem, produkcją i sprzedażą surowców do koenzymów i produktów naturalnych, posiadając własne fabryki, ponad 170 globalnych patentów, a także silny zespół badawczo-rozwojowy. BONTAC posiada bogate doświadczenie badawczo-rozwojowe i zaawansowaną technologię w biosyntezie rzadkich ginsenozydów Rh2/Rg3, z czystymi surowcami, wyższym współczynnikiem konwersji i wyższą zawartością (do 99%). Kompleksowa usługa dla niestandardowych rozwiązań produktowych jest dostępna w BONTAC. Dzięki unikalnej technologii syntezy enzymatycznej Bonzyme, zarówno izomery typu S, jak i typu R mogą być tutaj precyzyjnie syntetyzowane, z silniejszą aktywnością i precyzyjnym działaniem docelowym. Nasze produkty są poddawane ścisłej samokontroli stron trzecich, które są godne zaufania. Zrzeczenie się Ten artykuł jest oparty na odnośniku w czasopiśmie naukowym. Odpowiednie informacje są udostępniane wyłącznie w celach informacyjnych i edukacyjnych i nie stanowią żadnych celów porad medycznych. W przypadku naruszenia praw autorskich prosimy o kontakt z autorem w celu ich usunięcia. Poglądy wyrażone w tym artykule nie reprezentują stanowiska BONTAC. W żadnym wypadku BONTAC nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakiekolwiek roszczenia, szkody, straty, wydatki, koszty lub zobowiązania (w tym między innymi wszelkie bezpośrednie lub pośrednie szkody z tytułu utraty zysków, przerwy w działalności lub utraty informacji) wynikające lub wynikające bezpośrednio lub pośrednio z polegania na informacjach i materiałach zawartych na tej stronie internetowej.
Kwantyfikacja NAD + i jego metabolitów w nerwach kulszowych myszy
Wprowadzenie Kluczowe części dinukleotydu nikotynamidoadeninowego (NAD+) i jego metabolitów w starzeniu się i neurodegeneracji zostały powszechnie poznane. Aby pobudzić postęp w kierunku badań biochemicznych i interwencji ukierunkowanych na starzenie się i choroby neurodegeneracyjne, ogromne znaczenie ma dokładne określenie ilościowe poziomów NAD + i jego metabolitów w szlaku ratunkowym NAD +. W tym przypadku stosuje się solidną i dokładną metodę LC-MS / MS do ilościowego określenia poziomów NAD + i jego metabolitów w normalnym i uszkodzonym nerwie kulszowym myszy. Ograniczenia istniejących metod ilościowego oznaczania NAD+ i jego metabolitów Tradycyjne metody ilościowego oznaczania NAD+ i jego metabolitów, takie jak HPLC-UV, NMR, elektroforeza w strefie kapilarnej lub kolorymetryczne testy enzymatyczne, stoją przed różnymi wyzwaniami w zakresie czułości, selektywności i pomiarów pośrednich. Jeśli chodzi o istniejące testy LC-MS / MS dla komórkowych lub tkankowych pomiarów NAD+ i jego metabolitów, nadal istnieje wiele trudności do pokonania, takich jak wydłużony czas pracy, słabe zachowanie retencji chromatograficznej i niezadowalające kształty pików. Co więcej, tylko jedna do trzech substancji na ścieżce ratowania NAD+ może być pokryta tymi metodami. Modyfikacje metody LC-MS/MS Na podstawie istniejących testów LC-MS/MS przeprowadza się modyfikacje dotyczące warunków chromatograficznych, matrycy zastępczej i warunków MS/MS. W szczególności 5 μM kwasu metylenofosfonowego jest stosowane jako dodatek do fazy ruchomej, który wyraźnie promuje intensywność sygnału i kształt piku. Biorąc pod uwagę stosunkowo czystą i prostą naturę próbek nigdy nie będących próbkami oraz ich niewielkie rozmiary, woda ultraczysta jest testowana jako matryca zastępcza. Zamiast kolumny do chromatografii cieczowej z oddziaływaniami hydrofilowymi i kolumny hiperwęglowodanowej, stosuje się kolumnę Waters Atlantis Premier BEH C18 AX, której unikalna technologia powierzchni o wysokiej wydajności MaxPeak HPS (pasywacja wewnętrznej ścianki kolumny, eliminacja powierzchni metalowej) umożliwia wysoką odtwarzalność, symetrię pików i separację linii podstawowej wszystkich analitów. Poza tym warunki MS są zoptymalizowane w celu zminimalizowania sygnału interferencyjnego NAD + w kanale cyklicznej rybozy adenozynodifosforanu (cADPR) przy jednoczesnym zachowaniu odpowiedzi cADPR i mononukleotydu nikotynamidu (NMN), przy napięciu rozpylania jonów 4000 °C, 450 °C dla temperatury turbopodgrzewacza, 50 psi dla gazu 1, 50 psi dla gazu 2, 30 psi dla gazu kurtynowego i 12 psi dla gazu zderzeniowego. Reprezentatywny chromatogram próbek nerwów (prawidłowy i uszkodzony) Wszystkie pięć analitów osiąga separację wyjściową, gdzie cADPR jest wrażliwym biomarkerem w modelu neurodegeneracji. W tym przypadku aksotomia nerwu kulszowego indukuje zwyrodnienie aksonów, prowadząc do obniżonego poziomu NAD + i podwyższonego poziomu NMN w uszkodzonych nerwach, co powoduje około 2-krotny wzrost stosunku NMN / NAD +. Jednocześnie poziom nikotynamidu (NAM) i rybozy adenozynodifosforanu (ADPR) jest obniżony około 2-krotnie, podczas gdy poziom cADPR wzrasta ponad 8-krotnie. Wyniki te są zgodne z wynikami wcześniej zgłoszonych badań, weryfikujących dokładność tej zmodyfikowanej metody LS-MS/MS w ilościowym określaniu NAD+ i jego metabolitów. Konkluzja Ta zmodyfikowana metoda LC-MS/MS umożliwia skuteczną separację linii bazowej NAD+, NMN, NAM, ADPR i cADPR w krótkim czasie działania wynoszącym 5 minut, co przyczynia się do wczesnej diagnozy różnych zaburzeń neurologicznych i opracowywania leków na starzenie się i choroby neurodegeneracyjne. Odniesienie Ma Y, Deng L, Du Z. Opracowanie i walidacja metody LC-MS / MS do ilościowego oznaczania NAD + i pokrewnych metabolitów w nerwach kulszowych myszy i jej zastosowanie do modelu zwierzęcego uszkodzenia nerwów. J Chromatogr A. doi:10.1016/j.chroma.2024.464821 BONTAC NAD BONTAC od 2012 roku zajmuje się badaniami i rozwojem, produkcją i sprzedażą surowców do koenzymów i produktów naturalnych, posiadając własne fabryki, ponad 170 globalnych patentów, a także silny zespół badawczo-rozwojowy. BONTAC posiada bogate doświadczenie badawczo-rozwojowe i zaawansowaną technologię w zakresie biosyntezy NAD i jego prekursorów (np. NMN i NR). Do wyboru są różne rodzaje NAD, w tym NAD ER Grade (usuwanie endotoksyn), NAD Grade I (IVD / suplement diety / surowy proszek kosmetyczny), NAD Grade II (API / półprodukty) i NAD Grade IV (jeśli istnieje wyższe wymagania dotyczące rozpuszczalności), które mogą być dostarczane w postaci liofilizowanego proszku lub krystalicznego proszku. Czystość BONTAC NAD może sięgać ponad 98%. Zrzeczenie się Ten artykuł jest oparty na odnośniku w czasopiśmie naukowym. Odpowiednie informacje są udostępniane wyłącznie w celach informacyjnych i edukacyjnych i nie stanowią żadnych celów porad medycznych. W przypadku naruszenia praw autorskich prosimy o kontakt z autorem w celu ich usunięcia. Poglądy wyrażone w tym artykule nie reprezentują stanowiska BONTAC. W żadnym wypadku BONTAC nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakiekolwiek roszczenia, szkody, straty, wydatki lub koszty wynikające lub wynikające bezpośrednio lub pośrednio z polegania na informacjach i materiałach zawartych na tej stronie internetowej.