Źródło: 1. "Bonzyme" Metoda pełnoenzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalnika w proszku. 2. Bontac jest pierwszym producentem na świecie, który wytwarza proszek NMNH na poziomie wysokiej czystości i stabilności. 3. Ekskluzywna siedmiostopniowa technologia oczyszczania "Bonpure", wysoka czystość (do 99%) i stabilność produkcji proszku NMNH 4. Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów w celu zapewnienia wysokiej jakości i stabilnych dostaw produktów z proszku NMNH 5. Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych
NADH: 1. Metoda całoenzymatyczna Bonzyme, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalników 2. Ekskluzywna siedmiostopniowa technologia oczyszczania Bonpure, czystość wyższa niż 98% 3. Specjalna opatentowana forma krystaliczna procesu, wyższa stabilność 4. Uzyskał szereg międzynarodowych certyfikatów w celu zapewnienia wysokiej jakości 5. 8 krajowych i zagranicznych patentów NADH, wiodących w branży 6. Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych
NAD: 1. "Bonzyme" Metoda całkowicie enzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalników 2. Stabilny dostawca 1000+ przedsiębiorstw na całym świecie 3. Unikalna siedmioetapowa technologia oczyszczania "Bonpure", wyższa zawartość produktu i wyższy współczynnik konwersji 4. Technologia liofilizacji w celu zapewnienia stabilnej jakości produktu 5. Unikalna technologia krystaliczna, wyższa rozpuszczalność produktu 6. Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów, aby zapewnić wysoką jakość i stabilne dostawy produktów
Stacja NMN: 1. "Bonzyme"Metoda pełnoenzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalników 2. Ekskluzywna siedmiostopniowa technologia oczyszczania "Bonpure", wysoka czystość (do 99,9%) i stabilność 3. Wiodąca technologia przemysłowa: 15 krajowych i międzynarodowych patentów NMN 4. Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów, aby zapewnić wysoką jakość i stabilne dostawy produktów 5. Liczne badania in vivo pokazują, że Bontac NMN jest bezpieczny i skuteczny 6. Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych 7. Dostawca surowców NMN słynnego zespołu Davida Sinclaira z Uniwersytetu Harvarda
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (zwana dalej BONTAC) jest przedsiębiorstwem high-tech założonym w lipcu 2012 roku. BONTAC integruje badania i rozwój, produkcję i sprzedaż, z technologią katalizy enzymatycznej jako rdzeniem oraz koenzymem i produktami naturalnymi jako głównymi produktami. W BONTAC znajduje się sześć głównych serii produktów, w tym koenzymy, produkty naturalne, substytuty cukru, kosmetyki, suplementy diety i półprodukty medyczne.
Jako lider światowego rynkuStacja NMNprzemysł, BONTAC posiada pierwszą w Chinach technologię katalizy całego enzymu. Nasze produkty koenzymowe są szeroko stosowane w przemyśle zdrowotnym, medycynie i urodzie, zielonym rolnictwie, biomedycynie i innych dziedzinach. BONTAC przestrzega niezależnych innowacji, z ponad170 patentów na wynalazki. W odróżnieniu od tradycyjnego przemysłu syntezy chemicznej i fermentacji, BONTAC ma zalety ekologicznej, niskoemisyjnej technologii biosyntezy o wysokiej wartości dodanej. Co więcej, BONTAC założył pierwsze centrum badań nad technologią inżynierii koenzymatycznej na poziomie prowincji w Chinach, które jest również jedynym w prowincji Guangdong.
W przyszłości BONTAC skupi się na zaletach ekologicznej, niskoemisyjnej i wysokowartościowej technologii biosyntezy oraz będzie budować ekologiczne relacje ze środowiskiem akademickim, a także partnerami wyższego i niższego szczebla, stale prowadząc przemysł syntetycznej biologii i tworząc lepsze życie dla ludzi.
1、 "Bonzyme" Metoda całkowicie enzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalnika w proszku
2、Ekskluzywna siedmiostopniowa technologia oczyszczania "Bonpure", wysoka czystość (do 99,9%) i stabilność produkcji proszku NMN
3、Wiodąca technologia przemysłowa: 15 krajowych i międzynarodowych patentów NMN
4、Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów, aby zapewnić wysoką jakość i stabilne dostawy produktów z proszku NMN
5、Wiele badań in vivo pokazuje, że proszek Bontac NMN jest bezpieczny i skuteczny
6、Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych
7、NMN dostawca surowców słynnego zespołu Davida Sinclaira z Uniwersytetu Harvarda.
Ogólnie rzecz biorąc, proszek NMN jest zwykle wytwarzany w drodze syntezy chemicznej lub enzymatycznej lub biosyntezy fermentacyjnej. Wszystkie trzy metody mają swoje plusy i minusy.
Synteza chemiczna jest kosztowna i pracochłonna, a wszystkie użyte surowce są klasyfikowane jako "nienaturalne", tj. nie pochodzące z systemów biologicznych. Są jednak pewne zalety z perspektywy producenta. Wydajność dobrze nadaje się do masowej produkcji proszku NMN, a wszystkie te nienaturalne surowce można dokładnie kontrolować. Ale jest też kilka wad. Niektóre rozpuszczalniki stosowane w procesie produkcyjnym są bardzo szkodliwe z punktu widzenia ochrony środowiska, a zanieczyszczenia i produkty uboczne mogą być trudne do usunięcia z gotowego produktu – to bardzo niekorzystne dla konsumenta.
Z drugiej strony enzymatyczna produkcja proszku NMN jest uważana za "zieloną metodę przygotowania". Podobnie jak droga chemiczna, jest droga, ale oferuje wyższą wydajność i imponująco wysoką czystość. Gotowy NMN spełnia wszystkie wymagania – jest stabilny, łatwo wchłaniany, lekki, o niskiej gęstości i niskiej strukturze molekularnej.
Fermentacja została również zbadana jako metoda produkcji NMN, ale wydajność, choć wysokiej jakości, jest dość fatalna, więc wiele firm produkujących suplementy całkiem rozsądnie szuka innych, bardziej skutecznych procesów.
NMN był uważany tylko za źródło energii komórkowej i półprodukt w biosyntezie NAD +, obecnie uwaga społeczności naukowej została zwrócona na działanie przeciwstarzeniowe oraz szereg korzyści zdrowotnych i farmakologicznych działań NMN, które są związane z przywróceniem NAD +. W ten sposób NMN ma działanie terapeutyczne w odniesieniu do szeregu chorób, w tym cukrzycy typu 2 wywołanej wiekiem, otyłości, niedokrwienia mózgu i serca, niewydolności serca i kardiomiopatii, choroby Alzheimera i innych zaburzeń neurodegeneracyjnych, uszkodzenia rogówki, zwyrodnienia plamki żółtej i zwyrodnienia siatkówki, ostrego uszkodzenia nerek i alkoholowej choroby wątroby.
Starzenie się, jako proces naturalny, identyfikuje się jako obniżenie produkcji energii w mitochondriach różnych narządów, takich jak mózg, tkanka tłuszczowa, skóra, wątroba, mięśnie szkieletowe i trzustka z powodu wyczerpania NAD + . Poziom NAD + w organizmie spada w wyniku zwiększenia enzymów zużywających NAD + podczas starzenia się Istnieją trzy różne szlaki biosyntezy do produkcji NAD + w komórkach ssaków, w tym synteza de novo ze szlaków tryptofanu, soli i Preissa-Handlera. Spośród tych trzech szlaków, NMN jest produktem pośrednim, ponieważ bierze udział w biosyntezie NAD + poprzez szlaki soli i Preiss-Handler. Szlak ratunkowy jest najbardziej wydajną i główną drogą biosyntezy NAD +, w której nikotynamid i 5-fosforybozylo-1-pirofosforan są przekształcane w NMN za pomocą enzymu NAMPT, a następnie koniugowane do ATP i przekształcane w NAD przez NMNAT. Ponadto enzymy zużywające NAD + są odpowiedzialne za degradację NAD + i w konsekwencji powstawanie nikotynamidu jako produktu ubocznego.
Nie można ocenić bezpieczeństwa proszku NMN, ponieważ wymagane badania kliniczne i toksykologiczne nie zostały jeszcze zakończone w celu ustalenia zalecanych bezpiecznych poziomów przy długotrwałym podawaniu. Niemniej jednak ich bezpieczeństwo i skuteczność są niepewne i niewiarygodne, ponieważ większość z nich nie została poparta rygorystycznymi badaniami naukowymi, przedklinicznymi i klinicznymi. Problem ten pojawił się, ponieważ producenci wahają się, czy płacić za badania i badania kliniczne ze względu na potencjalnie niższą marżę zysku, a także nie ma agencji autoryzacyjnej regulującej produkty NMN, ponieważ często jest to produkt sprzedawany jako żywność funkcjonalna, a nie silnie regulowany lek terapeutyczny. W związku z tym grupy rzeczników konsumentów domagają się bardziej rygorystycznego procesu zatwierdzania, prosząc agencje regulacyjne o ustalenie standardów i ograniczeń dotyczących wprowadzania do obrotu produktów zdrowotnych przeciwstarzeniowych, biorąc pod uwagę bezpieczeństwo, zdrowie i dobre samopoczucie konsumentów N red. panaceum dla osób starszych, ponieważ zwiększenie poziomu NAD, gdy nie jest to wymagane, może przynieść pewne szkodliwe skutki. Dlatego dawka i częstotliwość suplementacji NMN powinny być starannie przepisane w zależności od rodzaju niedoboru związanego z wiekiem i wszystkich innych konfrontujących się schorzeń ludzi. Inne prekursory NAD zostały przebadane pod kątem różnych niedoborów związanych z wiekiem i są stosowane w przypadku określonych niedoborów, dopiero po udowodnieniu ich skuteczności i bezpieczeństwa w użyciu. Dlatego tę samą zasadę należy zastosować również do NMN
Najpierw sprawdź fabrykę. Po kilku badaniach przesiewowych, NMN towarzyszył, że konsumenci bezpośrednio zwracają większą uwagę na budowanie marki. Dlatego dla dobrej marki najważniejsza jest jakość, a pierwszą rzeczą do kontrolowania jakości surowców jest inspekcja fabryki. Firma Bontac faktycznie produkuje wysokiej jakości proszek NMN z cateriami SGS. Po drugie, testowana jest czystość. Czystość jest jednym z najważniejszych parametrów proszku NMN. Jeżeli nie można zagwarantować wysokiej czystości NMN, pozostałe substancje prawdopodobnie przekroczą odpowiednie normy. Jak wynika z załączonych certyfikatów, proszek NMN produkowany przez Bontac osiąga czystość 99,9%. Wreszcie, aby to udowodnić, potrzebne jest profesjonalne spektrum testowe. Spektroskopia rezonansu magnetycznego (NMR) i spektrometria mas o wysokiej rozdzielczości (HRMS). Zazwyczaj poprzez analizę tych dwóch widm można wstępnie określić strukturę związku.
Wprowadzenie Gojenie się ran to wyrafinowany proces reagujący na uszkodzenie tkanek, który jest związany z wieloma interakcjami różnych typów komórek, cytokin, czynników wzrostu i innych cząsteczek. Uderzające jest to, że zwiększenie puli dinukleotydu nikotynamidoadeninowego (NAD) przez rybozyd nikotynamidu (NR) może przyspieszyć gojenie się ran i migrację makrofagów, co jest częściowo osiągane poprzez syntezę i sygnalizację PGE2, a także funkcję zależnej od NAD + sirtuiny SIRT3. Regulacyjny wpływ NR na ekspresję markerów makrofagów M1 w ludzkich MDM. NR może modulować poziomy ekspresji kanonicznych markerów powierzchni komórek M1 (fenotyp zapalny) i M2 (fenotyp naprawczy) podczas polaryzacji makrofagów. Z dużą szczegółowością, znaczna regulacja w dół w CD64 i oczywista regulacja w górę CD197 / CCR7 są obserwowane w spolaryzowanych komórkach M1 inkubowanych z NR. Ponadto NR zwiększa migrację makrofagów M1 za pośrednictwem CD197 / CCR7. Znaczenie mediatora chemotaksji PGE2 w migracji makrofagów regulowanych przez NR Regulacja w górę migracji makrofagów za pośrednictwem NR przez CCL19/CCR7 zależy od syntezy PGE2, zapalnego mediatora lipidowego z rodziny eikozanoidów. Konkretnie, podawanie NR zwiększa poziom PGE2 w hodowanych ludzkich monocytach, MDM i ludzkiej surowicy. Ponadto wzrost ekspresji CCR7 za pośrednictwem NR i migracja indukowana przez CCL19 są tłumione przez blokery syntezy PGE2. Oś NR/SIRT3/migracji w ludzkich M1 MDM NR ułatwia zbiorową migrację komórek w sposób zależny od SIRT3 w ludzkich MDM M1 podczas gojenia się ran. Mówiąc najprościej, stopień gojenia się ran jest porównywany w dniu 0 i dniu 2 w ludzkich MDM M1 leczonych nośnikiem lub NR. Stwierdzono, że NR zwiększa względny stopień migracji (względne gojenie się ran) i szybkość zlewania się ran w obecności CCL19. Poza tym względny stopień gęstości rany (migracji) jest stępiony przez knockdown SIRT3, a jednocześnie zwiększony przez nadekspresję SIRT3. Perspektywa zastosowania NR w gojeniu się ran Przewlekła cukrzyca często wiąże się ze słabym gojeniem się ran. Na przykład owrzodzenia stopy cukrzycowej, jedna z głównych przyczyn amputacji, dotykają 15% osób z cukrzycą. Biorąc pod uwagę, że NR może napędzać migrację makrofagów w celu przyspieszenia przewlekłego gojenia się ran, może mieć szerokie zastosowanie w leczeniu ran, w tym między innymi u pacjentów z cukrzycą. Konkluzja W ludzkich makrofagach NR indukuje powierzchniową ekspresję receptora chemotaksji CD197 / CCR7 i poziomów jego mediatora lipidowego PGE2 poprzez regulację w górę cyklooksygenazy 2 i funkcjonalnie zwiększa migrację makrofagów i gojenie się ran w sposób zależny od SIRT3. Odniesienie Wu J, Bley M, Steans RS, et al. Rybozyd nikotynamidu zwiększa migrację ludzkich makrofagów poprzez sygnalizację prostaglandyny E2 za pośrednictwem SIRT3. Komórek. 2024; 13(5):455. Opublikowano 2024 Mar 5. doi:10.3390/cells13050455 BONTAC NR BONTAC jest jednym z niewielu dostawców w Chinach, którzy mogą uruchomić masową produkcję surowców do NR, z własną fabryką i profesjonalnym zespołem badawczo-rozwojowym. Do tej pory istnieją 173 patenty BONTAC. BONTAC zapewnia kompleksową obsługę produktów niestandardowych. Dostępne są zarówno formy soli jabłczanowej, jak i chlorkowej NR. Dzięki zabrudzeniu unikalnej siedmiostopniowej technologii oczyszczania Bonpure i metodzie Bonzyme Whole-enzymatic, zawartość produktu i współczynnik konwersji mogą być utrzymane na wyższym poziomie. Czystość BONTAC NR może sięgać ponad 97%. Nasze produkty są poddawane ścisłej samokontroli stron trzecich, które są godne zaufania. Zrzeczenie się Ten artykuł jest oparty na odnośniku w czasopiśmie naukowym. Odpowiednie informacje są udostępniane wyłącznie w celach informacyjnych i edukacyjnych i nie stanowią żadnych celów porad medycznych. W przypadku naruszenia praw autorskich prosimy o kontakt z autorem w celu ich usunięcia. Poglądy wyrażone w tym artykule nie reprezentują stanowiska BONTAC. W żadnym wypadku BONTAC nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakiekolwiek roszczenia, szkody, straty, wydatki, koszty lub zobowiązania (w tym między innymi wszelkie bezpośrednie lub pośrednie szkody z tytułu utraty zysków, przerwy w działalności lub utraty informacji) wynikające lub wynikające bezpośrednio lub pośrednio z polegania na informacjach i materiałach zawartych na tej stronie internetowej.
1. Wprowadzenie Wodór fosforanu dinukleotydu dinukleotydu nikotynamidoadeninowego (NADPH), znany również jako zredukowany koenzym II, jest krytycznym kofaktorem w komórkowych systemach przeciwutleniających i syntezie lipidów, który łączy insulinooporność i ferroptozę komórek β trzustki w kontekście zaburzeń metabolicznych, takich jak cukrzyca, odgrywając kluczową rolę w utrzymaniu homeostazy metabolicznej. 2. Biologiczna rola NADPH NADPH funkcjonuje jako koenzym niezbędny do metabolizmu komórkowego, odgrywając kluczową rolę w różnych krytycznych procesach biologicznych, takich jak wymiatanie ROS, produkcja ROS, synteza kwasów tłuszczowych i synteza cholesterolu. 3. Szlak biosyntezy NADPH Komórkowa produkcja NADPH jest ułatwiona przez kilka szlaków, w tym szlak pentozofosforanowy, cykl kwasu cytrynowego i metabolizm kwasów tłuszczowych. Dynamiczna równowaga między syntezą a zużyciem NADPH jest niezbędna do zachowania komórkowej równowagi redoks i umożliwienia wielu reakcji biosyntezy. 4. Rola NADPH w wydzielaniu insuliny z komórek β trzustki Zarówno reakcja redoks, jak i sygnalizacja metaboliczna mogą modulować wydzielanie insuliny z komórek β trzustki, w których NADPH odgrywa kluczową rolę. Może służyć nie tylko jako metaboliczny czynnik sprzęgający, ale także działa jako strażnik integralności komórek β, delikatnie zarządzając wzajemnym oddziaływaniem między wejściami metabolicznymi a wydatkiem insuliny. 5. Interakcja między insulinoopornością a NADPH Znaczna liczba dowodów pokazuje, że NADPH ma kluczowe znaczenie dla regulacji stresu oksydacyjnego i reakcji zapalnych, głównych czynników przyczyniających się do patogenezy insulinooporności. W szczególności NADPH bierze udział w produkcji ROS poprzez NOX i jest również wykorzystywany w syntezie nowych kwasów tłuszczowych, co przyczynia się do rozwoju insulinooporności, szczególnie w kontekście przewlekłego stanu zapalnego wywołanego otyłością. 6. Wpływ NADPH na ferroptozę w kontekście cukrzycy W komórkach β trzustki podwyższony poziom cukru we krwi i cytokiny prozapalne mogą wywoływać stres oksydacyjny i akumulację żelaza, aby promować peroksydację lipidów, ułatwiając w ten sposób ferroptozę. W zamian ferroptoza może zmniejszać wydzielanie insuliny i masę komórek beta, co przyczynia się do postępu cukrzycy. Ogólnie rzecz biorąc, NADPH odgrywa podwójną rolę w ferroptozie. Z jednej strony może promować wytwarzanie ROS poprzez NOX. Z drugiej strony może wspierać obronę antyoksydacyjną poprzez regenerację glutationu. W kontekście cukrzycy NADPH może głównie napędzać procesy prowadzące do ferroptozy, głównie ze względu na zwiększoną aktywność i powinowactwo NOX, co jednak wymaga dalszych badań w celu weryfikacji. 7. Wnioski NADPH odgrywa kluczową rolę w złożonym krajobrazie zaburzeń metabolicznych, w szczególności insulinooporności i ferroptozy. Regulacja szlaków związanych z NADPH może otworzyć nowe możliwości leczenia zaburzeń metabolicznych. Odniesienie Księżyc, Dong-Oh. "Dynamika NADPH: Związek między insulinoopornością a ferroptozą komórek β w cukrzycy". Międzynarodowy Dziennik Nauk Molekularnych, tom 25,1, 342. 26 grudnia 2023, doi:10.3390/ijms25010342 Zalety i cechy produkcyjne BONTAC NADPH BONTAC posiada bogate doświadczenie badawczo-rozwojowe i zaawansowaną technologię w zakresie biosyntezy NADPH. Zastosowano metodę całoenzymatyczną Bonzyme, która jest przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalników. Czystość NADPH może sięgać nawet 95%, co jest korzystne dzięki ekskluzywnej siedmiostopniowej technologii oczyszczania Bonpure. BONTAC posiada własne fabryki i uzyskał szereg międzynarodowych certyfikatów, dzięki czemu można zapewnić wysoką jakość i stabilne dostawy produktów. BONTAC posiada cztery krajowe i zagraniczne patenty NADPH, co czyni go liderem w branży. Zrzeczenie się Ten artykuł jest oparty na odnośniku w czasopiśmie naukowym. Odpowiednie informacje służą wyłącznie do celów udostępniania i uczenia się i nie stanowią żadnych celów porad medycznych. W przypadku naruszenia praw autorskich prosimy o kontakt z autorem w celu ich usunięcia. Poglądy wyrażone w tym artykule nie reprezentują stanowiska BONTAC. W żadnym wypadku BONTAC nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakiekolwiek roszczenia, szkody, straty, wydatki, koszty lub zobowiązania (w tym między innymi wszelkie bezpośrednie lub pośrednie szkody z tytułu utraty zysków, przerwy w działalności lub utraty informacji) wynikające lub wynikające bezpośrednio lub pośrednio z polegania na informacjach i materiałach zawartych na tej stronie internetowej.
Wprowadzenie Kluczowe części dinukleotydu nikotynamidoadeninowego (NAD+) i jego metabolitów w starzeniu się i neurodegeneracji zostały powszechnie poznane. Aby pobudzić postęp w kierunku badań biochemicznych i interwencji ukierunkowanych na starzenie się i choroby neurodegeneracyjne, ogromne znaczenie ma dokładne określenie ilościowe poziomów NAD + i jego metabolitów w szlaku ratunkowym NAD +. W tym przypadku stosuje się solidną i dokładną metodę LC-MS / MS do ilościowego określenia poziomów NAD + i jego metabolitów w normalnym i uszkodzonym nerwie kulszowym myszy. Ograniczenia istniejących metod ilościowego oznaczania NAD+ i jego metabolitów Tradycyjne metody ilościowego oznaczania NAD+ i jego metabolitów, takie jak HPLC-UV, NMR, elektroforeza w strefie kapilarnej lub kolorymetryczne testy enzymatyczne, stoją przed różnymi wyzwaniami w zakresie czułości, selektywności i pomiarów pośrednich. Jeśli chodzi o istniejące testy LC-MS / MS dla komórkowych lub tkankowych pomiarów NAD+ i jego metabolitów, nadal istnieje wiele trudności do pokonania, takich jak wydłużony czas pracy, słabe zachowanie retencji chromatograficznej i niezadowalające kształty pików. Co więcej, tylko jedna do trzech substancji na ścieżce ratowania NAD+ może być pokryta tymi metodami. Modyfikacje metody LC-MS/MS Na podstawie istniejących testów LC-MS/MS przeprowadza się modyfikacje dotyczące warunków chromatograficznych, matrycy zastępczej i warunków MS/MS. W szczególności 5 μM kwasu metylenofosfonowego jest stosowane jako dodatek do fazy ruchomej, który wyraźnie promuje intensywność sygnału i kształt piku. Biorąc pod uwagę stosunkowo czystą i prostą naturę próbek nigdy nie będących próbkami oraz ich niewielkie rozmiary, woda ultraczysta jest testowana jako matryca zastępcza. Zamiast kolumny do chromatografii cieczowej z oddziaływaniami hydrofilowymi i kolumny hiperwęglowodanowej, stosuje się kolumnę Waters Atlantis Premier BEH C18 AX, której unikalna technologia powierzchni o wysokiej wydajności MaxPeak HPS (pasywacja wewnętrznej ścianki kolumny, eliminacja powierzchni metalowej) umożliwia wysoką odtwarzalność, symetrię pików i separację linii podstawowej wszystkich analitów. Poza tym warunki MS są zoptymalizowane w celu zminimalizowania sygnału interferencyjnego NAD + w kanale cyklicznej rybozy adenozynodifosforanu (cADPR) przy jednoczesnym zachowaniu odpowiedzi cADPR i mononukleotydu nikotynamidu (NMN), przy napięciu rozpylania jonów 4000 °C, 450 °C dla temperatury turbopodgrzewacza, 50 psi dla gazu 1, 50 psi dla gazu 2, 30 psi dla gazu kurtynowego i 12 psi dla gazu zderzeniowego. Reprezentatywny chromatogram próbek nerwów (prawidłowy i uszkodzony) Wszystkie pięć analitów osiąga separację wyjściową, gdzie cADPR jest wrażliwym biomarkerem w modelu neurodegeneracji. W tym przypadku aksotomia nerwu kulszowego indukuje zwyrodnienie aksonów, prowadząc do obniżonego poziomu NAD + i podwyższonego poziomu NMN w uszkodzonych nerwach, co powoduje około 2-krotny wzrost stosunku NMN / NAD +. Jednocześnie poziom nikotynamidu (NAM) i rybozy adenozynodifosforanu (ADPR) jest obniżony około 2-krotnie, podczas gdy poziom cADPR wzrasta ponad 8-krotnie. Wyniki te są zgodne z wynikami wcześniej zgłoszonych badań, weryfikujących dokładność tej zmodyfikowanej metody LS-MS/MS w ilościowym określaniu NAD+ i jego metabolitów. Konkluzja Ta zmodyfikowana metoda LC-MS/MS umożliwia skuteczną separację linii bazowej NAD+, NMN, NAM, ADPR i cADPR w krótkim czasie działania wynoszącym 5 minut, co przyczynia się do wczesnej diagnozy różnych zaburzeń neurologicznych i opracowywania leków na starzenie się i choroby neurodegeneracyjne. Odniesienie Ma Y, Deng L, Du Z. Opracowanie i walidacja metody LC-MS / MS do ilościowego oznaczania NAD + i pokrewnych metabolitów w nerwach kulszowych myszy i jej zastosowanie do modelu zwierzęcego uszkodzenia nerwów. J Chromatogr A. doi:10.1016/j.chroma.2024.464821 BONTAC NAD BONTAC od 2012 roku zajmuje się badaniami i rozwojem, produkcją i sprzedażą surowców do koenzymów i produktów naturalnych, posiadając własne fabryki, ponad 170 globalnych patentów, a także silny zespół badawczo-rozwojowy. BONTAC posiada bogate doświadczenie badawczo-rozwojowe i zaawansowaną technologię w zakresie biosyntezy NAD i jego prekursorów (np. NMN i NR). Do wyboru są różne rodzaje NAD, w tym NAD ER Grade (usuwanie endotoksyn), NAD Grade I (IVD / suplement diety / surowy proszek kosmetyczny), NAD Grade II (API / półprodukty) i NAD Grade IV (jeśli istnieje wyższe wymagania dotyczące rozpuszczalności), które mogą być dostarczane w postaci liofilizowanego proszku lub krystalicznego proszku. Czystość BONTAC NAD może sięgać ponad 98%. Zrzeczenie się Ten artykuł jest oparty na odnośniku w czasopiśmie naukowym. Odpowiednie informacje są udostępniane wyłącznie w celach informacyjnych i edukacyjnych i nie stanowią żadnych celów porad medycznych. W przypadku naruszenia praw autorskich prosimy o kontakt z autorem w celu ich usunięcia. Poglądy wyrażone w tym artykule nie reprezentują stanowiska BONTAC. W żadnym wypadku BONTAC nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakiekolwiek roszczenia, szkody, straty, wydatki lub koszty wynikające lub wynikające bezpośrednio lub pośrednio z polegania na informacjach i materiałach zawartych na tej stronie internetowej.