01 stycznia
Suplementacja NMN w celu ochrony osteoblastów przed stanem zapalnym wywołanym przez LPS
Wprowadzenie
Doniesiono, że zakażenie bakteriami Gram-ujemnymi może zaburzać różnicowanie osteogenne. Szczególności nmononukleotyd ikotynamid (NMN) chroni przed osteogenezą spowodowaną stanem zapalnym wywołanym przez infekcje bakteryjne Gram-ujemnymi, prawdopodobnie poprzez regulację Wnt/β-szlak sygnałowy kateniny.
Około oRóżnicowanie steogeniczne
Różnicowanie osteogenne odnosi się do procesu tworzenia osteoblastów z mezenchymalnych komórek macierzystych/zrębowych szpiku kostnego (inaczej szkieletowych komórek macierzystych) i komórek progenitorowych kości, co jest kluczowym wydarzeniem w tworzeniu kości podczas rozwoju, naprawy złamań i utrzymania tkanek. Nieprawidłowości w procesie różnicowania osteogennego mogą zaburzać fizjologiczną homeostazę kości, co jest silnie związane z różnymi chorobami związanymi z kośćmi, takimi jak osteoporoza, nowotwory kości i choroba zwyrodnieniowa stawów, wywierając negatywny wpływ na gojenie się złamań i naprawę ubytków tkanki kostnej.
Indukowana przez LPS supresja osteogenezy
Lipopolisacharyd (LPS) jest składnikiem ściany komórkowej bakterii Gram-ujemnych, który jest intensywnie stosowany do naśladowania infekcji bakteryjnych Gram-ujemnych w modelach komórkowych i zwierzęcych. LPS może utrudniać różnicowanie osteogenne preosteoblastów MC3T3-E1 poprzez zmniejszenie ekspresji markerów mRNA (Alp1, Bglap, Runx2 i Sp7), aktywności ALP i mineralizacji.
Częściowa ochrona NMN przed Indukowana przez LPS supresja osteogenezy
Indukowane przez LPS hamowanie różnicowania osteogennego w komórkach MC3T3-E1 jest częściowo równoważone przez 1 mM NMN. Konkretnie, poziomy mRNA Alp1, Bglapp i Sp7 w komórkach poddanych współdziałaniu NMN i LPS są stosunkowo wyższe niż w komórkach traktowanych wyłącznie LPS. Ponadto aktywność ALP i mineralizacja stłumiona przez LPS są przywracane w obecności NMN (1 mM).
Potencjalne zaangażowanie Wnt/β-szlak sygnałowy kateniny w wpływie NMN na osteogenezę
Szlak sygnałowy Wnt/β-kateninyzostał dopuszczony do grya witalny Rola w osteogenezie poprzez wspomaganie tworzenia kości i hamowanie resorpcji kości. W komórkach poddanych działaniu LPS, β-Katenina jest zlokalizowana w cytoplazmie, a nie w jądrze. Następujący Leczenie NMN, β-katenina jest translokowany do jądra, podobny do tego, co nastąpiło w odpowiedzi na tenleczenieosteogennej pożywki indukcyjnej (OIM). Tymczasem, tIntensywność fluorescencji β-kateniny jas odrestaurowany naLeczenie NMN.
Konkluzja
NMN pełni rolę ochronną przed zakłóceniem osteogenezy wywołanym przez LPS, co jest potencjalnie osiągane przez Wnt/β-szlak sygnałowy kateniny. NMN może funkcjonować jako realna strategia terapeutyczna w celu zachowania homeostazy kości u pacjentów w podeszłym wieku i z obniżoną odpornością.
Odniesienie
Kang I, Koo M, Jun JH, Lee J. Wpływ mononukleotydu nikotynamidu na osteogenezę w komórkach MC3T3-E1 przeciwko zapaleniu wywołanemu przez lipopolisacharyd. Clin Exp Reprod Med. Opublikowano online 11 kwietnia 2024 r. doi:10.5653/cerm.2023.06744
BONTAC NMN
BONTAC (BONTAC) jest pionierem w dziedzinie Stacja NMNprzemysł i pierwszy producent, który uruchomił masową produkcję NMN, z pierwszą na świecie technologią katalizy całego enzymu. Obecnie BONTAC stał się wiodącym przedsiębiorstwem w niszowych obszarach produktów koenzymatycznych. Nasze usługi i produkty cieszą się dużym uznaniem wśród globalnych partnerów. Ponadto BONTAC posiada pierwsze krajowe i jedyne prowincjonalne niezależne centrum badań nad technologią inżynierii koenzymatycznej w Guangdong w Chinach. Produkty koenzymatyczne BOMNTAC są szeroko stosowane w takich dziedzinach jak odżywianie, zdrowie, biomedycyna, uroda medyczna, chemia codzienna i zielone rolnictwo.
Zrzeczenie się
Ten artykuł jest oparty na odnośniku w czasopiśmie naukowym. Odpowiednie informacje są udostępniane wyłącznie w celach informacyjnych i edukacyjnych i nie stanowią żadnych celów porad medycznych. W przypadku naruszenia praw autorskich prosimy o kontakt z autorem w celu ich usunięcia. Poglądy wyrażone w tym artykule nie reprezentują stanowiska BONTAC. W żadnym wypadku BONTAC nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakiekolwiek roszczenia, szkody, straty, wydatki, koszty lub zobowiązania (w tym między innymi wszelkie bezpośrednie lub pośrednie szkody z tytułu utraty zysków, przerwy w działalności lub utraty informacji) wynikające lub wynikające bezpośrednio lub pośrednio z polegania na informacjach i materiałach zawartych na tej stronie internetowej.