Ginsenozyd Rg3: Obiecujący lek terapeutyczny w przypadku urazów mózgu pourazowych
Wprowadzenie
Według Komisja z 2017 roku o urazach mózgu pourazowych (TBI), TBI pozostaje jedną z trzech głównych przyczyn zgonów i niepełnosprawności związanych z urazami do 2030 roku. Są 50~60 milionów ludzicierpiąc przez TBI każdego roku,przy rocznych wydatkach okołoUS$ 400 miliardów Na całym świecie. Wśród wszystkie to powszechne zaburzenia neurologiczne, z urazami mózgu o najwyższej częstości i stanowi znaczne obciążenie dla zdrowia publicznego.Co uderzające,ginsenozyd Rg3, kluczowy aktywny składnik farmaceuttyczny wyodrębniony z tradycyjnej chińskiej medycyny żeń-szenia, został potwierdzony jako skuteczny w redukcji neurozapalenia i uszkodzeń neuronów hipokampa myszy po TBI, wykazując duży potencjał terapeutyczny w TBI.
O TBI
TBI wynika głównie z urazów mechanicznych i sportowych, prowadząc do ostrych zmian zwyrodnieniowych w ośrodkowym układzie nerwowym. Pacjenci z TBI często mają zaburzenia poznawcze i motoryczne. Deficyty poznawcze wynikają z uszkodzenia neuronów hipokampa po TBI, natomiast deficyty ruchowe objawiają się parezązą, zmienionym napięciem mięśni, ataksją oraz zaburzeniami koordynacji i równowagi po TBI.
Skuteczność i bezpieczeństwo ginsenosydu Rg3 u myszy z TBI
Ginsenozyd Rg3 skutecznie wzmacnia funkcje neurologiczne i motoryczne, zmniejsza zawartość wody w mózgu oraz łagodzi neurozapalenie neurozapalne i uszkodzenia neuronów hipokampa u myszy z TBI. W dawkach 1, 5, 10 oraz20 μM, ginsenozyd Rg3 jest nietoksyczny dla mikroglej. Warto zauważyć, że ginsenozyd Rg3 przy stężeniu 20 μM wykazuje największą skuteczność u myszy z urazami mózgu.
Mechanizm leżący u podstaw ginsenozydu Rg3 w łagodzeniu TBI
TonRola ginsenozydu Rg3 w łagodzeniu TBImoże być zrealizowanepoprzez zwiększenie ekspresji SIRT1 i hamowanie szlaku NF-kB. Konkretnie, ginsenozyd Rg3 reprimuje kluczowe markery związane ze szlakiem NF-kB, co objawia się przezobniżone poziomy białek p-IKBa, INOS oraz jądrowego P65 w Hipokamp myszy dotkniętych TBI.
Poza tym, leczenie z NAM,SIRT1 inhibitor przeciwdziała korzystnym działaniom ginsenozydu Rg3 na regenerację funkcji neurologicznych i motorycznych, a także łagodzi jego działanie na uszkodzenia neuronów hipokampa i stan zapalny u myszy dotkniętych TBI, co sugeruje udział SIRT1 w łagodzeniu TBI za pomocą ginsenozydu Rg3.
Poza tym, leczenie z NAM,SIRT1 inhibitor przeciwdziała korzystnym działaniom ginsenozydu Rg3 na regenerację funkcji neurologicznych i motorycznych, a także łagodzi jego działanie na uszkodzenia neuronów hipokampa i stan zapalny u myszy dotkniętych TBI, co sugeruje udział SIRT1 w łagodzeniu TBI za pomocą ginsenozydu Rg3.
Podsumowanie
Łącznie, ginsenoside Rg3(20 μM) znacznie się poprawiaFunkcje neurologiczne i motoryczne podczas osłabieniaing neurozapalenie i uszkodzenia neuronów hipokampa przezRegulacja SIRT1/Ścieżka NF-kB wTBImyszy.
Bibliografia
[1] Liu X, Gu J, Wang C i inni. Ginsenozyd Rg3 tłumi neurozapalenie i uszkodzenia neuronów hipokampa po urazach mózgu u myszy poprzez inaktywację szlaku NF-kB poprzez aktywację SIRT1.Cykl komórkowy. Opublikowano online 25 maja 2024. doi:10.1080/15384101.2024.2355008
[2] Maas AIR, Menon DK, Manley GT i inni. Uraz mózgu pourazowy: postępy i wyzwania w profilaktyce, opiece klinicznej i badaniach. Lancet Neurol. 2022; 21(11):1004-1060. doi:10.1016/S1474-4422(22)00309-X
BONTAC Ginsenozydy
BONTAC od 2012 roku jest zaangażowana w badania i rozwój, produkcję oraz sprzedaż surowców do koenzymów i produktów naturalnych, posiadając własne fabryki, ponad 170 globalnych patentów oraz silny zespół badawczo-rozwojowy. BONTAC posiada bogate doświadczenie w badaniach i rozwoju oraz zaawansowaną technologię w biosyntezierzadkie ginsenozydy Rh2/Rg3, z czystymi surowcami, wyższym wskaźnikiem konwersji i wyższą zawartością (do 99%). W BONTAC dostępna jest kompleksowa usługa dla spersonalizowanych rozwiązań produktowych. Z unikalnymBonzyme technologia syntezy enzymatycznej, zarówno izomery typu S, jak i R, można tu precyzyjnie syntetyzować, z większą aktywnością i precyzyjnym działaniem celowym. Nasze produkty poddawane są ścisłej kontroli przez strony trzecie, które są godne zaufania.
Zastrzeżenie
Artykuł opiera się na źródłach zawartych w czasopiśmie naukowym. Istotne informacje są udostępniane wyłącznie w celu udostępniania i nauki, nie stanowią żadnych celów porad medycznych. W przypadku naruszenia praw prosimy o kontakt z autorem w celu usunięcia. Poglądy wyrażone w tym artykule nie odzwierciedlają stanowiska BONTAC. W żadnym wypadku BONTAC nie ponosi odpowiedzialności za jakiekolwiek roszczenia, szkody, straty, wydatki lub koszty wynikające bezpośrednio lub pośrednio z Twojego polegania na informacjach i materiałach na tej stronie.
