Niedobór NAD: uleczalny cel nefropatii związanej z HIV
Wprowadzenie
Nikotynamid adeninowy (NAD)NiedobórPowiązano z różnymi zaburzeniami nerek, obejmującymi takie schorzenia jak ostre uszkodzenie nerek, nefropatia cukrzycowa, choroba nerek wywołana przez adeninę oraz ogniskowa segmentalna kłębuszko-kłębuszkowa wywołana przez adriamycynę.Na tej podstawie niedawne badanie dodatkowo ujawnia, żeNADniedobór może być leczylnym celemNefropatia związana z wirusem niedoboru odporności człowieka (HIV) (HIVAN).O HIVAN
HIVAN to specyficzny typ choroby nerek wywołany przez zakażenie HIV, który klinicznie charakteryzuje się dużą ilością białomoczu oraz szybkim, krótkotrwałym spadkiem funkcji nerek. Wystawy HIVAN Uszkodzenia patologiczne nerek of Zapadająca się ogniskowa segmentowa kłębuszkowa stwardnienia, akompanii ztheProliferacja/hipertrofia/fusion podocytówjakono jako ciężkie zapalenie tubulośródśrodkowe i mikrotorbielowate rozszerzenie of kanaliki nerkowe. Jest główną przyczyną końcowej niewydolności nerek u pacjentów zakażonych HIV.Protokół badawczy
Myszy typu dzikiego (WT) i Tg26 HIV (wiek: 6-12 lat tygodni) poddawani leczeniu INT-747 (10 mg/kg masy ciała/dzień; dieta), syntetyczny ligand dla farnesoidowego receptora X, lubleczenieNikotynamid rybozyd (NR; 500 mg/kg masy ciała/dzień; woda pitna), anPrekursor NAD+. W tym miejscu 24-godzinny mocz jest pobierany za pomocą klatek metabolicznych. Przed i po leczeniu mysz Mierzona jest także masa ciała. ATydzień 12 T, ichOsocze, surowica i nerki Próbkisą zbierane do analiz transkryptomiki, metabolomiki i patologii cyfrowej, a takżethewykrywanie za pomocą analizatora strumienia zewnętrznego.
Wpływ INT-747 i NR na nerki myszy Tg26
Następujące sLeczenie w ciągu ix-tygodniaof INT-747 i NR, the uszkodzenie nerki u Tg26 mice jest to znaczna ulgaed, jakowskazał autor:DownregulatedKreatyninę w surowicy i poziomy NGAL w moczu. Poza tym,patologicznie Objawy takie jakbliznowactwo segmentalne kłębuszkowe i globalna kłębuszkowa skleroza u myszy Tg26 są łagodzone przez INT-747/NR.
Tymczasem tOto trend spadku metabolity i geny w cyklu kwasu trikarboksylowego (TCA) oraz fosforylacji oksydacyjnej, złożonej aktywności dożylnej, a takżeekspresja genów i białek mitochondrialnych w nerkach myszy Tg26, która jednak są uratowany przez INT-747/NR. Co istotne, dezaktywacja SIRT3 w nerkach myszy Tg26 HIVAN, jeden z czynników poniżej NAD, które zaburzają funkcjonowanie mitochondriów, iodwrócone przez INT-747/NR też. Te odkrycia wskazują na przywrócenie metabolizmu i funkcji mitochondriów NAD+.
Podsumowanie
Niedobór NAD może być przyczyną postępu choroby nerek u myszy zakażonych HIVAN. Leczenie INT-747 lub NR może uzupełnić poziom NAD, prowadząc do poprawy funkcji nerek. Oczekuje się, że uzupełnienie poziomu NAD+ będzie nowym sposobem łagodzenia HIVAN.Bibliografia
Yoshida Teruhiko, Myakala Komuraiah, Bryce A Jones i in. (2024). Niedobór NAD przyczynia się do postępującej choroby nerek u myszy z nefropatią HIV. Amerykański czasopismo fizjologii. Fizjologia nerek. 10.1152/ajprenal.00061.2024.BONTAC NAD
BONTACod 2012 roku jest zaangażowana w badania i rozwój, produkcję oraz sprzedaż surowców do koenzymów i produktów naturalnych, z własnymi fabrykami ponad 180 patentów globalnych oraz silny zespół badawczo-rozwojowy. BONTAC posiada bogate doświadczenie w badaniach i rozwoju oraz zaawansowaną technologię w biosyntezieNAD i jego poprzednicy(np. NMN i NR). Do wyboru należy wybrać różne typy NAD, w tym NAD ER (usuwanie endoksyny), NAD Grade I (IVD/suplementy diety/surowy proszek kosmetyczny), NAD Grade II (API/pośredniki) oraz NAD Grade IV (jeśli występują wyższe wymagania dotyczące rozpuszczalności), które mogą być dostarczone w formie liofilizowanego proszku lub proszku krystalicznego. Czystość BONTAC NAD może przekraczać 98%.
