Rg3-PLGA@TMVs mogą być kandydatami do potencjalnego włączenia do terapii nowotworowej
Wprowadzenie
Produkty naturalne, w tym pojedyncze składniki lub ekstrakty z leków ziołowych, cechują się dobrą skutecznością i niską toksycznością podczas stosowania w leczeniu nowotworów. Mają one unikalne zalety w leczeniu chorób w porównaniu z lekami chemioterapeutycznymi ze względu na ich wieloskładnikowe i wielocelowe efekty.Co ciekawe, PLGA załadowana ginsenozydem Rg3Nanocząstki (Rg3-PLGA) pokryta błoną mikropęcherzyków pochodzących z komórek nowotworowych (Rg3-PLGA@TMVs), która jestNanoformułowanie naturalnego produktu ginsenozydu Rg3, odgrywają istotną rolę w leczeniu raka piersi w połączeniu z lekiem chemioterapeutycznym doksorubicyną (DOX).
Farmakologiczne role żeń-szenia Rg3 w tradycyjnej medycynie chińskiej
Żeń-szeńRg3, tetracykliczna triterpenoidowa saponina, jest jednym z głównych aktywnych składników żeń-szenia. Żeń-szeń od tysięcy lat uważany jest za jedną z najcenniejszych roślin leczniczych w chińskiej medycynie tradycyjnej, znaną jako "król wszelkiego toniku"”. To wieloletnie zioło posiada wiele funkcji farmaceutycznych, takich jak tonizacja energii życiowej, Przywracając impuls oraz stabilizację utraty witalności, pobudzanie śledziony i korzystne dla płuc, wytwarzanie śliny lub płynów ustrojowych do zaspokojenia pragnienia, a także usypianie umysłu i promowanie inteligencji.BudowaRg3-PLGA@TMVs
Ginsenozyd Rg3is najpierw otoczony w nanocząstki PLGA przy użyciu nanowydzielania a następnie powłoka oparta na wytłaczaniu błona TMV na Rg3-PLGA. Ta strategia łączy się właściwości terapeutyczne Rg3 przy precyzyjnym podaniu i możliwości uwalniania nanocząstek PLGA, dalej wzmocnione przez homologiczne właściwości celowania TMV.Działanie przeciwnowotworowe i biobezpieczeństwoRg3-PLGA@TMVs w 4T1 raka piersi
Rg3-PLGA@TMVs indukuje silną odporność przeciwnowotworową, Odzyskajtheutrata masy ciała spowodowana DOX w 4T1 Rak piersi i jawniely popraw anty-efekt guza DOX, pokazując Dobra stabilność i zdolność ładowania leków. Te działania przeciwnowotworowe są przede wszystkim realizowane przez redukc.ingAktywność fagocytów oraz kwasową fosfatazę (ACP) Poziomy, Awansing the Dojrzewanie dendrytycznych komórek pochodzących ze szpiku kostnego In vitro, oraz Podnoszenie populacja limfocytów cytotoksycznych T (CD3+CD8+) oraz pomocnicze komórki T (CD3+CD4+)in vivo.
Co ważne, ta nanoformuła ma minimalne skutki uboczne i korzystną biokompatybilność, comoże ulżyć toksyczność narządów wywołaną przez DOX, zwłaszcza po stronie serca efekty. Podawanie DOX i Rg3-PLGA@TMVs nie powoduje statystycznie istotnych zmian w liczbie białych krwinek (WBC) orazwskaźniki funkcjonalności nerek, takie jak CREA i mocznik, ani w wskaźnikach funkcji wątroby, takich jak AST i ALT.
Podsumowanie
Rg3-PLGA@TMVs umożliwiają współdostarczanie antygenów i adiuwansów, które nie tylko wzmacniają działanie przeciwnowotworowe, ale także znacząco łagodzą toksyczność ogólnoustrojową wywołaną lekami chemioterapeutycznymi, poprawiając ogólny stan zdrowia pacjentów poddawanych chemioterapii.Bibliografia
[1] Liu XR, Zhang KF, Li X i inni. Postępy badań nad systemem dostarczania leków na skali przeciwnowotworowej ginsenosydu Rg3 [J].Chin Trad Herb Drugs. 2023,54(22):7577-7587. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2023.22.034
[2]Zhang S, Zheng B, Wei Y i inni. Bioinspirowane ginsenosydy Rg3 PLGA nanocząstki pokryte mikropęcherzykami pochodzącymi z nowotworów, aby poprawić skuteczność chemioterapii i złagodzić toksyczność [J]. Biomater Sci. Opublikowano online 10 kwietnia 2024 roku. DOI:10.1039/d4bm00159a
BONTAC Ginsenozydy
BONTAC od 2012 roku jest zaangażowana w badania i rozwój, produkcję oraz sprzedaż surowców do koenzymów i produktów naturalnych, posiadając własne fabryki, ponad 170 globalnych patentów oraz silny zespół badawczo-rozwojowy. BONTAC posiada bogate doświadczenie w badaniach i rozwoju oraz zaawansowaną technologię w biosyntezierzadkie ginsenozydy Rh2/Rg3, z czystymi surowcami, wyższym wskaźnikiem konwersji i wyższą zawartością (do 99%). Z unikalnymBonzyme technologia syntezy enzymatycznej, zarówno izomery typu S, jak i R, można tu precyzyjnie syntetyzować, z większą aktywnością i precyzyjnym działaniem celowym. Nasze produkty poddawane są ścisłej kontroli przez strony trzecie, które są godne zaufania.
Zastrzeżenie
Artykuł opiera się na źródłach zawartych w czasopiśmie naukowym. Istotne informacje są udostępniane wyłącznie w celu udostępniania i nauki, nie stanowią żadnych celów porad medycznych. W przypadku naruszenia praw prosimy o kontakt z autorem w celu usunięcia. Poglądy wyrażone w tym artykule nie odzwierciedlają stanowiska BONTAC. W żadnym wypadku BONTAC nie ponosi odpowiedzialności za jakiekolwiek roszczenia, szkody, straty, wydatki lub koszty wynikające bezpośrednio lub pośrednio z Twojego polegania na informacjach i materiałach na tej stronie.
