Terapeutyczne efekty liposomów biomimetycznych MM-Lip-Rg3/PNS na udar niedokrwienny
Wprowadzenie
Udar pozostaje drugą najczęstszą przyczyną zgonów i trzecią przyczyną łącznej liczby zgonów i niepełnosprawności na świecie, jak podano w Global Burden of Disease Study z 2019 roku. Udar niedokrwienny jest spowodowany zwężeniem lub zablokowaniem naczyń krwionośnych zaopatrujących mózg, co prowadzi do dysfunkcji tkanki mózgowej i martwicy, z wysoką częstością występowania, śmiertelnością i niepełnosprawnością. Warto zauważyć, że podawanie donosowe za pomocą MM-Lip-Rg3/PNS, biomimetycznej nanoformuły pokrytej błoną makrofagów i wypełnionej ginsenozydem Rg3 (Rg3) oraz liposomami Panax notoginseng (PNS), może być nowatorskim skutecznym sposobem leczenianiedokrwienny Udar.
O udarze
Udar, znany również jako zawał mózgowy lub atak mózgu, jest spowodowany niedrożnością lub pęknięciem naczyń krwionośnych mózgu, w tym udarem niedokrwiennym i udarem krwotocznym. WedługHuangdi Neijing, klasycznej książce tradycyjnej medycyny chińskiej, Stoke jest spowodowany przez zewnętrzny wiatr i zło. Występują u niego typowe zespoły osłabienia lub drętwienia twarzy, dłoni i stóp, zaburzenia wzroku, trudności w mówieniu lub bardzo silne bóle głowy, które mogą ostatecznie prowadzić do hemiplegii, niepełnosprawności, a nawet śmierci. Pięć głównych zagrożeń udaru na świecie obejmuje wysokie ciśnienie skurczowe, wysoki wskaźnik masy ciała, wysoki poziom glukozy na czczo, zanieczyszczenie cząstkami stałymi oraz palenie.
Unikalność MM-Lip-Rg3/PNS
MM-Lip-Rg3/PNS wykazuje korzystne właściwości fizyczne i chemiczne, w tym wysoką efektywność enkapsulacji, małe rozmiary cząstek oraz doskonałą stabilność. Z jednej strony struktura dwuwarstwowa liposomów pozwala na tos enkapsulacja leków lipofilowych (Rg3) w hydrofobowych dwuwarstwach lipidowych oraz leków hydrofilowych (PNS) w rdzeniach hydrofilowych, wykazując wysoką dyspersywalność i dobrą jednolitość. Z kolei MM-Lip-Rg3/PNS dziedziczy biologiczne cechy makrofagów, unikając fagocytozy makrofagów. Aktywnie reaguje na zapalne komórki śródbłonka mózgu i wiąże się z nimi, zwiększając zdolność do przechodzenia przez barierę krew-mózg.
Skuteczność podawania donosowego MM-Lip-Rg3/PNS przy udarze niedokrwiennym
W przeciwieństwie do podawania doustnego, podawanie donosowe może omijać efekt pierwszego przejścia wątroby, zwiększając tym samym efektywność dostarczania leku do mózgu. W porównaniu z podaniem dożylnym, podanie donosowe jest nieinwazyjne i może złagodzić ból pacjenta, zapewniając bezpieczeństwo i wygodę.
MM-Lip-Rg3/PNS może konkretnie celować w miejsca niedokrwienne (wartość DTI> 1), nawet mikroglej, zwiększając skumulowaną liczbę leków w półkuli niedokrwiennej. To podejście wykazuje poprawę zachowań farmakokinetycznych, wydłuża okres półtrwania oraz zwiększa biodostępność leków w mózgu. Ponadto skutecznie łagodzi stan zapalny mózgu (obniżenie poziomu TNF-α, IL-6 i IL-1β), zmniejsza obrzęk mózgu oraz zmniejsza powierzchnię zawału (grupa solna fizjologiczna: 35,3%; Grupa MM-Lip-Rg3/PNS: 7,8%).
MM-Lip-Rg3/PNS może konkretnie celować w miejsca niedokrwienne (wartość DTI> 1), nawet mikroglej, zwiększając skumulowaną liczbę leków w półkuli niedokrwiennej. To podejście wykazuje poprawę zachowań farmakokinetycznych, wydłuża okres półtrwania oraz zwiększa biodostępność leków w mózgu. Ponadto skutecznie łagodzi stan zapalny mózgu (obniżenie poziomu TNF-α, IL-6 i IL-1β), zmniejsza obrzęk mózgu oraz zmniejsza powierzchnię zawału (grupa solna fizjologiczna: 35,3%; Grupa MM-Lip-Rg3/PNS: 7,8%).
Podsumowanie
Zaprojektowane biomimetyczne liposomy stosowane przez podanie donośne wykazują dobrą reaktywność zapalną i skutecznie chronią tkanki mózgowe przed uszkodzeniami, oferując obiecującą nową strategię leczenia udaru.
Bibliografia
[1] GBD 2019 Stroke Collaborators. Globalne, regionalne i krajowe obciążenie udarem i jego czynnikami ryzyka, 1990-2019: systematyczna analiza dla Global Burden of Disease Study 2019. Lancet Neurol. 2021; 20(10):795-820. doi:10.1016/S1474-4422(21)00252-0
[2] Liu T, Zhang M, Zhang J,i inni. Ukierunkowane dostarczanie biomimetycznych liposomów błonowych makrofagów poprzez podawanie donosowe w leczeniu udaru niedokrwiennego.Int J Nanomedycyna. 2024;19:6177-6199. doi:10.2147/IJN. S458656
[2] Liu T, Zhang M, Zhang J,i inni. Ukierunkowane dostarczanie biomimetycznych liposomów błonowych makrofagów poprzez podawanie donosowe w leczeniu udaru niedokrwiennego.Int J Nanomedycyna. 2024;19:6177-6199. doi:10.2147/IJN. S458656
BONTAC Ginsenozydy
BONTAC od 2012 roku jest zaangażowana w badania i rozwój, produkcję oraz sprzedaż surowców do koenzymów i produktów naturalnych, posiadając własne fabryki, ponad 180 globalnych patentów oraz silny zespół badawczo-rozwojowy. BONTAC posiada bogate doświadczenie w badaniach i rozwoju oraz zaawansowaną technologię w biosyntezierzadkie ginsenozydy Rh2/Rg3, z czystymi surowcami, wyższym wskaźnikiem konwersji i wyższą zawartością (do 99%). W BONTAC dostępna jest kompleksowa usługa dla spersonalizowanych rozwiązań produktowych. Z unikalnymBonzyme technologia syntezy enzymatycznej, zarówno izomery typu S, jak i R, można tu precyzyjnie syntetyzować, z większą aktywnością i precyzyjnym działaniem celowym.
Zastrzeżenie
Artykuł opiera się na źródłach zawartych w czasopiśmie naukowym. Istotne informacje są udostępniane wyłącznie w celu udostępniania i nauki, nie stanowią żadnych celów porad medycznych. W przypadku naruszenia praw prosimy o kontakt z autorem w celu usunięcia. Poglądy wyrażone w tym artykule nie odzwierciedlają stanowiska BONTAC. W żadnym wypadku BONTAC nie ponosi odpowiedzialności za jakiekolwiek roszczenia, szkody, straty, wydatki lub koszty wynikające bezpośrednio lub pośrednio z Twojego polegania na informacjach i materiałach na tej stronie.
