Zbiory klinicznych badań dotyczących ustnej administracji NMN
Zbiory klinicznych badań dotyczących ustnej administracji NMN
NMN, jako jeden z kluczowych członków rodziny boosterów NAD+, staje się coraz bardziej popularny na rynku w dziedzinie zdrowotnego stymulowania. Do tej pory istnieje dziesięć klinicznych badań dotyczących przyjmowania NMN u ludzi. Pierwszy szlak został wyprowadzony w 2020 roku, co zapoczątkowało kliniczną wydajność NMN u ludzi. Poniższe przedstawia 10 klinicznych śladów przyjmowania doustnego NMN, które mają stanowić wsparcie dla komercyjnego marketingu NMN.Nr 1 Wpływ doustnego podawania mononukleotydu nikotynamidu na parametry kliniczne i poziom metabolitów nikotynamidu u zdrowych japońskich mężczyzn.
Data: 2020Clinical Trail Institution: Jednostka Badań Klinicznych, Keio University School of Medicine, Japonia.
Osoby: 10 zdrowych mężczyzn w wieku od 40 do 60 lat
Cel: Badanie bezpieczeństwa pojedynczej administracji NMN
Metoda: jednorazowa nierandomizowana interwencja przeprowadzono poprzez pojedyncze doustne podanie 100, 250 i 500 mg NMN.
Wyniki: Pojedyncze doustne podanie NMN było bezpieczne i skutecznie metabolizowane u zdrowych mężczyzn, nie powodując istotnych szkodliwych skutków.
Wniosek: Doustne podanie NMN okazało się wykonalne, co sugeruje potencjalną strategię terapeutyczną łagodzenia zaburzeń związanych ze starzeniem się u ludzi.
Nr 2. Mononukleotyd nikotynamidu zwiększa wrażliwość mięśni na insulinę u kobiet przedcukrzycowych
Data: 2021Clinical Trail Institution: Center for Human Nutrition, Washington University School of Medicine, St. Louis, MO, USA
Osoby: 25 kobiet po menopauzie z przedcukrzycą, które miały nadwagę lub otyłość
Cel: Ocena efektu codziennego suplementu NMN u osób
Metoda: przeprowadzono 10-tygodniowe, randomizowane, placebo kontrolowane, podwójnie ślepe badanie, uczestnicy przyjmowali 250 mg/dzień przez 10 tygodni
Wyniki: Wykazano, że suplementacja NMN (250 mg/dzień) zwiększa sygnalizację insuliny mięśni szkieletowych, wrażliwość na insulinę oraz przebudowę mięśni u kobiet przedcukrzycowych po menopauzie, które mają nadwagę lub otyłość.
Nr 3. Suplementacja mononukleotydem nikotynamidem zwiększa wydolność tlenową u biegaczy amatorskich: randomizowane, podwójnie ślepe badanie
Data: 2021Kliniczna Ścieżka Kliniczna: Kluczowe Laboratorium Ćwiczeń i Promocji Zdrowia Uniwersytetu Sportowego w Kantonie
Tematy: 48 młodych i średniowiecznych biegaczy rekreacyjnie szkolonych z drużyny biegowej Guangzhou Pearl River
Cel: Zbadanie wpływu połączenia treningu fizycznego i suplementacji mononukleotydem nikotynamidu (NMN) na sprawność sercowo-naczyniową u zdrowych amatorów.
Metoda: uczestnicy zostali losowo podzieleni na cztery grupy: grupę niską dawkę (300 mg/dzień NMN), grupę średnią dawkę (600 mg/dzień NMN), grupę o wysokiej dawce (1200 mg/dzień NMN) oraz grupę kontrolną (dziesięciu mężczyzn i dwie kobiety)
Wyniki: NMN zwiększa pojemność tlenową ludzi podczas treningu fizycznego, a poprawa prawdopodobnie jest wynikiem zwiększonego wykorzystania O2 mięśni szkieletowych.
Podsumowanie: NMN jako leczenie uzupełniające może pomóc poprawić wydajność podczas treningu fizycznego. Trening fizyczny połączony z suplementacją NMN może być nowatorską i praktyczną strategią zwiększającą wytrzymałość sportowców.
Nr 4. Wpływ 12-tygodniowego przyjmowania mononukleotydu nikotynamidu na jakość snu, zmęczenie i sprawność fizyczną u starszych Japończyków: randomizowane, podwójnie ślepe badanie kontrolowane placebo
Data: 2022Kliniczna Instytucja Trail: Centrum R&D dla Indywidualnych Warunków Życia, Uniwersytet Tsukuba
Badanie: 108 zdrowych japońskich starszych dorosłych
Cel: Wyjaśnienie wpływu zależnego od czasu przyjmowania NMN przez 12 tygodni na jakość snu, zmęczenie i sprawność fizyczną u japońskich osób starszych
Metoda: randomizowane, podwójnie ślepe, placebo kontrolowane badanie w grupie równoleglej, NMN (250 mg) lub placebo podawano raz dziennie przez 12 tygodni.
Wyniki: Spożycie NMN po południu skutecznie poprawiło funkcję kończyn dolnych oraz zmniejszyło senność u osób starszych i wykorzystanie O2 mięśni szkieletowych.
Wniosek: Praktyczny potencjał NMN w zapobieganiu utracie sprawności fizycznej i poprawie zmęczenia u osób starszych.
Nr 5. Wielocentrowe, randomizowane, podwójnie ślepe, równolegle zaprojektowane, kontrolowane placebo, badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo suplementu Uthever (NMN), suplementacji podawanej doustnie u osób w średnim i starszym wieku
Data: 2022Kliniczna Szkoła Szlakowa: Klinika i Centrum Badawcze Swasthya oraz szpital Nirmaya w Pune; Effepharm (Szanghaj) Co., Ltd.,
Uczestnicy: 66 zdrowych uczestników w wieku od 40 do 65 lat
Cel: Ocena działania NMN przeciwstarzeniowego oraz jego bezpieczeństwa.
Metoda: podwójnie ślepe, równoległe, randomizowane badanie kliniczne kontrolowane. zalecono przyjmowanie dwóch kapsułek (każda zawierająca 150 mg NMN lub proszku skrobiowego) raz dziennie po śniadaniu przez 60 dni.
Wyniki: NMN był dobrze tolerowany do 300 mg. Wzrost poziomu NAD+/NADH w dniu 30 i 60 pokazał potencjał NMN do podnoszenia poziomu NAD+ w komórkach, co wiąże się z wyższym poziomem energii i działaniem przeciwstarzeniowym. Zwiększona wrażliwość na insulinę również wiąże się z przeciwstarzeniem.
Nr 6 Doustne podawanie mononukleotydu nikotynamidu jest bezpieczne i efektywnie zwiększa poziom nikotynamidu adenininowego we krwi u zdrowych osób
Data: 2022Clinical Trail Institution: Rada ds. Przeglądu Badań Klinicznych, Uniwersytet Toyama
Osoby: 30 zdrowych japońskich ochotników w wieku od 20 do 65 lat
Cel: Ocena bezpieczeństwa NMN. Ocena metabolitów i aminokwasów związanych z NAD+ w pełnej krwi.
Metoda: Badanie kontrolowane placebo, randomizowane, podwójnie ślepe, w grupie równoległej. otrzymał
250 mg/dzień NMN (n = 15) lub placebo (n = 15) przez 12 tygodni
Wyniki: Doustna suplementacja NMN przez 12 tygodni nie spowodowała nieprawidłowości w badaniach fizjologicznych i laboratoryjnych, a także nie zaobserwowano oczywistych skutków niepożądanych. Poziomy NADC we krwi pełnej zostały istotnie podwyższone po podaniu NMN.
Podsumowanie: Doustne podawanie NMN to bezpieczna i praktyczna metoda podniesienia poziomu NAD+ u ludzi.
Nr 7 Przewlekłe suplementowanie mononukleotydem nikotynamidem podnosi poziom nikotynamidu adeninowego we krwi i zmienia funkcjonowanie mięśni u zdrowych starszych mężczyzn
Data: 2022Clinical Trail Institution: Jednostka fazy 1 Centrum Wsparcia Badań Klinicznych w Szpitalu Uniwersytetu Tokijskiego
Osoby: 42 mężczyzn w wieku 65 lat lub więcej
Cel: Zbadać, czy przewlekłe doustne suplementowanie NMN może podnosić poziom NAD+ we krwi oraz zmieniać zaburzenia fizjologiczne u zdrowych starszych uczestników.
Metoda: badanie placebo kontrolowane, randomizowane, podwójnie ślepe, w grupach równoległych, z podaniem 250 mg NMN zdrowym mężczyznom w wieku 65 lat lub starszym przez 12 tygodni.
Wyniki: 1. Suplementacja 250 mg/dzień NMN przez 12 tygodni jest dobrze tolerowana. 2. Przewlekłe doustne podawanie NMN zwiększa poziom metabolitów powiązanych z NAD+ i NAD+ we krwi pełnej krwi. 3. Przewlekłe doustne podawanie NMN częściowo poprawia funkcje motoryczne.
Podsumowanie: Wpływ suplementacji NMN na funkcje fizjologiczne sugeruje, że NMN poprawia siłę mięśni, co jest ważnym klinicznym wskaźnikiem starzenia się. Przewlekłe doustne podawanie NMN może być strategią terapeutyczną w leczeniu zaburzeń związanych ze starzeniem się u ludzi, takich jak sarkopenia.
Nr 8 MIB-626, doustna formuła mikrokrystalicznej unikalnej polimorfii mononukleotydu β-nikotynamidu, zwiększa krążenie inukleotydu adenininowego i jego metabolomu u osób w wieku średnim i starszym
Data: 2022Kliniczna Instytucja Trail: Metro Intl. Biotech, Ameryka.
Osoby: 32 osoby z nadwagą lub otyłością, 55–80 lat
Cel: Zbadanie skuteczności NMN w wzmacnianiu poziomu NAD u ludzi
Metoda: podwójnie ślepe, kontrolowane placebo, zostało randomizowane blokowo, stratyfikowane według płci, do 1000 mg MIB-626 raz dziennie, dwa razy dziennie lub placebo przez 14 dni. NMN mierzono za pomocą chromatografii cieczowej – tandemowym spektrometrii mas.
Wyniki: MIB-626(NMN) był dobrze tolerowany, a częstotliwość działań niepożądanych była podobna w różnych grupach. Stężenia NMN we krwi w 14. dniu u osób leczonych MIB-626 były istotnie wyższe w porównaniu z placebo, leczenie MIB-626 wiązało się ze znaczącym wzrostem poziomu NAD we krwi powiązanym z dawką. Poziomy metabolitów NAD we krwi były wyższe u uczestników leczonych NMN w dniach 8 i 14 niż na początku testu.
Wnioski: MIB-626 1 000 mg przyjmowane raz dziennie lub dwa razy dziennie były bezpieczne i wiązały się ze znacznym wzrostem poziomu NAD we krwi i jego metabolomu związanym z dawką. Na podstawie danych podstawowych NMN powinno ułatwić projektowanie badań skuteczności w schorzeniach.
Nr 9 Kliniczna ocena zmian w biomarkerach przez doustne przyjmowanie NMN
Data: 2022Kliniczna Klinika: Renais Clinic Nihonbashi, Tokio, Japonia
Osoby: 17 zdrowych kobiet po menopauzie w wieku od 50 do 80 lat (średni wiek 55,0 lat)
Cel: Zbadanie zmian w różnych biomarkerach u ludzi po doustnym spożyciu NMN oraz ocena jego znaczenia klinicznego.
Metoda: uczestnicy otrzymywali doustnie 300 mg/dzień czystego NMN przez 8 tygodni.
Ustalenia: NMN 300 mg/dzień doustnie przez 8 tygodni nie wykazało problemów z bezpieczeństwem i korzystne zmiany w wielu biomarkerach, co sugeruje, że NMN może być obiecującym składnikiem odżywczym dla starzenia się i kontroli metabolizmu u ludzi.
Podsumowanie: Badanie to dostarczyło odkryć, które mogą być przydatne w codziennej praktyce medycznej, takich jak zmiany w różnych biomarkerach (np. biochemii krwi, metabolizmie glukozy, metabolizmie lipidów, hormonach i odporności) mierzonych jako testy kliniczne, bezpieczeństwo oraz odczucia ciała.
Nr 10 Skuteczność i bezpieczeństwo suplementacji mononukleotydem β-nikotynamidu (NMN) u zdrowych dorosłych w średnim wieku: randomizowane, wielocentrowe, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo, równoległe badanie kliniczne z grupą równoległą, zależne od dawki
Data: 2022Kliniczna Instytucja Trail: Lotus Healthcare and Aesthetics Clinic oraz Sunad Ayurved (oba w Pune, Indie),
Osoby: 80 lat, 40-65 lat oraz zdrowi ochotnicy zarówno chłopców, jak i kobiet
Cel: Ocena stężenia NAD we krwi przy stosowaniu schematów zależnych od dawki. Ocena bezpieczeństwa i tolerancji suplementacji NMN. Ocena skuteczności klinicznej poprzez pomiar wydolności fizycznej.
Metoda: uczestnicy otrzymywali doustnie 300 mg/dzień czystego NMN przez 8 tygodni.
Wyniki: To badanie wykazało, że suplementacja NMN jest bezpieczna i dobrze tolerowana przy dawce do 900 mg doustnie dziennie. Nie odnotowano zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem NMN ani przerw w leczeniu. Parametry laboratoryjne i badanie fizykalne nie wykazały istotnych nieprawidłowych zmian podczas 60-dniowego leczenia NMN wszystkich trzech dawek.
Wniosek: Stężenie NAD we krwi było znacząco i zależnie od dawki zwiększone podczas leczenia NMN. Suplementacja NMN miała pozytywny wpływ na wytrzymałość fizyczną i ogólne zdrowie zdrowych dorosłych, co potwierdzają istotne poprawy testu chodzenia po sześciu minutach, wieku biologicznego krwi oraz wyników SF-36.
Jednym z najczęstszych punktów końcowych wszystkich szlaków jest bezpieczeństwo przyjmowania NMN przez ludzi doustnie, co można potwierdzić. Jednak ze względu na różne tematy i cele tych szlaków, niektóre z nich doprowadziły także do oceny skuteczności NMN w zakresie przeciwstarzeniowym, mięśniowym i wrażliwości na insulinę.
